人卫第5版药剂学讲义1 17Word文档格式.docx
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（2）光盘检索
①IPA光盘检索：
IPA（InternationalPharmaceuticalAbstracts）是由ASHP（美国医院药剂师学会）1970年推出的药学专业核心期刊，收录了世界750多种杂志的文献，在药理学、药物评价和药剂学等方面有独特优势。
②Drugs＆Pharmacology光盘数据库：
（D＆P）是荷兰爱尔塞维尔科学出版社建立的EMBASE系统中的药物和药理学数据库，收录了荷兰医学文摘以及其他医学领域中有关药物和药理方面的文摘151.5万条，每季度更新约3万条记录以反映新进展。
内容涉及：
药物及潜在药物的作用和用途，以及药理学、药物动力学和药效学的临床和实验研究，如副作用和不良反应等各方面内容。
③Medline光盘数据库：
是美国国立医学图书馆建立的MEDLARS系统中最大和使用频率最高的生物医学数据库，收录了1966年以来世界上70个国家和地区已出版的生物医学及其相关学科期刊约4000种。
基础医学、临床医学、环境医学、职业病学、营养卫生学、病理学、解剖学、生理学、微生物学和寄生虫学、毒理学、药理学、卫生教育和卫生服务管理、精神病学和心理学、兽医学、牙医学、护理学等各学科内容。
④中国生物医学文献光盘数据库：
（CBMdisc）是中国医学科学院医学信息研究所研制的综合性医学文献数据库。
收录了1983年以来《中文科技资料目录（医药卫生）》收录的900多种中国期刊，以及汇编、会议论文的文献题录，总计96万多条，内容涉及基础医学、临床医学、预防医学、药学、中医学及中药学等生物医学的各个领域。
⑤中国科技期刊光盘数据库：
是1989年由中国科学情报所重庆分所建立，收录5000余种期刊，其中医药期刊800余种，1994年对核心期刊做了文摘题录。
（3）网络检索
Rxlist－TheInternetDrugIndex（http:
//www.R）：
RxlistInternet网上一项免费的服务。
它收录了美国4000多种新上市或即将上市的药物、产品。
该药物数据库包括药物的商品名称、普通名称和类目等信息。
1）药物数据检索
①KeywordSearch（关键词检索）：
单击KeywordSearch，进入关键词检索界面检索时，在Searchfor框中填入所需查找的药名，单击Search框，即可获得所查药的商品名、普通药物名称、适应证、副作用和使用方法等信息。
②RXlist－ID（特征编号检索）：
在主页上单击RXlist－ID，进入特征编号检索界面。
键入片剂或胶囊的编号，单击ClicktoIdentifyImprintCode框，即得出检索结果。
2）TheTop200（美国排名前200名的药）
暂分为97年和96、95年两个文档。
Pharmacokinetics，Pharmacodynamics，andBiopharmaceaticshomepage（药代动力学、药效学、生物药剂学主页）（http:
//griffin.vcu.edu／～gkrishna／PK／ph.html）
该网址提供有关这些学科的网上资源、医药公司等方面的信息。
现选几项介绍如下：
l）DrugMetabolism（药物代谢）：
列出CytochromeP450s各亚型、及其相对应的底物、诱导剂和抑制剂。
2）PK/PDResources（药动学、药效学资源）：
提供PK、PD其他网上资源的相关链接。
3）PKEquations（药动学公式）：
单击PKEquations进入PKSolutions2.0页面，它提供了药动学数据的非房式模型的分析手段。
VirtualLibraryPharmacy（虚拟药学图书馆）（http:
//www.Pharmacy.org）
1）DrugDB（药物数据库）：
该库在开发过程中不断加入新的和正在研制中的药物，以每月2～3次的速度不断更新。
①单击DatabasesontheWWW，进入药学数据库页面。
②单击PharmaceuticalInformationAssociates－PharmaInfoNet，进入PharmaInfoNet主页面。
③单击DrugInformation下的DrugDB，进入药物数据库。
该数据库分普通药物名称数据库和商品名称数据库两部分，按首字母索引，从每个入口均可得到如下信息：
GenericName；
TradeName；
Manufacturer；
TherapeuticClass；
Indication（s）；
LinkstoarticlesandarchivesonPharmaInfoNet。
2）Journals（期刊）：
VirtualLibrary提供了近50种药学电子期刊。
具有出版速度快，可进行检索查询及建立多种连接的优点。
它还提供出版社的各类信息，用户还可直接向编辑部投稿；
部分杂志提供原文及参考文献，并可链接至各篇参考文献，直接获取信息。
①单击VirtualLibrary－Pharmacy主页中的JournalsandBooks项，进入药学期刊书籍页面。
②单击JournalofPharmacyandPharmacology进入该出版社主页面。
③单击红封面的1998期。
④单击页面中左下框的March－RationalDrugDesign，在右下框中即出现其内容。
⑤单击第一篇文献RationaldrugDesign，即出现该文章及参考文献、还可继续链接至参考文献。
期刊网：
万方数据期刊网：
超星数字图书馆：
15.1.3分析方法研究
建立一个简单、灵敏、专属性强的分析方法，用得较多的方法有紫外光谱法、荧光分析法和高效液相色谱法、薄层色谱法。
（1）UV光谱法
如果药物分子结构中含有双键，一定有紫外吸收。
可制备溶液，于190～390nm波长范围进行扫描，得光谱图。
一般可用甲醇作溶剂，甲醇在UV区透明，同时能溶解大多数极性和非极性药物，而且由于甲醇无水，还可阻止药物的水解。
（2）荧光分析法
灵敏度比紫外法高。
芳香族及具有芳香结构的化合物，因有π共轭体系容易吸收光能，在紫外光照射下大多能发生荧光，都可采用荧光法作初步鉴别及含量测定。
（3）高效液相色谱法
低沸点、高沸点的、各种极性的、对热稳定与不稳定的、分子量大小不同的有机化合物都可用高效液相色谱法（HPLC）测定，操作又较简便，对ng水平以上的绝大多数有机物都能达到分离检测目的，HPLC法已作为首选的专属性的及准确的定量方法。
（4）薄层色谱法
应用最广的方法之一，具有操作简便、仪器简单、分离速度快、分离能力强、灵敏度高、显色方便等优点，适用于微量样品的分离鉴定，特别适用于药物降解产物的分离鉴定。
15.1.4处方前工作中的药物理化性质的测定
对新药的理化性质研究主要包括pKa、溶解度、熔点、多晶理、分配系数、表面特性以及吸湿性等的测定。
（1）溶解度和pKa
解离常数对药物的溶解特性和吸收特性很重要，因为大多数药物是有机的弱酸和弱碱，其在不同pH值介质中的溶解度不同，药物溶解后存在的形式也不同，即主要以解离型或非解离型存在，对药物的吸收可能会有很大影响。
一般，解离型药物不能很好地通过生物膜被吸收，而非解离型的药物往往可有效地通过类脂性的生物膜。
（2）分配系数
Hansch等发现巴比妥同系列化合物的相对催眠活性与其辛醇／水的分配系数密切相关。
1）概念：
分配系数（Partitioncoefficient，P）代表药物分配在油相与水相中的比例。
2）测定分配系数的用处：
①预测同系列药物的体内吸收
②有助于药物从样品中特别是生物样品（血、尿）中的提取。
③有助于选择HPLC的色谱柱、TLC薄层板和流动相等。
3）测定分配系数的方法：
是用V2ml有机溶剂提取V1ml的药物饱和水溶液，测得平衡时V2中的浓度为C2，水相中的剩余药量
，则分配系数可用下式求得：
如果药物在二相中都是以单体存在，则分配系数变成药物在二相中的溶解度之比，只要测定二个溶剂中药物的溶解度即可求得分配系数。
4）测定油／水分配系数可用的有机溶剂（表2－2）：
n－辛醇用得最多。
其主要原因是由于极性和溶解性好。
（3）熔点和多晶型
1）多晶型（polymorphism）：
药物常存在有一种以上的晶型，称为多晶型。
①化学成分相同，晶格结构不同，某些物理性质，如密度、熔点、溶解度、溶出速度等不同。
②如一个化合物具有多晶型，其中只有一种晶型是稳定的，其它的晶型都不太稳定，为亚稳型或不稳定型，它们最终都会转变成稳定型，这种转变可能需要几分钟到几年的时间。
亚稳型实际上可以说是药物存在的一种高能状态，通常熔点低，溶解度大，溶出速度亦大，因此，。
药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床药效。
其制剂学重要性取决于转变到稳定型的快慢及转变后的物理性质。
如无定形的新生霉素吸收很好，但是它在混悬液中会转变成吸收很差的晶型，说明，如果忽视多晶型现象可能引起麻烦。
因此，处方前工作要研究药物是否存在多晶型，包括存在多少种晶型，亚稳型的稳定性如何，能否稳定，有否无定型存在，每一种晶型的溶解度等。
研究多晶型药物最广泛使用的方法有：
溶出速度法：
亚稳态晶型具有较快的溶出速度，因此可以检测出来。
X射线衍射法：
由于每一种晶型代表不同的晶格排列，因此，可以从X射线谱观察到不同晶型的差异。
红外分析法：
不同的晶格排列将影响分子中键的能量而改变红外光谱。
差示扫描量热法和差示热分析法：
从一种多晶型物转变到另一种多晶型物涉及到能量的改变，因此，能用这些量热仪器检测出来。
热台显微镜：
当加热到相转变点时，晶体出现双折射现象和（或）外表的变化。
当发现一个药物有几种多晶型物存在时，必需仔细研究生成每一种晶型的条件。
这样，批与批之间都能保持一定的结晶条件，以保证原料药物具有均匀一致的晶型。
重结晶用溶剂、结晶速率或其它因素的改变可能导致一种晶型占优势的现象这时，可采用X射线衍射法与红外线光谱法有效地研究由于结晶条件的改变而生成的多晶型物。
在混悬液中与霜剂中结晶的生成，使产品的均匀度、外观和（或）生物利用度降低。
例如，制备注射用醋酸可的松混悬剂，如果用错了多晶型物，就会结块。
不易溶解的多晶型物从液体剂型中沉淀出来。
由于不易溶解的多晶型物使生物利用度降低，例如植入大白鼠体内的稳定态氟氢泼尼松植入剂比亚稳态的吸收率低。
由于研磨或湿法制粒而引起的晶型转变，使剂型的物理性质与生物学性质发生变化。
化学稳定性差，例如，无定形青霉素G的稳定性比其结晶性盐低。
（4）吸湿性
能从周围环境空气中吸收水分的药物具有吸湿性（hygroscoPicity），一般，吸湿程度取决于周围环境中相对湿度（RH）的大小。
随着天气和温度的不同，周围环境中的RH可有很大变化，从而可能导致露置于空气中的药物和辅料的含水量始终不断地在变化。
绝大多数吸湿性药物，在RH30％～45％（室温）时与周围大气中的水分达平衡状态，在此条件下贮存的物质最稳定，其水分含量不变，因此，药物最好置于RH50％以下的条件。
泡腾制剂对水分特别敏感，应在RH低于40％的条件下制备和贮存。
对于制剂产品，如片剂、胶囊剂，既要求其具有亲水性，以有利于润湿、崩解和溶解，对其吸湿性又有一定限制，以保证制剂在各种气候条件下的稳定性。
此外，采用合适的包装也可在一定程度上防止水分的影响。
因此，处方前对药物和各种辅料吸湿性的研究，可以为优良、稳定的处方设计和辅料的选择提供依据。
不同药物和辅料具有不同程度的吸湿性。
常用稀释剂中，除了微晶纤维素（MCC）稍有吸湿性外，磷酸钙、乳糖等都不吸湿。
片剂崩解剂如淀粉、羧甲基淀粉钠和水溶性粘合剂如HPMC、PVP都具有一定的吸湿性，但由于它们各自所具有的促进颗粒分散和药物溶出的作用，且一般在片剂中用量很小（2％～5％），对片剂质量影响不大，因此仍用作片剂的辅料。
（5）粉体学性质
药物的粉体学性质主要包括粒子形状、大小、粒度分布、粉体密度、附着性、流动性、润湿性和吸湿性等。
无疑，它们对药物制剂的处方设计、制剂工艺和制剂特性产生极大的影响。
如流动性、含量、均匀度、稳定性、颜色、味道、溶出速度和吸收速度等无不受药物粉体学性质的影响。
即使是用于固体制剂的辅料如填充剂、崩解剂、润滑剂等也需要测知它们的粒度及其大小分布，因为辅料与药物之间的配伍可能与它们的表面接触程度有关。
新药开发研究时，对于新合成药物的结晶粒度大小和形状变化应有记录，包括显微观测图，以便在制剂处方设计和产品开发过程中出现制剂的性质前后不一致时，这些记录可能有助于解决问题。
15.1.5稳定性研究
处方设计前工作的一个重要内容是对新药的物理化学稳定性和影响药物稳定性的因素进行测定。
热、光、氧气、水分、pH及辅料等对药物的稳定性都可能产生重大影响。
任何一个药物制剂产品都应至少达到2年的有效期，在所要求的贮藏条件下，药物含量或效价都应保持在标准要求的限度以上。
通过对药物本身稳定性的研究，可对处方组成、制剂工艺、辅料和稳定性附加剂的选用和合适的包装设计起重要指导作用，这样才能保证研制出优质的制剂产品，才能保证临床用药的安全性、有效性。
大多数药物属于下列四种类型之一．：
①在大多数条件下都是稳定的；
②如处理正确是稳定的；
③即使作特殊处理也表现出中等程度的不稳定性；
④很不稳定。
可以根据不同的稳定性，采取不同措施解决。
15.1.6药物配伍研究
药物与辅料相互作用的配伍研究有助于处方设计时选择合适的辅料，使药物具有恒定的释放速率和生物利用度，提高药物稳定性。
（1）pH—反应速度图对液体进行配伍研究最重要的是建立pH－反应速度关系图，以便在配制注射液或口服液体制剂时，选择其最稳定的pH值和缓冲液。
对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧、高氮环境以及加入螫合剂和稳定剂时，不同温度条件下的稳定性。
（2）液体制剂对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有附加剂的溶液中进行研究，通常是含重金属（同时含有或不含螫合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）的条件下研究，目的是了解药物和辅料对氧化、暴光和接触重金属时的稳定性，为注射剂处方的初步设计提供依据。
对口服液体制剂，常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂和缓冲液的配伍。
通过这类研究可测得溶液中主药降解反应的活化能，作出药物降解反应的阿累尼乌斯图。
15.1.7药物的生物药剂学特征与处方前工作
（1）药物的吸收、分布与消除
（2）药物的生物利用度和体内动力学参数
生物利用度主要指制剂中药物吸收的速度和程度。
药物制剂的剂型因素可大大地影响药物的吸收，从而影响到药效。
同一药物、同一剂量、同一种剂型，药效可完全不一样。
至70年代，药物制剂存在有生物利用度的问题已被普遍承认，因此在新剂型、新制剂的设计过程中，都必须进行生物利用度和体内动力学的研究，以保证用药的安全性和有效性。
生物利用度的研究所涉及到的主要参数为吸收速度常数（ka）、达峰时间（Tm）、峰浓（Cm），血药浓度－时间曲线下面积（AUC）和吸收百分数。
其中前面三个参数主要涉及吸收的速度，后面三个参数则表明吸收的程度。
了解和研究影响药物生物利用度的主要因素，包括用药对象的生理因素和药物的剂型因素。
生物因素主要包括种族、体重、性别、年龄、遗传性差异以及生理、病理条件等，剂型因素则不仅是指注射剂、片剂、软膏剂等狭义的剂型概念，而是广义地包括与剂型有关的药物理化因素、辅料与附加剂等的性质及用量、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。
药物的理化性质包括粒径、晶型、溶解度、溶出速度、化学稳定性、药物的配伍及相互作用等。
作为处方前工作，主要是涉及到药物本身的体内动力学特性和参数的测定，以便以后针对药物本身体内分布、消除特性，结合其物理化学性质，设计合适的给药途径和剂型。
药物在体内的动力学特性可以大大地影响药物的有效性，肝脏对药物的代谢作用，可能使某些药物因口服后在肝脏大量代谢而降低药效甚至失效，许多生理因素如生物膜、体液的pH和酶都能使药物降解而降低有效性，通过处方前的研究，获得这方面的信息，可以采取各种措施和设计合理的剂型加以克服。
（3）药物与制剂的溶出
固体药物口服后，必须先溶解，才能被机体吸收，因此，片剂、胶囊剂等固体制剂服用后，制剂中的药物只有在释放、溶解转入胃肠液中以后，才能吸收，产生药效。
可见，固体制剂中药物的吸收包括一系列过程，即首先崩解成小粒子，溶解，最后透过生物膜，吸收进入血液循环。
整个过程的速度取决于其中速度最慢的过程。
除了缓释、控释制剂，一般固体制剂的崩解比溶出和吸收快得多。
对于水溶性差的药物，其溶出过程往往最慢，成为吸收过程中的限速过程，影响药物的吸收。
为此，研究、了解药物的溶出特性是处方前工作的一个很重要的环节。
①体外溶出试验
②半体内试验半体内试验目的是进行临床试验前，检查一下生物吸收特性。
通常是通过囊反转技术进行，将一段大鼠小肠反转，囊内填入不含药物的生理盐水，二端扎紧，然后放入含药的缓冲液中，于37℃保温，并恒定供氧气。
于一定时间间隔测定囊内药量。
也可用另一方法，即先麻醉大鼠，然后在其回肠和十二指肠插管作取样和加入液体进行实验。
③体内试验作为处方前工作，可在新药报批临床前研究阶段用大鼠、狗或其他动物进行一些生物体内动力学试验，对一系列血药浓度曲线进行分析。
如试验某一药物相同剂量的静脉注射剂（I），口服溶液（Ⅱ）和口服片剂（Ⅲ）得三条不同的血药浓度－时间曲线，
15.2药物制剂的优化设计
15.2.1概述
优化技术对处方和工艺因素可以提供深入的了解，并确定其最佳范围。
一般，先通过适当预试验的方法选择一定的辅料和制备工艺，然后采用优化技术对处方和工艺进行优化设计。
设计一个处方，常常要求制剂的各种特性符合规定的控制限度，使制剂的物理化学稳定性、生物利用度、成本等都能达到最佳设计要求。
描述制剂特性的参数为应变量，如片剂硬度、崩解度、溶出度等，决定制剂特性的因素为自变量。
药学工作者的任务常常涉及到确定一个或几个自变量，使产品符合每一个制剂特性的限制条件和要求。
一般，优化技术的进行是从制剂处方和工艺开始，通过改变某些因素观察制剂特性的变化，根据实际数据建立数学模式，然后，应用建立的数学模式所获得的制剂特性变化进行优化，获得各因素的最佳水平。
采用优化技术有如下的优点：
①省时，降低成本以达到产品设计的要求。
②提高最佳或近似最佳产品设计的可靠性。
③提高和保证最终产品的质量。
15.2.2优化参数
优化参数一般有二种类型，即限制性和非限制性参数，例如，对于一个片剂，可以说制备尽可能硬的片剂，这是非限制性参数，但如果要求制成尽可能硬的片剂，但又必须在15分钟内崩解，这就成为限制性参数。
在制剂中，非限制性参数几乎不存在，处方设计人员对制剂总是有一定的限制，而且这些限制性参数往往又是相互制约，例如，上面提到的非限制参数“尽可能硬的片剂”，此时，也可能是压片压力和推片力都最小，同时崩解和溶出也最快。
但有时候，为了达到某一个制剂特性要求，可能要放弃另一个特性，因此，优化并不是绝对优化，而是使每一个制剂特性获得预先确定的或要求的结果。
药物产品的设计开发常常是通过相互有制约特性的有效协调，既能获得最佳处方设计要求又能在一定的限制条件下制成制剂。
此外，制剂处方常常不是一个简单的体系，而是包含许多组成分和变量，这些组成分和变量还可能相互间有作用，从而产生一些预料不到的结果，因此，处方和相应工艺的研究过程常常涉及多个变量，从数学上讲有自变量和应变量，自变量是处方设计人员可直接控制的变量，如处方中某一成分的用量，或某一工艺过程的混合时间等。
应变量即是所得制剂的特性，对处方和工艺进行任何变动都会直接改变制剂特性。
变量越多，优化所涉及的工作越复杂。
15.2.3正交试验设计
正交试验设计（orthogonalexperimentdesign）是一种用正交表安排多因素多水平的试验，并用普通的统计分析方法分析试验结果，推断各因素的最佳水平（最优方案）的科学方法。
用正交表安排多因素多水平的试验，因素间搭配均匀，不仅能把每个因素的作用分清，找出最优水平搭配，而且还可考虑到因素的联合作用，并可大大减少试验次数。
在应用正交试验设计法寻求最优化方案时，还可利用已有的试验数据，求出因素与指标之间的关系式，即回归方程式（回归正交试验），然后再根据所得回归方程进一步优化（调优正交试验）获得最佳参数。
15.2.4均匀设计
均匀设计法（uniformdesign）也是一种多因素试验设计方法，它具有比正交试验设计法试验次数更少的优点。
进行均匀设计必须采用均匀设计表和均匀设计使用表。
15.2.5单纯形优化法
单纯形优化法（simplexoptimizationmethod）是近年来应用较多的一种多因素优化方法。
它是一种动态调优的方法，方法易懂，计算简便，不需要建立数学模式，并且不受因素个数的限制。
基本原理是：
若有n个需要优化试验的因素，单纯形则由n＋l维空间多面体所构成，空间多面体的各顶点就是试验点。
比较各试验点的结果，去掉最坏的试验点，取其对称点作为新的试验点，该点称为“反射点”。
新试验点与剩下的几个试验点又构成新的单纯形，新单纯形向最佳目标点更靠近。
如此不断地向最优方向调整，最后找出最佳目标点。
15.2.6拉氏优化法
拉氏优化法（Lagrangian）是一种数学技术。
前面已提到，对于有限制的优化问题，其函数关系必须在服从对自变量的约束条件下进行优化。
此法是把约束不等式转化为等式。
此法具有以下优点：
1直接确定最佳值，不需要搜索不可行的实验点，
2只产生可行的可控变量值，
3能有效地处理等式或不等式表示的限制条件，
4可处理线性和非线性关系。
15.3新药制剂的研究与申报
15.3.1新药的分类
按2004年FSDA发布的注册指南讲解.
15.3.2申请新药需上报的项目
按2004年FSDA发布的注册指南讲解.
15.3.3申报新制剂的四个主要内容
（1）处方工艺、辅料等
生物药剂学已证实，同一原料制成不同剂型，其作用开始时间、强度、持续时间均有显著差异；
同一剂型，当辅料成分、工艺方法改变时也会影响到作用强度与持续性。
为此，制
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