菌种的复苏传代及保存标准程序Word格式文档下载.docx

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1.1.2.2用砂轮将冻干菌种管颈部挫出刻痕,再75%酒精棉擦净菌种管外壁,放在灭菌双碟内待干。

1.1.2.3点燃酒精灯,将菌种安瓿的封口一端在火焰上灼烧红热,用灭菌滴管吸取液体培养基少许,滴在灼热的菌种安瓿封口一端,使其骤冷而炸裂。

1.1.2.4取灭菌镊子,在火焰旁,将炸裂的管口打开后,把菌种安瓿放入灭菌双碟内。

1.1.2.5另取一支灭菌滴管,在火焰旁吸取适用液体培养基少许,加至菌种管底部,将

冻干菌搅动促使溶解,随即吸出管内菌液,接种至液体培养基内。

用接种环取菌液划线接种于琼脂斜面培养基上。

1.1.2.6将已接种的液体培养基及琼脂斜面培养基置规定温度下(一般细菌在30~35℃,真菌在23~28℃)培养24h。

1.1.2.7取出培养物(第1代),仔细观察菌苔形态、有无杂菌,需要时涂片、革兰氏染色镜检,若呈典型菌落即可应用。

如发现菌型不典型,可进行平板分离单菌落。

1.2为包管工作用菌株的传代次数不超出5代,并减少购买冻干菌种的次数,可在对冻干菌种复苏的同时制备部分菌悬液(第1代)冷冻保管,并将此冻存菌液复苏后的第2代培养物冻存收藏。

1.2.1准备:

①冻存呵护液(40%无菌甘油)及灭菌冻存管。

②细菌冻存液:

由液体培养基与冻存呵护液按1:

1比例混匀制成。

1.2.2按1.1.2.1~1.1.2.4操纵,将冻干菌复溶后,吸取菌悬液加入到细菌冻存液中,混匀。

1.2.3按1ml/管的量分装至灭菌冻存管中,密闭。

标明菌名、编号及冻存日期等。

置-20℃或-80℃条件下冷冻保管。

1.2.4制备第2代冻存菌悬液时,可用接种环直接刮取第1代冻存菌悬液复苏后转种至琼脂斜面或平板培养基上生长的纯菌落,再接种至细菌冻存液中,混匀后按1.2.3冻存。

1.3冻存菌悬液的复苏:

1.3.1准备:

灭菌1ml滴管、酒精灯、接种环。

根据菌种的特性选择适宜的液体培养基(如营养肉汤培养基10ml、硫乙醇酸盐流体培养基12ml或改良马丁培养基10ml等)、琼脂斜面或平板培养基。

75%酒精、0.1%新洁尔灭或84消毒液等。

1.3.2操纵:

1.3.2.1从低温冰柜中取出菌种冻存管,室温下放置使其自然解冻。

1.3.2.2将解冻后菌种管及灭菌滴管、液体培养基等移入工作台。

1.3.2.3用75%酒精棉球擦拭菌种冻存管外壁,稍干。

1.3.2.4点燃酒精灯,在火焰旁打开菌种冻存管盖,用一支灭菌滴管吸取解冻的菌悬液,接种至10ml液体培养基中(生孢梭菌需接种至12ml硫乙醇酸盐流体培养基中)。

或用接种环取菌悬液划线接种于琼脂斜面或平板培养基上。

1.3.2.5将用过的滴管和菌种管投入消毒液内浸泡,接种环在火焰上灼烧。

1.3.2.6将上述接种后的培养基在规定温度下培养(细菌在30~35℃恒温培养18-24小时,真菌在23~28℃恒温培养24-48小时,黑曲霉*培养5~7天)。

1.3.2.7仔细观察培养物:

如呈典型菌落即可作为日常工作中使用的菌种,注明菌名、编号、代次和接种日期后,置2~8℃冰箱内保管;

如发现菌苔形状不典型,可进行平板分离单菌落。

1.3.2.8注意:

已解冻的冻存管不成再冻存。

2.菌种的接种、传代

2.1.准备

接种环、酒精灯。

营养琼脂或改良马丁琼脂斜面培养基或适宜的液体培养基。

培养基应新鲜制备,如斜面已干缩,无冷凝水,则不宜再使用。

75%酒精、0.1%新洁尔灭或84消毒液。

④菌种:

根据2010年版《中国药典》的要求,传代次数(n)应不超出4代。

2.2将冰箱中取出的菌种斜面,在室温放置30分钟,待温度平衡后再移入接种室内或超净工作台。

2.3点燃酒精灯,将菌种管与接种管持在左手拇指、食指与中指之间,试管口斜向上,

两试管口平齐靠近火焰旁。

2.4用右手在火焰旁转动两管的棉塞,以便接种时易拔取,再以右手持接种环在火焰上烧红30秒钟,随后将全部铂金丝及金属棒部分在火焰上灼烧,往返通过3次。

2.5右手用无名指、小指及掌部夹住棉塞,左手将管口在火焰上旋转烧灼,右手再轻轻拔出棉塞,夹在无名指、小指及掌部,并勿使其与任何物品接触。

2.6将灼烧过的接种环拔出菌种管内,先接触无菌苔生长的培养基上,待冷后,从斜面上挑取菌苔少许,取出时,接种环不克不及通过火焰,应在火焰旁迅速拔出至接种管内液体培养基中,或在琼脂斜面的底部,由底向上,将接种环轻贴斜面的概况曲折移动,使细菌划在斜面的概况上,注意只划动一次,勿重复移动,且勿使菌苔沾在管壁口。

2.7取出接种环,立即将管口通过火焰灭菌,右手到火焰旁将试管棉塞塞上,然后将接种过细菌的接种环在火焰上灼烧灭菌。

2.8已接种毕的各管贴好标签,注明菌名、编号、代次(n+1)和接种日期,细菌管置30~35℃培养18~24小时;

真菌管一般置23~28℃培养24~48小时(黑曲霉需培养5~7天)。

2.9培养到期后取出培养物,仔细观察菌苔形态,是否正常,并与上代菌种比较,有无杂菌。

需要时涂片,革兰氏染色镜检,呈典型菌落即可作为日常工作中使用的菌种。

如发现菌苔形状不典型,可继续进行平板划线培养,分离单菌落,挑选典型菌苔接种于营养琼脂斜面上,代替原有的工作用菌种。

2.10检查合格的工作用菌种,放入冰箱内2~8℃保管,一般1个月转种一次。

2.11菌种(第n代)接种至适宜培养基中,在规定的温度条件下的培养物,即为第n+1代。

注意:

黑曲霉*致病性很强,操纵时应特别注意:

①黑曲霉孢子相当稳定,其在0.9%氯化钠溶液中,4℃左右的条件下可以保管较长的时间,故可将此孢子悬液作为储备液在1~2月内使用,以减少反复操纵的风险性。

②为防止黑曲霉孢子的传播,接种传代时应关闭风机,近酒精灯操纵。

③若传代的母代菌种为菌悬液,则用无菌吸管吹吸管内液体,取1~2滴滴在改良马丁琼脂斜面,用吸管涂布均匀,置23~28℃培养5~7日。

④接种传代时,改良马丁斜面必须是干燥的,否则影响其孢子的形成。

⑤接种传代后,使用过的器具均需在121℃,30分钟高压灭菌后再作处理。

3.菌种的保管:

3.1菌悬液冻存法:

冻干菌种(0代)复苏后,可按上述方法制备第1代菌悬液、第2代菌悬液进行冻存。

3.2琼脂斜面低温保管法:

日常使用的工作用菌种可用此法在短期内保管。

3.2.1将经常使用的菌种的典型菌落接种在斜面(某些特殊菌种可用液体培养基)上,按规定的温度和时间培养,待充分生长后,把培养好的新鲜菌种用牛皮纸包好,为减缓培养基的水分蒸发,延长收藏时间,可将菌种收藏管的棉花塞换成橡胶塞。

放在4℃左右的冰箱中收藏。

每隔1个月移种一次,继续进行收藏。

3.2.2适用范围:

细菌、酵母菌、真菌收藏。

3.2.3各类菌种收藏条件及时间:

菌种

培养基

保管温度

传种时间

细菌

一般多用营养琼脂或根据菌种规定选用培养基

4~6℃

芽孢杆菌3~6个月

其它细菌每个月

酵母菌

一般用麦芽汁琼脂或麦芽汁酵母膏琼脂

一般4~6个月

丝状真菌

一般用PDA琼脂、蔡氏琼脂或麦芽汁琼脂等。

每4个月移植一次

(每2个月移植一次)

3.2.4注意事项:

①收藏的菌种应是生命活力旺盛的新鲜培养物,至少应是第三代的培养物。

②收藏时,破伤风杆菌可用庖肉培养基;

生孢梭菌用流体硫乙醇酸盐培养基。

③必须定期检查收藏菌种冰箱的温度、湿度以及菌种管的棉塞是否松动或生霉,如有异常应及时处理。

④每次移植后,应与原菌种的编号、名称逐一核对,确证培养基特征和纯度无误后再继续收藏。

⑤铜绿假单胞菌在冰箱中易发生菌体自溶而死亡,应在室温下保管。

3.3液体石蜡保管法:

利用石蜡将培养物与空气隔绝,以降低菌种的生理生化水平,并可防止水分蒸发,从而延长菌种的收藏期。

3.3.1方法:

3.3.1.1将菌种接种于斜面或穿刺于0.3~0.5%琼脂半固体高层培养基中,培养好备用。

3.3.1.2取化学纯的液体石蜡装在试管中,每管10~15ml,加棉塞,瓶口包上纸,121℃高压灭菌30min,取出置37℃温箱或110~170℃烤箱中1~2h或干燥器内除去液体石蜡中的水分。

3.3.1.3将上述液体石蜡加入培养好的菌种试管内,液体石蜡液面以高出培养基最上端1㎝为宜,将试管直立,放入4℃冰箱中收藏。

3.3.2适用范围:

适用于收藏部分霉菌,酵母菌和放线菌,对细菌收藏效果较差。

3.3.3注意事项:

①收藏时,用新鲜培养物接种,应检查纯度和特征后,方可进行收藏。

②收藏过程中,需经常观察斜面是否干燥,如干燥,需重新移种。

③使用菌种时,先将菌种管倾斜使液体石蜡流至一边,再用接种针挑取培养物接种到新鲜斜面上培养,待长出新培养物后,再移种一次到新斜面上即可使用。

④将沾有少量液体石蜡的接种针浸于95%酒精中片刻,再烧灼灭菌,以免直接在酒精

灯下烧灼时,液体石蜡四溅,引起污染。

⑤液体石蜡在菌种管中高出培养基的高度要严格控制,如太多,会影响菌种交换气体,使收藏效果欠好;

如太少,斜面容易干燥,将缩短收藏期。

一般以高出斜面1㎝为宜。

⑥制备无菌液体石蜡时,每管装量不克不及太多,否则分装到菌种培养基中易造成污染。

4.菌种在传代、保管或使用过程中发现污染、变异,应及时销毁,不得用于惯例检验。

5.菌种传代、保管及使用、销毁均应填写相应记录:

《0代菌种保管使用记录》、《冻存菌种保管使用记录》、《菌种传代记录》、《菌种使用记录》及《菌种销毁记录》。

6.菌种按“检定菌管理制度”管理。

7.附录:

7.1菌种编号:

传代复苏的菌种应有统一编号,编号方法为:

菌种代号-G或W-代次-管号。

G暗示用于冻存的菌种,W暗示工作用菌种。

□□-□□□□-□-□(□)

注:

①②③④⑤

①菌种代号:

经常使用菌种的代号见下表:

菌种名称

代号

金黄色葡萄球菌

JP

生孢梭菌

SB

大肠埃希菌

DC

铜绿假单孢杆菌

TL

白色念珠菌

BN

短小芽孢杆菌

DX

枯草芽孢杆菌

KC

黑曲霉

HQ

藤黄微球菌

TH

②菌种购进的年、月:

如0608暗示2006年8月购进

③菌种代次,用1、2、3、4、5暗示。

④母代冻存菌种的编号,用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ…暗示。

⑤菌种的序号,用1、2、3…暗示。

7.2经常使用工作用菌种的生物学特征

①金黄色葡萄球菌

形态与染色:

圆球形排列成典型的葡萄状,菌落直径为0.8~1.5mm,革兰氏染色阳性。

培养特性:

⑴在肉汤琼脂培养基、营养肉汤中,生长良好。

在28~38℃生长较好,pH为4.5~9.8,以pH7.4左右最好。

⑵营养琼脂平板,培养24~48小时,形成圆形凸出、边沿整齐、概况光泽且金黄色的菌落,直径1~2mm(应挑选光滑型菌落)。

⑶营养肉汤培养基,生长迅速,经37℃24小时培养呈均匀混浊,管底稍有沉淀,微微振摇即可上升,消散均匀。

但培养基含有可发酵糖类或菌型变成粗糙型者,可出现自然凝集现象,

⑷抵抗力:

在干燥情况下,可生存数月,在无糖培养基内生存数年。

对热80℃30分钟才被杀死。

在1%石炭酸液中15分钟被杀死,碘酒中须1分钟,75%酒精中须数十分钟才被杀死。

②藤黄微球菌

个体略大于葡萄球菌,直径0.5~3.5um,单个成双或四联状排列,或呈不规则的团块。

革兰氏染色呈阳性。

专性需氧菌,营养要求不高,最适温度为25~30℃。

在琼脂平板上培养可形成圆形凸起,光滑、不透明黄色菌落。

在液体培养基中均为混浊生长。

③枯草杆菌

菌体细短棒状,0.7~0.8um宽,2.0~3.0um长,单个或呈链状,两端半圆形,染色均匀。

芽孢0.6~0.9um宽,1.0~1.5um长,椭圆形或圆柱形,常发生于菌体中央或接近中央。

革兰氏染色呈阳性,能运动。

⑴营养琼脂平板:

菌落概况粗糙,圆形,凹凸不服,边沿锯齿状,稍有蔓延,呈白色或微黄色,应挑选粗糙形菌落),本菌变异时可出现光滑型菌落。

⑵营养肉汤培养基中呈少量混浊并生沉淀,在液体概况形成皱状厚膜,粘附于试管壁上。

⑶培养最适温度30~37℃,生长范围15~55℃,兼性厌氧或需氧。

菌体湿热55℃,1小时即被杀死,芽孢能耐高温,100℃3小时才被杀死,120℃40分钟才被杀死。

④短小芽孢杆菌

本菌为杆状,革兰氏染色阳性,无荚膜,芽孢偏生,椭圆形,有动力。

本菌与枯草杆菌相似,培养最适温度30~37℃,生长范围15~50℃,兼性厌氧或需氧。

此外,短小芽孢杆菌有两点分歧于枯草杆菌:

在琼脂培养基上,大多数菌株的菌落为光滑型并变成微黄色,用于检定的菌种,应挑光滑型菌落;

有些菌株营养需要生物素(维生素H)及氨基酸。

⑤大肠埃希菌

短杆菌0.4~0.7um宽,2~4um长,两端钝圆,大多数有5~8根鞭毛,运动活波,但亦有无鞭毛,不运动,不形成芽孢,革兰氏染色阴性。

菌落扁平,光滑,圆润,在EMB琼脂平板上呈紫黑色,有金属光泽。

⑥白色念珠菌

本菌为革兰氏阳性,但染色不均匀,卵圆形,壁薄生芽的酵母样菌。

大小为2.5~4um。

琼脂平板培养,菌落概况湿润粘稠,圆形,乳白色,微凸,边沿整齐。

⑦生孢梭菌

大多数菌株周身皆有鞭毛,能运动,并可形成杆状或梭状芽孢杆菌,菌体一般较粗

大,长约3~8um,宽约0.4~1.2um。

革兰氏染色呈阳性,菌体老化后常可变成阴性。

本菌严格厌氧,培养的最适温度为37℃。

在琼脂平板上培养24~48小时,生长缓慢,菌落直径2~5mm,蔓延生长,边沿不规则,有锯齿状突起;

在硫乙醇酸盐流体培养基中24~48小时生长良好,呈长絮状,伴随恶臭,再培养数日后菌体可自溶,液体由混浊变清。

⑧铜绿假单孢杆菌:

菌体长短纷歧,菌落粘连,培养基被染成绿色。

革兰氏染色呈阴性。

La型菌落:

湿润扁平大山脉状,在营养肉汤培养基中呈易碎菌落,膜下菌液浑浊。

Sm型菌落:

概况粗燥突起,呈乳头状,在营养肉汤培养基中形成厚膜,膜下菌液澄清。

⑨黑曲霉:

菌落为近乎透明的小圆点装或匍匐于培养基概况的不规则丝状物。

镜检为3~10um圆形。

接种至改良马丁培养基上先是形成黄色菌落,后长出孢子。

培养5~7天后可观察到斜面正面为黑褐色厚绒状,色泽均一,不该有杂色;

斜面正面无色,接近菌层培养基略带黄色。

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