妊娠与血小板减少.ppt

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妊娠合并血小板减少妊娠合并血小板减少广州医学院第三附属医院广州市重症孕产妇救治中心李映桃email：

内内容容一、概述一、概述二、病因二、病因三、常见病因：

三、常见病因：

1.妊娠相关性血小板减少妊娠相关性血小板减少GT2.子痫前期子痫前期3.HELLP综合症综合症4.产科产科DIC四、少见原因：

四、少见原因：

1.妊娠特发性血小板减少性紫癜妊娠特发性血小板减少性紫癜ITP2.血栓性血小板减少性紫癜血栓性血小板减少性紫癜TTP3.溶血性尿毒症综合症溶血性尿毒症综合症HUS一、概一、概述述国外文献报道妊娠合并血小板减少症的国外文献报道妊娠合并血小板减少症的总发生率约为总发生率约为7.6。

其分娩主要的并发症包括：

产后出血、其分娩主要的并发症包括：

产后出血、阴道分娩者出现阴道和阴道分娩者出现阴道和（或或）会阴血肿、剖会阴血肿、剖宫产者出现切口血肿和或裂开以及严重宫产者出现切口血肿和或裂开以及严重的感染。

的感染。

二、病因二、病因常见病因：

常见病因：

1）.妊娠特发血小板减少妊娠特发血小板减少GT约占约占74；2）.子痫前期所致血小板减少约占子痫前期所致血小板减少约占21；3）.HELLP综合症综合症4）.DIC少见原因：

少见原因：

1）.妊娠期特发性血小板减少性紫癜妊娠期特发性血小板减少性紫癜ITP约约占占4；2）.HIV感染；感染；3）.抗心磷脂综合症；抗心磷脂综合症；4）.SLE罕见原因：

罕见原因：

1）.血栓性血小板减少性紫癜血栓性血小板减少性紫癜TTP；2）溶血性尿毒症综合症）溶血性尿毒症综合症HUS，3）.还有血液恶性肿瘤、叶酸缺乏、药物等。

还有血液恶性肿瘤、叶酸缺乏、药物等。

血小板量与出血血小板量与出血血小板减少是因为血小板的质和量发生血小板减少是因为血小板的质和量发生异常，而引起的出血，出血程度与血小异常，而引起的出血，出血程度与血小板计数有关。

板计数有关。

血小板血小板5080x109L常为损伤后出血；常为损伤后出血；在在20或或3050x109L之间可有不同程之间可有不同程度的自发性出血；度的自发性出血；20或或30x109L常有严重出血。

常有严重出血。

三、常见原因三、常见原因1妊娠相关性血小板减少症妊娠相关性血小板减少症GT发生率：

发生率：

3%指的是妊娠前无血小板减少的病史，妊指的是妊娠前无血小板减少的病史，妊娠期首次发现血小板计数低于正常值娠期首次发现血小板计数低于正常值（100X109L）。

抗血小板抗体阴性，。

抗血小板抗体阴性，肝肾功能及凝血功能正常。

肝肾功能及凝血功能正常。

PAT诊断标准：

诊断标准：

妊娠前无血小板减少的病史，妊娠期首次妊娠前无血小板减少的病史，妊娠期首次发现血小板计数低于正常值水平发现血小板计数低于正常值水平1.2mgdl；LDH600UL。

（2）肝酶升高的指标：

肝酶升高的指标：

ASTALT70UL（即大于正常值的即大于正常值的2个标准差或大于正常高限的个标准差或大于正常高限的2倍倍）；LDH600UL。

（3）血小板减少的指标：

血小板计数血小板减少的指标：

血小板计数100X109L。

其中，其中，LDH升高是最早出现且最敏感的实验室升高是最早出现且最敏感的实验室指标，可早于症状出现之前指标，可早于症状出现之前46h出现异常。

出现异常。

Martin等等依据血小板减少的程度将依据血小板减少的程度将HELLP综合征分为综合征分为3型：

型：

1型：

血小板低于型：

血小板低于50X109L；2型：

血小板介于型：

血小板介于（51100）X109L之之间；间；3型：

血小板界于型：

血小板界于（101150）X109L之之间间（仅有肝细胞坏死而血小板计数高于最仅有肝细胞坏死而血小板计数高于最低临界值低临界值）。

其中，其中，1型预后最差。

型预后最差。

治治疗疗按子痫前期处理原则；最终治疗仍是分娩和支按子痫前期处理原则；最终治疗仍是分娩和支持性治疗。

持性治疗。

而而Sibai建议的产科处理：

建议的产科处理：

对于所有小于对于所有小于30孕周、无产兆且孕周、无产兆且Bishop评分评分低于低于5分的分的HELLP综合征施行剖宫产；综合征施行剖宫产；对于小于对于小于32孕周、低孕周、低Bishop评分的评分的HELLP综综合征，如合并胎儿生长受限合征，如合并胎儿生长受限（FGR）和，和，（或或）羊羊水过少则建议选期剖腹产。

水过少则建议选期剖腹产。

对于对于HELLP综合征患者通常血小板综合征患者通常血小板50109L或注射部位自发性出血时应输注血小板。

或注射部位自发性出血时应输注血小板。

但预防性输注血小板并不能预防产后出血。

但预防性输注血小板并不能预防产后出血。

HELLP综合症综合症胎盘早剥、肝破胎盘早剥、肝破裂、脑出血裂、脑出血糖皮质激素糖皮质激素多数研究认为糖皮质激素可稳定多数研究认为糖皮质激素可稳定HELLP综合征综合征的病情，改善实验室指标和产前状态，并可最的病情，改善实验室指标和产前状态，并可最大限度的改善产后结局。

大剂量糖皮质激素治大限度的改善产后结局。

大剂量糖皮质激素治疗可使母体血液动力学趋于稳定，而且糖皮质疗可使母体血液动力学趋于稳定，而且糖皮质激素有促宫颈成熟的作用，为争取阴道分娩创激素有促宫颈成熟的作用，为争取阴道分娩创造了条件。

使未足月造了条件。

使未足月HELLP综合征的阴道分娩综合征的阴道分娩率明显提高，同时可促进胎儿肺成熟，降低新率明显提高，同时可促进胎儿肺成熟，降低新生儿呼吸窘迫综合征的发生。

生儿呼吸窘迫综合征的发生。

也有研究指出，皮质激素治疗无明显效果。

也有研究指出，皮质激素治疗无明显效果。

常见病因常见病因4产科产科DIC胎盘早剥胎盘早剥重度子痫前期或子痫，重度子痫前期或子痫，Hellp综合症综合症羊水栓塞羊水栓塞产后出血产后出血感染：

绒毛膜羊膜炎，感染性流产，死感染：

绒毛膜羊膜炎，感染性流产，死胎，宫内妊娠物残留胎，宫内妊娠物残留.肝病肝病心肺功能不全心肺功能不全（3）产科）产科DIC的处理：

的处理：

产科产科DIC与妊娠相关，应成分输血、纠正与妊娠相关，应成分输血、纠正DIC的同时积极终止妊娠避免疾病继续进展。

的同时积极终止妊娠避免疾病继续进展。

对暂不能去除对暂不能去除DIC病因者可考虑使用肝素，病因者可考虑使用肝素，尤适用于死胎产前尤适用于死胎产前DIC、羊水栓塞、各种血、羊水栓塞、各种血管栓塞性疾病、严重血型不合的溶血性输管栓塞性疾病、严重血型不合的溶血性输血反应等。

感染性血反应等。

感染性DIC、重症肝病、重症肝病DIC及产及产后出血后出血DIC肝素使用有争议。

肝素使用有争议。

四、少见原因四、少见原因1-ITP与免疫有关，好发于生育期女性，起病与免疫有关，好发于生育期女性，起病隐匿，与雌激素有一定关系。

部分病例隐匿，与雌激素有一定关系。

部分病例为妊娠期首次发病，且随着孕周的增加为妊娠期首次发病，且随着孕周的增加血小板会持续下降，孕末期降至最低，血小板会持续下降，孕末期降至最低，产后可逐渐恢复。

产后可逐渐恢复。

发生率发生率3ITP特点特点妊娠前有血小板减少病史。

妊娠早期发现妊娠前有血小板减少病史。

妊娠早期发现血小板减少，血小板计数多数低于血小板减少，血小板计数多数低于50109/L且有出血症状。

产后血小板仍持且有出血症状。

产后血小板仍持续减少。

续减少。

胎儿、新生儿可有血小板减少，颅内出血胎儿、新生儿可有血小板减少，颅内出血的危险性增加的危险性增加。

ITP诊断标准：

诊断标准：

多次化验血小板减少多次化验血小板减少100109L。

脾脏不增生或轻度增脾脏不增生或轻度增大。

大。

骨髓检查巨核细胞增多或正常，骨髓检查巨核细胞增多或正常，有成熟障碍。

有成熟障碍。

下列几点具备任何一项：

强的松治疗有下列几点具备任何一项：

强的松治疗有效；切脾有效；效；切脾有效；PAIgG增多；血小板相增多；血小板相关关C3增多；血小板寿命测定缩短。

增多；血小板寿命测定缩短。

但是高达但是高达40的的ITP患者未发现血小板患者未发现血小板抗体抗体PAIgG.GT与与ITP是妊娠期血小板减少的常见原因，是妊娠期血小板减少的常见原因，两者之问的鉴别有时候很困难。

两者之问的鉴别有时候很困难。

最新一项研究提示最新一项研究提示妊娠妊娠28周前，血小板计周前，血小板计数数50109L可以作为可以作为ITP诊断的独立预诊断的独立预测指标。

测指标。

病理表现：

主要为血小板破坏加速，是病理表现：

主要为血小板破坏加速，是由脾脏产生的一种特异的抗血小板抗体由脾脏产生的一种特异的抗血小板抗体PAIgG与血小板结合，加速血小板的破与血小板结合，加速血小板的破坏，缩短血小板的寿命，造成血液中血坏，缩短血小板的寿命，造成血液中血小板减少。

此外脾脏产生的血小板凝集小板减少。

此外脾脏产生的血小板凝集因子以及循环免疫复合物补体因子以及循环免疫复合物补体PAC也参也参与血小板的破坏，因此患者血液中与血小板的破坏，因此患者血液中PAIgG和和PAC水平增高，并与血小板计水平增高，并与血小板计数之间呈负相关。

数之间呈负相关。

ITP与妊娠的关系与妊娠的关系妊娠对妊娠对ITP的影响各家报道不一，一般认的影响各家报道不一，一般认为妊娠并不影响病程和预后，可以允许为妊娠并不影响病程和预后，可以允许妊娠，分娩也不会明显减轻症状，妊娠妊娠，分娩也不会明显减轻症状，妊娠期诊断者无须终止妊娠。

期诊断者无须终止妊娠。

孕期应加强检测和监护，必要时应给予孕期应加强检测和监护，必要时应给予及时、规范、合理的药物治疗。

及时、规范、合理的药物治疗。

治治疗疗内科治疗：

皮质激素、免疫球蛋白、内科治疗：

皮质激素、免疫球蛋白、血小板的输注、免疫抑制剂：

血小板的输注、免疫抑制剂：

外科治疗：

脾切除。

外科治疗：

脾切除。

产科处理：

动态监测母儿状况，产产科处理：

动态监测母儿状况，产科指征剖宫产，对科指征剖宫产，对PLT50x109L者，适当放宽手术指征。

新生儿注者，适当放宽手术指征。

新生儿注意意PLT减少，自发性出血。

减少，自发性出血。

国外主张国外主张MichaelRFOLEYObstetricIntensivecareManualp4820或或30x109L，无临床出血，无临床出血，仅需维持原方案治疗。

仅需维持原方案治疗。

20或或30x109L，或有临床出血，甲基，或有临床出血，甲基强的松龙强的松龙1.01.5mg/Kg/d,23天后减量。

天后减量。

若治疗有效，若治疗有效，PLT上升，改强的松上升，改强的松1mg/d维持治疗至维持治疗至PLT达到达到100x109L。

若无。

若无效，免疫球蛋白效，免疫球蛋白0.41.0g/kg/d持续持续35天，有效，必要时重复免疫球蛋白。

无天，有效，必要时重复免疫球蛋白。

无效，脾切除（中孕后），有效，观察病效，脾切除（中孕后），有效，观察病情变化。

无效，使用其它免疫抑制剂。

情变化。

无效，使用其它免疫抑制剂。

有关激素使用的注意有关激素使用的注意1密切观察症状、剂量个体化使用。

密切观察症状、剂量个体化使用。

注意减量时各项指标的参考，防止肾上注意减量时各项指标的参考，防止肾上腺危象的发生。

腺危象的发生。

一般用药后一般用药后2天内显效，个别病例天内显效，个别病例10天才天才出现最大反应。

出现最大反应。

有关激素使用的注意有关激素使用的注意2药物减量时注意：

药物减量时注意：

1）.年龄：

大于年龄：

大于40岁慢慢减量停药。

岁慢慢减量停药。

2）.用药疗程：

用药疗程：

1周内治疗不需减量停药；周内治疗不需减量停药；疗程疗程12周内可快速停药；周内可快速停药；大于大于2周缓慢停药。

周缓慢停药。

有关激素使用的注意有关激素使用的注意23）.药量：

药量：

从大剂量可快速减到从大剂量可快速减到40mg/d;从从40mg减到减到20mg得得36天；天；从从20mg/d减至停药得减至停药得24周，周，特别是治疗疗程大于特别是治疗疗程大于2周者。

周者。

2免疫球蛋白免疫球蛋白大剂量静脉注射免疫球蛋白大剂量静脉注射免疫球蛋白（4001000mgkgd）可通过封闭单核巨噬细可通过封闭单核巨噬细胞的胞的Fc受体，抑制抗体产生及与血小板受体，