胶体分散体系与大分子溶液Word文档格式.docx

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7210乳状液、泡沫、悬浮液等作为胶体化学研究的对象,一般地说是因为它们：

（A）具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性

（B）具有胶体的分散性和不均匀性

（C）具有胶体的分散性和聚结不稳定性

（D）具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性

7211下列物系中为非胶体的是：

（A）灭火泡沫（B）珍珠

（C）雾（D）空气

7212溶胶有三个最基本的特性,下列不属其中的是：

（A）特有的分散程度（B）不均匀（多相）性

（C）动力稳定性（D）聚结不稳定性

7213只有典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性,但有时把大分子溶液

也作为胶体化学研究的内容,一般地说是因为它们：

（A）具有胶体所特有的分散性,不均匀（多相）性和聚结不稳定性

（B）具有胶体所特有的分散性

（C）具有胶体的不均匀（多相）性

（D）具有胶体的聚结不稳定性

7215溶胶是热力学_______体系,动力学________体系;

而大分子溶液是热力学________

体系,动力学_______体系。

不稳定,稳定;

稳定,稳定。

7216对于分散体系,如果按照粒子的大小来区分,当粒子半径为__________时,称为分子

（或离子）分散体系;

半径为_____________时,称为胶体分散体系;

半径为______________

时,称为粗分散体系。

r＜10-9m,10-9＜r＜10-7m,r＞10-7m

7218以KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时,如果KI过量,则制得的AgI胶团结构为：

；

若AgNO3过量,则制得的AgI胶团结构为。

[（AgI）m·

nI-·

（n-x）K+]x-·

xK+

nAg+·

（n-x）NO3-]x+·

xNO3-

7221在化工生产及实验室中，常遇到SiO2溶胶,这种溶胶粒子的电荷不是由于吸附离子而

产生,而是来源于胶核本身的表面层分子的电离,其胶团结构为：

_________________________________________。

[（SiO2）m·

nSiO32-·

2（n-x）H+]2x-·

2xH+

7222对于AgI的水溶胶,当以AgNO3为稳定剂时,如果电势为0,即等电态时的胶团结

构为:

________________________________。

nNO

]

7225在稀的砷酸溶液中通入H2S制备As2S3溶胶，稳定剂是H2S。

（1）写出该胶团的结构,并指明胶粒的电泳方向

（2）电解质NaCl,MgSO4,MgCl2,对该胶体的聚沉能力何者最强?

（1）[（As2S3）m·

nHS-·

（n-x）H+]x-·

xH+,（2分）

胶粒带负电,向正极移动（1分）

（2）MgSO4和MgCl2差不多,但同号离子SO42-和Cl-以低价为强，

故最强的应是MgCl2

7226把人工培育的珍珠长期收藏在干燥箱内，为什么会失去原有的光泽?

能否再恢复?

珍珠是一种胶体分散体系,（1分）

其分散相为液体水,分散介质为蛋白质固体。

（2分）

珍珠长期在干燥箱中存放,水分逐渐被干燥箱吸收,体系被破坏,故失去光泽。

（1分）

此变化不可逆,不能再恢复。

7227在碱性溶液中，用HCHO还原HAuCl4以制备金溶胶，反应可表示为：

HAuCl4+5NaOH→NaAuO2+4NaCl+3H2O

2NaAuO2+3HCHO+NaOH→2Au+3HCOONa+2H2O

此处NaAuO2是稳定剂，试写出胶团结构式。

并标出胶核、胶粒和胶团。

（3.5分）

胶核（0.5分）

胶粒（0.5分）

胶团（0.5分）

7235水解加K2Sn（OH）6

SnCl4───→SnO2（新鲜沉淀）───────→SnO2（溶胶）,以上制备溶胶的

方法是：

（A）研磨法（B）胶溶法

（C）超声波分散法（D）电弧法

7236用新鲜Fe（OH）3沉淀来制备Fe（OH）3溶胶时，加入的少量稳定剂是：

（）

（A）KCl（B）AgNO3

（C）FeCl3（D）KOH

7238用化学凝聚法制成Fe（OH）3胶体的反应如下：

FeCl3+3H2O=Fe（OH）3（溶胶）+3HCl

溶液中一部分Fe（OH）3有如下反应:

Fe（OH）3+HCl=FeOCl+2H2O

FeOCl=FeO++Cl-

则Fe（OH）3溶胶的胶团结构为___________{[Fe（OH）3]m·

nFeO+·

（n-x）Cl-}x+·

xCl-____________________。

7239

（1）As2O3（稀溶液）+3H2S─→As2S3（溶胶）+3H2O

（2）2HAuCl4（稀溶液）+3HCHO（少量）+11KOH

加热

──→2Au（溶胶）+3HCOOK+8KCl+8H2O

FeCl3

（3）Fe（OH）3（新鲜沉淀）───→Fe（OH）3（溶胶）

（4）FeCl3+3H2O──→Fe（OH）3（溶胶）+3HCl

以上制备溶胶的方法中，属于化学凝聚法的是：

（A）

（1）（B）

（2）

（C）（3）（D）

（1）,

（2）和（4）

7242渗析和超过滤法不仅可以提纯溶胶及____________________，在工业上还广泛应用于_____________、_____________和______________等；

在生物化学中常用超过滤法测定___________分子、_________分子、_________和_________分子的大小；

在医药工业上常用来除去中草药中的___________和_____________等高分子杂质。

高分子化合物污水处理海水淡化水的纯化蛋白质酶病毒细菌淀粉多聚糖

7253在新生成的Fe（OH）3沉淀中，加入少量的稀FeCl3溶液，可使沉淀溶解，这种现象是：

（A）敏化作用（B）乳化作用

（C）加溶作用（D）胶溶作用

7254两份同一物质形成的溶胶，都是单分散的，具有相同的粒子数量，但在介质中有

着不同的沉降速度；

A比B沉降得快，这最可能是由于：

（A）A用的介质有较大的粘度

（B）B的样品发生了聚结

（C）A的粒子形状较对称

（D）A的溶剂化更显著

7255对于大小相同的胶粒，带电时与不带时相比，其扩散速度：

（A）前者较慢（B）前者较快

（C）两者相同（D）不确定

7256当某一溶胶达扩散平衡时，下列结论正确的是：

（A）沉降速率和扩散速率相等

（B）扩散动力和摩擦阻力相等

（C）各不同位置浓度相等

（D）各不同位置的化学势相等

7257按照爱因斯坦扩散定律，溶胶中胶粒的扩散速度：

（A）与温度T成正比

（B）与温度T的平方根成正比

（C）与温度T的平方成反比

（D）与温度T的三次方成正比

7259沉降系数（S）的物理意义是单位加速度的沉降速度，在重力场中和离心场中的表达式分别是和。

S=（dx/dt）/g

S=（dx/dt）/W2X

式中g为重力加速度，W为角速度，X为粒子与转轴的距离。

7260超离心沉降分为两种方法：

（1）沉降平衡法，它是_______________平衡

（1）沉降池中，沉降与扩散达成平衡。

（2）沉降速度法，它是________________平衡

（2）离心力与质点运动时所受阻力成平衡。

7279将细胞壁看成半透膜，试解释：

（1）红血球置于蒸馏水中时会破裂

（2）拌有盐的莴苣在数小时内会变软

（1）红血球膜是一种使蛋白质不能透过，而水及小分子离子能透过的半透膜，

当它置于蒸馏水时，水在膜外化学势大于膜内，于是水透过膜进入血

红球内直致破裂。

（2）莴苣拌了盐后，其组织细胞膜外NaCl浓度大大高于膜内，水在膜内

化学势大于膜外，水会从膜内向膜外渗透，所以莴苣就变软了。

7280溶胶的动力性质是由于粒子的不规则运动而产生的,在下列各种现象中,不属于溶胶动

力性质的是：

（A）渗透法（B）扩散

（C）沉降平衡（D）电泳

7301下列诸分散体系中，Tyndall效应最强的是：

（A）纯净空气（B）蔗糖溶液

（C）大分子溶液（D）金溶胶

7302为直接获得个别的胶体粒子的大小和形状，必须借助于：

（A）普通显微镜（B）丁铎尔效应

（C）电子显微镜（D）超显微镜

7303使用瑞利（Reyleigh）散射光强度公式，在下列问题中可以解决的问题是：

（）

（A）溶胶粒子的大小（B）溶胶粒子的形状

（C）测量散射光的波长（D）测量散射光的振幅

7304在分析化学上，有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器，一是比色计，另一

个是比浊计，分别观察的是胶体溶液的：

（A）透射光；

折射光（B）散射光；

透射光

（C）透射光；

反射光（D）透射光；

散射光

7305

（1）超显微镜在胶体研究中起过重要作用，它的研制是利用的原理是：

（A）光的反射（B）光的折射

（C）光的透射（D）光的散射

（2）超显微镜观察到的是：

（E）粒子的实像（F）粒子的虚像

（G）乳光（H）透过光

7306Tyndall现象是发生了光的什么的结果：

（A）散射（B）反射

（C）折射（D）透射

7307胶体的颜色是丰富多样的,这主要是：

（A）胶体的分散性和不均匀（多相）性的反映

（B）胶体的分散性和聚结不稳定性的反映

（C）胶体的不均匀性和聚结不稳定性的反映

（D）胶体的分散性、不均匀性和聚结不稳定性的反映

7308溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映,丁铎尔效应是最显著的表现,在

下列光学现象中,它指的是：

（A）反射（B）散射

（C）折射（D）透射

7312

（1）在晴朗的白昼,天空呈蔚蓝色的原因是：

（B）

（2）日出和日落时,太阳呈鲜红色的原因是：

（C）

（A）蓝光波长短,透射作用显著

（B）蓝光波长短,散射作用显著

（C）红光波长长,透射作用显著

（D）红光波长长,散射作用显著

7315当光线射入分散体系时，如果分散相的粒子大于入射光的波长，则主要发生光的___________或___________现象；

若分散相的粒子小于入射光的波长，则主要发生光的______________。

反射折射散射

7316假定胶粒为球形，其半径为r，则瑞利（Rayleigh）公式适用的范围是：

（A）r＝47nm（B）r＞47nm

（C）r＜47nm（D）r≤47nm

7318当光线射入分散体系时会发生什么情况？

当光线射入分散体系时可能发生两种情况：

（1）若分散相粒子大于入射光的波长时，则主要发生光的反射或折射现象，粗分散体系就属于这种情况。

（2）若分散相粒子小于入射光的波长时，则主要发生光的散射，此时光波绕过粒子向各个方向散射出去，散射出来的光称为散射光或乳光，胶体分散体系即属此类。

（本题共5分）

7319可以根据超显微镜视野中光点亮度的强弱来估计胶粒的_____________________；

观察一个小体积范围内粒子数的变化情况来了解溶胶的__________________；

根据闪光现象可以大致判断胶粒的_________。

大小是否均匀涨落现象形状

7320当用白光照射有适当分散度的溶胶时，从侧面看到的是__________光，呈__________色，而透过光则呈__________色。

若要观察散射光，光源的波长以______者为宜。

散射蓝紫橙红短

7351用半透膜分离胶体溶液与晶体溶液的方法叫做:

（A）电泳（B）过滤

（C）电渗（D）渗析

7352溶胶的聚沉速度与电动电位有关,即:

（A）电动电位愈大，聚沉愈快

（B）电动电位愈小，聚沉愈快

（C）电动电位为零，聚沉愈快

（D）电动电位愈负，聚沉愈快

7353对电动电位的描述错误的是：

（A）电动电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀相内的电位

（B）电动电位的值易随少量外加电解质而变化

（C）电动电位的绝对值总是大于热力学电位

（D）电动电位一般不等于扩散电位

7354将含0.012dm3NaCl和0.02mol·

dm-3KCl的溶液和100dm30.005mol·

dm-3的AgNO3液混合制备的溶胶，其胶粒在外电场的作用下电泳的方向是:

（A）向正极移动（B）向负极移动

（C）不作定向运动（D）静止不动

7355有人在不同pH的条件下，测定出牛的血清蛋白在水溶液中的电泳速度，结果如下：

pH4.204.565.205.656.307.00

泳速/（m2/s·

V）0.500.18-0.25-0.65-0.90-1.25

由此实验数据可知：

（A）该蛋白的等电点pH>

7.00

（B）该蛋白的等电点pH<

4.20

（C）该蛋白的等电点pH<

（D）从上述实验数据不能确定等电点范围

7356外加直流电场于胶体溶液，向某一电极作定向运动的是：

（A）胶核（B）胶粒

（C）胶团（D）紧密层

7357在电泳实验中，观察到分散相向阳极移动，表明:

（A）胶粒带正电

（B）胶粒带负电

（C）电动电位相对于溶液本体为正

（D）Stern面处电位相对溶液本体为正

7358向FeCl3（aq）中加入少量氨水，可制备稳定的氢氧化铁溶胶，此时胶体粒子带电荷情况为：

（A）总是带正电

（B）在pH较大时带正电

（C）总是带负电

（D）在pH较大时带负电

7359将橡胶电镀到金属制品上，应用的原理是：

（A）电解（B）电泳

（C）电渗（D）沉降电势

7360胶体粒子的Zeta电势是指：

（A）固体表面处与本体溶液之间的电位降

（B）紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位降

（C）扩散层处与本体溶液之间的电位降

（D）固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位降

7361对于电动电位的描述，不正确的是:

（A）电动电位表示了胶粒溶剂化界面到溶液本体内的电位差

（B）电动电位的绝对值总是大于热力学电位

（C）电动电位值极易为少量外加电解质而变化

（D）当双电层被压缩到与溶剂化层（或紧密层）相合时，电动电位变为零

7362下列各电解质对某溶胶的聚沉值分别为：

[KNO3]=50，[KAc]=110，

[MgSO4]=0.81，[Al（NO3）3]=0.095mol·

dm-3，该胶粒的带电情况是：

（A）带负电（B）带正电

（C）不带电（D）不能确定

7363在双电层中，设表面上的电位是0，则在表面外的溶液中，随着空间距离的增

加电位的变化是：

（A）0不变

（B）从0变到0，线性下降

（C）下降但不是线性，不到0

（D）下降到0，但不是线性

7364关于电动电位描述正确的是：

（A）电动电位是恒定不变的

（B）电动电位是胶核与介质间的电位差

（C）电动电位是可以粗略地看成吸附层与扩散层间的电位差

（D）电动电位仅与吸附的离子浓度有关

7365在Al（OH）3溶胶中加入KCl，其最终浓度为0.080mol·

dm-3时恰能聚沉。

若加入

K2C2O4,其最终浓度为0.004mol·

dm-3时也恰能聚沉，Al（OH）3溶胶所带电荷为：

________。

正

7366对带正电的溶胶，NaCl比AlCl3的聚沉能力。

对带负电的溶胶，Na2SO4比NaCl的聚沉能力。

大；

小

7379（A）水解FeCl3制取Fe（OH）3溶胶，为什么要渗析？

（B）加明矾为什么会使混浊的泥水澄清？

（A）FeCl3水解后，制得的Fe（OH）3溶胶中含有大量HCl。

电解质的浓度大，

会使溶胶的双电层压缩，电位小，不稳定，所以用渗析的方法除去过量

的HCl，以便能制较稳定的Fe（OH）3溶胶，否则易聚沉。

（各2.5分）

（B）明矾水解得Al（OH）3溶胶，带正电，而泥沙是一种带负电的悬浊液，这

两种带相反电荷的体系混合后，正、负电荷中和，产生相互聚沉。

7380某学生在做CaCO3胶体沉降分析实验时，没有加Na4P2O7溶液沉降速度较慢，在加适量Na4P2O7溶液后，沉降速度快些。

试解释为什么？

CaCO3粒子沉降时，CaCO3粒子会吸附介质中某些离子而带电，具有一定电

位，不易沉降。

当加了适量的Na4P2O7溶液后，会使电位下降，沉降速度就加

快了。

7381试从胶体化学观点，解释在进行重量分析时，为了尽可能使沉淀完全，通常加入相当量电解质（非沉淀剂）或将溶液适当加热。

在进行重量分析时，加入沉淀剂，使被测对象沉淀析出，往往有可能形成胶体

体系，加入相当量的电解质，能显著降低胶粒的动电电位。

适当加热，加快胶粒

热运动，胶粒间碰撞机会增加，这二者都不利于溶胶形成，促使沉淀完全。

7384溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是：

（A）布朗运动（B）电泳

（C）电渗（D）沉降电势

7387在两个充满0.001mol·

dm-3KCl溶液的容器之间，是一个AgCl多孔塞,塞中细孔充满溶液,在两个容器中插入电极通以直流电,试问溶液将向何方移动?

当以0.1mol·

dm-3KCl来代替,加以相同的电压,溶液的流动是加快还是减慢?

如果以AgNO3来代替KCl,则溶液又将如何流动？

AgCl在KCl溶液中带负电,则溶液带正电,向负极移动（2分）

随KCl浓度的增加而流速减慢,（1分）

如以AgNO3代替KCl,则溶液带负电,向正极移动（2分）

7390

（1）o的数值主要取决于溶液中与固体呈平衡的离子浓度

（2）电势随溶剂化层中离子的浓度而改变,少量外加电解质对电势的数值会有显著的影响,可以使电势降低,甚至反号。

（3）少量外加电解质对0并不产生显著影响

（4）利用双电层和电势的概念,可以说明电动现象

上述对于stern双电层模型的表述,正确的是：

（A）

（1）（B）（3）

（C）

（2）（4）（D）都正确

7391在大分子溶液中加入大量的电解质,使其发生聚沉的现象称为盐析,产生盐析的主要原因是：

（A）电解质离子强烈的水化作用使大分子去水化

（B）降低了动电电位

（C）由于电解质的加入，使大分子溶液处于等电点

（D）动电电位的降低和去水化作用的综合效应

7392对于Gouy-Chapman提出的双电层模型,下列描述不正确的是：

（A）由于静电吸引作用和热运动两种效应的综合,双电层由紧密层和扩散层组成

（B）扩散层中离子的分布符合Boltzmann分布

（C）≤0

（D）电势的数值可以大于0

7393对于Helmholz紧密双电层模型,下列描述中不正确的是：

（A）带电的固体表面和带相反电荷的离子构成平行的两层,称为双电层

（B）此双电层距离约等于离子半径,如同一个平板电容器

（C）在此双电层内,热力学电势0呈直线下降

（D）由于模型上的缺陷,此双电层模型不能说明电泳现象

7451以等体积的8×

10-2m