生物信息实验报告4四多序列分析及系统进化树构建Word文档格式.docx

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找到相似度最高的几个序列,通常把序列(Fasta格式文件)下载下来,或点击GenBank登录号,复制FSATA格式,整合在一个*.txt文档中(单独建立一个文件夹存放,后面的很多文件会自动装入该文件夹),如

>

XXXX

AGGCTTAACACATGCAAGTCGAGCGGAGCGAGGGTGCTTGCACCTTAGCTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCTTAGGAATCTGCCTATTAGTGGGGGACAACATTCCGAAAGGAATGCTAATACCGCATACGCC

表1氨基酸序列的同源性比对

物种

(Species)

GenBank登录号

(GenBankAccessionNo.)

相似性

(Similarity)

Anophelesgambiae

CAC35008.1

47%

Nasoniavitripennis

XP_001602830

49%

Xiphophorusxiphidium

AAP55673

46%

Camponotusfloridanus

EFN60989

Daniorerio

NP_919405

Drosophilamelanogaster

AAR85245

Gryllusbimacµ

latus

BAG65666

48%

Xenopus(Silurana)tropicalis

XP_002939960

Lymnaeastagnalis

ABQ10634

Gallusgallus

NP_990828

Rattusnorvegicus

EDL97896.1

2、仿刺参EGFR氨基酸序列通过GENBANK数据库比较,经CLUSTALW多重序列比对分析(图1)(注:

图为部分比对序列图)。

3、

应用MEGA5.1软件在Bootstrap置信值为1000的条件下构建同源关系树(图2)。

在同源关系树中,直观的显示了仿刺参EGFR基因与其他各物种之间的相互关系。

由同源树可已看出,仿刺参EGFR序列自聚为一支,在分子进化地位上与其生物学分类一致,因而得到的关系树反映了上述物种进化关系的远近。

图1仿刺参与其他物种的EGFR氨基酸序列比较

注:

“*”表示相同氨基酸,“:

”“·

”表示相似氨基酸,“-”表示此位置缺失氨基酸

A

图2根据EGFR氨基酸序列构建的系统进化树

用MEGA5.1软件Njboostrap方法构建,分支上的数字代表boostrap值

具体操作步骤如下:

点击File/loadsequences,将整理好的*.txt序列文件导入clustalx1.83,如图

接着点击Alignment/DoCompleteAligment

程序自动运行,得出结果,自动输出*.aln和*.dnd为后缀的两个文件,并自动存入你*.txt文件所在的文件夹内。

序列比对也可以直接用MEGA来做。

4、运行程序MEGA5.1,如下图所示:

点击:

File导入Clustal程序得到的*.aln文件。

再点File/ConverttoMEGAFormat,打开转换文件对话框,从目的文件夹中选中Clustal对比分析后所产生的*.aln文件,转换为*.meg文件。

转换时一路确认相关界面。

最后查看meg序列文件最后是否正常,命名新文件存盘保存*.meg文件,*.meg文件会和aln文件保存在上述*.txt同一个文件夹中。

点击OK键,新建文件名*.meg,然后保存。

5、关闭转换窗口,回到主窗口,现在点面板上的“Data”打开刚才的*.meg文件。

如果为蛋白质序列,选择“Proteinsequence”,点击“OK”,得到以下图示。

选择默认的Standard,点击OK后,如图所示。

点击程序中的

,可以得到下图

在另外一个窗口内,出现以下数据文件点击选择和编辑数据分类图标,可对所选择的序列进行编辑,完成后点击close即可。

另外,通过点击“C”“V”“Pi”“S”可以分别看到序列的保守区、可变区、最大简约信息位点、单序列位点变异。

序列编辑完成后,可进行保存,点击保存后出现以下界面,点击ok即可。

用Bootstrap构建进化树,MEGA的主要功能就是做Bootstrap验证的进化树分析,

具体构建过程如下

1参数的设置:

点击

,选择该菜单中的Construct/testNeighbor-Joiningtree,选择前面转换得到的*meg文件,对下图的参数进行设置:

说明:

系统进化树的测试方法TestofPhylogeny,通常要选择Bootstrapmethod,也可以选择不进行测试;

重复次数No.ofbootstrapReplications——通常设定至少要大于100比较好,随机数种子可以自己随意设定,不会影响计算结果。

一般选择500或1000。

Model/Method——通常选择Kimura2-parameter。

设定完成,点compute,开始计算得到进化树构建的结果。

如下图所示;

该窗口中有两个属性页,一个是原始树Originaltree,一个是bootstrap验证过的一致树Bootstrapconcensustree。

树枝上的数字表示bootstrap验证中该树枝可信度的百分比。

得到构建的进化树后可以对该进化树进行优化。

(2)保存成到word文档中:

点击下图中的Image,选择子菜单中的CopytoClipboard.

然后在Word中粘贴即可。

(1)利用该软件可得到不同树型,如下图所示:

除此之外,还可以有多种树型,根据需要来选择。

2)显示建树的相关信息:

点击图标i。

3)点击优化图标,可进行各项优化:

􀀹

Tree栏中,可以进行树型选择:

rectangulartree/circletree/radiationtree。

每种树都可以进行长度,宽度或角度等的设定

Branch:

可对树枝上的信息进行修改。

 

Lable:

可对树枝的名字进行修改。

Scale:

标尺设置

Cutoff:

cutoffforconsensustree。

一般为50%。

9、进化树的分类优化

Placerootonbranch:

可以来回转换。

Flipsubtree:

180度翻转分枝,名字翻转180度。

Swabsubtree:

交换分枝,名字不翻转。

Compress/expandsubtree与Setdivergenttime:

可以把同一分枝的基因压缩或扩展。

点击Compress/expandsubtree后,在要压缩的分枝处点击,出现以下界面,在name/caption中输入文件名(例如wwww),其他还有很多的选项,设置好了,点击OK。

所得到的结果,可以在压缩和扩展之间转换。

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