djjAAA有机化学Word文档下载推荐.docx
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ABCD
10.下列化合物中,可能有芳香性的是()
A.环庚三烯B.[10]轮烯
C.D.
11.下列芳香烃亲电取代反应的活性顺序是()
A.①>
④>
③>
②B.②>
①
C.②>
①>
④D.③>
②>
①
12.下列化合物有光活性的是:
()
A.B.C.D.
二、完成下列反应式,写出主要有机产物并注意产物的立体化学特点。
(30分)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
三、机理题(请用箭头表示出电子的转移方向)。
(16分)
1、顺-和反-4-对甲苯磺酸基-1-叔丁基环己烷进行E2消除反应,何者更快一点,为什么?
2、写出下列反应合理的、分步的反应机理:
3、试写出(Z)-2-戊烯与Br2-CCl4反应的产物,提出合理的、分步的反应机理。
四、合成:
(26分)(无机试剂任选)
1、以苯和不超过两个碳的简单有机原料合成:
2、由2-溴戊烷和必要的试剂为原料合成CH3(CH2)3CHO
3、以苯和其它简单有机原料合成
4、由苯和不多于三个碳的有机试剂出发,合成:
五、应用题:
(10分)
化合物A(C9H12),在光照下与等物质的量的Cl2作用,生成产物B(主要产物)和C,它们的分子式均为C9H11Cl。
B没有旋光性,不能拆分。
C是混合物,没有旋光性,但能被拆分为一对对映体。
A的1H-NMR光谱数据为δ:
1.25(双峰,6H),2.95(七重峰,1H),7.25(单峰,5H)。
请写出A、B、C的构造式;
再用Fischer投影式表示C的一对对映体,并分别用R、S表示其构型。
(只有一个正确答案)(18分)2006B
1.化合物,其构型的正确命名是()
A.2S,3S;
B.2R,3R;
C.2S,3R;
D.2R,3S
2.对于SN2反应描述不正确的是()
A.在相同条件下发生SN2反应,反应的活性跟过渡态的结构有关,一级RX活性最差,二级RX次之,三级RX最好。
B.SN2反应和E2反应常常是一对竞争的反应,以哪种反应为主,跟底物的结构、试剂的性质、溶剂的极性以及反应温度等相关。
C.反应为一步完成的,没有中间体产生,不会发生重排。
D.构型的完全转化可以作为SN2反应的标志。
3.下列化合物在相同条件下发生SN1反应,反应速率最大的是()
ABCD
4.下列化合物中酸性最强的是()
A.苯酚B.对硝基苯酚C.对甲苯酚D.对甲氧基苯酚
5.下列化合物有()组不等价质子?
A.1组B.2组C.3组D.4组
6.烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种不同的羧酸,则该烃是()
(A)CH3CH2CH=CHCH2CH3(B)(CH3)2CHCH=CHCH3
(C)CH3CH2CH2CH=CHCH3(D)CH3CH2CH2CH2CH=CH2
7.下列醇按酸性大小的顺序排列为( )
(1)CH3CH2OH;
(2)CH3CH(OH)CH3;
(3)PhCH2OH;
(4)(CH3)3C-OH
A.(3)>
(1)>
(2)>
(4);
B.
(1)>
(3)>
C.(3)>
D.
(1)>
(4)
8.3,3—二甲基—2—丁醇和85%H3PO4一起共热,最主要的产物是()
A.2,2—二甲基—2—丁烯;
B.2,3—二甲基—2—丁烯
C.3,3—二甲基—1—丁烯;
D.3—甲基—2—戊烯
9.下列化合物的酸性大小排列中,正确的是()
A.对甲苯酚>
对硝基苯酚>
苯酚;
B.对甲苯酚>
苯酚>
对硝基苯酚;
C.对硝基苯酚>
对甲苯酚>
D.对硝基苯酚>
苯酚>
对甲苯酚;
10.下列化合物中具有芳香性的是()
A.环戊二烯B.环庚三烯
C.[18]轮烯D.环辛四烯
11.下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是()
12.下列化合物的名称中,正确的是:
()
A.2,4-二甲基-2-戊烯;
B.3,4-二甲基-4-戊烯;
C.2-甲基-3-丙基-2-戊烯;
D.反-2-甲基-2-丁烯。
二、完成下列反应式,写出主要有机产物并注意反应的立体化学特征。
(25分)
4.
5.()
10.
三、机理题(用箭头表示出电子的转移方向):
(共16分)
1.写出下列反应的合理的、分步的反应机理
2.3-甲基-3-氯-1-丁烯水解生成2-甲基-3-丁烯-2-醇和3-甲基-2-丁烯-1-醇的混合物:
85%15%
3-甲基-1-氯-2-丁烯水解也得到相同的产物:
请结合反应机理解释上述实验事实。
3.写出下列反应的主产物,并写出合理的、分步的反应机理:
(共25分)(无机试剂任选)
1.以苯和不超过三个碳的简单有机原料合成:
2.由苯和不超过四个碳的简单有机原料合成:
3.用三个或三个碳以下的有机原料和适当的无机试剂合成:
4.以苯酚和不多于三个碳的简单有机原料合成:
(16分)
1.某化合物A(C10H14O)能溶于氢氧化钠水溶液,但不溶于碳酸氢钠水溶液,与溴水作用生成二溴化物B(C10H12Br2O)。
A的光谱数据如下:
IR/cm-1,3600~3250(宽),1602,1498,1383,1378,830。
1H-NMRδ:
1.3(单峰),4.9(单峰),7.9(对称多重峰),其面积比为9:
1:
4。
请写出A与B的结构式,并写出具体推断过程,指出各峰的归属。
2.化合物C12H18O2,δH:
1.2(t,6H),3.4(q,4H),4.4(s,4H),7.2(s,4H),用高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸。
请写出该化合物的结构,简要说明推断过程,并指出各峰的归属。
(只有一个正确答案)(15分)2007A
1.在E2条件下,(2S,3S)-2-溴-3-苯丁烷消去后得到()
A.(E)-2-苯基-2-丁烯B.(Z)-2-苯基-2-丁烯C.2-苯基-1-丁烯D.3-苯基-1-丁烯
2.下列醇与HBr水溶液反应的相对速度由大到小的顺序为()
a苄醇b对甲基苄醇c对硝基苄醇
A.abcB.acbC.bacD.bca
3.下列酚类化合物的酸性由大到小的次序为()
A.dcbaB.dabcC.dbacD.dcab
4.下列醇类与Lucas试剂(无水ZnCl2+浓HCl)反应速率最快的是()
A.α-苯基乙醇B.β-苯基乙醇C.仲丁醇D.异丁醇
5.下列反应中一般认为无重排现象的是()
A.Friedel-Crafts烃化反应B.Friedel-Crafts酰化反应
C.烯烃与HBr的加成D.异戊醇与KI/浓H3PO4的反应
6.下列哪种反应可以选用硝基苯作溶剂()
A.萘的硝化B.萘的Friedel-Crafts酰化反应
C.苯乙酮的溴代D.苯乙酮的磺化
7.下列哪个化合物的1HNMR吸收峰的数目有别于其它三个化合物?
A.2-甲基-2-丁烯B.烯丙基溴C.1,1,4-三溴丁烷D.乙烯基溴
8.下列化合物有手性的是()
9.下列化合物不能与N-溴丁二酰亚胺(NBS)作用的是()
A.三苯甲烷B.苯酚C.乙烯D.环己烯
10.化合物可能有几种立体异构体?
A.1种B.2种C.3种D.4种
二、完成下列反应式,写出主要有机产物,并注意产物的立体化学特点。
(38分)
.
6
.
7
8
11.
14.
15.
16.
17.
18.
三、机理题(请用箭头表示出电子转移的方向)。
(10分)
1.2-苯基丙烯与稀硫酸一起加热,生成两种产物,反应式如下,试推测可能的反应机理:
(20分)(无机试剂任选)
1.以苯和不超过两个碳的有机原料合成:
2.由苯和不超过三个碳的有机原料合成:
3.用三个或三个碳以下的有机原料合成:
及其对映体。
4.用三个或三个碳以下的有机原料和适当的无机试剂合成:
五、应用题(17分)
1.2,4,6-三叔丁基苯酚在醋酸溶液中与溴反应,生成化合物A(C18H29BrO),产率差不多是定量的。
A的红外光谱图中在1630cm-1和1650cm-1处有吸收峰,1H-NMR谱图中有三个单峰,δH=1.19,1.26和6.90,其面积比为9:
18:
2。
(1)请写出A的结构。
(2)请指出A的红外光谱图和1H-NMR谱图中各峰的归属。
2.
对于上述加成反应,请问:
(1)加成产物可能有几种?
写出所有可能产物的结构式,并命名。
(2)若将上述产物进行精馏(假设精馏的分离效果很好),能收集到几种馏分?
为什么?
(3)上述加成产物的主产物可能是什么?
请用反应机理表示主产物的形成过程。
(共10题,共20分)2008A
1.下列描述正确的是:
A.含有手性碳的化合物一定具有手性
B.含有一个手性碳的化合物一定是手性化合物
C.构造式相同空间结构不同的化合物一定是对映异构体
D.不含手性碳的化合物一定不是手性化合物
2.下列化合物在相同条件下发生硝化反应,速率最快的是()
A.苯甲醚B.苯乙酮C.氯苯D.苯酚
3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应,速率最慢的是()
A.异丙基溴B.新戊基溴C.叔丁基溴D.乙烯基溴
4.关于共振式,下列描述正确的是()
A.所有有机化合物都可以用共振式表示
B.共振式中各经典结构式之间互为同分异构体
C.各经典结构式中原子之间的位置应当相同或接近相同,它们之间的差别在于电子的排布
D.各经典结构式对真实分子的贡献完全等同
5.下列反应中一般认为无重排的是()
A.Friedel-Crafts烃化反应B.Friedel-Crafts酰化反应
C.烯烃与HBr的加成D.醇与NaBr/H2SO4的反应
6.下列哪种基团的红外光谱吸收峰一般不出现在官能团区?
A.苯环上C-H的弯曲振动吸收峰B.C≡C的伸缩振动吸收峰
C.C=C=C的伸缩振动吸收峰D.C=O的的伸缩振动吸收峰
7.在下列实验结果可以证明亲核取代反应最可能为SN1的是()
A.产物有碳胳的变化B.非质子溶剂对反应有利
C.试剂的亲核性强对反应有利D.在反应进程图上只有一个能量最高的过渡态
8.在下列反应体系中可以得到几种产物醇?
A.1种B.2种C.3种D.4种
9.下列化合物中,和其它三个构型不同的是()
10.下列烯烃中最稳定的是()
A.1-丁烯B.异丁烯C.反-2-丁烯D.顺-2-丁烯
二、完成下列反应式,写出主要有机产物,并注意产物的立体化学特点(共34分)
3.
4.
6.
9.
三、机理题(请用箭头表示出电子转移的方向,共8分)
四、合成题(无机试剂可任选,共20分)
1.以苯或甲苯为起始原料合成:
2.以不超过3个碳的有机原料合成:
3.以不超过四个碳的烯烃为起始原料合成丙基环己烷
4.以不超过4个碳的有机原料合成:
五、应用题(18分)
1.一旋光化合物C9H14(A),用Pt催化剂加氢得到没有手性的化合物C9H20(B),(A)用Lindlar催化剂加氢得到一无手性的化合物C9H16(C),但用金属钠在液氨中还原得到另一个手性化合物C9H16(D)。
试推测(A)~(D)的结构。
(写出简要的推断过程)
2.C9H11BrO,σmax/cm-1:
3340,1600,1500,1380,830;
δH:
0.9(t,3H),1.6(m,2H),2.7(s,1H),4.4(t,1H),7.2(q,4H);
请根据以上信息推测该化合物的结构,并指出各峰的归属。
(注:
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