高考生物全国通用版大一轮复习单元过关检测五文档格式.docx

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11,13

一、选择题（每小题5分,共50分）

1.下列有关概念之间关系的叙述,不正确的是（　C　）

A.基因型决定了表现型

B.等位基因控制相对性状

C.交叉遗传是由于基因位于性染色体上

D.性状分离是由于基因的分离

解析:

基因型对表现型起决定作用,基因型相同,表现型一般也相同,环境条件同时影响表现型;

等位基因是指位于同源染色体的同一位置,控制着相对性状的基因;

交叉遗传是位于X染色体上的隐性基因在遗传时表现出的遗传特点,位于Y染色体上的基因不会出现交叉遗传的特点;

性状分离是由于等位基因的分离。

2.孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律,下列关于孟德尔的遗传学实验的叙述中,错误的是（　C　）

A.豌豆为闭花受粉植物,在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等

B.杂交实验过程运用了正反交实验,即高茎（♀）×

矮茎（♂）和矮茎（♀）×

高茎（♂）

C.两亲本杂交子代表现为显性性状,既证明了孟德尔的遗传方式又否定了融合遗传

D.实验中运用了假说-演绎法,“演绎”过程指的是对测交过程的演绎

豌豆是自花传粉、闭花受粉,为实现亲本杂交,应在开花前先去雄,待花成熟时再授粉;

杂交实验过程运用了正反交实验,即高茎（♀）×

高茎（♂）;

融合遗传是两亲本的遗传物质融合在一起不能分开,两亲本杂交子代为显性性状,既不能证明孟德尔的遗传又不能否定融合遗传;

孟德尔应用自己的假说对测交过程进行了演绎推理。

3.某动物的肤色有黑、灰、白三种颜色,受一对等位基因控制。

用该种动物进行实验时,纯合黑色皮肤个体和纯合白色皮肤个体杂交,F1全是灰色皮肤。

将F1的雌雄个体相互交配后,F2中出现三种类型,比例为黑色∶灰色∶白色=1∶2∶1,如果将F2中的所有灰色和黑色个体进行自由交配,则后代的比例为（　D　）

A.1∶2∶1B.1∶1

C.3∶1D.4∶4∶1

设黑色为AA,白色为aa,则灰色为Aa,F2中的灰色与黑色之比为2∶1,即灰色（Aa）占2/3,黑色（AA）占1/3,由下表可知:

　　　♀配子

♂配子　　　

2/3A

1/3a

4/9AA

2/9Aa

1/9aa

自由交配后,AA为4/9,Aa为4/9,aa为1/9。

4.（2017·

湖北枣阳开学摸底）下列说法错误的是（　B　）

A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性

B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0

C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因

ZW型性别决定类型的生物,性染色体组成ZW为雌性,ZZ为雄性;

男性的X染色体一定传给女儿,但女儿有两条X染色体,这两条X染色体都可能传给女儿,所以该男性个体将X染色体传给外孙女的概率为1/2;

女孩的两条X染色体一条来自父方,一条来自母方;

人类的红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。

5.（2016·

山东潍坊期末）某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制,两对基因都为隐性纯合时表现患病。

下列有关说法错误的是（　D　）

A.正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4

B.禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率

C.产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生

D.该遗传病的发病与环境因素无关

正常男女生出患该病孩子的最大概率基因型应为aaBb与Aabb的婚配方式,此时aabb概率为1/2×

1/2;

禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率;

产前诊断可在一定程度上预防遗传病患儿的出生;

许多遗传病的发病都与环境因素有关。

6.豌豆种子的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交,F1都表现为黄色圆粒,F1自交得F2,F2有四种表现型,如果继续将F2中全部杂合的黄色圆粒种子播种后进行自交,所得后代的表现型比例为（　C　）

A.25∶15∶15∶9B.25∶5∶5∶1

C.21∶5∶5∶1D.16∶4∶4∶1

根据题意可知,F1黄色圆粒个体的基因型为YyRr,F1自交F2中,黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1。

因此F2中黄色圆粒的个体占9/16,其中纯合子占1/16,故F2中杂合的黄色圆粒占1/2,即YYRr占1/8、YyRR占1/8、YyRr占1/4。

1/8YYRr自交后代中,黄色圆粒的概率为1/8×

3/4=3/32,黄色皱粒的概率为1/8×

1/4=1/32;

同理可以计算出1/8YyRR自交后代中,黄色圆粒的概率为1/8×

3/4=3/32,绿色圆粒的概率为1/8×

1/4的YyRr自交后代中,黄色圆粒的概率为1/4×

9/16=9/64,黄色皱粒的概率为1/4×

3/16=3/64,绿色圆粒的概率为1/4×

3/16=3/64,绿色皱粒的概率为1/4×

1/16=1/64,因此黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=21∶5∶5∶1。

7.（2016·

山东泰安期末）某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性,抗病（T）对染病（t）为显性,花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液变棕色。

现有四种纯合子的基因型分别为:

①AATTdd　②AAttDD　③AAttdd　④aattdd。

则下列说法正确的是（　C　）

A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应该用①和③杂交所得F1代的花粉

B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以观察①和②杂交所得F1代的花粉

C.若培育糯性抗病优良品种,应选用①和④亲本杂交

D.若②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色后,均为蓝色

若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,宜选择杂交后只产生一对等位基因,且其花粉可通过染色或显微镜鉴定法如③×

④;

若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,宜采用杂交后可产生两对等位基因且花粉可进行染色及显微镜鉴定法①×

②杂交组合并不能满足上述条件,若②和④杂交其F1为AattDd,F1的花粉经碘液染色后蓝∶棕=1∶1。

8.某二倍体植物花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种,由非同源染色体上的两对等位基因控制（如图所示）。

将白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全为红花,让F1自交得到F2。

下列说法错误的是（　D　）

A.亲本中白花植株的基因型为aaBB,F1中红花植株的基因型为AaBb

B.F2中自交后代不会发生性状分离的植株占6/16

C.F2中白色∶紫色∶红色∶粉红色的比例为4∶3∶6∶3

D.若两不同花色的亲本杂交,子代有四种花色,则两亲本花色为白色和紫色

白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全部表现为红花,即aa　　×

A　bb→A　Bb,所以亲本白花的基因型为aaBB,紫花植株为AAbb,F1红花植株的基因型为AaBb;

F1自交得到的F2中,白花（aaB　+aabb）∶紫花（A　bb）∶红花（A　Bb）∶粉红花（A　BB）=（3+1）∶3∶6∶3=4∶3∶6∶3,其中aaB　、aabb、AAbb、AABB后代不会发生性状分离,占6/16;

根据题意,子代有四种花色,即　　×

　　→aa　　,A　bb,A　Bb,A　BB,所以亲本为　aBb×

　aBb,又因为亲本花色不同,所以一个是白色,一个是红色,即为aaBb×

AaBb。

9.某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,其叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性,B、b基因仅位于X染色体上。

研究发现,含Xb的花粉粒有50%会死亡。

现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1,F1随机传粉获得F2,则F2中宽叶植株的比例为（　B　）

A.15/28B.13/28C.9/16D.7/16

杂合宽叶雌株XBXb与窄叶雄株XbY杂交,由于含Xb的花粉粒有50%会死亡,所以所得F1为1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY,F1随机传粉,F1产生雌配子的种类和比例为3/4Xb、1/4XB,F1产生雄配子的种类和比例为1/4XB、1/2Y、1/4Xb,但含Xb的花粉粒有50%会死亡,所以成活的雄配子的种类和比例为2/7XB、4/7Y、1/7Xb,F2中宽叶植株的比例为XBXb（1/4×

1/7+3/4×

2/7）+XBXB（1/4×

2/7）+XBY（1/4×

4/7）

=13/28。

10.如下图表示遗传系谱中甲（A、a）、乙（B、b）两种遗传病,Ⅱ5不携带致病基因。

下列有关叙述,错误的是（　C　）

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为AAXBXb或AaXBXb

C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个两病兼患男孩的概率为1/32

D.Ⅲ3所含有的b基因来自Ⅰ4

首先分析甲病,Ⅰ1和Ⅰ2正常双亲生育患甲病的女儿,判断该病为常染色体隐性遗传病。

由于Ⅱ5不携带乙病致病基因,但生育患病儿子,判断该病为伴X染色体隐性遗传病;

由Ⅲ3患甲病,判断Ⅱ3为Aa,由Ⅲ3患乙病但Ⅱ3不患乙病,判断Ⅱ3基因型为AaXBXb,并判断Ⅰ3或Ⅰ4为Aa,故Ⅱ4为AAXBXb或AaXBXb;

由Ⅲ3同时患甲病和乙病,判断Ⅱ2基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY,与Ⅱ3（AaXBXb）再生育两病兼患男孩的概率为2/3×

1/4×

1/4=1/24;

Ⅲ3的X染色体来自母亲Ⅱ3,Ⅱ3的b基因来自Ⅰ4。

二、非选择题（共40分）

11.（14分）牛的有角和无角是一对相对性状（分别由HA、HB控制）,黑毛和棕毛是另一对相对性状（分别由完全显隐性的等位基因M、m控制）,回答下列问题:

（1）已知控制牛的有角和无角的等位基因位于常染色体上,公牛体内HA对HB为显性,母牛体内HB对HA为显性。

①有角公牛和有角母牛的基因型分别为　　　　、　　　　。

②现有多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型及比例为　　　　,母牛的表现型及比例为　　　　　　。

若用F1中的无角公牛和无角母牛自由交配,则F2中有角牛的概率为　　　　　。

（2）若牛毛色对应的基因型5种,则该对基因位于　　　　;

如多对纯合黑毛母牛与纯合棕毛公牛交配,F1均表现为黑毛,F1雌雄个体间随机交配,F2的性状分离比为3∶1,则由此　　　（填“能”或“不能”）推出该对基因一定位于常染色体上;

若控制毛色的基因位于X染色体上,要检测有角黑毛公牛的基因型,可让该公牛与　　　　　　　　交配,如子代中均有角且母牛均为黑毛、公牛均为棕毛,则该有角黑毛公牛的基因型为　　　　　　。

（1）①由题意可知,有角公牛的基因型是HAHA、HAHB,有角母牛的基因型是HAHA。

②杂合的有角公牛的基因型是HAHB,杂合无角母牛的基因型是HBHA,两者杂交后的基因型及比例为HAHA∶HAHB∶HBHB=1∶2∶1,在公牛中,HAHA、HAHB表现为有角,HBHB表现为无角,在母牛中,HBHB、HBHA表现为无角,HAHA表现为有角,因此F1中公牛的表现型及比例为有角∶无角=3∶1,母牛的表现型及比例为有角∶无角=1∶3;

F1中的无角公牛的基因型是HBHB,无角母牛的基因型是HBHB、HBHA,前者占1/3,后者占2/3,用F1中的无角公牛和无角母牛自由交配,后代的基因型及比例是HBHB∶HBHA=2∶1,只有基因型为HBHA的公牛表现为有角,则F2中有角牛的概率为1/6。

（2）由题意可知,如果牛毛色对应的基因型5种,则控制毛色的基因位于X染色体上;

多对纯合黑毛母牛与纯合棕毛公牛交配,F1均表现为黑毛,F1雌雄个体间随机交配,F2的性状分离比为3∶1,不能判断基因位于常染色体上还是X染色体上,应该对F2雌性个体和雄性个体中的性状进行统计,看在雌雄个体间的比例是否相同进行判断;

有角黑毛公牛的基因型HAHAXMY或HAHBXMY,让该公牛与多只有角棕毛母牛交配,观察子代的表现型,由于有角棕毛母牛的基因型是HAHAXmXm,因此如果子代中均有角且母牛均为黑毛、公牛均为棕毛,则该有角黑毛公牛的基因型为HAHAXMY。

答案:

（除注明外,每空1分）

（1）①HAHA、HAHB（2分）　HAHA　②有角∶无角=3∶1　有角∶无角=1∶3　1/6（2分）　

（2）X染色体　不能　多只有角棕毛母牛（3分,未说出多只减1分）　HAHAXMY（2分）

12.（2016·

东北三省四市联考）（10分）藏报春花的花色表现为白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）一对相对性状,由两对等位基因（A和a,B和b）共同控制,生化机制如图甲所示。

为探究藏报春花色的遗传规律,进行了杂交实验,结果如图乙所示。

请据图分析回答:

（1）根据图乙的F2中表现型及比例判断,藏报春花色遗传遵循　　　　　　　　定律。

（2）分析图甲可以说明,基因可以通过　　　　　　来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。

（3）图乙的F2中,黄色藏报春的基因型为　　　　。

（4）图乙中F2白花藏报春中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍为白花,这样的个体在F2白花藏报春中的比例为　　　　;

还有部分个体自交后代会发生性状分离,它们的基因型是　　　　。

（1）图乙中F2性状分离比为13∶3（为9∶3∶3∶1的变形）,说明藏报春花色的遗传遵循自由组合定律。

（2）图甲中,基因A能控制某种酶的合成,这种酶能促进白色素合成黄色素,说明基因是通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物的性状。

（3）由图甲分析可知,黄色藏报春花的基因型为A　bb,其余基因型均为白色,即白色藏报春花基因型为A　B　、aaB　、aabb,图乙,F2性状分离比为13∶3,说明F1是双杂合子,F2黄色藏报春的基因型为AAbb或Aabb。

（4）F2代白花藏报春中白花占13份,其中A　BB（3份）、aaB　（3份）、aabb（1份）无论自交多少代都是白花,占F2白花藏报春的7/13;

AaBb、AABb自交会发生性状分离,出现黄花。

（每空2分）

（1）基因的自由组合（或自由组合）　

（2）控制酶的合成　（3）AAbb或Aabb　（4）7/13　AaBb、AABb

13.（2015·

全国Ⅱ卷,32）（16分）等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:

（1）如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?

为什么?

（2）如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自　　　　（填“祖父”或“祖母”）,判断依据是　;

此外,　　　　（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。

（1）如果该等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女孩所含的2个显性基因A分别来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中的显性基因A均无法确定来源。

（2）如果该等位基因位于X染色体上,根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母,其父亲的XA一定来自祖母,而Y一定来自祖父,故该女孩两个XA中的一个可以确定来源;

其母亲的XA无法确定来源。

（除注明外,每空2分）

（1）不能。

女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;

另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。

（10分）

（2）祖母　该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母　

不能