化学江苏省南通市启东中学学年高二下学期期中考试试题普通班Word格式文档下载.docx
《化学江苏省南通市启东中学学年高二下学期期中考试试题普通班Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学江苏省南通市启东中学学年高二下学期期中考试试题普通班Word格式文档下载.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
物质
使用的试剂
主要操作
A
乙醇（水）
金属钠
蒸馏
B
乙酸乙酯（乙酸）
饱和碳酸钠溶液
分液
C
苯（甲苯）
酸性KMnO4、NaOH溶液
过滤
D
乙烷（乙烯）
酸性高锰酸钾溶液
洗气
5．下列有关工程塑料PBT（
）的说法中，正确的是（）
A．PBT是加聚反应得到的高分子化合物
B．PBT分子中含有羧基、羟基和酯基
C．PBT的单体有一种是芳香烃
D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应
6．由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是（）
①取代；
②加成；
③氧化；
④还原；
⑤消去；
⑥酯化；
⑦中和
A．①②③⑤⑦B．⑤②①③⑥C．⑤②①④⑦D．①②⑤③⑥
7．下列实验操作或装置正确的是（）
A.利用图1所示装置检验溴乙烷发生消去反应，生成乙烯
B.利用图2所示装置配置银氨溶液
C.利用图3所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚
D.利用图4所示装置制备乙酸乙酯
8．绿色化学的核心是反应过程的绿色化，即要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部转入期望的产品中（即原子利用率100%），下列过程不符合这一思想的的是（）
A．甲烷与氯气反应制氯仿：
CH4＋3Cl2
CHCl3＋3HCl
B．烯烃与水煤气发生的羰基合成反应：
RCH＝CH2+CO+H2
RCH2CH2CHO
C．甲烷、CO合成乙酸乙酯：
2CH4+2CO
CH3COOCH2CH3
D．乙烯合成聚乙烯
9．分枝酸可用于生化研究．其结构简式如图．下列关于分枝酸的叙述正确的是（）
A．分子中含有2种官能团
B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
10．有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”．例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子．该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（ ）
A．催化剂作用下与H2反应B．与NaOH水溶液反应
C．发生银镜反应D．与乙酸发生酯化反应
二、不定项选择题（本小题包括5小题，每小题4分，共计20分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；
若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就得0分．）
11．化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。
下列有关甲、乙的说法正确的是（）
甲 乙
A.甲的分子式为C14H14NO7
B.甲、乙中各有1个手性碳原子
C.可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙
D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与5molNaOH反应
12．下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（）
实验操作
实验现象
结论
向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5mL有机物X，加热煮沸
未出现砖红色沉淀
X结构中不含有醛基
将乙醇和浓硫酸共热至170℃后，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中
KMnO4溶液褪色
不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色
溴乙烷与NaOH溶液加热至不再分层，冷却后加稀硝酸至酸性，再滴加AgNO3溶液
淡黄色沉淀产生
卤素原子为溴原子
向苯酚浓溶液中滴入溴水，振荡
无白色沉淀产生
苯酚与溴水不反应
13.“人文奥运”的一个重要体现是：
坚决反对运动员服用兴奋剂。
某种兴奋剂的结构简式如下图所示，有关该物质的说法正确的是（）
A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚互为同系物
B．滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C．1mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol
D．该分子中的所有碳原子可能共平面
14．山萘酚（Kaempferol）结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用．下列有关山萘酚的叙述正确的是（）
A．结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键
B．可发生取代反应、水解反应、加成反应
C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应
D．1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molBr2
15．下列化学方程式或离子方程式正确的是（）
A．1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：
CH3CH2CH2Cl+NaOH
CH3CH═CH2↑+NaCl+H2O
B．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：
2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32﹣
C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：
CH3CHO＋2Cu（OH）2＋OH﹣
Cu2O↓＋CH3COO﹣＋3H2O
D．向小苏打溶液中加入醋酸：
CO32﹣+2CH3COOH═CO2↑+H2O+2CH3COO﹣
非选择题（80分）
16.（8分）要除去下表中所列有机物中的杂质（括号内为杂质），从
（1）中选择适宜的试剂，从
（2）中选择分离提纯的方法，用序号填入表中。
（1）试剂：
a．浓硫酸b．氢氧化钠c．生石灰d．水e．浓溴水
（2）方法：
A．过滤B．分液C．蒸馏D．洗气
要提纯的物质（杂质）
CH3CH2Br
（C2H5OH）
C2H5OH
（H2O）
C6H5Br
（Br2）
C6H6
（C6H5OH）
选用试剂
（1）
分离方法
（2）
17．（19分）完成下列各小题。
Ⅰ.（6分）按要求书写：
（1）甲基的电子式。
（2）﹣C3H7结构简式：
、。
（3）
的系统命名为。
（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式。
（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式。
Ⅱ．（8分）按要求书写下列化学方程式
（1）2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应：
。
（2）乙醛与银氨溶液水浴加热：
（3）CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：
。
（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯：
Ⅲ．（5分）有一种有机物X的键线式如右图所示。
（1）X的分子式为。
（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是。
（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是。
（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有____种。
18.（12分）从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行（填“可行”或“不可行”）。
②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式。
a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c．遇FeCl3溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）：
Y的结构简式，设计步骤Ⅰ的目的是。
（3）1mol乙最多可与molH2发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式。
19.（16分）某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：
CO的制备原理：
HCOOH
CO↑+H2O，并设计出原料气的制备装置（如下图）
请填写下列空白：
（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。
写出制备丙烯的化学方程式：
。
（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a的作用是，装置中b的作用是，c中盛装的试剂是。
（3）制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是，（填序号）
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
（4）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：
①R—CHO+NaHSO3（饱和）
RCH（OH）SO3Na↓；
②沸点：
乙醚34℃，
1-丁醇118℃，并设计出如下提纯路线：
试剂1为，操作2为，操作3为。
20．（10分）有机物A常用于食品行业。
已知4.5gA在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重2.7g和6.6g，经检验剩余气体为O2。
（1）A分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量为 ，则A的分子式是 。
（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是。
（3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：
1：
3，则A的结构简式是。
（4）0.05molA与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是L。
（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是。
21.（15分）化合物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的一种中间体，可通过以下方法合成：
（1）化合物D中含氧官能团的名称为和。
（2）D→E的反应类型为。
（3）化合物C的分子式为C10H10O2NCl，写出C的结构简式：
（4）写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：
①能发生水解反应，其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应；
②分子中有三种不同化学环境的氢。
请以
与ClCH2CH2Br为原料制备
，写出相应的合成路线图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。
【参考答案】
单项选择题：
（共20分，每小题2分）
1．C2．C3．A4．B5．B6．B7．B8．A9．B10．C
不定项选择（共20分，每小题4分）
11．CD12．BC13．CD14．C15．C
16．（8分，每空1分）
d
c
b
17.Ⅰ.（6分，每空1分）
（1）
（2）﹣CH2CH2CH3；
﹣CH（CH3）2（3）3甲基戊烷
（4）
（5）
Ⅱ.（8分，每空2分）
（1）
（2）CH3CHO＋2Ag（NH3）2OH
CH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O
（4）HOCH2CH2OH+HOOCCOOH
+2H2O；
Ⅲ.（5分，除方程式2分，其它每空1分）
（1）C8H8
（2）
（3）
（4）2
18.（每空2分，共12分）
（1）①不可行②
（或其他合理答案）
（2）
；
保护碳碳双键，防止被氧化
（3）5
19．（每空2分，共16分）
（1）（CH3）2CHOH
CH2＝CHCH3↑+H2O；
（2）保证分液漏斗内外压强平衡，便于液体顺利流下；
作为安全瓶，防倒吸；
NaOH溶液
（3）④⑤①⑤③②（答④⑤①③②也给分）
（4）饱和NaHSO3溶液萃取蒸馏
20．（10分，除标注外，其它每空2分）
（1）90（1分）C3H6O3
（2）羧基（1分）
（4）1.12（5）
21．（15分）
（1）醚键（2分） 硝基（2分）
（2）还原反应（2分）
升级会员 