药分练习.docx

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药分练习

一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案

1．药物分析学科研究的最终目的应该是：

A．提高药物的生产效益B．提高药物分析学科的水平

C．保证药物的纯度D．保证用药的有效、合理、安全

E．降低药物的毒副作用

2．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格地检验，检验工作应遵循

A．药物分析B．国家药典C．制剂分析

D．物理化学手册E．体内药物分析

3．我国解放后第一版药典出版于

A．1951年B．1950年C．1952年D．1953年E．1955年

4．至今我国共出版了几版药典

A．3版B．5版C．7版D．8版E．6版

5．我国出版的最新版药典是

A．93年版B．95年版C．98年版D．2000年版E．2001年版

6．我国药典几年修订一次

A．1年B．3年C．5年D．6年E．10年

7．我国药典名称的正确写法应该是

A．中国药典B.中国药品标准（1995年版）

C．中华人民共和国药典（1995年版）D．药典E．中华人民共和国药典．

8．我国药典的英文名称是

A．chinapharmacopoeiaB．chinesepharmacopoeia

C．PharmacopoeiaD．PharmaceuticalanalysisE．Pharmacy．

9．我国药典的英文缩写为

A．BPB．CPC．JPD．ChPE．CA

10．药物的鉴别试验是证明

A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪

C．已知药物的疗效D.药物的纯度E．药物的稳定性

11．相对标准差表示的应是

A．准确度B.回收率C．精密度D.纯净度E．限度

12．药物分析中所指的显著性检验应该是

A．纯度检验B．真伪检验C．有效成分检验

D．F检验E．mp检查

13．用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成

A．25mlB．25．0mlC．25．00mlD．25．000mlE．255lml

14．以下三个数字0．5362、0．0014、0．25之和应为

A．0．79B．0．788C．0．787D．0．7876E.0.8

15．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用

A．相关规律B．比例常数C．相关常数D．相关系数E．精密度

16．药典规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2．0ml（每lml相当于lμg的As）制备标准砷斑，依规定方法进行检查该药物中含砷量不得超过百万分之二。

应称取该药物多少克?

A．2．0gB．1．0gC．0．5gD．1．5gE．0．04g

17．称取构檬酸钠2．0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1．0ml标准铅溶液（10μg／ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。

重金属的限量应为

A．2ppmB．4ppmC．5ppmD．百万分之三E．百万分之十

18．中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度（Q）应为标示量的

A．50％B．80％C．70％D．90％E．30％

19．0．30g或0．3g以上片剂的重量差异限度应为

A．±0.5％B．±7．5％C．±5．0％

D．5．0％E．7．0％

20．含重均匀度符合规定的片剂测定结果应为

A．A+S＞15．0B．A+1．80S≤1．50C．A+1．80S＞15．0

D．A+1．45S＞15．0E．A+S≤15．0

21．硫酸亚铁片剂的含重测定应选用

A．碘重法B．高锰酸钾法C．铈量法

D．酸碱滴定法E．亚硝酸钠滴定法

22．片剂或注射液含重测定结果的表示方法

A．主药的％B．相当于重量的％C．相当于标示重量的％

D．g／100mlE．g／100g

23．滴定液的浓度系指

A．％（g／g）B．％（ml／ml）C．mol／LD．g／100mlE．mmol／L

24．中国药典（2000年版）规定称取2．0g药物时，系指称取

A．2．0gB．2．1gC．1．9g

D．1．95g～2．05gE．1．9～2．1g

25．中国药典（2000年版）规定称取药物约0．1g时，应称取药的重量为

A．0．15gB．0．095gC．0．1lg

D．0．095～0．15gE．0．09～0．11g

26．恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为

A．0．6mgB．0．5mgC．0．3mgD．0．4mgE.0.2mg

27．测定土霉素的效价时，需要

A．化学试剂（CP）B．分析试剂（AR）C.对照品

D．标准物质E．标准品

28．葡萄糖干燥失重或炽灼残渣测定应采用

A．干燥失重法B．挥发法C.提取法

D．沉淀法E．卡尔费休测水法

29．甲紫片的测定应用

A．萃取重量法B．NaNO2滴定法C．分光光度法

D．非水滴定法E．碘量法

30．用沉淀重量法测定硫酸盐药物时，称取沉淀的形式为

A．结晶B．粉末C．非晶体D．称重形式E.化学因数

31．用滴定分析法测定药物时，停止滴定点称为

A．滴定终点B．化学计量点C．等当点

D．永停点E．滴定点

32．用NaOH滴定液（0．1000mol／L）滴定20．00ml醋酸（0．1000ml／L）时，需选用的指示剂为

A．甲基橙B．酚酞C.K2CrO4溶液D．甲基红E．淀粉溶液

33．Fajans法所用的指示剂应是

A．荧光黄B．酚酞C．铬黑TD．邻二氮菲亚铁E．KMnO4

34．沉淀滴定法能测定的药物有

A．NaClB．NaNO3C．NaHCO3D．AspirinE．Vitamin

35．酸碱指示剂的变色范围PH值计算式为

A．pH=PKS±lB．pH=-log[H＋]C．pH=PK十1

D．pH=pKIn±1E．PH=－log[H＋]±0.1

36．磺溴酞钠的含重测定应选用

A．溴色法B．KMnO4滴定法C．氧瓶燃烧法

D．荧光分析法E．TLC法

37．氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶应是

A．透明玻璃瓶B．硬质塑料瓶C．硬质玻璃锥形磨口瓶

D．碘量瓶E．厚壁玻璃锥形磨口瓶

38．氧瓶燃烧法所用燃烧瓶瓶塞尾部熔封的金属丝应是

A．金丝B．铜丝C．银丝．D．铂丝E.不锈钢丝

39．中国药典（2000年版）规定测定相对密度的药物应是

A．十一烯液B．硫酸阿托品C．头孢菌素

D．苯甲酸钠E．异烟肼

40．中国药典（1995年版）规定需测定凝点的药物是

A．甘油B．石腊C．凡士林D．硬脂酸E．硬脂酸镁

41．羊毛脂需进行的检测项目为

A．含量测定B．皂化值测定C．凝点

D．相对密度E．粘度

42．特性粘度测定应采用

A．乌氏粘度计B．旋转式粘度计C.平氏粘度计

D．相对比重法E．量体积法

43．中国药典测定粘度的药物是

A．维生素E注射液B．维生素AC．鱼肝油

D．右旋糖酐40E．维生素AD丸

44．折光率测定法计算药物溶液浓度的公式为

A．P=（n0-n）/FB．P=（F-n）/n0C．F=（n0-n）/P

D．P=（n-n0）/FE．N=（P-F）/n0

45．旋光度测定法可检测的药物应该是

A．具有立体结构的药物B．含有共轮系统结构的药物

C．脂肪族药物D．结构中含手性碳原子药物

E．结构中含氢键药物

46．旋光度法测定的药物应是

A．对氨基水杨酸B．氯丙嗪C．氯氮卓

D．葡萄糖注射液E．盐酸利多卡因

47．用旋光度测定法测定葡萄糖氯化钠注射液时，加入氨试液的作用是

A．分离氯化钠B．提高灵敏度C．产生旋光性

D．加速D--葡萄糖α和β两种互变异构体互变平衡的到达

E．加速α异构体复为β异构体

48．比旋度的符号应是

A．αB．CC．[α]D20D．PaE．dm

49．可见—紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是

A．10～400nmB．400～800nmC．800nm～400μm

D．400um～lmE．200～760nm

50．摩尔吸收系数的表示符号是

A．E1%1cmB．εC．αD．nE．Ka

51．吸收光谱法中的所谓红移是指

A．吸收峰的移动B．吸收峰向长波长方向移动C．吸收峰增高

D．吸收峰变宽E．吸收峰向短波长方向移动

52．紫外分光光度法测定的药物应具有

A．饱和结构B．酯结构C．酰胺结构

D．不饱和结构E．环状结构

53．复方制剂中两种有效成分的光谱曲线相互重叠时，应采用

A．解方程式法B．吸收系数法C．解线性联立方程式法

D．对照法E．标准曲线法

54．中国药典（2000年版）规定校正红外分光光度计用

A．氖灯B．硅碳棒C．聚苯乙烯

D．聚乙醇E．聚苯乙烯薄膜

55.用来描述TLC板上色斑位置的数值是

A．比移值B．比较值C．展开距离

D．测量值E．常数

56．TLC法中，各分离组分的Rf值最佳范围是

A．0．2～0．8B．0．3～0．5C．0．3～0．8

D．0．5～0．8E．0．2～0．3

57．衡量TLC系统好坏的参数是

A．分散度B．Rf值C．分离度

D．保留时间E．斑点面积

58．TLC常用的吸附剂是

A．硅胶B．硅藻土C．NaCO3D．纤维素E．CaSO4

59．TLC硬板的厚度应为

A．0．1～0．2mmB．0．2～0．3mmC．0．3～0．4mm

D．0．4～0．5mmE．0．5～0．6mm

60．TLC在中国药典（2000年版）中多用于

A．杂质检查B．含量测定C．鉴别D．分离E．制剂

61．气相色谱法可测定的药物为

A．沸点低于450℃B．沸点低于550℃C．沸点在450℃以上

D．无机药物E．热不稳定药物

62.衡量色谱峰是否正常的参数应是

A．校正因子B．峰宽C．峰高D．拖尾因子E．拖尾峰

63．色谱峰高（或面积）可用于

A．鉴别B．计算保留值C．含量测定

D．测试被分离物的疗效E．判定被分离物组成

64．鉴别被分离物各组分时，应该用

A．峰高B．峰宽C．保留值D．分配系数E．塔板数

65.色谱系统的分离度应为

A．应大于1．5B．应小于2．5C．应大于2．5

D．应等于2．5E．应大于3．0

66．理论塔极数的计算公式为

A．n=5．5（tR/Wh/2）2B．n=3．54（Wh/2/tR）2C．n=4．55（VR/Wh/2）2

D．n=5.54（tR/Wh/2）2E．n=5．45（tR/Wh/2）2

67．气相色谱中柱的n值一般应为

A．103～106B．106～109C．10～103

D．1～10E．10～30

68．气相色普峰的拖尾因子应是

A．0．5～0．9B．0．9～1．5C．0.95～1.05

D．0．86～1．00E．0．70～0．90

69．计算气相色谱分离度的公式为

A．R=（tRl－tR2）/（W1+W2）B．R=2（tR2－tRl）/（W1+W2）

C．R=2（tRl－tR2）/（W2-W1）D．R=3（tRl+tR2）/（W1+W2）

E．R=2.5（tR2－tRl）/（W2-W1）

70．RPHPLC固定相与流动相极性关系是

A．两者极性相同B．前者极性大于后者C．后者极性大于前者

D．两者是同一液体E．两者均为惰性

71．判断电泳分离效果可用

A．Rf值B．分配系数C．迁移率

D．相对迁移率（R'm）E．分离度（R）

72．pH计测定溶液pH值的方法是

A．测定溶液H＋浓度法B．直接电位法C．直接电流法

D．酸度测定法E．碱度测定法

73．用玻璃电极和甘汞电极（SCE）组成电池测定溶液pH值时的电池表示方法是

A．（＋）SCE参比电极┆待测溶液┆玻璃电极（－）

B．（＋）SCE参比电极┆玻璃电极（－）┆待测溶液

C．（－）玻璃电极┆待测溶液┆甘汞参比电极（＋）

D．（－）玻璃电极┆甘汞电极（＋）

E．（＋）玻璃电极┆甘汞电极（－）

74．测量溶液pH值所依据的公式为

A．pH=pH0+（ε-ε0）/0.059B．pH=pH标+（ε标－ε）/0.059

C．pH=pH标+（ε－ε标）/0.059D．pH=pH标-（ε－ε标）/0.059

E．pH=0.059+（ε－ε标）/pH标

75．在pH值测定中，每改变一个pH值单位电极电位应改变

A．0．059mVB．59VC．55mV

D．95mVE．59mV

76．用pH计测量pH值时，需要温度补偿的依据是

A．2．303RT／FVB．59mVC．0．059V

D．57．2mVE．pH=-Log[H＋]

77．用一pH计测定时，若指示的标准缓冲液的pH值不准，应如何处理

A.用仪器的温度调节钮调节B．用仪器的定位调节钮调节

C．改变玻璃电极D．更换饱和甘汞电极

E．更换标准pH缓冲液

78．非水滴定法可测定的药物是

A．维生素B1B．维生素AC．炔诺酮

D．链霉素E．阿斯匹林

79．水合氯醛的测定一般采用的方法为

A．KMnO4法B．碘量法C．酸碱滴定法

D．碱水解后银量法E．还原后溴量法

80．某一药物经酸水解后，与变色酸共热而产生紫色，该药物应是

A．枸橼酸B．盐酸吗啡C．氯氮卓

D．炔雌醇E．扑米酮

81．阿斯匹林于空气中显色（淡黄→红棕→深棕）变质的原因是

A．阿司匹林被氧化B．阿司匹林水解C．阿司匹林解离

D．阿司匹林本身颜色E．阿司匹林水解产生水杨酸经氧化的产物

82．两步酸碱滴定法适于测定的药物是

A．水杨酸乙二胺B．双水杨酸醋C．阿司匹林片剂

D．苯甲酸钠E．苯巴比妥

83．盐酸异丙肾上腺素中应检查

A．醛B．酮体C．二苯酮D．盐酸E．有关物质

84．酸性染料比色法可测定

A．泛影酸B．苯佐卡因C．酚磺乙胺

D．司可巴比妥E．盐酸苯海拉明

85．利用双相滴定法可测定

A．苯甲酸B．苯甲酸钠C．苯巴比妥

D．维生素B1E．异烟腙

86．异烟肼的测定方法应为

A．溴酸钾滴定法B．溴量法C．TLC法

D．NaNO2滴定法E．比色法

87．于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是

A．盐酸可待因B．咖啡因C．新霉素

D．维生素CE．异戊巴比妥

88．于呲啶介质中与呲啶铜试液生成紫色的药物是

A．巴比妥B．硫喷妥C．雌二醇

D．盐酸硫胺E．盐酸多巴胺

89．于呲啶介质中与铜呲啶试液生成绿色产物的药物是

A．PASB．SAC．ASAD．盐酸麻黄碱E．硫喷妥

90．与NaN02～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是

A．苯巴比妥B．司可巴比妥C．巴比妥

D．硫喷妥钠E．硫酸奎宁

91．可使碘试液褪色的药物是

A．氯氮卓B．异戊巴比妥C．司可巴比妥钠

D．盐酸利多卡因E．羟苯乙酯

92．富马酸亚铁的测定应选用

A．KMnO4法B．铈量法C．溴量法

D．HPLC法E．紫外分光法

93．某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为

A．雌二醇B．氯丙嗪C．诺氟沙星

D．硫酸镁E．苯巴比妥钠

94．具有和2，4—二硝基氯苯呈色反应的药物是

A．异烟腙B．硫酸奎宁C．阿莫西林

D．四环素E．炔孕酮

95．地西泮注射液的测定应选用的方法是

A．酸碱滴定法B．红外光谱法C．HPLC法

D．电泳法E．热分析法

96．于碱性水溶液中能和芳香硝基化合物（如二硝基苯甲酸）进行反应，生成红紫色产物（Kedde反应）的药物应是

A．对氨基水杨酸B．异烟肼C．盐酸吗啡

D．乙酰毛花苷E．磺胺噻唑

97．能够产生Vitali反应的药物应该是

A．盐酸吗啡B．硫酸奎宁C．磷酸可待因

D．盐酸麻黄碱E．硫酸阿托晶

98．醋酸氢化可的松的测定应选用以下那种方法

A．四氮唑比色法B．钯离子呈色比色法C．FeCl3呈色比色法

D．茚三酮呈色比色法E．氧化呈色比色法

99．琥乙红霉素的测定方法应选用

A．旋光度测定法B．折光率测定法C．电泳法

D．生物测定法E．微生物检定法

100．中国药典（2000年版）规定检查砷时，应取标准砷溶液（每lml相当于1μgAs）2．0ml制备标准砷斑。

依法检查药物中砷盐时（中国药典第一法），规定称取药物0．5g。

所得砷斑较标准砷斑颜色浅，问砷盐限量为

A．1ppmB．0．5mlC．0．1ppm

D．4ppmE．2．0g

101．能和Na2[Fe（CN）5NO]反应（Rimini）试验产生红紫色的药物应是

D．％（ml／g）E．％

108.中国药典（2000年版）规定“乙醇的百分比”是指

A．ml／mlB．g／mlC．g／g

D．室温条件下体积比E．在20℃时容量的比例

109．将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为

A．百分效应B．酸碱效应C．盐效应

D．同离子效应E．均化效应

110．双相滴定法适用于测定的药物为

A．苯甲酸B．苯甲酸钠C．枸椽酸钠

D．阿司匹林E．维生素B1

111．中国药典（2000年版）规定的盐酸滴定液的浓度如为0．1mol／L，其精确的浓度含义应为

A．0．1mol／LB．0．10mol／LC．0．100mol／L

D．0．1000mol／LE．0．10000mol／L

112．采用非水HCl04滴定法测定二盐酸奎宁时，二盐酸奎宁和HCl04的摩尔比是

A．1：

1B．1：

2C．1：

3D．1：

4E．1：

1．5

113．采用非水HClO4滴定法测定硫酸奎宁时，1摩尔的硫酸奎宁需消耗HClO4的摩尔数为

A．3B．2C．1D．4E．2．5

114．中国药典（2000年版）规定的“恒重”是指

A．两次干燥后的重量差异小于0．3mg

B．两次干燥或炽灼后的重量差异小于0．3mg

C．两次干燥或炽灼后的重量差异小于0．2mg

D．连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于0．1mg

E．连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于0．3mg

115．《药品红外光谱集》是从哪年版中国药典开始不再收载于附录内，而另行出版

A．1985年版B．1990年版C．1999年版

D．2000年版E．1977年版

116．中国药典从哪年二部将收载的药品外文名称由拉丁名改为英文名称，并规定中文名称只用法定通用名称，不再用副名

A．1995年版B．1985年版C．2000年版

D．1990年版E．1963年版

117．第一部《中国药典》英文版是哪年版

A．1977年版B．1985年版C．1990年版

D．1995年版E．1953年版

118．卫生部决定将药典委员会常设机构从中国药品生物制品检定所分离出来的日期是

A．1985年8月5日B．1990年9月9日C．1995年5月9日

D．1993年5月21日E．1998年10月1日

119．中国药典二部注释是从哪年版开始出版的

A．1977年版B．1990年版C.1985年版

D．1995年版E．2000年版

120．中国药典（2000年版）规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99．0％，这一含量应是

A．盐酸苯海拉明的真实含量

B．盐酸苯海拉明的规定限度

C．盐酸苯海拉明的含量

D．盐酸苯海拉明干燥品的含量

E．按苯海拉明计算的含量

121．中国药典（2000年版）规定“酸碱性试验如未指明用何种指示剂，均系采用

A．pH值法B．电位法C．pH试纸

D．酸碱滴定法E．石蕊试纸

122．药品检验工作的基本程序为

A.鉴别、检查、写出报告B．检查、鉴别、含量测定、写出报告

C．含量测定、检查、写出报告D．取样、含量测定、检查

D．产物气体法E．在规定两个吸收波长处的吸收度比值法

131．中国药典（2000年版）规定，检查氟烷中挥发性杂质的方法应为

A．紫外分光法B．TLC法C．GC法

D．显色法E．比浊法

132．中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl－／ml）5～8ml的原因是

A．使检查反应完全B．药物中含氯化物的量均在此范围

C．加速反应D．所产生的浊度梯度明显E．避免干扰

133．中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为

A．硫氰酸铵法B．巯基醋酸法C.普鲁士蓝法

D．邻二氮菲法E．水杨酸显色法

134．Ag-DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为

A．DDCH·C5H5N溶液B．Ag·C5H5N溶液

C．Ag的胶态溶液D．Ag·（DDC）溶液E．AsAg3溶液

135.检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用

A．古蔡氏法B．白田道夫法C．碘量法

D．Ag-DDC法E．契列法

136．古蔡氏法检查砷时，能产生干扰的药物结构特点为

A．晶型结构B．环状结构有机药物C．氨基结构

D．含羧基结构E．芳环结构

137．Ag-DDC法检查砷盐限量时，判断结果的根据是

A．砷斑B．红色胶态银溶液的浑浊度

C．溶液红色的深浅D．吸收度的大小E．生成AsH3的多少

138．古蔡氏法检查砷盐，所产生的黄色砷斑中黄色化物的分子式为

A．As2Hg3B．As（HgBr）3C．AsH（HgBr）2

D．AsO3E．HgO

139．中国药典（2000年版）规定维生素C颜色的检查是采用

A．对照法B．标准比色液对照法C．分光光度法

D．目视比色法E．TLC法

140．炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为

A．500～600℃B．600～700℃C．700—800℃

D．800—1000℃E．1000～1200℃

141．炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为

A．500～600℃B．400～500℃C．600～700℃

D．700～800℃E．800～1000℃

142．炽灼残渣的限量一般为

A．1％B．0．5％～1％C．0．4％～0．5％

D．0．2％一0．3％E．0．1％～0．2％

143．Ag-DDC法检查砷盐是利用

A．As5＋－→As3＋反应B．As3＋＋H２—→AsH3↑反应

C．I2＋Sn2＋－→I－＋Sn4＋反应

E．氧化还原反应