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由于膜是以脂质双分子层为基本结构，因此，水和水溶液物质一般不可能自由地通过细胞膜。
镶嵌在膜内的蛋白质分子，属于球形蛋白质，其中有些贯穿整个脂质双分子层，分子的两端露在膜内、外两侧。
有些只限于脂质双分子层中的一层，即所谓的在膜中“扎根”较浅，靠近膜的内侧面或外侧面。
一般以靠近或露头于内侧面为多。
根据细胞膜蛋白质的不同功能。
大致可将其归为这几类：
一类是与细胞膜的物质转运功能有关的蛋白质，如载体、通道和离子泵等；
另一类是与“辨认”和接受细胞环境中特异的化学刺激有关的蛋白质，统称为受体；
再一类膜蛋白质属于酶类，如几乎在所有细胞膜内侧面都发现有腺苷酸环化酶；
还有一类膜蛋白质与细胞的免疫功能有关，如红细胞表面的血型抗原物质。
总之，各种细胞都有它特有的膜蛋白质，这是决定细胞功能特异性的一个重要因素。
细胞膜所含的糖类较少，主要是一些寡糖和多糖，它们和膜内的脂质或蛋白质结合，形成糖脂和糖蛋白，糖脂和糖蛋白的糖链部份，几乎都伸出细胞外表面。
由于这些糖链在化学结构上的特异性，因而可作为不同细胞的“标记”，如镶嵌于红细胞膜上的糖蛋白和糖脂，由于其糖链的化学结构不同，就使红细胞膜上的抗原物质具有不同的类型，血液也相应地被分为不同的血型。
（二）细胞膜的物质转运动能
细胞在新陈代谢过程中，要从细胞外液摄取所需物质，同时又要不断地将某些物质排出细胞。
细胞膜转运物质的方式可归纳为以下几种：
1．单纯扩散细胞膜是以双层脂质分子为基本结构的膜，因此，一些能溶于脂质的物质，有可能由高浓度的一侧通过膜向低浓度一侧扩散。
通过股的扩散量，不仅决定于膜两侧该物质的浓度梯度或电位梯度。
也决定于膜对该物质的通透性。
人体内单纯依靠这种物理扩散通过细胞膜的物质较少，比较肯定的只有能溶于脂质的气体分子。
如氧和二氧化碳。
2易化扩散大多数物质很难溶于脂质，但它们也能顺浓度差通过细胞膜。
实验证明，这种形式的物质转运是借助于细胞膜结构中某些特殊蛋白质的帮助而进行的。
因此，称之为易化扩散。
一般认为易化扩散至少可分为两种类型：
一种是以所谓“载体”为中介的易化扩散，“载体”是镶嵌在膜内的各种蛋白质，它在膜的一侧与高浓度的某物质结合，然后在膜的另一侧和被结合的物质分离，以实现物质转运。
葡萄糖和氨基酸通过细胞膜即属于这种类型。
另一种类型的易代扩散，是以“通道”为中介的，一些离子，如K+、Na+、Ca2+等顺着浓度梯度通过细胞膜，即属于这种类型。
“通道”也是镶嵌在细胞膜内的一种蛋白质（简称通道）。
通道蛋白最重要的特性之一，是它们可以在一定的情况下“激活”（或“开放”），又可在一定情况下“失活”（或“关闭”）。
激活就是相通道蛋白质的构型发生变化，出现了允许某种离子顺浓度差移动的孔洞，相当于通道开放，它可称为膜对该种离子的通透性增加。
失活是指通道蛋白质的构型变成不允许某种离子通过。
这时，通道不仅关闭，而且在适当刺激作用下也不能被激活，直到通道蛋白质构型恢复时，才有可能再被激活。
因此，激活和失活是通道蛋白质在不同情视下的两种结构和机能状态，也就是膜对某种物质的通透性增加和减少。
不同通道的激活和失活，均有自己的特定条件，如：
一般神经纤维和某些细胞的膜，决定Na+通道或K+通道机能状态的是膜两侧的电位差，这种通道称为电压依从性通道；
分布在神经元胞体和树突上的突出后膜处的离子通道以及肌细胞终板膜和某些腺细胞上的离子通道，它们的开放取决于环境中的化学物质（如递质、激素或药物）与膜上的特异受体结合，因此，这种通道是化学依从性通道。
单纯扩散和易化扩散的共同特点是：
物质分子或离子都是顺浓度差和顺电位差移动。
物质转移所需能量来自液体本身所包含的势能，因而不需要细胞另外供能，这样的转运方式称为被动转运。
主动转运主动转运是和上述被动转运相对而言的，即指细胞膜将物质分子或离子逆浓度差和逆电位差转运的过程。
在这过程中。
需要由细胞代谢供给能量。
因此，主动转运过程与细胞代谢密切相关。
通过细胞膜主动转送博物质有Na＋、K＋、Ca2＋、Fe2＋、H＋、l-、CI-、糖和氨基酸等，其中最重要的是Na＋、K＋的主动转运。
所有动物和人体细胞，其细胞内的液体是由多种离子组成的电解质溶液。
各种离子在细胞内、外的分布是不等的。
以哺乳类骨骼肌细胞为例，正常时细胞内K＋浓度大约为细胞外的30倍，细胞外Na＋的浓度大约为细胞内的12倍。
这种明显的浓度差的形成和维持，主要与细胞膜的某种功能有关。
这种功能又要靠细胞新陈代谢的正常进行，如果由于某种原因使细胞的新陈代谢受到抑制，可引起细胞内外的离子浓度差减少，细胞的正常代谢恢复以后，上述离于浓度差又可恢复。
因此，各种细胞的细胞膜上。
普遍存在着称为钠钾泵的结构，简称钠泵。
它们的作用就是能够逆着浓度差主动地将细胞内的Na＋移出股外，同时将细胞外的K＋移入膜内，以形成和保持这些离子在膜两侧的特殊分布。
大量实验证明，钠泵就是镶嵌在膜的脂质双分子层中的一种特殊蛋白质。
这种蛋白质具有ATP酶的活性，当它被细胞内的Na＋和细胞外的K＋激活时，可以分解ATP获得能量，利用此能量进行Na＋、K＋的主动转运。
因此Na＋泵被称为Na＋--K＋依赖式ATP酶。
钠泵转运Na＋、K＋时它的酶活性可被细胞内的Na＋和细胞外的K＋所激活，并受Mg2＋浓度的调控。
泵出Na＋和泵入K＋两个过程是“耦联”在一起的。
膜内缺Na＋和膜外缺K＋，都可使钠泵的活动减弱。
在一般生理情况下，分解1分子ATP已可以使3个Na＋移出膜外，同时有2个K＋移入膜内。
钠泵广泛存在于各种细胞膜上。
据估计，一般细胞大约把它代谢所获能量的20～30%用于钠泵的转运，钠泵活动最重要的意义在于它能建立起一种势能贮备，供细胞的其它耗能过程利用。
主动转运是人体最重要的物质转运形式，除上述的钠泵以外，还有钙泵、氢泵、负离子泵、碘泵等。
4．入胞作用和出胞作用大分子物质进出细胞是通过入胞作用和出胞作用来完成的。
入胞作用（又称内吞）是指细胞外某些物质团块进入细胞的过程。
入膜作用进行时。
首先是细胞外环境中的某些物质被细胞膜“辨认”，与细胞膜接触，然后接触处的膜内陷，或伸出伪足包绕该物质，最后发生膜的融合和断裂。
将该物质和包绕着它的那部分细胞膜整个地进入细胞。
出胞作用（又称胞吐、外排）是指某些物质如内分泌腺细胞分泌的激素，外分泌腺细胞分泌的酶原颗粒和粘液，神经末梢分泌的神经递质等，由细胞排出的过程。
当分泌颗粒或分泌囊泡向细胞膜内侧面靠近，然后囊泡膜与细胞膜互相融合，最后在融合处破裂，将囊泡内容物全部排出。
（三）细胞膜受体的作用
细胞膜受体是镶嵌在细胞膜上的特殊蛋白质。
受体蛋白质一般由两个亚单位组成：
调节亚单位．裸露于细胞膜外表面。
它能“识别”环境中的特异化学物质并与接结合；
催化亚单位，裸露于细胞膜内表面，无活性的腺苷酸环化酶是常见的一种催化亚单位。
一般所说的受体，是指调节亚单位而言。
调节亚单位由于本身根化学特性和构型特点，只能与环境中的某一化学物质结合。
因此，受体具有一定的特异性。
当受体与环境中的某种化学物质（如激素、神经递质、药物等）结合后即被激活，从而使细胞内的ATP转变为环一磷酸腺苷（cAMP）。
结果细胞内的AMP的含量增加。
cAMP是一种活性很强的物质，可激活细胞内酶系统，引起细胞内部的物质代谢和生理功能的改变。
5.1.2细胞质
在细胞膜和细胞核之间的部份称为细胞质或胞浆。
生活状态的细胞质为透明的胶状物。
细胞质包括基质、包含物和细胞器。
（一）基质
“基质又称细胞液，是细胞质的基本成份。
由蛋白质（酶和非酶蛋白）、碳水化合物、无机盐、水和可溶性物质等组成。
一些化学反应在基质中进行。
（二）包含物
包含物是存在于细胞质中的一些有形成份，包括细胞的代谢产物和贮存的营养物质，如脂滴、糖原和色素等。
（三）细胞器
细胞器是细胞质内具有一定形态结构和生理功能的小器官。
细胞器包括线粒体、核蛋白体、内质网、高尔基复合体、溶酶体、微丝、微管和中心体等。
线粒体普遍存在于真核细胞中，光学显微镜下线粒体呈粒状和小杆状。
一般长约3um。
横径约0.5-1.oμm。
线粒体数目随细胞代谢率的高低而异，代谢高的细胞，线粒体多，反之则少。
电镜下线粒体是由内、外两层单位膜所形成的圆形或圆柱形的囊状结构。
外膜平滑，内膜向线粒体内折叠，形成许多板状或管状的小嵴，称为线粒体嵴，嵴上有氧化酶附着。
内膜围成的腔称内室，其中充满线粒体基质，基质内含有很多酶系，参予细胞内的物质氧化和形成高能磷酸化合物ATP，以备细胞其它生命活动所需。
细胞内物质氧化过程主要在线粒体内进行．线粒体是细胞的“供能站”。
核蛋白体是一种核蛋白体核糖核酸和蛋白质构成的椭圆形颗粒，其直径约为15-25nm，在细胞内，有附着于内质网外面的固着核蛋白体和游离于细胞质中的游离核蛋白体。
核蛋白体是合成蛋白质的重要结构，在蛋白质合成旺盛的细胞内含量较多。
固着核蛋白体主要合成输送到细胞外面的分泌蛋白，或称输出蛋白质，如抗体、酶原或蛋白质类的激素等。
游离核蛋白体主要合成结构蛋白。
或称内源性蛋白质，如分布于细胞质基质中或供细胞本身生长所需要的蛋白质分子，以及某些特殊蛋白质（如红细胞中的血红蛋白）等。
在进行蛋白质合成过程中，常常是几个核蛋白体串联在一起进行活动，这是一个合成蛋白质的功能单位。
内质网是细胞质内的一种膜性管道系统．大小管泡互相吻合形成网状。
内质网膜还可与核膜、高尔基复合体、细胞膜等相连。
这说明整个细胞的膜性结构是互相连接的一个整体。
内质网膜表面附着有许多核蛋白体的称为粗面内质网，没有核蛋白体附着的称为滑面内质网。
有时可见到二者是互相联系的。
粗面内质网又称为颗粒型内质网，大多呈扁平囊板层排列，少数为球形或管状囊泡。
固着核蛋白体合成的蛋白质首先进入粗面内质网囊腔内，然后被输送到其它结构。
因此，粗面内质网参与蛋白质的合成。
它既是核蛋白体附着的支架，又是运输蛋白质的通道。
滑面内质网又称为非颗粒型内质网，表面光滑，没有核蛋白体附着。
滑面内质网的功能比较复杂，在不同的细胞，其功能有很大的差别。
例如，在黄体细胞、肾上腺皮质细胞内的滑面内质网与合成类固醇激素有关；
小肠上皮细胞内的滑面内质网与合成和运输脂肪有关；
骨骼肌细胞内的滑面内质网又叫肌质网，它能释放Ca2＋，引起肌细胞的收缩。
高尔基复合体也叫高尔基器或高尔基体，位于细胞核附近的细胞质中。
电镜下所见的高尔基复合体是由数层扁平囊泡、若干小泡以及大泡三个基本成份组成的膜性结构。
高尔基复合体参与细胞的分泌活动。
它起着加工和运输等作用。
一般认为小泡是由附近的内质网膜以“出芽”的方式形成的，其中含有粗面内质网合成的蛋白质，然后它与扁平囊泡融合，因此，小泡起运输作用。
高尔基复合体把内质网转运来的蛋白质进行加工，加上某种糖，完成糖蛋白的合成。
以后扁平囊泡局部膨大，将加工好的糖蛋白包起来形成大泡，大泡与扁平囊泡脱离形成分泌颗粒。
大泡膜内含有各种酶可使分泌颗粒进一步成熟。
在某些因素的参与下，分泌颗粒移向细胞膜，以出胞作用的方式将分泌物排到细胞外
溶酶体在电镜下溶酶体是圆形或椭圆形的小泡，直径为0.25～0.5μm外面是一层单位膜，里面包含40～50种水解酶，在酸性PH下，对蛋白质、肽、糖、中性脂质、糖脂。
糖蛋白、核酸等等起水解作用。
溶酶体的酶是由粗面内质网制造的，经高尔基复合体的加工，然后分离出来成为初级溶酶体。
当初级溶酶体与自噬体（细胞内衰老、破损的各种细胞器或过量贮存的糖原等物质，由内质网包围形成）或吞噬体融合后，形成次级溶酶体，在次级溶酶体中，水解酶对衰老的细胞器、糖原等贮存过量的物质，或吞噬进来的物质进行分解消化。
消化后的产物如氨基酸、单糖、脂肪酸等。
通过溶酶体膜进入细胞质的基质中，供细胞利用。
未能分解的物质残留其中形成残余体。
有的残余体存留在细胞内，有的则接近细胞膜，以出胞作用的方式排出细胞。
因此，溶酶体是细胞内重要的消化小器官
微丝是存在于各种细胞质中的一种实心的丝状结构。
在肌细胞、神经细胞和上皮细胞等细胞质中较发达。
其中有的密集排列成束状，有的呈网络状。
微丝解聚则成溶解于基质中的蛋白分子，聚合时又形成微丝。
因而它是一种可变的结构。
微丝在一定条件下能收缩。
它们与细胞的吞噬、微绒毛的收缩、伪足的伸缩、分泌颗粒的移动、排出以及细胞器的位移等均有密切关系。
微管是普遍存在于各种细胞内的一种非膜性的管状结构，其主要成份是微管蛋白。
微管广泛分布于细胞质中，除中心体，纤毛和鞭毛的微管是稳定的微管外，其它的微管都是不稳定的结构，随着细胞功能状态的变化，它们可以解聚为微管蛋白，也可由微管蛋白形成新的微管。
不同细胞的微管，其功能不完全相同。
例如，纤毛、鞭毛和纺锤丝中的微管主要与运动有关，而神经纤维内的微管起支持作用并和神经递质的运输有关。
中心体中心体通常位于细胞的中央或细胞核的一侧。
中心体是圆筒状小体，直径约0.1-0.5μm，长0.3-0.7μm。
它们成对存在、互相垂直。
中心体的管壁由9组纵行微管有秩序地排列而成。
目前认为，中心体是微管的一个组织者，微管蛋白可在此附近聚会成微管并不断伸长，由此向各方发出。
当细胞有丝分裂时，两个中心体移向细胞两极，二者之间形成约1000～3000条微管，这些微管排列成纺锤状并与中间的染色体相连。
若用秋水仙碱破坏这种结构，有丝分裂即停止在中期，因此认为中心体与细胞分裂有关。
5.1.3细胞核
除成熟的红细胞外，人体内所有细胞都有细胞核。
多数细胞只有一个细胞核，但也有两个甚至多个的，如骨骼细胞可多达100-200个。
细胞核的形状往往和细胞的形状相适应，细胞核通常位于细胞中央，也有偏于细胞一端的，如腺细胞。
还有被细胞内含物挤到细胞边缘的，如脂肪细胞。
细胞核的形态在细胞生活周期的各阶段变化很大，细胞在两次分裂之间的时期称为间期。
间期的细胞核由核膜、核仁、染色质和核基质等部分组成。
（－）核膜
核膜为细胞核表面的薄膜，电镜下可见到核膜是由两层单位膜组成。
两层膜之间有16－30nm的间隙，称核周隙。
核膜外层表面附有核蛋白体。
这与粗面内质网颇为相似。
有时还可看到核膜外层突向细胞质与内质网相连。
核周隙与内质网腔相通，这表明，核膜实际上就是包围核物质的内质网的一部分，而不是独立的结构。
核膜上还有许多散在的核孔，它是核与细胞质之间进行物质交换的孔道。
（二）核基质
核基质是光镜下所见到的透明液态的基质，它含有各种酶和无机盐等，其成分与细胞基质相近。
（三）核仁
核仁为核内的球形小体，一般细胞有l～2个，也有数个，在细胞代谢旺盛时，核仁往往较大。
核仁的化学成分主要是蛋白质和核酸（主要是核糖核酸）。
核仁是形成核蛋白体核糖核酸（rRNA）的部位，rRNA形成后，经核孔进入细胞质。
rRNA是核蛋白体的组成成分，而核蛋白体是细胞内蛋白质合成的基地。
因此，核仁和蛋白质合成机能有密切关系。
（四）染色质和染色体
染色质的形态和组成染色质是一些易被碱性染料着色的丝状核蛋白，又称染色质丝，主要成份是蛋白质和脱氧核糖核酸（DNA）。
蛋白质作为DNA的支架，并对DNA的功能进行调控。
DNA是由双股螺旋状的多核苷酸长链组成。
每股多核苷酸长链又是由数十个至数百万个单核苷酸分子组成。
构成DNA的单核苷酸有四种：
腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胸腺嘧啶核苷酸和胞嘧啶核苷酸。
当细胞进入分裂时期时，每条染色质丝均高度螺旋化，变粗变短，成为一条一条的染色体。
染色质和染色体实际上是同一物质的不同机能状态。
各种生物的染色体都有一定的形态和数目。
例如，人的染色体共有23对，其中一对是主要决定性别的性染色体，其余22对是决定身体各种性状（即形态和机能特征）的常染色体。
DNA分子的功能现代分子遗传学研究表明，染色体的DNA链上储存着控制各种性状发育的许多基因，每个基因只是DNA链上的某一特定的节段，不同的基因所含的核苷酸数量和顺序都不相同。
不同的核苷酸数量和顺序就代表不同的遗传信息。
因此，DNA链上储存着大量的遗传信息。
DNA分子能自我复制，即每条DNA均各自变成两条完全一样的DNA。
在细胞分裂时，这两套DNA就平均分配到两个子细胞，DNA链上储存的遗传信息就传给了下一代子细胞。
DNA的重要性还在于它能通过所储存的遗传信息来控制形成的蛋白质类型。
形成的蛋白质中一些是结构蛋白质，另一些是酶，酶能催化细胞内的各种生物化学反应，产生各种产物，执行各种功能，从而使机体表现出形态和功能的各种特征。
即储存的遗传信息表达为各种遗传性状。
细胞膜、细胞质、细胞核在基本结构和功能方面都有各自的特点。
但它们又密切联系，互相配合成一个统一体，从而表现出复杂的生命现象。
如各种膜性细胞器之间的膜性联系和膜的移行，都说明了他们之间是密切联系而不是孤立的。
又如细胞膜上Na+泵的主动转运，细胞核中DNA复制以及细胞其它活动所需的能量，是由细胞质中的线粒体产生ATP来供给的。
合成ATP所需原料，则是通过细胞膜从细胞外转运进入细胞的。
因此，应当把细胞看成一个统一的整体。
5.1.4细胞的增殖周期
细胞各组成部份在不断发展变化的基础上还要不断增殖，产生新细胞，以代替衰老、死亡和创伤所损失的细胞，这是机体新陈代谢的表现，也是机体不断生长发育，赖以生存和延续种族的基础。
“”
细胞以分裂的方式进行增殖。
人体细胞的种类繁多，不同类型的细胞，其分裂能力不同。
有些细胞分裂能力很低，几乎不见分裂活动如神经细胞。
有些细胞则完全丧失分裂能力，称为终未细胞，如成熟的红细胞和角化的上皮细胞。
有些细胞暂时不分裂，但在一定条件下可重新获得分裂能力，如肝细胞。
有些细胞则始终保持着分裂能力，如骨髓细胞和胃、肠上皮细胞等。
细胞从这次分裂结束到下次分裂结束，这一过程称为细胞增殖周期，简称为细胞周期。
细胞周期又可分为两个时期，即间期和分裂期
（一）间期细胞在一次分裂结束之后，即进入间期。
在间期的细胞进行着与DNA复制有关的各种准备活动。
间期又可分为三个分期：
1．DNA合成前期简称G1期，此期细胞内进行着一系列极为复杂的生物合成变化，它为DNA的复制及蛋白质合成作准备。
此期持续时间一般较长，有的细胞历时数小时至数日，有的则很长。
进入G1期的细胞。
可有三种情况：
①不再继续增殖，逐渐衰老死亡，如红细胞；
②暂时不进行增殖，如肝细胞，只有当其它肝细胞死亡需要补充时，才进入增殖周期。
③继续进行增殖，例如骨髓造血细胞、胃肠道粘膜细胞等。
2．DNA合成期简称S期，从G1末期到S初期，细胞内急剧形成DNA聚合酶及四种脱氧核苷酸。
在S期末，DNA量增加一倍，为细胞进行分裂作准备，由于在S期内DNA进行着准确的复制，因此保证了分裂后的子细胞的遗传性，DNA的复制一旦受到障碍或发生错误，就能抑制细胞的分裂或引起变异，导致异常细胞或畸形的发生。
S期持续时间大约7～8小时。
3．DNA合成后期简称G2期，又称“有丝分裂准备期”，此期持续时间短，一般为一至数小时。
在此期中，DNA合成终止，但有蛋白质等的合成。
（二）分裂期
分裂期又称有丝分裂期，简称M期。
细胞的分裂期也是一个连续的动态变化过程。
根据其主要变化特征，可以分为以下四个分期：
1．前期前期开始时，细胞核稍膨大，染色质逐渐浓缩，形成有一定数目和形状的染色体。
进一步发展，每个染色体可分为两条染色单体，二者仅在着丝点相连。
核膜及核仁逐渐解体消失。
在间期复制的中心体分开，逐渐向细胞的两极移动，每个中心体的周围出现很多放射状的细丝，两个中心体之间的细丝连接形成纺锤体。
2．中期染色体高度浓缩，并集中排列在细胞的中部平面上，形成赤道板。
两个中心体已移向细胞的两极，纺锤体更明显，纺锤丝与每个染色体的着丝点相连。
3．后期染色体在着丝点处完全分离，各自成为染色单体，两组染色单体受纺锤丝牵引，向细胞两极移动。
与此同时，中部的细胞质缩窄，整个细胞随着向两极拉长。
4．末期染色体已达到两极。
解螺旋成为染色质丝。
核仁和核膜重新出现，形成新的胞核。
细胞中部继续浓缩由窄变细，最后断裂形成两个子细胞。
整个细胞周期是一个动态过程，每个分期互相一联系，不可分割。
如细胞周期的某个阶段受到干扰时，细胞的增殖则发生障碍。
例如。
用放射线治疗某些肿瘤，就是利用放射线破坏DNA的结构与合成，从而抑制癌细胞的增值过程，达到治疗效果，又如，药物秋水仙碱等可阻止纺锤丝的形成，则可抑制癌细胞的分裂。
5.2基本组织的结构和功能
5.2.1上皮组织
（－）上皮组织的一般特点
上皮组织由密集的上皮细胞和少量的细胞间质组成。
一般说的上皮组织，是指覆盖在身体的外表面和衬在体内各种管、腔、囊内表面的被覆上皮。
这类上皮细胞排列整齐，并具有极性。
它的一极面向体表或管、腔、囊的内腔，称为游离面。
游离面又分化出一些特殊结构，如气管上皮的纤毛，小肠上皮的纹状缘等。
与游离面相对的另一极，称为基底面，一般借一层很薄的基膜与深层的结缔组织相连。
人体绝大多数上皮组织内无血管。
其营养一般是由深层结缔组织中的血管供给。
总的来说，上皮组织具有保护、分泌、吸收和排泄等功能，但不同部位的不同上皮，其功能各有差异。
如分布在体表的上皮以保护功能为主；
衬在消化道内面的上皮，除具有保护功能外，尚有分泌、吸收等功能。
有的上皮组织，从表面生长到深部结缔组织中去，分化成为具有分泌功能的腺上皮。
（二）上皮组织的分类
根据上皮细胞不同的形态结构和功能，将上皮组织分为以下两种类型：
1．被覆上皮根据上皮细胞的排列层次和形态结构，被覆上皮又可分为六种：
（1）单层扁平上皮这种上皮很薄，仅由一层扁平细胞组成。
覆盖于心脏、血管和淋巴管腔面的单层扁平上皮称为内皮。
内皮很薄，表面光滑，有利于血液和淋巴的流动，也有利于内皮细胞内、外的物质交换。
覆盖于胸膜腔、腹膜腔和心
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