届河北省石家庄市高考化学经典试题Word下载.docx

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届河北省石家庄市高考化学经典试题Word下载.docx

选项

实验目的

实验方案

A

除去苯中混有的苯酚

加入适量的溴水充分反应后过滤

B

检验Fe2+溶液中是否含有Fe3+

向待测液中滴加几滴铁氰化钾溶液

C

除去粗盐中含有Mg2+、Ca2+、SO42-的试剂加入顺序

向该溶液中先加入NaOH溶液、再加BaCl2溶液,最后加碳酸钠溶液

D

检验SO2中是否含有HCl

将产生的气体通入HNO3酸化的AgNO3溶液中

A.AB.BC.CD.D

6.将一定质量的Mg和Al混合物投入到200mL稀硫酸中,固体全部溶解后,向所得溶液中滴加NaOH溶液至过量,生成沉淀的物质的量与加入NaOH溶液的体积关系如图所示。

则下列说法错误的是

A.最初20mLNaOH溶液用于中和过量的稀硫酸

B.NaOH溶液物质的量浓度为

C.Mg和Al的总质量为9g

D.生成的氢气在标准状况下的体积为11.2L

7.下列说法正确的是

A.硬脂酸甘油酯在酸性条件下的水解反应反应叫皂化反应

B.向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后滴入几滴新制氢氧化铜悬浊液,再加热至沸腾,未出现红色物质,说明淀粉未水解

C.将无机盐硫酸铜溶液加入到蛋白质溶液中会出现沉淀,这种现象叫做盐析

D.油脂、蛋白质均可以水解,水解产物含有电解质

8.如图是用于制取、收集并吸收多余气体的装置,如表方案正确的是()

X

Y

Z

食盐、浓硫酸

HCl

碱石灰

CaO、浓氨水

NH3

无水CaCl2

Cu、浓硝酸

NO2

电石、食盐水

C2H2

含溴水的棉花

9.LiAlH4和LiH既是金属储氢材料又是有机合成中的常用试剂。

它们遇水均能剧烈反应释放出H2,LiAlH4在125℃时分解为LiH、H2和Al。

下列说法不正确的是

A.LiAlH4中AlH4-的结构式可表示为:

B.1molLiAlH4在125℃完全分解,转移3mol电子

C.LiAlH4与乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作氧化剂

D.LiAlH4溶于适量水得到无色溶液,其反应可表示为:

LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑

10.科研工作者利用Li4Ti5O12纳米材料与LiFePO4作电极组成可充放电电池,其工作原理如图所示。

下列说法正确的是()

A.放电时,碳a电极为正极,电子从b极流向a极

B.电池总反应为Li7Ti5O12+FePO4=Li4Ti5O12+LiFePO4

C.充电时,a极反应为Li4Ti5O12+3Li++3e-=Li7Ti5O12

D.充电时,b电极连接电源负极,发生还原反应

11.下列除杂方案错误的是

被提纯的物质

杂质

除杂试剂

除杂方法

C2H5OH(l)

H2O(l)

新制的生石灰

蒸馏

B.

Cl2(g)

HCl(g)

饱和食盐水、浓H2SO4

洗气

NH4Cl(aq)

Fe3+(aq)

NaOH溶液

过滤

NaHCO3(s)

灼烧

12.下列化学方程式中,不能正确表达反应颜色变化的原因的是

A.铜久置空气中表面出现绿色固体:

2Cu+O2+CO2+H2O═Cu2(OH)2CO3

B.某种火箭发射阶段有少量N2O4,逸出,产生红色气体:

N2O4

2NO2

C.FeSO4·

7H2O在空气中久置变黄:

2FeSO4·

7H2O

Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O

D.SO2通入KMnO4溶液中,溶液紫色逐渐褪去:

5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4十2H2SO4

13.为证明铁的金属活动性比铜强,某同学设计了如下一些方案:

方案

现象或产物

① 

将铁片置于CuSO4溶液中

铁片上有亮红色物质析出

②将铁丝和铜丝分别在氯气中燃烧

产物分别为FeCl3和CuCl2

③将铁片和铜片分别放入热浓硫酸中

产物分朋为Fe2 

(SO4)3和CuSO4

④将铜片置于FeCl3溶液中

铜片逐渐溶解

⑤将铁片和铜片置于盛有稀硫酸的烧杯中,并用导线连接

铁片溶解,铜片上有气泡产生

能根据现象或产物证明铁的金属活动性比铜强的方案一共有

A.2种B.3种C.4种D.5 

14.胆矾CuSO4·

5H2O可写为[Cu(H2O)4]SO4·

H2O,其结构示意图如下:

下列有关胆矾的说法正确的是

A.Cu2+的价电子排布式为3d84s1

B.所有氧原子都采取sp3杂化

C.胆矾中含有的粒子间作用力有离子键、极性键、配位键和氢键

D.胆矾所含元素中,H、O、S的半径及电负性依次增大

15.能用离子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O表示的是()

A.NaHSO4和Na2CO3B.H2SO4和BaCO3

C.CH3COOH和Na2CO3D.HCl和NaHCO3

二、实验题(本题包括1个小题,共10分)

16.工业上可用下列仪器组装一套装置来测定黄铁矿(主要成分FeS2)中硫的质量分数(忽略SO2、H2SO3与氧气的反应)。

实验的正确操作步骤如下:

A.连接好装置,并检查装置的气密性

B.称取研细的黄铁矿样品

C.将2.0g样品小心地放入硬质玻璃管中

D.以1L/min的速率鼓入空气

E.将硬质玻璃管中的黄铁矿样品加热到800℃~850℃

F.用300mL的饱和碘水吸收SO2,发生的反应是:

I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4

G.吸收液用CCl4萃取、分离

H.取20.00mLG中所得溶液,用0.2000mol·

L-1的NaOH标准溶液滴定。

试回答:

(1)步骤G中所用主要仪器是______,应取_______(填“上”或“下”)层溶液进行后续实验。

(2)装置正确的连接顺序是

(填编号)。

______

(3)装置⑤中高锰酸钾的作用是__________。

持续鼓入空气的作用__________。

(4)步骤H中滴定时应选用_____作指示剂,可以根据________现象来判断滴定已经达到终点。

(5)假定黄铁矿中的硫在操作E中已全部转化为SO2,并且被饱和碘水完全吸收,滴定得到的数据如下表所示:

滴定次数

待测液的体积/mL

NaOH标准溶液的体积/mL

滴定前

滴定后

第一次

20.00

0.00

20.48

第二次

0.22

20.20

第三次

0.36

20.38

则黄铁矿样品中硫元素的质量分数为___________。

(6)也有人提出用“沉淀质量法”测定黄铁矿中含硫质量分数,若用这种方法测定,最好是在装置①所得吸收液中加入下列哪种试剂__________。

A.硝酸银溶液B.氯化钡溶液C.澄清石灰水D.酸性高锰酸钾溶液

三、推断题(本题包括1个小题,共10分)

17.已知:

环己烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:

实验证明,下列反应中,反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:

现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:

(1)写出结构简式:

A_____________;

B______________

(2)加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是_____________

(3)1molA与1molHBr加成可以得到___________种产物。

四、综合题(本题包括2个小题,共20分)

18.含镍(Ni)质量分数约20%废料,主要成分是铁镍合金,还含有铜、钙、镁、硅的氧化物。

由该废料制备纯度较高的氢氧化镍,工艺流程如下:

回答下列问题:

(1)合金中的镍难溶于稀硫酸,“酸溶”时除了加入稀硫酸,还要边搅拌边缓慢加入稀硝酸,反应有N2生成。

写出金属镍溶解的化学方程式______________________

(2)“除铁”时H2O2的作用是________________,为了证明添加的H2O2已足量,应选择的试剂是_______________(填序号:

“①铁氰化钾K3[Fe(CN)6]”或“②硫氰化钾KSCN”)溶液.黄钠铁矾[NaxFey(SO4)m(OH)n]具有沉淀颗粒大、沉淀速率快、容易过滤等特点,则x:

y:

m:

n=1:

____:

2:

6

(3)“除铜”时,反应的离子方程式为________________

(4)已知Ksp(MgF2)=7.35×

10-11、Ksp(CaF2)=1.05×

10-10,当加入过量NaF“除钙镁”后,所得滤液中

________________(保留1位小数)。

已知除杂过程在陶瓷容器中进行,NaF的实际用量不宜过大的原因是__________

(5)100kg废料经上述工艺制得Ni(OH)2固体的质量为31kg,则镍回收率为______________(保留1位小数)

(6)镍氢电池已成为混合动力汽车的主要电池类型,其工作原理如下:

M+Ni(OH)2

MH+NiOOH(式中M为储氢合金)。

写出电池充电过程中阳极的电极反应式___________

19.(6分)酸雨治理,处理SO2尾气方法较多:

(1)还原法

反应原理:

恒温恒容时2C(s)+2SO2(g)⇌S2(g)+2CO2(g)。

一定温度下,反应进行到不同时刻测得各物质的浓度部分图像如图:

①0~20min内反应速率表示为v(SO2)=________;

②30min时,改变某一条件平衡发生移动,则改变的条件最有可能是________;

③该反应的平衡常数K=________。

(2)循环利用法

相关反应为①Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,②2NaHSO3

Na2SO3+SO2↑+H2O。

下列说法正确的是________。

A.反应①进行时,溶液中c(SO32-)/c(HSO

)减小,反应②进行时,溶液中c(SO32-)/c(HSO3-)增大

B.反应①与反应②Kw均为10-14

C.循环利用的物质是Na2SO3溶液,尾气中的氧气对循环利用的次数有影响

D.反应①进行时,2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)之和不变

(3)电解法

①如图所示,Pt(Ⅰ)电极的反应式为________________;

②当电路中转移0.02mole-时(较浓H2SO4尚未排出),交换膜左侧溶液中约增加________mol离子。

 

参考答案

1.B

【解析】

【详解】

A.中子数为8的氧原子的质量数=8+8=16,该原子正确的表示方法为

,故A错误;

B.甲基为中性原子团,其电子式为

,故B正确;

C.CH3OCH3为二甲醚,乙醚正确的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,故C错误;

D.二氧化碳分子中含有两个碳氧双键,为直线型结构,其正确的比例模型为

,故D错误;

故选B。

【点睛】

电子式的书写注意事项:

(1)阴离子和复杂阳离子要加括号,并注明所带电荷数,简单阳离子用元素符号加所带电荷表示。

(2)要注意化学键中原子直接相邻的事实。

(3)不能漏写未参与成键的电子对。

2.A

【分析】

A.由丙烯通过加聚反应合成高分子化合物聚丙烯,故A正确;

B.聚丙烯的链节:

,故B错误;

C.合成聚丙烯单体丙烯的结构简式:

CH2=CHCH3,碳碳双键不能省,故C错误;

D.聚丙烯中没有不饱和键,不能使溴水发生加成反应而褪色,故D错误;

故选A。

3.C

A.NaCl溶液中通入二氧化碳不能反应生成碳酸氢钠,但碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠,故不正确;

B.CuCl2和氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀,氢氧化铜和葡萄糖反应生成氧化亚铜沉淀,不能得到铜,故错误;

C.Al和氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,偏铝酸钠溶液加热蒸干得到偏铝酸钠固体,故正确;

D.MgO(s)和硝酸反应生成硝酸镁,硝酸镁溶液电解实际是电解水,不能到金属镁,故错误。

故选C。

4.C

A、氧化铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和水,向偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳,发生反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸钠,选项A能实现;

B、在饱和食盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二氧化碳气体,在溶液中就有了大量的Na+、NH4+、Cl-和HCO3-,其中碳酸氢钠溶解度最小,析出碳酸氢钠晶体,加热析出的碳酸氢钠分解生成碳酸钠,选项B能实现;

C、硫燃烧生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,选项C不能实现;

D、氯化镁溶液与石灰乳反应转化为难溶的氢氧化镁,氢氧化镁不稳定,煅烧生成氧化镁,选项D能实现。

答案选C。

5.C

A.苯酚与溴水生成的三溴苯酚溶于苯,无法除去杂质,且引进了新的杂质溴,A项错误;

B.铁氰化钾溶液用于检验亚铁离子,无法检测铁离子,B项错误;

C.NaOH溶液可以除去Mg2+、再加稍过量的BaCl2溶液可以除去SO42-,最后加碳酸钠溶液可以除去Ca2+和过量的Ba2+,到达除杂目的,C项正确;

D.HNO3会氧化二氧化硫为硫酸根,硫酸根与银离子反应生成微溶的硫酸银白色沉淀,与氯化银无法区分,D项错误;

6.D

由图象可以知道,从开始至加入NaOH溶液20mL,没有沉淀生成,说明原溶液中硫酸溶解Mg、Al后硫酸有剩余,此时发生的反应为:

.当V(NaOH溶液)=200mL时,沉淀量最大,此时为

二者物质的量之和为0.35mol,溶液中溶质为

根据钠元素守恒可以知道此时

等于200mL氢氧化钠溶液中含有的n(NaOH)的0.5倍.从200mL到240mL,NaOH溶解

当V(NaOH溶液)=240mL时,沉淀不再减少,此时全部为

物质的量为0.15mol,

为0.15mol,

为0.35mol-0.15mol=0.2mol,因为从200mL到240mL,发生

所以该阶段消耗

氢氧化钠的浓度为

.

A.由上述分析可以知道,最初20mLNaOH溶液用于中和过量的稀硫酸,所以A选项是正确的;

B.由上述分析可以知道,氢氧化钠溶液的物质的量浓度为5mol/L,所以B选项是正确的;

C.由元素守恒可以知道

所以镁和铝的总质量为

所以C选项是正确的;

D.由电子守恒可以知道,生成的氢气为

若在标况下,体积为

但状况未知,故D错误;

故答案选D。

7.D

据淀粉、油脂、蛋白质的性质分析判断。

A.油脂在碱性条件下的水解反应用于工业制肥皂,称为皂化反应,A项错误;

B.淀粉溶液与硫酸溶液共热发生水解反应,用新制氢氧化铜悬浊液、加热检验水解产物前应加碱中和催化剂硫酸,B项错误;

C.硫酸铜是重金属盐,加入到蛋白质溶液中出现沉淀,是蛋白质的变性,C项错误;

D.油脂水解生成的高级脂肪酸、蛋白质水解生成的氨基酸,都是电解质,D项正确。

本题选D。

8.A

A.浓硫酸和食盐制取氯化氢可以用固液混合不加热型装置,HCl密度大于空气且和氧气不反应,所以可以采用向上排空气法收集,HCl能和碱石灰反应,所以可以用碱石灰处理尾气,选项A正确;

B.氨气密度小于空气,应该用向下排空气收集,选项B错误;

C.二氧化氮和碱石灰反应可能有NO产生,NO也能污染空气,选项C错误;

D.乙炔密度小于空气,应该用向下排空气法收集,选项D错误;

答案选A。

9.C

A.LiAlH4中AlH4-与NH4+为等电子结构,所以其结构与铵根离子相似,可表示为:

,故A正确;

B.LiAlH4中的Li、Al都是主族金属元素,H是非金属元素,故Li为+1价,Al为+3价,H为-1价,受热分解时,根据Al元素化合价变化即可得出1molLiAlH4在125℃完全分解,转移3mol电子,故B正确;

C.乙醛生成乙醇得到氢,在有机反应中得氢去氧是还原反应,所以LiAlH4与乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作还原剂,故C错误;

D.LiAlH4中的-1价H和水中的+1价H发生氧化还原反应生成氢气,同时生成的OH-与Al3+反应生成AlO2-,所以反应方程式为:

LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑,故D正确。

故选D。

10.C

A.由图可知,放电时,Li+从碳a电极向碳b电极移动,原电池工作时,阳离子向正极移动,则碳b电极为正极,电子从a极流向b极,故A错误;

B.电池反应为Li7Ti5O12+3FePO4=Li4Ti5O12+3LiFePO4,B项没有配平,故B错误;

C.充电时,Li+向a极移动,生成Li7Ti5O12,故电极方程式为:

Li4Ti5O12+3Li++3e-=Li7Ti5O12,故C正确;

D.充电时,b电极失去电子发生氧化反应,应该和电源的正极相连,故D错误;

正确答案是C。

放电时为原电池反应,正极发生还原反应,负极发生氧化反应,原电池工作时,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,充电时,原电池的负极与电源的负极连接,发生还原反应,原电池的正极与电源的正极相连,发生氧化反应。

11.C

A.因为CaO与水反应生成沸点较高的Ca(OH)2,所以除去乙醇中的少量水可以加入新制的生石灰后蒸馏,A正确;

B.氯气在饱和食盐水中的溶解度很小,HCl极易溶于水,可以通过饱和食盐水除去氯化氢,再通过浓硫酸干燥除去Cl2中的HCl,B正确;

C.NH4Cl也能与NaOH溶液反应,C错误;

D.NaHCO3受热容易分解生成碳酸钠、水和CO2,通过灼烧可除去Na2CO3固体中的NaHCO3固体,D正确;

12.C

A、铜表面生成的绿色固体为碱式碳酸铜,故A项正确;

B、N2O4逸出时,压强减小,有利于生成NO2,故B项正确;

C、FeSO4·

7H2O在空气中久置时,Fe2+被氧化为Fe3+,反应方程式为20FeSO4·

7H2O+5O2=4Fe4(OH)2(SO4)5+2Fe2O3+136H2O,故C项错误;

D、SO2通人KMnO4溶液中,紫色MnO4—被还原为几乎无色的Mn2+,故D项正确。

13.A

①铁片置于CuSO4溶液中,铁片上有亮红色物质析出,说明发生了置换反应Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,活泼性Fe>

Cu;

②、③、④均不能说明活泼性Fe>

⑤铁、铜用导线连接置于稀硫酸中,铁、铜形成原电池,Fe作负极,铁片溶解,铜作正极有H2放出,说明活泼性Fe>

Cu,故答案选A。

14.C

A.Cu是29号元素,Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s、3d能级上各一个电子生成Cu2+,故Cu2+的价电子排布式3d9,故A错误;

B.硫酸根离子中S和非羟基O和H2O中的O原子的杂化方式不同,不可能都是sp3杂化,故B错误;

C.铜离子和硫酸根离子之间存在离子键,硫原子和氧原子间存在极性共价键,铜原子和氧原子间存在配位键,氧原子和氢原子间存在氢键,故C正确;

D.H、O、S分别为第1,2,3周期,所以半径依次增大,但O的电负性大于S,故D错误;

15.A

离子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O说明强酸与可溶性碳酸盐反应,生成的盐也是可溶性的盐,据此分析解答。

A.硫酸氢钠完全电离出氢离子、钠离子、硫酸根离子,两种物质反应实质是氢离子与碳酸根离子反应生成水和二氧化碳,其离子方程式为2H++CO32-=CO2↑+H2O,故A正确;

B.碳酸钡为沉淀,不能拆,保留化学式,故B错误;

C.醋酸为弱酸,应保留化学式,故C错误;

D.碳酸氢钠电离出是HCO3−而不是CO32−,故D错误;

故答案选A。

本题需要根据离子方程式书写规则来分析解答,注意难溶物、气体、沉淀、弱电解质、单质等物质都要写化学式,为易错点。

16.分液漏斗上⑤③②④①除去空气中的SO2和其他还原性气体将黄铁矿充分氧化,且将产生的二氧化硫全部挤入碘水中,被碘水充分吸收酚酞滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液变为浅红色,并在半分钟内不褪色24.0%B

(1)萃取、分液的主要仪器为分液漏斗,根据滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上层水溶液;

(2)实验的目的是将黄铁矿在空气中完全燃烧生成的SO2被饱和碘水吸收,实验中需要通入干燥空气将装置②中生成的SO2全部赶入装置①中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,并借助装置碱石灰干燥,由此确定装置的连接顺序;

(3)结合

(2)的分析判断装置⑤中高锰酸钾的作用和持续鼓入空气的作用;

(4)根据题意,用氢氧化钠滴定混合强酸溶液,所以常用的指示剂为酚酞,在滴定终点时溶液变为浅红色;

(5)对于多次测量数据一般要求平均值进行数据处理,由于第一次所消耗标准液的体积与后两次相差较大,为减小误差,只求后两次标准液的体积的平均值:

20.00ml。

根据反应4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H++OH-═H2O,得关系式S~SO2~4H+~4OH-,所以样品中硫元素的质量为:

mol×

32g/mol×

=0.48g,据此计算样品中硫元素的质量分数;

(6)装置⑤所得溶液为HI、H2SO4的混合溶液,为测得硫的质量分数,最好选用能与SO42-反应生成不溶于酸性溶液的沉淀。

(1)萃取、分液的主要仪器为分液漏斗,因为CCl4密度大于水,所以萃取

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