环境毒理学复习资料1Word文件下载.docx
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8.外来化合物代谢酶的诱导是指
A．某些化合物可使某些代谢酶活力增强
B．酶的含量增加
C．生物转化速度增高
9.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的
A．通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体
B．排出的速度与吸收的速度成正比
：
C．血液中溶解度低可减缓其排除速度
D．肺通气量加大可加速其排除速度
10.能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为
A．简单扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
11.外源化学物在体内生物转化的最主要器官是
/
A．肝
B．肾
C．肺
D．小肠
12.外源化学物生物转化的I相反应，不包括下列哪一种反应
A．甲基化
B．羟化
C．共氧化
!
D．环氧化
13.外源化学物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响
A．化学毒物与器官的亲和力
B．血流量
C．特定部位的屏障作用
D．器官和组织所在部位
14.外源化学物在胃肠道吸收的主要方式为A
B．主动转运
D．胞吞
15.外源化学物经皮吸收必须具备下述哪项条件
A．水溶性
B．脂溶性
C．水溶性和脂溶性
D．分子量小于100
'
16.外源化学物在消化道吸收的主要部位是
A．食管
B．胃
D．大肠
17.外源化学物体内生物转化I相反应的酶主要存在于
A．微粒体
B．线粒体
·
C．细胞膜
D．细胞核
18.外源化学物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的
A．毒作用发生快慢
B．毒作用性质
C．代谢解毒
D．毒作用持续时间
[
1.生物转运：
环境化学物的吸收、分布和排泄具有类似的机理，均是反复通过生物膜的过程，统称为生物转运。
2.生物转化：
环境化学物在组织细胞中发生的结构和性质的变化过程，成为生物转化
3.代谢饱和：
当毒物达到一定水平时，其代谢过程中所需要的基质可能被耗尽，或者参与代谢的酶的催化能力不能满足其需要，这样单位时间内的代谢产物量就不再随毒物浓度升高而增大，这种代谢途径被饱和的现象成为代谢饱和。
4.靶器官化学物对其积聚的部位可直接发挥毒性作用，该部位称为靶器官
5.贮存库有的部位化学物含量虽高，但未显示中毒效应，这些部位称为该化学物的贮存库。
1、阐述毒物通过生物膜的主要方式及其机理。
P7-10
2、环境污染物吸收有哪些途径分析影响吸收的因素P10-12
3、，
4、肾脏排泄毒物的机理包括哪几种方式P16-17
5、简述生物转化的反应类型。
P25
6、何谓肠肝循环P17
7、外源化学物分布的特征是什么
8、如何理解生物转化的复杂性
8、举例说明毒物代谢酶被诱导和抑制的毒理学意义
第三章环境化合物的毒性作用及其影响因素
1.毒物是
A．对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质
B．凡引起机体功能或器质性损害的物质
C．具有致癌作用的物质
D．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质
的概念是
A．引起半数动物死亡的最大剂量
B．引起半数动物死亡的最小剂量
]
C．出现半数动物死亡的该试验组的剂量
D．能引起一群动物50％死亡的剂（统计值）
3.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是
A．LD100
B．LD50
C．LD01
D．LD0
4.最大无作用剂量是
，
A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
C．人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量
D．一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量
5.最小有作用剂量是
A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量
B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
C．一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量
%
D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常
变化的最低剂量
6.最敏感的致死剂量指标是
A．绝对致死剂量
B．半数致死剂量
C．最小致死剂量
7.对LD50描述错误的是
A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量
B．是评价毒物急性毒性大小最重要的参数
C．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准
D．毒物的急性毒性与LD50呈正比
8.毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
9.毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量
10.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量
—
11.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是
12.对阈剂量描述错误的是
A．指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变
所需要的最低剂量
B．与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量
C．长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量
D．毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低
13.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大
A．LD50
|
B．LD0
E．LD100
14.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小
D．LD100
（
15.化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是
A．直线型曲线
B．抛物线型曲线
C．对称S状曲线
D．非对称S状曲线
16.用“阳性或阴性”、“有或无”来表示化学毒物与机体接触后引起的生物学效应，
称为
A．效应
B．反应
C．量效应
D．质效应
17.影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的
A．化学结构和理化性质
B．吸收途径
C．剂量
D．作用时间
{
18.化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其原因不包括：
A．化学物的化学结构和理化性质
B．代谢酶的遗传多态性
C．机体修复能力差异
D．宿主的其它因素
19.两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于
A．化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应
B．化学毒物在化学结构上为同系物
-
C．化学毒物毒作用的靶器官相同
D．化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用
20.化学结构与毒效应
A．化合物的化学活性决定理化性质
B．理化性质决定化合物的生物活性
C．化合物的生物活性决定该化合物的化学活性
D．化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质
21.化学物质的哪些物理性质影响毒效应
A．电离度
B．熔点
C．挥发度
22.研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是
A．寻找毒作用规律．有助于通过比较，预测新化合物的生物活性
B．预测毒牲大小
C．推测毒作用机理
23.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是
A．CH3Cl
B．CH2Cl2
C．CHCl3
D．CCl4
1.毒物：
是指在一定条件下，娇小计量就能引起生物机体功能性或器质性损伤的化学物质。
2.毒性：
是指一种物质能引起机体损害的性质和能力。
3.剂量：
指给予机体或机体接触的外源化学物的量，又可以指外来化学物吸收进入机体的量，还可以指外源化学物在关键组织器官和体液中的浓度或含量。
4.效应和反应：
效应是指一定剂量外源化学物与机体接触后所引起的机体的生物学变化。
反应是指机体与一定剂量的外源化学物接触后，呈现某种效应并达到一定程度的比例。
5.危险度和危害性：
危险度是指在一定暴露条件下化学物导致机体产生某种不良效应的概率。
危害性缺乏定量概念，未考虑机体可能接触的剂量和损害程度，一般指化学物对机体产生危害的可能性。
1.毒理学中主要的毒性参数有哪些
2.试述影响毒作用的机体因素及其意义P59
3.什么是化合物的联合作用主要有那些类型P49
》
4.如何判断化合物的联合作用类型联合作用系数法和等效应线图法P50
5.外源化学物联合作用研究的意义是什么
6.毒物的化学结构与毒作用有何关系研究它们之间的关系有何实际意义P57
7.简述影响毒作用的主要因素。
P57
8.试述化学毒物对机体损伤的主要机制。
P52
第四章环境化学物的一般毒性及其评价
1.毒理学体外试验常选用
A．大鼠和小鼠
B．果蝇
C．游离器官，细胞，细胞器
D．鸟类
2.急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为
A．初成年，性刚成熟，初断乳
B．初断乳，性刚成熟，初成年
C．初断乳，初成年，性刚成熟
D．初成年，初断乳，性刚成熟
￥
3.急性毒性是
A．机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应
B．机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应
C．机体（人或动物）一次大剂量或24小时多次接触外来化合物后所引起的中
毒效应．甚至死亡效应
D．一次是指瞬间给予动物快速出现中毒效应
4.由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别，所以在急性毒性试验时，最
好选用两种动物是
"
B．大鼠和家兔
C．大鼠和狗
D．狗和猴
5.急性毒性试验选择动物的原则
A．对化合物毒性反应与人接近的动物
B．易于饲养管理
C．易于获得．品系纯化价格低廉
6.急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用
A．灌胃
B．喂饲
C．吞咽胶囊
D．饮水
7.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是
A．静脉注射﹥经呼吸道
B．静脉注射﹥腹腔注射
C．腹腔注射﹥经口
D．经口﹥经皮
8.经呼吸道静式染毒主要优点是
A．设备简单
B．操作方便
C．消耗受试物少
>
9.动式染毒主要优点是
A．装置备有新鲜空气补充
B．受试化合物保持浓度不变
C．保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定
10.急性毒性研究的接触时间是
A．一次
B．一次或8小时内多次
？
C．一次或24小时内多次
D．一次或14天内多次
11.化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为：
A．雌雄多少都可以
B．雌雄各半
C．全部为雄性
D．全部为雌性
12.急性毒性试验一般观察时间是
:
A．1天
B．1周
C．2周
D．3周
13.亚慢性毒性试验主要目的是
19A．探讨阈剂量及最大无作用剂量
B．探讨剂量反应关系
C．预测有无潜在性危害
D．为其它试验剂量设计提供数据
14.亚慢性毒性试验期限是
A．环境毒理学3～6个月
B．食品毒理学3～6个月
C．工业毒理学1～3个月
D．食品毒理学90天喂养
E．以上都对
15.亚慢性毒性试验对动物的要求是
<
A．成年动物
B．大鼠100g左右，小鼠15g左右
C．大、小鼠，狗，家兔均可用
D．必须为啮齿类或非啮齿类动物
16.亚慢性毒性试验中一般化验指标有
A．血象、肝、肾功能
B．病理学检查
C．灵敏指标的检查
D．特异指标的检查
17.慢性毒性试验主要目的是
A．确定阈计量
B．确定最大无作用计量
C．进行该化合物的危险度评价
D．以上AB正确
18.慢性毒性试验设有四个计量组（高、中、低、最低）及对照组，哪个计量组
为最大无作用计量
A．高计量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P<
B．中计量组出现了轻微中毒的症状,与对照相比P<
C．低计量组出现了个别动物极轻微中毒症状,与对照组相比P>
D．最低计量无任何中毒症状,与对照组相比P>
1、近交系P66
2、突变系P66
3、杂交群P66
4、（
5、封闭群P66
6、悉生动物P67
7、清洁动物P67
8、急性毒性P71
9、亚慢性毒性P77
10、慢性毒性P77
9、实验动物的选择应遵循哪些原则为什么P65-69
10、@
11、剂量分组的基本要求，为什么要设置对照组P71-72
12、毒理学试验染毒途径有哪些P69-70
13、简述几种常用的检测LD50的方法。
P73
14、急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价为什么P77
15、亚慢性和慢性毒性试验有哪些观察指标P80-81
16、亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则。
P79
17、急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性实验三者在实验设计方面有何区别和内在联系
第五章环境化学物的特殊毒性及其评价
.
1.下列哪些形式不属于基因突变
A．颠换
B．倒位
C．移码突变
D．大段损伤
2.碱基置换的后果是出现
A．同义密码
B．错义密码
C．终止密码
D．以上都对
3.关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的
A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换
B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换
C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换
D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换
】
链中减少了一对碱基可导致
A．染色体畸变
B．移码突变
C．碱基置换
5.颠换与转换的不同点主要在于
A．碱基置换的类型
B．产生的氨基酸
@
C．产生的蛋白质
D．导致的后果
6.导致染色体结构异常的原因是
A．DNA交联
B．DNA链的复制错误
C．DNA链的断裂与异常重接
D．DNA链的断裂与原位
7.关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是
A．诱发DNA双链断裂
B．需经S期复制才看见染色体断裂
C．依赖断裂剂
D．射性断裂剂不同
8.关于大段损伤的描述错误的是
A．DNA链大段缺失
B．跨越基因的损伤
C．DNA断裂
D．光镜下可见
9.环状染色体是
A．染色体长臂两端连接形成环状
B．染色体短臂两端连接形成环状
C．染色体两臂断裂重新形成环状
10.关于倒位的描述正确的是
A．染色体上的基因有丢失
B．染色体只发生一次断裂
C．染色体两臂均断裂断片互换
D．染色体旋转180度
11.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变
A．无着丝粒断片
B．染色体缺失
C．环状染色体
D．微核
是
A．染色单体交换
B．姐妹染色单体交换
C．染色单体互换
D．姐妹染色体交换
13.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加
A．倒位
B．插入
\
C．易位
D．重复
14.染色体数目异常的表现不包括
A．二倍体
B．三倍体
C．四倍体
D．多倍体
15.染色体畸变有
A．颠换
B．置换
C．转换
D．互换
16.有关染色体畸变的描述错误的是
A．光镜下可见的变化
B．光镜下不可见的变化
C．染色体结构异常
D．染色体数目异常
17.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变
A．n
B．2n
C．3n
D．上述AC都是
18.常见的烷化剂有
A．N-亚硝基化合物
B．硫芥
C．烷基硫酸酯
19.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变
A．烷化剂作用
B．碱基类似物取代作用
C．嵌入剂作用
D．对DNA合成酶系的破坏作用
20.下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用
A．对有丝分裂作用的干扰
B．对DNA合成酶系的破坏
C．对DNA复制酶系的破坏
D．以上都不是
21.突变的后果有
A．肿瘤，显性致死，炎症
B．显性致死，隐性致死，遗传性疾病
C．显性致死，炎症，遗传性疾病
D．隐性致死，变态反应，肿瘤
22.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的
A．显性致死
B．显性遗传病
C．隐性遗传病
D．癌症
23.在染色体畸变试验中，染色体结构的改变不能观察到
A．断片
B．微小体
C．微核
D．染色体环
24.关于微核的描述不正确的是
A．实质是DNA
B．是丢失的染色体片段
C．存在于细胞核中
D．存在于细胞质中
25.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是
A．微核试验
B．染色体畸变试验
C．Ames试验
D．基因正向突变试验
26.体外试验有
A．小鼠微核试验
B．骨髓细胞染色体畸变试验
C．人体外周血淋巴细胞染色体试验
D．显性致死试验
27.体外试验方法常用
A．游离器官
B．原代培养细胞
C．细胞器
28.化学毒物引起突变类型不包括：
A．基因突变
B．癌变
C．染色体畸变
D．染色体数目异常
试验中，加入BrdU的作用是
A．使细胞分裂终止于中期相
B．阻止细胞核分裂
C．取代胸苷掺入DNA，使姐妹染色体单体差别染色
D．使细胞分裂同步
30.确证的人类致癌物必须有
A．人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据
B．经动物实验及流行病学调查研究，并有一定的线索
C．充分流行病学调查研究的结果
D．已建立了动物模型
31.关于癌症病因，下述哪一项描述是错误的
A．癌症是由多种病因诱变的
B．机体发生癌症的内在原因有遗传因素
C．人类癌症90％与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌
D．人类癌症90％与环境因素有关，其中主要是化学因素致癌
32.下述哪一过程不是致癌作用的三个阶段：
A．突变
B．引发
C．促进
D．进展
33.下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物
A．免疫抑制剂，无机致癌物，促癌剂
B．免疫抑制剂，过氧化物酶体增生剂，促癌剂
C．直接致癌物，过氧化物酶体增生剂，细胞毒物
D．激素，固态物质，无机致癌物
E．促癌剂，前致癌物，细胞毒物
34.判别化学物质致癌性所使用的系统不包括：
A．一般毒性试验
B．短期试验
C．动物诱癌试验
D．人类流行病学研究
35.下述哪一毒作用没有阈值
A．致畸作用
B．致癌作用
C．亚慢性毒作用
D．慢性毒作用
36.恶性转化细胞的特征不包括
A．细胞形态改变
B．细胞生长能力改变
C．细胞生化表型改变
D．细胞坏死
37.哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是
A．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期
B．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率
C．肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率
D．肿瘤发生率，肿瘤存活率，肿瘤死亡率
38.致癌物的最终确定应该依据
A．致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查
B．构效分析，致突变试验，动物致癌试验
C．流行病学调查，计量反应关系，动物致癌试验
D．恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查
39.化学致癌过程有多个因素参与，下述哪一项除外
A．细胞增殖
B．细胞程序性死亡
C．DNA修复
D．代谢酶激活
40.胚胎毒性作用是
A．生长迟缓，功能缺陷
B．生长迟缓，致畸作用
C．功能缺陷，致畸作用
D．致畸作用，致死作用
41.大鼠致畸试验中的给药时间是受精后
A．7~16天
B．8~16天
C．9~16天
D．9~17天
E．8~17天
42.致畸作用的敏感期是
A．着床期
B．器官发生期
C．胎儿期
D．胚泡形成期
43.胎仔检测内容有
A．外观检查
B．骨骼检查
C．称重
1.致突变作用：
污染物或其他环境因素引起生物体细胞遗传信息发生突然改变的作用。
2.致突变物：
能引起致突变作用的化学物质。
3.化学致癌物具有化学致癌作用的化学物质
4.化学致癌作用化学物质引起正常细胞发生恶性转化并发展成肿瘤的作用
5.直接致癌物P112进入机体后，不需要体内代谢活化，其原型就可与
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