人教版 基因和染色体关系单元检测6Word下载.docx
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3.火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW、♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A.雌∶雄＝1∶1B.雌∶雄＝1∶2
C.雌∶雄＝3∶1D.雌∶雄＝4∶1
答案 D
解析 按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是（ZZ）雄∶ZW（雌）＝1∶2，第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW（不存活）∶ZW（雌）＝1∶2。
故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。
4.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是（ ）
A.该孩子的色盲基因来自外祖母
B.这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2
C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
解析 设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；
这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2（手指正常概率）×
1/2（男孩患色盲概率）＝1/4，故B错误；
生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2（手指正常概率）×
1/2（女孩的概率）＝1/4，故C正确；
从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。
5.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（ ）
A.③①②④B.②④①③
C.①④②③D.①④③②
解析 ①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。
②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。
③存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。
④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。
6.已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体的Ⅱ区段（同源区段）上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。
下列分析正确的是（ ）
A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体
B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体
C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体
D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体
解析 A项中亲本基因型是XBXB和XbYb，可见后代应全为刚毛个体；
B项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体；
C项中亲本基因型是XBYB和XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；
D项中亲本基因型是XAY和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。
7.（2012·
天津，6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；
长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
解析 通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。
从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A项正确；
由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：
父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，B项正确；
其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2（雄）×
3/4（长翅），即3/8，C项错误；
白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同（不考虑突变和交叉互换），因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr，D项正确。
8.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析 果蝇中Y染色体比X染色体大；
若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；
没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。
9.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A.XDXD×
XDYB.XDXD×
XdY
C.XDXd×
XdYD.XdXd×
XDY
解析 由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；
XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。
故选D项。
10.果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；
红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。
一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中（ ）
A.彩背红腹雄蝇占1/4
B.黑背黑腹雌蝇占1/4
C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2
D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2
解析 设黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄果蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄果蝇aaXBY所占比例为0，A错误；
子代中黑腹雌果蝇XbXb的概率为0，B错误；
子代的雄果蝇全为黑腹，C错误；
雌果蝇中黑背与彩背之比为1∶1，D正确。
11.如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。
据图可作出的判断是（ ）
A.该病一定是显性遗传病
B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子，3、4是杂合子
D.3的致病基因不可能来自父亲
解析 根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置，A错误；
若该病为伴X显性遗传病，则1可以为杂合子，则3为纯合子，4为杂合子，C项错误、B项正确；
若该遗传病是常染色体隐性遗传，2是携带者，3的致病基因来自1号和2号，D错误。
12.下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自（ ）
A.1号B.2号
C.3号D.4号
解析 由于该病为伴X隐性遗传病，7号为患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者。
1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，故7号的致病基因最终来自2号。
13.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。
由此可以推测（ ）
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
解析 Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A错误；
Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；
Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。
14.关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是（ ）
A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常
B.患者父母不一定患病
C.都是遗传病，患者的后代都会患病
D.都是基因突变引起的
解析 “白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否异常进行判断，A项错误；
三种病都属于遗传病，但是父母和后代不一定都患病，B项正确、C项错误；
猫叫综合征属于染色体异常遗传病，D项错误。
15.（2013·
上海，21）假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H－h），3个患有红绿色盲（E－e），1个正常。
下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（ ）
解析 血友病和红绿色盲均属于伴X染色体隐性遗传病，故可排除C图所示的基因型；
儿子的X染色体只来自母亲，根据该夫妇7个儿子中有3个患血友病，3个患红绿色盲，1个正常，可推知，单独考虑血友病遗传，则母亲的基因型为XHXh，单独考虑红绿色盲遗传，则母亲的基因型为XEXe，且两对基因连锁，由于儿子中没有两病兼患的，因而母亲不可能是A图表示的基因型；
H和h基因，E和e基因是两对等位基因，而等位基因应位于同源染色体的相同位置上，故可排除D图表示的基因型；
若儿子中出现正常的个体，可能是B图表示的基因组成在母亲减数分裂时发生基因的交叉互换形成的。
16.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（ ）
A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错
C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
解析 由图可知，患者2体内有两条相同的染色体，是由父亲的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，A、B项正确；
患者1体内的3条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，C项错误；
若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D项正确。
17.某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制），为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。
性别
野生性状
突变性状
突变性状/（野生性状＋突变性状）
雄株
M1
M2
Q
雌株
N1
N2
P
下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（ ）
A.如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0
B.如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则Q和P值分别为0、1
C.如果突变基因位于X和Y染色体的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、1
D.如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2
解析 如果突变基因位于Y染色体上，则该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现为突变性状，Q和P值分别为1、0，故A正确；
如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为XAY，野生纯合雌株的基因型为XaXa，子代的基因型为XAXa、XaY，雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状，Q和P值分别为0、1，故B正确；
若突变基因位于X和Y染色体的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，野生纯合雌株的基因型为XaXa，Q和P值分别为0、1或1、0，故C错误；
如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为Aa，野生纯合雌株的基因型为aa，子代中无论雄性植株，还是雌性植株，显性性状与隐性性状的比例都为1∶1，即Q和P值都为1/2，故D正确。
18.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×
×
病的遗传方式”为课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（ ）
A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
解析 研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病率较高的单基因遗传病，而且要选择在患者家系中调查。
19.（2013·
广东，25）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体，果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（多选）（ ）
A.白眼雄果蝇占1/4
B.红眼雌果蝇占1/4
C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
答案 AC
解析 由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：
XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，亲本中均缺失一条Ⅳ号染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。
因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数正常的红眼果蝇占3/4×
1/3＝1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×
2/3＝1/6，因此答案为AC。
20.（2010·
江苏，8）某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括（ ）
A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
解析 A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；
双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故B项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关；
C项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素；
D项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是由遗传物质引起的。
21.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（ ）
A.都是由基因突变引起的疾病
B.患者父母不一定患有这些遗传病
C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
解析 21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病，唇裂属于多基因遗传病；
观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；
21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。
22.某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示（“＋”表示患者，“－”表示正常）。
则下列分析不正确的是（ ）
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
＋
－
A.该病属于伴X染色体遗传病
B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1
C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
答案 A
解析 由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴X染色体显性遗传病，那么祖母应是患者，姑姑也应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴X染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病；
祖父是患者，生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出了正常的弟弟，说明父亲的基因型也为杂合子；
调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；
为保证足够大的群体调查数据，应分组调查后再汇总，使数据更真实可靠。
23.某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制。
已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。
请根据下列杂交组合及杂交结果判断以下说法不正确的是（ ）
杂交组合
亲本类型
子代
雌
雄
甲
黄色（♀）×
黄色（♂）
黄238
黄230
乙
黄色（♂）×
黑色（♀）
黄111，黑110
黄112，黑113
丙
乙组的黄色F1自交
黄358，黑121
黄243，黑119
A.毛色的黄色与黑色这对相对性状中，黄色是显性性状
B.丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因
C.致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上
D.致死基因是隐性基因，雄性激素促使其表达
解析 丙组杂交的亲本都是黄色，而其子代中出现了黑色，这属于性状分离，分离出的黑色性状是隐性性状，A项正确；
如果致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上，那么所有黄色个体死亡，C项错误；
判断致死基因是隐性基因，若与a同在一条染色体上，丙组子代不会出现黑色个体，所以致死基因与A同在一条染色体上，乙组的黄色F1基因型是Aa，所以丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因，B项正确；
后代雌性分离比为3∶1，雄性分离比为2∶1，雄性激素会促进致死基因的表达，D项正确。
24.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如下。
下列相关叙述正确的是（ ）
A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
B.乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病
D.若Ⅱ－4不含致病基因，则Ⅲ－1携带甲病致病基因的概率是1/3
解析 由系谱中Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，生下的Ⅱ－2患甲病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A项错误；
乙病的遗传若是伴X显性遗传病，则Ⅱ－5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ－3、Ⅲ－4、Ⅲ－5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病，B项错误；
单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C项错误；
对于甲病，Ⅱ－3是杂合子的概率为2/3，若Ⅱ－4不含致病基因，则Ⅲ－1携带甲病致病基因的概率是1/3，D项正确。
二、非选择题（52分）
25.（2014·
广东，28节选）（9分）下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是______________，乙病的遗传方式是_______，丙病的遗传方式是__________________，Ⅱ6的基因型是____________。
（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是_________________。
（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是____________，患丙病的女孩的概率是____________。
答案
（1）伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 D__XABXab
（2）Ⅱ6在减数分裂过程中，X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞 （3）301/1200
1/1200
解析
（1）根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且Ⅱ7不患甲病，其女儿Ⅲ14患甲病，假设甲病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。
Ⅱ7不携带乙病的致病基因，且Ⅱ6和Ⅱ7所生后代男性（Ⅲ12、Ⅲ13）均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
不患丙病的Ⅱ10和Ⅱ11所生女儿Ⅲ17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。
因为不知Ⅱ6家族中是否有丙病致病基因，所以Ⅱ6对应的基因型为D__；
Ⅱ6患甲病而不患乙病，因此Ⅱ6存在A基因和B基因；
Ⅲ15正常，Ⅱ12患乙病，则Ⅱ6也存在a和b基因；
因为Ⅲ12的基因型为XabY，则Ⅱ6中A和B在一条X染色体上，a和b在另外一条X染色体上，所以Ⅱ6的基因型为D__XABXab。
（2）Ⅱ6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而Ⅲ13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为Ⅱ6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。
（3）据题意，对乙病来说，Ⅲ15的基因型为XBXb，Ⅲ16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；
对丙病来说，Ⅲ15的基因型为Dd的概率是1/100，Ⅲ16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/100×
2/3×
1/4＝1/600，则生患丙病女孩的概率为1/600×
1/2＝1/1200。
综合两种病来看，Ⅲ15与Ⅲ16结婚，所生子女只患一种病的概率为（1－1/4）×
1/600＋1/4×
（1－1/600）＝3/2400＋599/2400＝301/1200。
26.（12分）1910年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。
白眼性状是如何遗传的？
他做了下面的实验：
用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼，然后他让F1
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