生物遗传题类型与解题技巧Word文件下载.docx
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AA×
♂
AA→
AA
（2）♀
Aa→
AA＋
Aa
（3）♀
Aa×
（4）♀
Aa＋
aa
合并后，基因型为
Aa、
aa，表现型为
A_、
aa。
解法二 利用配子法推算：
已知群体基因型
Aa，不难得出A、a的5/6、1/6
配子♂
♀
5/6A
1/6a
5/6a
类型四、种子、果实各部分基因型的推导
果皮、种皮、胚、胚乳基因型推导原理见下图：
子房壁果皮
珠被种皮
子房卵细胞受精卵胚（子叶、胚芽、
胚轴、胚根）
（母本）胚珠胚囊+精子（1个）
极核受精极核胚乳
（2个）
所以果皮、种皮属于母本结构，其基因型应与母本相同。
胚是受精作用的结果，与母本和父本都有关，子叶属于胚的组成部分，其基因型和受精卵一样。
胚乳是两个极核与一个精子结合形成的，两个极核的基因型完全与卵细胞一样。
[例题1]将基因型为Aabb的玉米花粉授粉给基因型aaBb的玉米柱头上，母本植株上所结的种子，其胚乳细胞的基因型是（）
A.aaabbb、AAABBBB.AaaBBb、Aaabbb
C.AAAbbb、aaaBBBD.aaabbb、aaaBBb
分析：
本题结合植物个体发育考查自由组合定律，要求考生熟悉种子和果实的发育，根据基因的自由组合定律，精子的基因型可能是Ab、ab；
卵细胞的基因型可能是ab、aB，2个极核的基因型是aabb、aaBB，精子和极核（2个）受精发育成胚乳，所以胚乳的基因型是AaaBBb、Aaabbb、aaabbb、aaaBBb。
答案：
BD。
[例题2]己知西瓜红瓤（R）对黄瓤（r）为显性。
第一年将黄瓤西瓜种子种下，发芽后用秋水仙素处理，得到四倍体西瓜植株，以该四倍体植株作母本，二倍体纯合红瓤西瓜为父本进行杂交，并获得三倍体植株，开花后再授以纯合红瓤二倍体西瓜的成熟花粉，所结无籽西瓜瓤的颜色和基因型分别是（）
A.红瓤，RRrB.红瓤，RrrC.红瓤，RRRD.黄瓤，rrr
这道题题干较长，考核知识点也较多，解这道题的关键是按照题意一步步往下做，前一步接后一步。
B
类型五、基因型和表现型的推导
首先判断显隐性，然后根据表现型写出部分基因型，结合隐性纯合突破法写出基因型。
[例题]已知眼色基因在X染色体上，眼色基因为A、a，翅长基因在常染色体上，翅长基因为B、b。
两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
雄蝇
则亲本的基因型是
A．AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAY
C．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB
由表现型推导生物基因型的方法主要有两种。
第一种方法是填空式，基本原理是隐性性状一出现其基因型一定是纯合体，显性性状一出现可能是纯合体，也可能是杂合体，即至少含有一个显性基因，另一个基因是什么，可以由子代或亲代推出。
如本题中眼色基因遗传。
第二种方法是比例式，即根据遗传规律的特殊比例直接写出答案，如一对相对性状自交，后代显隐性之比为3：
1，则亲本一定是杂合体；
二对相对性状自交，后代之比为9：
3：
1，则亲本一定是双杂合体。
如本题中翅长基因遗传，分离比为3：
1，则一定是杂合体。
类型六、分离定律的应用
（一）．基因型和表现型互推
（二）用分离定律进行概率计算的方法
（1）用经典公式计算：
概率＝某性状或遗传因子组合数/总组合数。
一般呈现方式为分数或百分数。
如AA∶Aa＝1∶2，则Aa的概率为2/3。
（2）用配子的概率计算：
先计算出亲本产生每种配子的概率，再根据题意要求将相关的两种配子概率相乘，相关个体的概率相加即可。
如遗传因子组成为Aa的个体可产生A、a两种配子，概率分别为1/2，而且雌雄个体都是如此。
遗传因子组成均为Aa的雌雄个体杂交，若产生AA的个体，则要求雌配子A和雄配子A结合，所以子代中遗传因子组成为AA的概率为（1/2）×
（1/2）＝1/4，同理，子代中遗传因子组成为aa的概率为（1/2）×
（1/2）＝1/4，应用了乘法原理；
若产生Aa的个体，有两种情况，一种是雌配子A和雄配子a相结合，另一种是雄配子A和雌配子a相结合，应用加法原理，则子代中遗传因子组成为Aa的概率为（1/2）×
（1/2）＋（1/2）×
（1/2）＝1/2。
（三）杂合子自交后代曲线分析
1、杂合子连续自交，子代所占比例分析
2、据上表可判断图中曲线①表示纯合子（AA和aa）所占比例，曲线②表示显性（隐性）纯合子所占比例，曲线③表示杂合子所占比例。
3、解答此类问题需注意以下几个方面
①亲本必须是杂合子，n是自交次数，而不是代数。
②分析曲线时，应注意辨析纯合子、显性（隐性）纯合子，当n→∞，子代中纯合子所占比例约为1，而显性（隐性）纯合子所占比例约为1/2。
③在连续自交过程中，若逐代淘汰隐性个体，则Fn中显性纯合子所占比例为（2n－1）/（2n＋1）。
（四）分离定律中的异常情况
1、不完全显性：
如基因A和a分别控制红花和白花，在完全显性时，Aa自交后代中红∶白＝3∶1，在不完全显性时，Aa自交后代中红（AA）∶粉红（Aa）∶白（aa）＝1∶2∶1。
2、某些致死基因导致遗传分离比变化
①隐性致死：
由于aa死亡，所以Aa自交后代中只有一种表现型，基因型Aa∶AA＝2∶1。
②显性纯合致死：
由于AA死亡，所以Aa自交后代中有两种表现型，比值为Aa∶aa＝2∶1。
③配子致死：
指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。
例如雄配子A致死，则Aa自交后代中两种基因型Aa∶aa＝1∶1。
3、从性遗传
控制性状的基因位于常染色体上，但性状表现与性别有关的现象。
如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合子（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则表现为无角。
类型七、自由组合定律的应用
一、亲代产生配子的种类数
二、基因型、表现型问题
1已知双亲基因型，求杂交后子代的基因型种数与表现型种数、类型及比例
示例：
AaBbCc与AaBBCc杂交后代的基因型种类：
亲本每对基因杂交所产生相应基因型概率的乘积。
Aa→后代有AAAaaa3种基因型；
Bb×
BB→后代有BbBB2种基因型；
Cc×
Cc→后代有CCCccc3种基因型。
所以AaBbCc×
AabbCc，后代中有3×
2×
3＝18种表现型。
AaBbCc×
AabbCc，其杂交后代可能的表现型数先分解为三个分离定律：
Aa→后代有2种表现型；
bb→后代有2种表现型；
Cc→后代有2种表现型。
AabbCc，后代中有2×
2＝8种表现型。
②已知双亲基因型，求子代中某种基因型或表现型的个体所占比例
③已知双亲类型，求不同于亲本的子代的基因型或表现型的概率
规律：
不同于亲本的类型的概率＝1－与亲本相同的子代的类型的概率
如上例中亲本组合为AaBbCC×
AabbCc则
a．不同于亲本的基因型的概率＝1－与亲本相同子代的基因型的概率
b．不同于亲本的表现型的概率＝1－与亲本相同的子代的表现型的概率
④已知后代的某些遗传特征或表现型及比例，推亲代的基因型
以上均遵循一个原则，即：
将多对相对性状拆分成若干个分离定律，最后相乘。
三、几类“特殊”遗传规律试题
具有一对等位基因的个体（如Aa）自交，后代中会出现两种表现型，比例为3∶1。
具有两对等位基因的个体（如AaBb）自交，后代中会出现四种表现型，比例为9∶3∶3∶1。
然而，上述性状遗传规律只是在比较纯粹的情况下才会出现，如完全显性、没有致死现象、一对基因只控制一对相对性状而且一对相对性状也只由一对基因控制，基因之间互不影响。
但如果情况与上述不符合，后代中将不会出现3∶1或9∶3∶3∶1等一些常见的比例关系，这类遗传称为遗传规律中的“特殊”类型，现分类举例
（一）9∶3∶3∶1的变式试题
【方法点拨】
（1）具有两对等位基因的个体自交，只有在每对基因分别决定一对相对性状的情况下，后代才会出现9∶3∶3∶1的性状分离比。
但如果一对基因决定两对相对性状，或者一对相对性状受到两对基因的控制或影响，①如关于鸡冠形状、香豌豆花色遗传中的互补效应，家蚕茧色遗传中的修饰效应，家兔毛色和燕麦颖色遗传中的上位效应（即非等位基因之间的抑制或遮掩作用）等。
②显性基因等效累加。
表现出A与B的作用效果相同，但显性基因越多,其效果越强。
则后代的性状分离比将是9∶3∶3∶1的变式。
9∶3∶3∶1的变式有9∶7、9∶3∶4、12∶3∶1、9∶6∶1等一些类型。
显性基因等效累加
（2）充分利用“拆分法”解题：
运用“拆分”法解答9∶3∶3∶1变式类试题，可以使复杂的问题变得非常简单明了。
9∶3∶3∶1的变式都可以拆分成比例9∶3∶3∶1，如9∶7可以拆分成9∶（3＋3＋1），由此说明后代中占9／16的是A_B_个体，占7／16的是A_bb（3／16）、aaB_（3／16）、aabb（1／16）个体；
9∶6∶1可以拆分成9∶（3＋3）∶1，由此说明占9／16的是A_B_个体，占6／16的是A_bb、aaB_个体，占1／16的是aabb个体。
（3）如果已知后代的性状分离比是9∶3∶3∶1的某种变式，则可以得出如下结论：
①性状由两对独立遗传的基因控制；
②亲本具有两对等位基因（即AaBb类型）；
③后代中有如下几种基因类型：
A_B_（9／16）、A_bb（3／16）、aaB_（3／16）、aabb（1／16）。
（二）致死基因遗传试题
【方法点拨】
（1）致死基因可以导致某种配子死亡（称为配子致死），也可以导致胚胎、幼体或成体死亡（称为合子致死），从而使后代中性状分离比发生变化。
在解题时，要特别注意题中所给出的这类信息以及由此引起的生物个体性状分离比的变化。
（2）致死基因对后代性状分离比的影响可以有不同的情况，与亲本基因型和致死类型有关，现以两亲本基因型均为Aa分析如下：
①父本或母本中一方产生的配子含隐性基因时配子致死，后代中会出现AA、Aa两种基因型，后代全部表现为显性性状，无性状分离；
②父本或母本中一方产生的配子含显性基因时配子致死，后代中会出现Aa、aa两种基因型，性状分离比为1∶1；
③父本和母本产生的配子含隐性基因或显性基因时配子致死，后代中只有AA或aa基因型，均无性状分离；
④合子致死类型中可能会出现AA、Aa、aa三种致死情况，三种情况下后代显隐性分离比分别为2∶1、1∶1、全为显性。
（三）不完全显性：
如Aa表型介于AA和aa之间的现象。
判断的依据可以根据分离比1:
2:
1变化推导得知；
（四）复等位基因：
一对相对性状受受两个以上的等位基因控制（但每个个体依然只含其中的两个）的现象，先根据题干给出的信息确定出不同表型的基因型，再答题。
类型八、基因分离定律和自由组合定律的验证：
验证方法
结论
自交法
选用某杂合（或者双杂合）个体自交，后代的分离比为3∶1（1：
2：
1），则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制，反之不符合。
选择杂合（或者双杂合）的个体自交，后代的分离比为9∶3∶3∶1（其他变式也可），则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，反之不符合。
测交法
选用某杂合（或者双杂合）个体与隐性个体杂交，后代的性状比例为1∶1，则符合分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制，反之不符合。
选用某杂合（或者双杂合）个体与隐性个体杂交，后代的性状比例为1∶1∶1∶1，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，反之不符合。
花粉鉴定法
F1若有两种花粉，比例为1∶1，则符合分离定律
F1若有四种花粉，比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律
类型九：
遗传病方式的判断：
下面以人类单基因遗传病为例来说明
（一）人类单基因遗传病的类型及主要特点：
类型
特点
实例
常染色体隐性
①一般隔代发病；
②患者男性、女性相等
白化病
常染色体显性
①代代发病；
多指症
X染色体隐性
②患者男性多于女性
色盲、血友病
X染色体显性
②患者女性多于男性
佝偻病
Y染色体遗传病
全部男性患病
外耳道多毛症
（二）遗传方式的判断方法
1.排除伴Y遗传。
因伴Y遗传患者全是男性。
2.典型特征
1.1确定显隐性：
隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”；
显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。
[例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。
甲、乙是“无中生有为隐性”；
丙、丁是“有中生无为显性”。
甲、乙中患病性状是隐性，丙、丁中患病性状是显性。
1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
人类单基因遗传病的判断方法：
无中生有，女儿患病
有中生无，女儿正常
母患子必患，女患父必患
父患女必患，子患母必患
男性患病
规律即：
无中生有为隐性，生有女病为常隐；
隐性遗传看女病，父子都病为伴性。
有中生无为显性，生有女正常为常显；
显性遗传看男病，母女都病为伴性。
[例题2]分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。
分析与答案：
甲中的患病性状一定是常染色体隐性；
乙中的患病性状可能是常染色体隐性，也可能是X染色体隐性；
丙中的患病性状一定是常染色体显性；
丁中的患病性状可能是常染色体显性，也可能是X染色体显性。
[例题3]根据下图判断：
甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；
乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。
对于多代多家庭成员组成的系谱图要认真观察、寻找典型家庭，可以直接得出，也可分步得出。
观察图甲，找到第Ⅱ代3、4号家庭，属于典型家庭，“有中生无，女儿正常”，所以是常染色体显性遗传；
观察乙图，不可能直接得出结论分步判断。
找到第Ⅱ代3、4号家庭，“无中生有为隐性”，可能是常染色体隐性，也可能是X染色体隐性。
假如是常染色体隐性，代入题中符合题意；
假如是X染色体隐性代入题中，从Ⅰ1、Ⅰ2到Ⅱ2，或从Ⅱ1、Ⅱ2到Ⅲ1不符合题意。
所以是常染色体隐性。
甲病的致病基因是常染色体显性遗传；
乙病的致病基因是常染色体隐性。
3.没有典型性特征，只能从可能性大小推测：
若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
再根据患者性别比例进一步确定。
[例题4]分析下列遗传图解，判断遗传病的遗传方式。
甲图分析：
观察系谱图没有上述典型特征，任意假设代入题中。
假如是常染色体显性遗传，则符合题意；
假如是常染色体隐性遗传，则符合题意；
假如是X染色体显性遗传，则符合题意；
假如是X染色体隐性遗传，则符合题意。
其余三请按类似方法自己分析。
甲图有四种可能方式，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。
乙图有四种可能方式，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。
丙图有四种可能方式，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。
丁图有三种可能方式，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，X染色体隐性遗传。
类型十：
遗传病概率的计算
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况可用下图帮助理解：
例：
若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；
乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。
则此人：
只患甲病的概率：
A×
（1-B）。
只患乙病的概率：
（1-A）×
B。
只患一种病概率：
只患甲病概率+只患乙病概率：
A×
（1-B）+（1-A）×
同时患甲乙两种病的概率：
患病的概率：
患甲病概率+患乙病概率+两病都患概率或1-不患病概率
第一种方法，A×
B+A×
第二种方法，1-（1-A）×
不患病的概率：
（1-B）或1-患病概率。
男孩患病”与“患病男孩”的概率问题
①由常染色体上的基因控制的遗传病
a.男孩患病的概率=女孩患病的概率=患病孩子的概率。
b.患病男孩的概率=患病女孩的概率=患病孩子的概率×
1/2。
②由X染色体上的基因控制的遗传病
a.患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中所占比例（既患病又是男孩的概率）。
b.男孩患病的概率=后代男孩群体中患者占的比例。
③常染色体+X染色体两种遗传病概率，常染色体不考虑性别，X染色体在所有子女中考虑遗传病概率。
[例题1]人类的苯丙酮尿症是代疾病，由常染色体隐性基因控制。
如果群体的发病率是1/10000，表现型正常的个体与苯丙酮尿症患者婚配，生出患苯丙酮尿症小孩的概率约为。
先算出该地区正常男、女是携带者的可能性
设该地区正常男、女是携带者的可能性为X，
则：
PXAa×
XAa
子代1/4aa
根据题意：
X×
1/4=1/10000解之X=1/50
再计算表现型正常的个体与苯丙酮尿症患者婚配，生出患苯丙酮尿症小孩的概率
Paa×
1/50Aa
子代1/2aa
患苯丙酮尿症小孩的概率1/50×
1/2=1/100
1/100
基因在何种染色体上的实验设计
首先X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的，即：
Ⅰ的非同源区段是指基因只在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；
Ⅲ的非同源区段是指基因只在Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因。
二者关系如图所示：
由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。
探究一：
探究遗传方式是细胞质遗传还是细胞核遗传
方法：
正交和反交
【典例分析】：
有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体（其幼苗叶片明显黄化，长大后与正常绿色植株无差异）。
请你以该芽黄突变体和正常绿色植株为材料，用杂交实验的方法，验证芽黄性状属于细胞质遗传。
【拓展训练】：
下面为果蝇二个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。
（1）组数①的正交与反交结果不相同，且后代的性状与母本相同，控制果蝇突变型a的基因位于_______________中。
（2）组数②的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型b的基因位于______染色体上，为______性突变。
探究二：
探究基因是位于常染色体上还是X染色体上
1、在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体（♀）与显性雄性个体（♂）杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。
要求写出遗传图解并用简要文字表述其判断过程
2、在不知显隐性关系时：
用正交和反交的结果进行比较
若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；
若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状（或2个性状）和性别明显相关，则基因位于X染色体上。
科学家发现芦笋有高茎性状，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单方案证明突变基因位于X染色体上还是常染色体上。
杂交组合：
将多对野生型（矮茎）雌性植株与突变型（高茎）雄性植株作为亲本进行杂交。
①若杂交后代野生型（矮茎）全为雄株，突变型（高茎）全为雌株，则突变基因位于X染色体上；
②若杂交后代雌、雄株均有野生型（矮茎）和突变型（高茎），则突变基因位于常染色体上。
3、后代性状分离比的分析
已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；
直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
3/4
1/4
3/8
1/8
BbXFXfBbXFY
（1）控制灰身与黑身的基因位于；
控制直毛与分叉毛的基因位于。
（2）亲代果蝇的基因型为、。
解题思路：
将两对性状拆开分析
雄蝇灰身:
黑身=3:
1雌蝇灰身:
1雌雄中均有，没有性别差异，则基因在常染色体上。
雄蝇直毛:
分叉毛=1:
1雌蝇直毛:
0雌雄中表现型有差异，则基因在X染色体上
探究三：
基因是位于X、Y的同源区段上，还是只位于X的非同源区段上
方法：
隐性性状（♀）×
纯合显性性状（♂）
↓
F1
（1）若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。
（2）若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。
（高考）科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。
若这对等位基因存在于X和Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。
现有各种雌雄纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推测这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。
请你完成推断过程：
（1）选用__________果蝇作为亲本进行杂交，观察并记录子代的性状表现。
（2）预期实验结果：
①若________
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