荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx

上传人:b****5 文档编号:20460544 上传时间:2023-01-23 格式:DOCX 页数:5 大小:22.26KB
下载 相关 举报
荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx_第1页
第1页 / 共5页
荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx_第2页
第2页 / 共5页
荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx_第3页
第3页 / 共5页
荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx_第4页
第4页 / 共5页
荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx

《荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx(5页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

荣胃阻癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察Word格式.docx

rcisagoodeffectivedrugforgpl.  【keywords】 

gastricprecancerouslesion;

chronicdisease;

atrophicgastritis;

complication;

gastrictumor;

decoction  慢性萎缩性胃炎(chronicatrophicgastritis,cag)是以胃黏膜上皮和腺体萎缩、黏膜变薄、黏膜肌层增厚及伴有肠上皮化生(im)、不典型增生(atp)为特征的慢性疾病[1]。

2007-03—2007-12,我们采用荣胃阻癌方治疗cag癌前病变64例,并与胃复春片治疗48例对照观察,现报告如下。

  1 

资料与方法  1.1 

诊断标准  cag的纳入、排除、中医证候诊断及中医症状分级量化标准以及胃镜和病理标准均参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》制定的标准[2]。

  1.2 

一般资料 

  全部112例均为本院中医科患者,门诊73例,住院39例,均经胃镜及病理检查确诊为cag并伴有大肠不完全型im和(或)atp,中医辨证均属脾虚肝郁血瘀证。

按照随机数字表法分为2组。

治疗组64例,男39例,女25例;

年龄26~65岁,平均(48.23±

9.07)岁;

病程1~26个月,平均(9.47±

5.41)个月;

cag轻度17例,中度38例,重度9例;

伴有大肠不完全型im47例,其中轻度15例,中度25例,重度7例;

伴有atp29例,轻度8例,中度17例,重度4例。

对照组48例,男31例,女17例;

年龄28~62岁,平均(46.48±

9.11)岁;

病程1~20个月,平均(9.25±

3.96)个月;

cag轻度13例,中度25例,重度10例;

伴有大肠不完全型im35例,其中轻度11例,中度19例,重度5例;

伴有atp16例,轻度4例,中度10例,重度2例。

2组病例一般资料比较差异无统计学意义(p>

0.05),具有可比性。

  1.3 

治疗方法  1.3.1 

治疗组 

  予荣胃阻癌方(药物组成:

生地黄20g,沙参20g,当归15g,麦门冬20g,枸杞子20g,夜交藤15g,白芍药10g,半夏10g,黄芪30g,白花蛇舌草15g,黄连8g,莪术10g,炒白术12g,鸡内金15g,砂仁10g,柴胡10g,瓜蒌15g,炙甘草8g。

由本院中药房浓缩煎制,每剂煎2袋,每袋250g),每次1袋,每日2次口服。

  1.3.2 

对照组 

  予胃复春片(药物组成:

红参、香茶菜、炒枳壳。

杭州胡庆余堂药业有限公司,批准文号:

国药准字z,每片0.359g),每次4片,每日3次口服。

  1.3.3 

疗程及其他 

  2组均12周为1个疗程,共治疗2个疗程。

2组在治疗期间均停服一切影响该项研究的药物。

  1.4 

观察指标与方法 

  每周记录1次症状、体征的变化情况,胃镜由固定专人负责操作检查。

所有病例均于治疗前取5块胃黏膜活组织作病理检查。

活检胃窦组织2块取自距幽门口2~3cm处的大弯侧和小弯侧;

胃体2块取自距贲门8cm处大弯侧和小弯侧(约距胃角4cm);

胃角1块。

标本大小约为0.2cm×

0.2cm×

0.2cm,并且尽量达到黏膜肌层,不同位置的标本以标识识别。

同时进行幽门螺杆菌(hp)检测。

治疗2个疗程后全部病例均行胃镜检查、胃黏膜活组织病理检查及hp检测,治疗前后活组织病理检查部位力求一致。

并观察服药过程中的不良反应情况。

  1.5 

疗效标准 

  临床疗效、中医症状疗效、胃镜疗效及病理疗效标准参照文献[2]有关标准拟定。

hp疗效标准参照文献[3]标准。

  1.6 

统计学方法 

  采用spss13.0统计软件进行统计分析,计数资料用χ2检验。

  2 

结果  2.1 

2组临床疗效比较 

  见表1。

表1 

组临床疗效比较例(略)  由表1可见,2组总有效率比较差异有统计学意义(p<

0.05),治疗组临床疗效优于对照组。

  2.2 

2组症状疗效比较 

  见表2。

表2 

2组症状疗效比较例(略)  由表2可见,2组腹痛、泛酸、胃胀、嗳气、嘈杂及便溏总有效率比较差异均有统计学意义(p<

0.05),治疗组症状改善情况优于对照组。

  2.3 

2组胃镜疗效比较 

  见表3。

表3 

2组胃镜疗效比较例(略)  由表3可见,2组胃镜疗效比较差异有统计学意义(p<

0.05,p<

0.01),治疗组优于对照组。

  2.4 

2组病理疗效比较 

  见表4。

表4 

2组病理疗效比较(略)  由表4可见,2组萎缩、肠上皮化生总有效率比较差异有统计学意义(p<

0.05),治疗组疗效优于对照组。

  2.5 

2组抗hp感染疗效比较 

  见表5。

表5 

2组抗hp感染疗效比较例(略)  由表5可见,2组抗hp感染总有效率比较差异无统计学意义(p>

  2.6 

2组不良反应比较 

  2组治疗前后均未发现不良反应,治疗后复查血、尿、粪常规及肝肾功能、心电图等均未见异常改变。

  3 

讨论  cag的病因及发病机制尚不明确,可能与hp、自身免疫、物理、化学以及遗传因素有关。

萎缩性胃炎、im和atp与胃癌的发生关系密切[4~8]。

目前,国内外大多数学者赞同慢性胃炎→胃黏膜萎缩→im→atp→胃癌的发展模式[9]。

尤其im被认为是萎缩的典型标志以及胃癌的前兆[10~12]。

cag是我国常见病、多发病,在慢性胃炎中约占10%~30%,其癌变率文献报告不一,约为2.0%~13.8%[13]。

胃癌是严重危害人类健康最常见的肿瘤之一[14],占我国癌发率和死亡率之首[15]。

cag临床缺乏特异性症状,大多数患者常无症状或有程度不等的消化不良症状如上腹隐痛、食欲减退、餐后饱胀、泛酸、恶心等。

严重者可有贫血、消瘦、腹泻表现,是消化系统疾病中常见病和难治病之一。

同时,cag及胃癌前病变(gpl)是一个病理性概念,是从正常胃黏膜向胃癌转化的一个重要阶段。

因此,早期诊断cag,并对其进行积极的干预,对预防胃癌的发生有重要的意义。

目前,cag治疗主要以抑酸或抗酸、促肠动力、保护胃黏膜、根除hp等对症及病因治疗为主。

目前,西医对cag缺乏理想治疗方法,研发安全有效的药物和中医中药治疗便成为目前研究的热点。

  中医学对其尚无明确的病名,根据其临床症状,多属胃脘痛、胃痞、痞满、嘈杂、嗳气等范畴。

其病因病机多为饮食不节,劳倦内伤,伤及脾胃;

七情所伤,肝郁气滞,胃失和降;

气血不和,经络瘀阻,运化无权;

郁久化热,热邪伤阴,耗伤阴血。

气行则血行,气滞则血瘀,气虚则血瘀,久病必瘀,胃络瘀阻。

其病在脾胃,与肝有密切关系。

病理性质多为本虚标实,虚在脾胃气阴两虚,实为气滞、血瘀、热毒等。

  cag发病缓慢,根据中医学久病必虚、久病致瘀,辨证多属脾虚肝郁血瘀证,治疗多从脾虚和(或)血瘀立法处方,以健脾化瘀为大法,或根据相关证型,同时结合清热解毒、疏肝理气、养阴益胃等法治疗。

多数研究证实,健脾益气与活血化瘀合用治疗cag的疗效最好[16,17]。

治宜标本兼治,以补气养阴、理气活血为主,以清热化湿为辅,据此治法组成荣胃阻癌方治疗cag癌前病变,取得良好疗效。

方中生地黄、沙参滋阴生津,以救久病之后胃阴亏虚;

白术补脾益胃,燥湿和中,更兼振动脾阳,疏经通络;

麦门冬、枸杞子滋肾阴,制胃火耗伤营阴,配合黄芪则兼备气阴双补之功效;

砂仁行气调中,和胃醒脾,以助黄芪、白术健脾和胃;

柴胡和解少阳,条达肝木,与补脾之白术、砂仁、黄芪共用,借其生发之气,振动清阳,提其下陷,以助脾土之传输;

鸡内金、半夏消积和胃,和中化痰导滞;

莪术破血行气,消积止痛;

黄芪补中益气,补益脾、肺,以治脾虚之本;

夜交藤滋心阴,安心神;

白芍药养血柔肝,缓中止痛,与白术、黄芪、柴胡配伍既可益脾阴而摄纳至阴耗散之气,又能养肝阴而和柔刚木桀骜之威;

甘草补脾益气,缓急止痛,调和诸药。

诸药相互协调,共奏健脾和中、疏肝理气、活血化瘀之功效。

  cag发病与hp感染关系密切,hp分布多与胃黏膜炎症分布一致,根除hp可使胃黏膜炎症消退,方中白花蛇舌草、黄连、黄芪、柴胡、白芍药、甘草等对多种病菌有清除或抑制作用,对hp也有不同程度的杀灭作用[18]。

cag癌前病变胃镜下可见水肿、充血、糜烂等炎症反应,方中柴胡、当归、白芍药、甘草等均有降低毛细血管通透性,抑制致炎物质释放的抗炎作用[18]。

cag出现腹胀、嗳气、食欲不振等症状,可能与胃平滑肌张力及其蠕动减弱有关,黄芪、白芍药、半夏、甘草等有调节胃肠道蠕动及缓解平滑肌痉挛的作用[19];

砂仁可排除消化道积气,改善腹部胀满等症状[20]。

三棱、莪术、白芍药、甘草等可对抗血小板凝集,改善微循环[21]。

此外,cag患者伴幽门括约肌功能不全时,十二指肠液反流入胃,以及其他原因[如酗酒、服用非甾体抗炎药(nsaid)等药物]破坏胃黏膜屏障,使胃内氢离子弥散进入胃黏膜内,加重胃黏膜损害,临床表现为泛酸、嘈杂等。

白术、黄芪、陈皮、甘草等可抑制病理性胃液增多,减少游离酸和总酸度,保护胃黏膜[22];

甘草还可促进消化道上皮再生[22];

白术、黄芪、莪术、白芍药等有抗肿瘤作用,直接或间接杀灭肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡[22];

白术等对癌细胞有细胞毒作用,能降低癌细胞增殖率,减低肿瘤组织的侵袭性,提高机体抗肿瘤反应能力[23];

黄芪等可增强网状内皮系统的吞噬功能,增加淋巴细胞总数,还能改善物质代谢,使血清总蛋白与白蛋白增加,增强免疫功能[24]。

莪术等可使癌组织变性、坏死、脱落、萎缩、溶解及消失,直接对癌细胞有杀灭作用,增强癌细胞的免疫原性,诱发或促进机体对肿瘤的免疫排斥反应,而白芍药能增强细胞免疫和非特异性免疫[25]。

  因此,荣胃阻癌方可能通过杀灭hp,抗炎;

改善微循环,增加细胞供血供氧,促进胃黏膜细胞的修复和再生,保护胃黏膜;

并且增强细胞免疫力,诱导癌细胞凋亡,杀灭癌细胞,逆转胃黏膜的im和atp,阻断胃癌前病变,达到治疗的目的。

本研究评价了荣胃阻癌方治疗cag的安全性及有效性,为中药治疗cag癌前病变提供了新的方法及科学依据。

【参考文献】

  [1]孟静岩.慢性萎缩性胃炎[m].北京:

中国医药科技出版社,2003:

8.

  [2]郑筱萸.中药新药临床研究指导原则(试行)[m].北京:

中国医药科技出版社,2002:

124-129.

  [3]中华医学会消化病学分会.全国慢性胃炎研讨会共识意见[j].胃肠病学,2000,5

(2):

77-79.

  [4]卢世云,潘秀珍,彭孝伟,等.caga基因对胃粘膜上皮细胞增殖和凋亡的影响[j].世界华人消化杂志,2000,8(4):

386-388.

  [5]米建强,张朝晖,沈铭昌.胃癌及癌前病变组织中cd44v6表达的意义[j].世界华人消化杂志,2000,8

(2):

156-158.

  [6]leungwk,kimjj,kimjg,etal.microsatelliteinstabilityingastricintestinalmetaplasiainpatientswithandwithoutgastriccancer[j].amjpathol,2000,156

(2):

537-543.

  [7]kimyh,kimng,limjg,etal.chromosomalalterationsinpairedgastricadenomasandcarcinomas[j].amjpathol,2001,158

(2):

655-662.

  [8]wangj,chids,kalingb,etal.helicobacterpyloriinfectionandoncogeneexpressionsingastriccarcinomaandprecursorlesions[j].digdissci,2002,47

(1):

107-113.

  [9]ruggem,shiaoyh,correap,etal.immunohistochemicalevidenceofp53overexpressioningastricepithelialdysplasia[j].cancerepidemiolbiomarkersprev,1992,1(7):

551-554.

  [10]tatematsum,tsukamotot,inadak.stemcellsandgastriccancer:

roleofgastricandintestinalmixedintestinalmetaplasia[j].cancersci,2003,94

(2):

135-141.

  [11]mukaishok,miwak,kumagaih,etal.gastriccarcinogenesisbyduodenalrefluxthroughgutregenerativecelllineage[j].digdissci,2003,48(11):

2153-2158.

  [12]meininga,morgnera,miehlkes,etal.atrophy-metaplasia-dysplasia-carcinomasequenceinthestomach:

arealityormerelyanhypothesis?

[j].bestpractresclingastroenterol,2001,15(6):

983-998.

  [13]王冠庭.实用消化系肿瘤学[m].上海:

上海科技教育出版社,1995:

183-185.

  [14]王冠庭.胃癌癌前病变癌变机制及其逆转的研究进展[j].世界华人消化杂志,2000,8

(1):

1-4.

  [15]邓大君,鄂征.胃癌病因:

人n-亚硝酰胺暴露[j].世界华人消化杂志,2000,8(3):

250-252.

  [16]屈健宁.幽门螺杆菌在胃癌发生中的作用机制[j].临床消化病杂志,2002,14

(2):

93-95.

  [17]苑述刚.阴虚气滞瘀血与慢性萎缩性胃炎的关系[j].中国中西医结合消化杂志,2003,11(5):

293-294.

  [18]姚希贤,王丙信,李仲兴,等.对幽门螺杆菌有效中西药物筛选的实验研究[j].胃肠病学和肝病学杂志,1995,4(4):

267-270.

  [19]赵辉.消化性溃疡治疗药物现状[j].天津药学,2003,15(6):

70-72.

  [20]朱金照.促胃肠动力药物的研究现状[j].世界华人消化杂志,2001,9(12):

1439-1444.

  [21]方文贤,宋崇顺,周立孝.医用中药药理学[m].北京:

人民卫生出版社,1998:

31-229.

  [22]蔡淦,王松坡,窦丹波,等.乐胃煎对胃癌前病变大鼠胃粘膜上皮细胞动力学的影响[j].新中医,2000,32

(2):

35-37.

  [23]王星,王三虎,郭华.中药复方抗癌实验研究进展[j].中国实验方剂学杂志,2005,11(6):

71-72,封3.

  [24]杨庆坤.益气化瘀方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化50例临床观察[j].山西中医,2006,22(5):

20-21.

  [25]侯家玉.中药药理学[m].北京:

中国中医药出版社,2002:

20-21.

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 理学

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1