食品企业的文件现场评审记录.docx

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食品企业的文件现场评审记录.docx

食品企业的文件现场评审记录

文件评审记录

文件评审内容

客观描述

企业卫生质量体系文件是否符合《出口食品生产企业卫生要求》及相关的卫生注册规范的要求

 

HACCP食品安全管理体系文件是否符合SN/T1443.1—2004《食品安全管理体系要求》(适用于需验证HACCP体系的评审)

 

 

卫生注册申请书随附的其它图纸、图片等资料是否符合要求

 

企业获得的质量管理体系认证、环境管理体系认证、食品质量安全管理体系认证(HACCP、ISO22000等),原料、产品获得的各类食品认证和农产品认证情况

 

文件评审结论:

□符合要求。

   

□不符合要求,要求企业在30日内补正。

 

 

评审组组长签名:

                        年  月  日

 

 

文件评审跟踪:

□上述文件存在的问题已于30日内补正,现已符合要求。

□上述文件存在的问题在30日内补正无效,视为自动撤回申请。

 

 

评审组组长签名:

                         年  月  日

 

 

现场评审记录

1 厂区设计和环境卫生

核查项目

客观描述

厂区周围环境有碍食品安全卫生的因素:

如化工厂、水泥厂、医院、养殖场、污水池塘或污染河流、相邻的居民生活区、餐厅厨房等

 

厂区布局:

厂区平面图的核实,生产区与生活区的隔离,厂区内兼营、生产和存放有碍食品卫生的其他产品情况

 

厂区卫生:

路面、地面、厂区卫生间、鼠、虫滋生地及防鼠、防虫设施和布点,生产中的废水(污水)废料的排放或处理,原料、辅料、化学物品、包装物料储存的辅助设施,废物、垃圾暂存设施,无害化处理

 

 

2 车间更衣室、卫生间及人员洗手、鞋靴消毒

核查项目

客观描述

更衣室、卫生间和淋浴室:

更衣室的设置,与更衣室相连的卫生间和淋浴室的设置,清洁卫生的保持,设施和布局对车间造成潜在污染的风险,淋浴器能否正常使用

 

更衣室:

私人物品与工作服的分开存放

 

卫生间:

门、窗朝向,洗手、消毒、干手设施,排气通风设施,防蝇虫设施,有无遗留大小便

 

生产人员个人卫生:

更衣、穿戴、洗手、消毒、干手、鞋靴消毒

 

工作服、帽:

清洗、消毒、发放、更换。

不同卫生要求的生产区域或工种、岗位人员的区分:

穿戴的不同颜色或标志

 

洗手设施:

位置、数量,清洁消毒和干手设备或用品,洗手水龙头的非手动开关

 

鞋靴消毒设施:

结构、功能

 

消毒剂:

配置、使用、保管

 

 

3 生产车间

核查项目

客观描述

车间布局:

面积与生产能力匹配,防止人流、物流、水流、气流交叉的设计与设施,排水和通风系统的设计与设施,车间进出口及与外界相连的排水、通风处的防鼠、防蝇、防虫设施

 

地面:

材料、污渍、杂物、积水、破损、坡度

 

墙面:

材料、污渍、积尘、破损、墙角、地角、顶角

 

门窗:

材料、结构、内窗台斜度

 

天花板:

材料、残渣、污渍、冷凝水、霉变、破损、封闭

 

车间通道:

材料、污渍、杂物、积水、破损,防止人流、物流交叉的措施

 

生产线上方管道及设备设施:

清洁卫生状况、锈蚀、渗漏、滴漏

 

冷凝水:

天花板、生产线上方、墙、冷热交换区

 

排水:

通畅性、水流方向、排水沟清洁状况

 

通风:

通畅性、不良气味、蒸汽滞留、防尘装置

 

照明:

设施、照度、防爆装置、死角、被加工物的本色

 

温度:

温度控制设施、环境温度、产品温度、温度测量显示装置、温度自动记录装置

 

电、气供给:

供给设施、供给能力、运行状态、维修保养

 

设备、设施和工器具的食品接触面:

材料、清洁卫生、缝隙、背面

 

生产设备:

布局合理性、清洁程度、运行状态、维修保养

 

工器具和容器清洗消毒场所:

清洗方法、消毒剂使用、水温、整洁程度、上、下水的位置、工器具清洗后存放的情况

 

班前班后卫生清洁工作:

清洁程序、执行状况、专

人检查、检查记录

 

容器:

盛放食品容器的放置,可食与不可食容器的标识与区分,废弃物容器的防水、防腐蚀、防渗漏及其清洗消毒

 

操作台及加工设备中的废水排放:

对加工产品造成污染的风险

 

原料、辅料、半成品、成品以及生、熟品的存放:

存放区域的分开、受污染的风险

 

生产人员:

健康检查、个人清洁、穿戴、洗手、消毒、化妆、手套管理、生产操作、伤病、工作服帽鞋的定期消毒、培训、考核

 

现场检验点:

设置的合理性、检验程序、检验操作、

检验记录与现场的符合情况

 

现场质量管理与检验人员:

配置的合理性、资质、应知应会

 

质量管理与检验人员的现场工作质量:

取样和检验操作的效果

 

影响食品安全卫生的关键工序:

设置、监控、纠偏、记录、操作人员

 

热杀菌产品:

杀菌设备热分布和热穿透测试、热杀菌工艺规程验证、温度显示及自动记录装置、压力表、计量检定和校准(适用于含热杀菌产品的评审)

 

CCP:

设置、醒目标识、标识内容的清楚完整程度(适用于需验证HACCP体系的评审)

 

危害分析和控制措施:

合理性和充分性(适用于需验证HACCP体系的评审)

 

HACCP计划:

合理性和充分性(适用于需验证HACCP体系的评审)

 

HACCP计划的实施:

有效性(适用于需验证HACCP体系的评审)

 

HACCP计划实施的记录:

监控、纠偏及验证记录的完整性和准确性(适用于需验证HACCP体系的评审)

 

落地产品、不合格品:

收集、处理、标识、隔离、存放、

 

必须按照传统工艺或宗教习俗生产加工的产品:

保证食品安全卫生的措施

 

 

4 包装

核查项目

客观描述

内、外包装物料:

隔离存放、清洁卫生、材料的安全性、防尘防鼠防霉措施、验收记录、卫生许可证或出厂合格证、使用前的消毒处理

 

内、外包装车间:

隔离、温湿度、干燥通风、受污染风险

 

标识、标码:

当日打印、专厂专号专用

 

金属探测器:

运行状态、灵敏度、记录

 

 

5 储存库与运输工具

核查要点

客观描述

原辅料、半成品、成品储存:

生熟品的分别存放、污染和串味的控制、卫生清洁、通风、堆垛、标识、过期变质产品的处理、温度湿度显示装置及其计量标识(产品有温度、湿度特定要求)、物品与墙壁和地面的距离、有碍卫生物品的控制、防霉防鼠设施

 

 

预冷库、速冻库、冷藏库等仓库:

温度、湿度要求、温、湿度显示装置、自动温度记录装置及其运行校准记录、制冷设施的清洁、消毒、除霜方法、防霉防鼠设施

 

产品运输工具:

清洁卫生状况、清洗消毒的控制、冷藏或保温设施及性能(有温度要求的运输工具)、密闭情况

 

6原、辅料控制

核查项目

客观描述

原料基地或供应商:

名录、验收记录、备案情况(必要时)

 

原料、辅料:

卫生合格证明、检验检疫合格证、验收标准、进厂验收及记录、抽样检验报告或记录、保质期控制、农兽药残留或其他有害物质的控制

 

食品添加剂:

名录、卫生合格证明、国内外有关规定的符合性

 

主要原料为成品或半成品的控制:

原料来源的控制

 

进口原料的控制:

输出国主管机构的卫生证书和原产地证书、CIQ进境检验检疫证书、属CNCA进口注册范围内的进口原料来自经CNCA注册的国外生产企业

 

养蜂基地:

CIQ基地备案、蜂农档案、培训、管理和技术人员、养蜂日志、巡回指导和监督、蜂农放蜂路线、违规处理、标识及可追溯性、相关记录(适用于对蜂产品生产企业的评审)

 

蜂药:

蜂药管理制度、采收期间蜂病防治与用药记录或未使用药物承诺书、购买和发放核销台帐(适用于对蜂产品生产企业的评审)

 

 

7 水和冰

核查项目

客观描述

供水:

供水网络图、出水口编号和管道区分标记、潜在交叉污染隐患、防虹吸或防回流装置

 

水(冰)的控制:

来源、贮存设施、消毒方式方法、检测情况,安全卫生保障措施、定期卫生检测报告、余氯检测记录(必要时)

 

 

8 有毒有害物品控制

核查项目

客观描述

有毒有害物品:

购买、领用、配制、污染控制、使用记录

 

有毒有害物品的存放:

存放方法、管理、标识

 

有毒有害物品的验收:

成分、来源、批准证明

 

有毒有害物品的使用:

人员培训、现场操作、记录、对食品和食品接触面及食品包装物料的污染控制

 

实验室有毒有害物品使用:

购买、验收、领用、存放、配制、污染控制、使用记录

 

 

9 实验室

核查项目

客观描述

实验室:

与检验能力的适应程度、规章制度、资质证明(适用时)、检验标准资料、检验项目、检验设施、设备、仪器

 

实验室检验人员:

数量与检验项目的适应程度、培训状况、资质和操作,参加比对或盲样检测情况(适用时)

 

检验设施、仪器设备的计量检定:

定期检定校准记录、标识

 

检验操作:

抽样计划、样品交接、留样、检测记录、检验合格单

 

检验结果:

原料、半成品、成品及过程监控所涉及的实验室检验结果与现场检查的符合性,阳性检验结果原因分析及其相应的处置措施

 

外部委托实验室:

资质、检测项目和计划、满足企业日常检测需要的情况、委托合同(或协议)

 

 

10 质量管理

核查项目

客观描述

卫生注册申请书:

企业基本情况的符合性

 

卫生质量体系:

体系文件规定与现场运行的符合性

和效果

 

HACCP食品安全管理体系:

体系文件规定与现场运行的符合性和效果(适用于需验证HACCP体系的评审)

 

卫生质量体系文件及HACCP食品安全管理体系文件所要求的记录:

完整性、准确性、真实性

 

企业生产卫生条件不符合要求或出现不合格品时的处置:

原因分析、纠正措施和处理措施

 

卫生质量体系的内部审核:

内部审核的有效性

 

HACCP食品安全管理体系的内部审核:

与卫生质量体系统一进行的内部审核的有效性(适用于需验证HACCP体系的评审)

 

管理评审:

管理评审的有效性

 

安全卫生质量检验工作的追溯:

出现过的重大事件及其后续处理情况

 

出口产品的安全卫生质量情况:

出口产品检验检疫不合格、出口退货及被国外主管当局通报的情况

 

其他需要说明的问题:

 

 

 

 

现场评审结论:

 

      □现场评审合格。

      □存在严重不符合项,现场评审不合格。

      □存在不符合项(见评审不符合项及跟踪报告),企业必须在    天内完成

整改,经跟踪评审合格后推荐注册。

 

评审组组长(签名):

                评审组成员(签名):

 

 

 

年  月  日

 

评审组声明:

 

       本评审组依据:

□《出口食品生产企业卫生要求》

□ SN/T1443.1—2004《食品安全管理体系要求》

□  (注:

其他依据)

 

本评审组对该企业进行了文件评审和现场评审,并对评审记录、评审不符合项及跟踪报告

和评审结论负责。

如主管部门对此次评审提出异议,评审组将提供相应的补充说明。

 

评审组组长(签名):

                评审组成员(签名):

 

 

 

年  月  日

 

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