状元之路届高考生物一轮复习 遗传的基本规律阶段考查 新人教版Word文档格式.docx

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图1图2

A．基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥

B．③⑥过程表示减数分裂过程

C．图1中由于③过程的随机性，基因型为Aa的子代占所有子代的1/2

D．图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/16

基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤过程，③⑥过程表示受精作用，图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3，在子代所有个体中占1/16。

4．下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（　　）

A．图中2的双亲肯定不是色盲患者

B．图中6的色盲基因不可能来自4

C．图中1、4是色盲基因的携带者

D．图中2、7是色盲基因的携带者

红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传病；

图中2的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者；

6号个体（XbXb）的色盲基因分别来自3和4；

由子代情况可推知，图中1和4的基因型都是XBXb；

图中2和7男性正常，基因型是XBY，都不是色盲基因的携带者。

C

5．[2013·

江苏盐城月考]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图）由此可以推测（　　）

A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性

C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性高于女性

D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

决定男性性别的基因是位于Y染色体特有片段Ⅲ上的某基因，其控制的遗传病患者全为男性。

Ⅱ片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率相等。

Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性只要有一个该基因则患病，而女性在该基因纯合时才患病，因此，男性患该病的概率远大于女性。

B

6．下列说法正确的是（　　）

①生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别　②人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列

③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象　⑤色盲患者男性多于女性

A．①③⑤　　　　　　B．②④⑤

C．①②④D．③④⑤

生物的性状是由基因控制的，但性染色体上的基因并非都控制性别，如X染色体上的色盲基因；

人类基因组计划检测人类22条常染色体和X、Y性染色体，共检测24条染色体上的DNA序列。

D

7．IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。

请分析家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。

在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因某种原因抱错了一个孩子，请指出抱错的孩子是（　　）

A．1和3　　B．2和6　　

C．2和5　　D．2和4

由夫妇I的基因型可知：

他们的儿子一定为色盲患者，故3、4号不可能是他们的儿子。

夫妇I中的男性是正常，故他们的女儿不是色盲患者，所以6号也不可能是他们的孩子，故抱错的只能是2号和5号。

8．如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ－2家族中无此致病基因，Ⅱ－6父母正常，但有一个患病的弟弟。

此家族中的Ⅲ－1与Ⅲ－2患病的可能性分别为（　　）

A．0、1/9B．1/2、1/12

C．1/3、1/6D．0、1/16

正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ－1的基因型是aa，Ⅱ－2的基因型是AA，Ⅱ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅱ－6的基因型是2/3Aa或1/3AA。

因此，此家族中的Ⅲ－1的患病率为0，Ⅲ－2患病率为1/4×

2/3×

2/3＝1/9。

A

9．[2013·

南昌市八一中学月考]在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因，在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的等位基因：

A、a1、a2、a。

其中A基因对a1、a2、a为显性，a1基因对a2、a为显性，a2对a为显性。

A基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如下表：

则家兔皮毛颜色的基因型共有（　　）

毛皮颜色表现表

基因型

全色

A_青旗拉

a1_

喜马拉雅

a2_

白化

aa

A.7种　　　B．6种　　　

C．10种　　　D．8种

每个个体决定毛色的基因为1对，其中杂合子有：

＝6种，纯合子有4种，故基因型共有10种。

10．下图中，甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。

下列叙述正确的是（　　）

甲乙

丙丁

A．判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交

B．乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组

C．甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代

D．丁产生的子细胞中的基因组成是aB和aB

由丙图的不均等分裂知该动物为雌性，乙为有丝分裂，不发生基因重组；

丁的子细胞基因型为AB、aB。

11．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何（　　）

A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升

B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降

C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降

D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升

ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因（伴Z）易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。

XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因（伴X）易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。

12．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（　　）

A．与母亲有关、减数第二次分裂

B．与父亲有关、减数第一次分裂

C．与父母亲都有关、受精作用

D．与母亲有关、减数第一次分裂

红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；

XYY产生的原因是父亲减Ⅰ后期，XY分离，减Ⅱ后期Y染色体着丝点未分离，A正确。

13．犬也存在色盲性状。

如图为某一品种犬的系谱图（涂阴影表示色盲）。

请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是（　　）

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。

14．[2012·

福建六校第二次联考]一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（　　）

A．XDXD×

XDYB．XDXD×

XdY

C．XDXd×

XdYD．XdXd×

XDY

由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；

XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。

15．[2011·

江苏调研]下图为某二倍体生物的三个处于不同分裂时期的细胞示意图。

下列有关叙述中，正确的是（　　）

甲乙丙

A．甲、乙、丙三个细胞均含有两个染色体组

B．甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体

C．甲、乙、丙三个细胞均含有姐妹染色单体

D．甲、乙、丙三个细胞可在同一器官中找到

甲图处于减数第二次分裂的后期，细胞中含两个染色体组，乙图处于有丝分裂的后期，细胞中含有四个染色体组，丙图处于减数第一次分裂的后期，细胞中含有两个染色体组；

丙图细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞的名称是初级精母细胞，在动物的精巢中可同时进行有丝分裂和减数分裂。

16．[2011·

临沂质检]燕麦颖色受两对基因控制。

用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。

已知黑颖（基因B）和黄颖（基因Y）为显性，只要基因B存在，就表现为黑颖。

则两亲本的基因型为（　　）

A．bbYY×

BByyB．BBYY×

bbyy

C．bbYy×

BbyyD．BbYy×

12∶3∶1是9∶3∶3∶1的变形，根据“只要基因B存在，植株就表现为黑颖”可推知，F1的基因型为BbYy，进一步推知亲本的基因型为bbYY和BByy。

17．[2011·

南通模拟]萝卜的花有红色的、紫色的、白色的，由一对等位基因控制。

以下是三种不同类型杂交的结果：

紫色×

红色→398紫色，395红色；

白色→200紫色，205白色；

紫色→98红色，190紫色，94白色。

下列相关叙述，错误的是（　　）

A．红色与红色杂交，后代均为红色

B．白色与白色杂交，后代均为白色

C．红色与白色杂交，后代既有红色，也有白色

D．可用紫色与白色杂交验证基因的分离定律

萝卜花色由一对基因控制，应遵循基因分离定律。

根据三组杂交结果可知，红色为显性纯合子AA，紫色为杂合子Aa，白色为隐性纯合子aa；

红色和红色杂交后代不发生性状分离，仍为红色；

白色和白色杂交后代仍为白色；

红色与白色杂交后代全为紫色；

紫色为杂合子，白色为隐性纯合子，二者杂交即为测交，可以验证基因分离定律。

18．下图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是（　　）

A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、4个染色体组

B．①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合

C．图Ⅲ中的a、b、c、d4个细胞不可能有三个极体

D．若a细胞内有5条染色体，一定是②过程出现异常

图Ⅰ果蝇细胞中有8条染色体，2个染色体组；

①过程为减数第一次分裂，在其前期同源染色体的非姐妹染色单体间可能发生交叉互换，而在其后期非同源染色体间自由组合；

该果蝇为雄性个体，不可能产生极体；

若a细胞内有5条染色体，可能是减数第一次分裂时同源染色体没分离，也可能是减数第二次分裂时，着丝点分裂后，染色体移到了同一极。

19．如图表示某遗传病系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。

下列有关判断错误的是（　　）

A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B．如果2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3

C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的几率是4/9

D．经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

如果2号不携带甲病基因，3号为患病个体，所以甲病一定由X染色体上的隐性基因控制。

对于乙病来说，一定是常染色体上的隐性遗传，所以4号个体为杂合子的几率为如果2号个体携带甲病基因，则甲病由常染色体上的隐性基因控制，所以1号个体的基因型可以表示为AaBb（a、b分别表示甲病和乙病致病基因），4号个体表现型正常，故基因型为AaBb的几率为4/9。

20．下图中甲～丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图的叙述正确的是（　　）

A．甲可表示减数第一次分裂后期

B．乙可表示减数第二次分裂后期

C．丙可表示有丝分裂后期

D．丁可表示减数第二次分裂后期

由图可知该个体正常体细胞中DNA分子数目和染色体数目为2n，减数第一次分裂后期：

染色体数∶染色单体数∶DNA分子数＝2n∶4n∶4n，A项正确。

减数第二次分裂后期由于着丝点分裂，染色体暂时加倍，染色体数∶染色单体数∶DNA分子数＝2n∶0∶2n，B、D项错误。

有丝分裂后期染色体数目加倍，染色体数∶染色单体数∶DNA分子数＝4n∶0∶4n，C项错误。

第Ⅱ卷　非选择题

二、非选择题

21．如图中A是某二倍体高等雌性动物体细胞染色体示意图，B～F是A的各分裂期图。

请分析回答：

ABC

D　EF

（1）以上A～F细胞有可能同时在该动物的__________（器官）中观察到。

其中，具有同源染色体的细胞是__________。

具有四分体的细胞是____________。

（2）B细胞位于__________期，含有____________对同源染色体；

E细胞的名称是____________，此细胞含有__________个染色体组。

（3）理论上这种动物可产生__________种卵细胞。

A细胞经减数分裂形成卵细胞的过程依次是（用字母排序表示）______________________。

（4）A在形成图中卵细胞的同时，还伴随形成三个极体，请在下图中画出它们的染色体组成。

（1）卵巢　A、B、D（缺一不可）　D

（2）有丝分裂后　4　次级卵母细胞或极体（缺一不可）　1

（3）4　A—D—E—F—C（缺一、错一、颠倒都不对）

（4）

22．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式是____________。

（2）乙病的遗传方式不可能是______________。

（3）如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

①双胞胎（Ⅳ1与Ⅳ2）同时患有甲种遗传病的概率是__________。

②双胞胎中男孩（Ⅳ1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是______________，女孩（Ⅳ2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是____________。

（1）据不患甲病的Ⅰ3号和Ⅰ4号生下患甲病的Ⅱ8号女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。

（2）据图可知：

患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X显性遗传。

（3）若用A和a表示甲遗传病的基因，用B和b表示乙遗传病的基因。

①由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，对甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6个体的基因型均为AA，Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型均为AA或Aa，其中AA占1/3、Aa占2/3，则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AA或Aa，其中AA占2/3、Aa占1/3，其后代患甲病的概率为1/3×

1/3×

1/4＝1/36，后代双胞胎均患甲病的概率为1/36×

1/36＝1/1296。

②据上题男孩（IV1）患甲病的概率为1/36，由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病，父亲不患病儿子不患病的形式，则乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传，又Ⅲ2（男性）患乙病，则男孩（Ⅳ1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/36×

1＝1/36。

据上题，女孩（Ⅳ2）患甲病的概率为1/36，乙病属伴Y遗传，则女孩（Ⅳ1）患乙病的概率为0，其同时患两种病的概率为1/36×

0＝0。

（1）常染色体隐性遗传

（2）伴X显性遗传

（3）1/1296　1/36　0

23．果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。

A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。

（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。

①亲代雌果蝇的基因型为____________，F1代雌果蝇能产生____________种基因型的配子。

②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为__________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为____________。

（2）果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。

若t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。

让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3∶5，无粉红眼出现。

①T、t基因位于__________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为__________。

②F2代雄果蝇中共有________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为__________。

③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。

在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到__________个荧光点，则该雄果蝇可育；

若观察到____________个荧光点，则该雄果蝇不育。

本题通过对果蝇眼色的遗传和性反转现象考查了基因自由组合定律的应用、伴性遗传以及相关计算，主要考查考生分析能力，计算能力及逻辑思维能力。

题目综合性强，难度较大。

（1）①根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，F1代全为红眼可推知，亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。

F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB和aXb四种类型的配子。

②当B存在而A不存在时是粉红眼，粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBX－，粉红眼雄果蝇的基因型为aaXBY。

将F1代雌雄果蝇随机交配（AaXBXb×

AaXBY），F2中基因型为aa的雌果蝇全为粉红眼（XBX－），而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型：

XBY和XbY，且各占1/2。

F2代中红眼雌果蝇的基因型为A_XBX－，其中纯合子的基因型为AAXBXB，占F2代中红眼雌果蝇的比例为1/3×

1/2＝l/6，则杂合子占F2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。

（2）①由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为3∶5，且无粉红眼果蝇推知，T、t基因位于常染色体上，亲本基因型为TTAAXBXB×

ttAAXbY。

②F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb两种。

在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为3∶5，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/8－1/2＝1/8，则性反转成的雄果蝇（ttAAXBX－）占雄果蝇总数的1/8÷

5/8＝1/5。

③可育雄果蝇细胞中只有一条X染色体，也就只有一个B（b）基因，在有丝分裂后期出现两个B（b）基因，看到2个荧光点。

不可育雄果蝇细胞中含有两条X染色体，也就是有2个B（b）基因，在有丝分裂后期出现4个B（b）基因，看到4个荧光点。

（1）①aaXBXB　4　②2∶1　5/6

（2）①常　ttAAXbY　②8　1/5　③2　4

24．猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。

请回答：

（1）利用显微镜观察巴氏小体可用__________染色。

巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是__________________________________。

（2）性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有__________个巴氏小体。

高度螺旋化的染色体上的基因由于__________过程受阻而不能表达。

（3）控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是__________。

现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为__________；

若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其__________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是________________________________________。

（1）对染色体进行染色可用碱性染料，例如醋酸洋红、龙胆紫等。

正常雄猫中只有一条X染色体，不出现巴氏小体，所以可以根据是否存在巴氏小体区分性别。

（2）因为当存在多条X染色体时只有一条染色体上的基因能表达，其他染色体失活成为巴氏小体，所以染色体组成为XXX的个体形成2个巴氏小体。

巴氏小体上的基因由于高度螺旋，无法进行转录。

（3）基因型为XAY的个体毛色为橙色，橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明该雄猫同时含有A和a基因，并且含有2条X染色体，所以其基因型为XAXaY，该猫的产生是由于父方形成异常的精子XAY所致，产生异常精子的原因是由于减数第一次分裂后期同源染色体没有分离导致。

（1）碱性染料（改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液）　正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体

（2）2　转录　（3）橙色　XAXaY　父方　减数第一次分裂时XAY染色体没有分离

25．豌豆是遗传学研究的理想材料。

下表1表示豌豆相关性状的基因所在的染色体，表2中的豌豆品系②～⑤除所给隐性性状外，其余相关基因型均为显性纯合。

品系①的性状为红花黄色种皮绿色非甜子叶。

分析回答相关问题：

表1：

性状

花色

种皮颜色

子叶颜色

子叶味道

所在染色体

Ⅰ

Ⅱ

？

表2：

（1）豌豆杂交产生的F1，其等位基因的分离发生在____________________。

（2）要想通过观察花色进行基因分离定律的实验，选作亲本的组合是__________（填品系号）。

若要进行自由组合定律的实验，选择品系②和③作亲本是否可行？

________，为什么？

____________________________________________。

（3）要探究控制子叶颜色与子叶味道的基因是否位于同一条染色体上，某生物兴趣小组做了如下实验，第一年，以品系⑤为母本，品系④为父本杂交，收获的F1种子的性状表现为________。

第二年