兽药GSP认证材料样表Word格式.docx

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部门

地点

检查日期

检查、

维修

内容

类别

损害情况

维修方法

天花板

墙面

地面

设施

其他

检修

情况

验

收

部门

负责人

主管

领导

维修人

确认人

陈列/库存兽药养护记录

检查日期：

年月日

批准

文号

通用名称

商品名称

规

格

生产企业

批号

有效期至

单

位

数量

质量状况

养护措施

处理结果

养护员

（签名）

近效期兽药催销表

填报日期：

序

号

规格

单位

进价

金额小计

供货单位

货位

仓库负责人：

保管员：

进口兽药质量验收记录

年

月

日

通用名

商品名

数

量

批

有效期

进所

口需

兽凭

药证

外观质量

包装质量

验收

结论

验收员

日期

陈列/库存兽药质量清查记录

外观包装

其他质量问题

处理方法

处理

结果

清查人

年度质量培训计划

序号

培训目的

培训内容

培训方式

讲师

预定时间

培训对象

考核方式

备注

培训记录（签到表）

培训日期：

培训地点：

授课人：

培训部门：

培训内容：

编号

姓名

签到

培训考核表

姓名

考核时间

考核结果

评定人

采取措施

设备检修维护记录

设备

名称

检修时间

工作状况

维护内容

更换部件

调试

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

设施设备一览表

编号

设施设备

名称

型号

生产厂家

购置

价格

启用

配置

用途

使用与维护负责人

兽药不良反应报告表

企业名称：

电话：

报告日期：

养殖单位（户）

地址

电话

动物种类

日龄

处方号

原诊断疾病：

不良反应名称：

不良反应发生时间：

不良反应的表现：

（包括临床检验）

不良反应处理情况：

不良反应的结果：

剂型

进货渠道

生产日期

怀疑引起不良反应的兽药

并用兽药

曾在国内、外发生的不良反应情况（包括报纸杂志报道情况）

国内：

国外：

其他：

报告单位：

职务：

报告人签名：

兽药采购记录

采购

商品

生产

企业

批准文号

进价合计

经办人员

验收人员

验收时间

兽药陈列/储存环境温湿度记录表

货区：

表号：

适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围～%年月

期

上午

下午

记录员

库

内

温

度

（℃）

相

对

湿

（%）

调控

措施

采取措施后

温度

湿度

（℃

（%

兽药入库出库记录

入库日期

出库日期

出库数量

库存

记录人：

兽药销售记录

业务员：

销售

购货单位

单价

金额

合计

兽药质量评估记录

评估部门：

注册商标

有效

期至

单位

数量

处理意见：

经办人：

日期：

处理结果：

负责人：

备注：

兽药质量验收记录

剂

型

库房号

验收日期

合

计

外观检查

验收结论

验收人

保管员

中药材（饮片）质量验收记录

品名

生产企业（产地）

结论

报废兽药销毁表

年

品名

不合格原因

记录人

不合格品报损审批表

批（零）价

差价

报损原因

报损部门意见：

签字：

质量管理部门意见：

企业负责人签署意见：

货位卡

商品名：

单位：

生产厂家（供应商）：

编号：

上月结存

本月购入

本月发出

到货地

发票号

经手人

本月结存

客户质量投诉登记表

日期

姓名

地址

联系方式

规格

批号

投诉方式

投诉内容

受理人

客户质量投诉调查处理记录

投诉日期

投诉人姓名

投诉人地址

联系电话

投诉内容：

调查情况：

经办人签字：

质量管部门：

审批意见：

签字：

兽医行政管理部门监督检查记录

检查人

检查方式

企业名称

检

查

容

备

注

药品拆零登记表

拆零日期

拆零数量

拆零经办人

药品销毁记录

销毁原因

销毁方法

销毁人

监督人

批准人