至高二份月考化学题带答案和解析山东省滨州市惠民县第二中学Word格式.docx

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【解析】

A.螺[2.2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式为C5H8，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；

B.该有机物的二氯代物有4种，2个氯原子位于同一个碳原子上时有1种，位于2个碳原子上时分两种情况：

同环上只有1种，异环上有2种，B项正确；

C.螺[2.2]戊烷中每个碳原子形成4个单键，而每个碳原子与4个原子构成四面体形，所以连接两个环的碳原子至少和直接相连的两个碳原子不共平面，C项错误；

D.该有机物含2个三元环，在一定条件下具有类似烯烃的性质，含有2个不饱和度，则由1molC5H8生成1molC5H12至少需要2molH2，D项正确。

故答案选C。

用系统命名法命名下列有机物，正确的是（　　）

A.2—甲基—4—乙基—1—戊醇

B.1—溴—2——丁醇

C.2—甲基丁醛

D.3—甲基—4—戊酮

A项，主链选择错误，应为2,4-二甲基-1-己醇，故A错误；

B项，取代基在主链上的位次错误，应为4-溴-2-丁醇，故B错误；

C项，含醛基的最长碳链为4个碳原子，甲基在2号碳原子上，名称为2—甲基丁醛，故C正确；

D项，主链碳编号错误，应为3-甲基-2-戊酮，故D错误。

下列各组中的物质均能发生加成反应的是

A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷

【答案】B

【解析】A、乙醇分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，A错误；

B、苯分子为不饱和烃，氯乙烯分子中含不饱和碳碳双键，故二者均能发生加成反应，B正确；

C、乙酸分子中的羧基不能发生加成反应，溴乙烷分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，C错误；

D、丙烷为饱和烃，不能发生加成反应，D错误。

答案选B。

已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是

A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种

C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

【答案】D

A．b为苯，对应的同分异构体可为环状烃，也可为链状烃，如HC≡C-CH=CH-CH=CH2，则同分异构体不仅仅d和p两种，A项错误；

B．d编号如图，对应的二氯代物中，两个氯原子可分别位于1、2，1、3，1、4，2、3等位置，故d的二氯代物有四种，B项错误；

C．p为饱和烃，与高锰酸钾不反应，且b也不反应，C项错误；

D．d、p都含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则d、p所有原子不可能处于同一平面，只有b为平面形结构，D项正确；

本题答案选D。

下列关于有机化合物的说法正确的是（）

A.2—甲基丁烷也称异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应

C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物

A.2-甲基丁烷也称异戊烷，A错误；

B.由乙烯与水反应生成乙醇属于加成反应，B正确；

C.C4H9Cl碳链有2中，氯原子在碳链上有2种，合计有4种同分异构体，C错误；

D.蛋白质属于高分子化合物，油脂不属于高分子化合物，D错误；

答案为B

下列由实验得出的结论正确的是（　　）

实验

结论

A．

将乙烯通入溴的四氧化碳溶液，溶液最终变为无色透明

生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳

B．

乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体

乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性

C．

用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除

乙酸的酸性小于碳酸的酸性

D．

甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红

生成的氯甲烷具有酸性

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

A.将乙烯通入溴的四氧化碳溶液，溶液最终变为无色透明，说明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳，A由实验得出的结论正确；

B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体，但两者反应的剧烈程度不同，故乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性不同，B由实验得出的结论不正确；

C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸的酸性强于碳酸的酸性，C由实验得出的结论不正确；

D.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体中含有HCl和一氯甲烷两种气态产物，该混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，由于HCl的水溶液显强酸性，故不能证明生成的氯甲烷具有酸性，D由实验得出的结论不正确。

综上所述，由实验得出的结论正确的是A，本题选A。

有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如下图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（）

A.先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热

B.先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液

C.先加银氨溶液，微热，再加入溴水

D.先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水

由结构可知，分子中含碳碳双键、-CHO，均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验-CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。

A．先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、-CHO均被氧化，不能检验，选项A不选；

B．先加溴水，双键发生加成反应，-CHO被氧化，不能检验，选项B不选；

C．先加新制氢氧化铜，微热，可检验-CHO，但没有酸化，加溴水可与碱反应，选项C不选；

D．先加入银氨溶液，微热，可检验-CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，选项D选；

答案选D。

分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（）

A.3种B.4种C.5种D.6种

【解析】试题分析：

能与Na2CO3反应放出气体，气体为二氧化碳，则化学式为C5H10O2的物质为羧酸，分子中含有官能团-COOH，该有机物可以书写为：

C4H9COOH，丁烷分子中含有的位置不同的氢原子数目，即为该羧酸的同分异构体数目；

丁烷存在的同分异构体为：

①CH3CH2CH2CH3和②CH（CH3）3，其中①CH3CH2CH2CH3中存在2种位置不同的H原子；

②CH（CH3）3中也存在2种CH（CH3）3，所以满足条件的该有机物同分异构体总共有：

2+2=4种，故选B。

下列说法错误的是（）

A.乙烷光照下能与浓盐酸发生取代反应

B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷

D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体

A.乙烷和浓盐酸不反应，A项错误；

B.乙烯可以制成聚乙烯塑料，无毒用于食品包装，B项正确；

C.乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，C项正确；

D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体，D项正确；

分枝酸可用于生化研究。

其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是

A.分子中含有2种官能团

B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

A、根据分支酸的结构简式可知分枝酸含羧基、羟基和碳碳双键三种官能团，错误；

B、分枝酸含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，反应类型相同，正确；

C、分支酸分子中含有2个羧基，所以1mol分枝酸最多能与2molNaOH发生中和反应，错误；

D、分支酸分子中含有碳碳双键，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误。

乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为

A.1∶1B.2∶3C.3∶2D.2∶1

试题根据结构简式以及元素守恒，1mol乌洛托品有4molN，因此需要4molNH3·

H2O，6molC需要6mol甲醛的水溶液，因此两者的比值为6：

4=3：

2，故选项B正确。

碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。

下列有关该物质的说法正确的是

A．分子式为C3H2O3

B．分子中含6个σ键

C．分子中只有极性键

D．8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2

【解析】A、双键两端的碳原子上各有一个氢原子，所以分子式为C3H2O3，故A正确；

B、分子中的单键为σ键，一共有8个，故B错误；

C、该分子中碳碳双键属于非极性键，故C正确；

D、此选项没有说明温度和压强，所以所得二氧化碳的体积是不确定的，故D错误，此题选C。

下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（）

A.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

B.苯酚钠溶液中通入少量CO2，可以生成苯酚和碳酸钠

C.乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O

D.光照下2,2─二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种

A项，Cl2在光照条件下，可取代甲基上的氢，在Fe催化条件下，可取代苯环上的氢，故A项正确；

B项，CO2+H2O+C6H5ONa→C6H5OH+NaHCO3，由强酸制弱酸规律，苯酚钠和少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，不生成碳酸钠，故B项错误；

C项，1molC2H6和1molC3H6所含H原子个数相同，所以1mol二者混合物中共含6molH原子，根据原子守恒定律，完全燃烧会产生3molH2O，故C项正确；

D项，2,2─二甲基丙烷（）上所有的氢都是对称的，取代任意一个氢都相同，只有一种一溴代物，故D项正确。

故答案选B。

下列有机化学反应方程式正确的是（）

A.2-丙醇的催化氧化：

2CH3CH（OH）CH3+O22CH3CH2CHO+2H2O

B.用新制的Cu（OH）2悬浊液检验乙醛：

CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

C.实验室制取酚醛树脂：

D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：

HCHO+2[Ag（NH3）2]OHHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

A项，2-丙醇的催化氧化产物是丙酮，反应方程式为：

2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O，故A项错误；

B项，乙醛中含有醛基，可以与新制的Cu（OH）2悬浊液在加热条件下反应，产生砖红色沉淀Cu2O，故B项正确；

C项，苯酚中酚羟基邻位碳原子上的氢比较活泼，实验室制酚醛树脂方程式为：

，故C项错误；

D项，甲醛与足量银氨溶液反应：

HCHO+4Ag（NH3）2OH（NH4）2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O，故D项错误。

填空题

（1）下列实验操作或叙述正确的是___________（填字母）。

A.向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊

B.用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水

C．除去乙烷中少量的乙烯：

与适量的氢气混合加热，把乙烯转化为乙烷

D．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色的三溴苯酚沉淀

E．用氨水洗去试管内壁的银镜

F．证明氯乙烷分子中含有氯原子，可将氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中

G．乙醇与氢溴酸的反应中断裂了O－H键

H.甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应

I．实验室制取乙烯气体时，将温度计的水银球放入液面下

（2）化合物A（C4H8Br2）可由下列反应制得，C4H10OC4H8C4H8Br2，则A的结构式不可能的是（______）

A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br

【答案】AHIB

（1）A、向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊，产生苯酚，故正确；

B、乙醇和水都可与钠反应，应用无水硫酸铜检验，故错误；

C、乙烯与氢气的加成反应应在催化剂条件下进行，在实验室难以完成，且易引入新杂质，应用溴水除杂，故错误；

D、向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水，会发生反应，产生白色的三溴苯酚沉淀，但是该沉淀会溶于苯酚中，故错误；

E、氨水和试管内壁的银不会发生反应，故错误；

F、氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中不会发生反应，故错误；

G、乙醇与氢溴酸的反应生成溴乙烷和水断裂了O-C键，故错误；

H、甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应中的缩聚反应，故正确；

I、实验室制取乙烯气体时,加热混合液温度至170℃，将温度计的水银球放入液面下，故正确。

故答案选：

AHI；

（2）由转化关系可以知道，C4H10O在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成C4H8，C4H10O为醇，C4H8为烯烃，

A.若C4H8为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，所以A选项是正确的；

B.分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故B错误；

C.若C4H8为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，所以C选项是正确的；

D.若C4H8为（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，所以D选项是正确的。

秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是________。

（填标号）

a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式

b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

（2）B生成C的反应类型为________。

（3）D中的官能团名称为________，D生成E的反应类型为________。

（4）F的化学名称是________。

【答案】cd取代反应（酯化反应）酯基、碳碳双键消去反应己二酸

（1）a选项，不是所有的糖都有甜味，如纤维素等多糖没有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式，如脱氧核糖的分子式为C5H10O4，所以说法错误；

b选项，麦芽糖水解只生成葡萄糖，所以说法错误；

c选项，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以发生银镜反应，即银镜反应不能判断溶液中是否还含有淀粉，因此只用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，所以说法正确；

d选项，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，所以说法正确。

故答案为：

cd；

（2）B生成C的反应是酸和醇生成酯的反应，属于取代（或酯化）反应，

取代反应（酯化反应）；

（3）通过观察D分子的结构简式，可判断D分子中含有酯基和碳碳双键；

由D生成E的反应为消去反应，

酯基、碳碳双键；

消去反应；

（4）F为分子中含6个碳原子的二元酸，名称为己二酸，

己二酸。

推断题

化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：

①RCHO＋CH3CHORCH===CHCHO＋H2O；

②||＋。

（1）A的化学名称是________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是________、________。

（3）E的结构简式为_________________________________。

（4）由B生成C加入氢氧化铜，加热反应的化学方程式为________________

【答案】苯甲醛加成反应取代反应

结合A生成B的步骤与已知信息①可知A为苯甲醛，B为，根据反应条件Cu（OH）2和加热可知C为，C经过Br2的CCl4溶液加成生成D为，D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应，则E为，E经过酯化反应生成F，F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H，结合条件②可知G为，据此解答。

（1）由已知信息①，结合A转化为B的条件及B的分子式可推知A为，其名称为苯甲醛，

苯甲醛；

（2）C生成D为C与溴的加成反应，E生成F为醇和羧酸的酯化反应，属于取代反应，

加成反应；

取代反应；

（3）由分析可知，E的结构简式为，

；

（4）B为，C为，由B与氢氧化铜，加热反应生成C，醛基被氧化为羧基，化学方程式为:

，

。

G（异戊酸薄荷醇酯）是一种治疗心脏病的药物。

其合成路线如下：

①A能与氯化铁溶液发生显色反应；

②RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO；

③；

④。

（1）A的名称为________。

（2）G中含氧官能团名称为________。

（3）D的分子中含有________种不同化学环境的氢原子。

（4）正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH3（CH2）3CHO的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下：

H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH______________

【答案】3甲基苯酚（或间甲基苯酚）酯基3

由G的结构可知，C、F发生酯化反应生成G，C、F分别为、（CH3）2CHCH2COOH种的一种，A分子式为C7H8O，能与FeCl3溶液发生显色反应，则说明A中含有酚羟基和甲基，根据G的结构简式可以看出A为，A与丙烯发生加成反应生成B为，B与氢气发生加成反应生成C为，则F为（CH3）2CHCH2COOH，结合反应信息，逆推可知E为（CH3）2CHCH2CHO，D为（CH3）2CH=CH2，据此解答。

（1）A分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，结合G的结构可知甲基与酚羟基处于间位，结构为，名称为3-甲基苯酚，

3-甲基苯酚；

（2）由G的结构简式可知，含有的含氧官能团名称为：

酯基，

酯基；

（3）D为（CH3）2CH=CH2，分子中含有3种不同化学环境的氢原子，

3；

（4）利用信息④可知通过醛醛加成生成4个碳原子的有机物，再通过信息②生成5个碳原子的醛。

乙醇CH3CH2OH在Cu作催化剂时加热被氧化为乙醛CH3CHO，乙醛与稀NaOH溶液混合加热发生反应得到CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO与H2在Ni作催化剂时加热、加压发生加成反应得到正丁醇CH3CH2CH2CH2OH，正丁醇与浓硫酸共热发生消去反应得到1-丁烯CH3CH2CH=CH2，1-丁烯与CO、H2在PdCl2作用下发生反应得到正戊醛CH3（CH2）3CHO。

所以以乙醇为原料制备CH3（CH2）3CHO的合成路线流程图为：

，

。