主管药师代码366模拟试题Word文档格式.docx

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主管药师代码366模拟试题Word文档格式.docx

E.阿托品

[单项选择题]7、

男性25岁,平时体健,发热伴咳嗽咳痰4天。

查体发现左上肺叩诊浊音、语颤增强、闻及湿啰音。

血常规WBC15.5×

10

/L。

住院治疗,头孢菌素过敏,可以选择的药物是

A.庆大霉素

B.左氧氟沙星

C.亚胺培南.西司他丁

D.万古霉素

E.氨曲南

需住院的社区获得性肺炎患者,药物选择为第二代或第三代头孢菌素±

大环内酯类,氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸±

大环内酯类或氟喹诺酮类±

大环内酯类,头孢菌素过敏可以选择氟喹诺酮类。

[单项选择题]8、

能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是

A.利血平

B.酚苄明

C.甲氧明

D.美卡拉明

肾上腺素可激动α、β受体,使血压曲线呈双向反应,升高血压。

而α受体阻断药可阻断与血管收缩有关的α受体,与血管舒张有关的β受体未被阻断,所以肾上腺素的血管收缩作用被取消,而血管舒张作用得以充分地表现出来,因此,α受体阻断药能引起肾上腺素升压效应翻转。

在所有选项中,只有酚苄明是α受体阻断药。

[单项选择题]9、

某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片片重为

A.0.1g

B.0.2g

C.0.3g

D.0.4g

E.0.5g

D

[单项选择题]10、

薄层色谱法的操作步骤不包括

A.斑点的定位

B.制板

C.点样和展开

D.吸附剂的稀释

E.吸附指示剂和展开剂的选择

薄层色谱法的操作步骤包括吸附指示剂和展开剂的选择、薄层板的制备、点样与展开、斑点的定位。

[单项选择题]11、

有关硫酸镁的叙述错误的是

A.有镇静和抗惊厥作用

B.能产生简毒样肌松作用

C.可促进Ach释放

D.可用于缓解高血压危象

E.可用于抗惊厥

[材料题]12、

A.复方氯化钠注射液

B.葡萄糖注射液

C.山梨醇注射液

D.静脉脂肪乳注射液

E.羟乙基淀粉注射液

[配伍选择题]1.

乳剂输液

[配伍选择题]2.

代血浆输液

E

[配伍选择题]3.

多元醇输液

[单项选择题]13、

能抑制T

转化为T

的抗甲状腺药物是

A.卡比马唑

B.丙硫氧嘧啶

C.甲硫氧嘧啶

D.甲巯咪唑

E.丙巯咪唑

[材料题]14、

A.持续消除

B.恒量消除

C.恒定消除

D.选择消除

E.恒比消除

一级动力学消除

零级动力学消除

∙参考解析:

一级动力学消除是指单位时间内药物按恒定的比例进行消除。

消除速率与血药浓度成正比。

大多数药物的消除属于这一类型。

零级动力学消除是指单位时间内药物恒定消除。

消除速率与血药浓度无关。

[单项选择题]15、

下列溶剂极性最弱的是

A.乙酸乙酯

B.乙醇

C.水

D.甲醇

E.乙醚

常用溶剂极性大小顺序为:

水>

甲醇>

乙醇>

丙醇>

乙酸乙酯>

乙醚>

氯仿>

溴乙烷>

苯>

四氯化碳>

二硫化碳>

环己烷>

己烷>

煤油。

[单项选择题]16、

引起循环性缺氧的疾病有

A.肺气肿

B.贫血

C.动脉痉挛

D.一氧化碳中毒

E.维生素B

缺乏

[单项选择题]17、

服用过量以肝损害为特征的解热镇痛抗炎药为

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.氨基比林

D.保泰松

E.美洛昔康

对乙酰氨基酚服用过量会造成肝损害。

[单项选择题]18、

哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系

A.需要一个带正电荷的基团

B.常带有一个负电子中心

C.季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子

D.带正电荷为季铵活性最高

E.季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子

[单项选择题]19、

微囊的制备方法中属于物理机械法的是

A.乳化交联法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.喷雾干燥法

E.溶剂-非溶剂法

物理机械法包括:

喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心法、锅包衣法。

乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。

液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。

故本题答案选择D。

[单项选择题]20、

下列有关药物使用方法叙述正确的是

A.肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用

B.缓释片剂可以鼻饲给药

C.泡腾片剂可以直接服用或口含

D.渗透泵片可以嚼服

E.透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下

透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下。

[单项选择题]21、

某肺心病患者,因肺部感染入院,血气结果分析如下:

pH7.20,PaCO

80mmHg,[HCO

]27mmol/L,该患者应诊断为

A.代谢性酸中毒

B.代谢性碱中毒

C.呼吸性酸中毒

D.呼吸性碱中毒

E.代谢性碱中毒合并呼吸性碱中毒

[单项选择题]22、

缓解哮喘发作的药物是

A.β

-受体激动剂

B.吸入糖皮质激素药物

C.口服糖皮质激素药物

D.孟鲁司特

E.酮替芬

[材料题]23、

A.用相对标准偏差表示

B.用回收率表示

C.用回归系数表示

D.用相关系数表示

E.用有效数字表示

测定值和方法的符合程度

测定的精密度

测定的线性

本题考点是药品检测方法的要求。

线性指在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度:

应列出回归方程、相关系数和线性图。

精密度是指在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。

一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

准确度是指用该方法测定值与真实值或参考值接近的程度,一般以回收率表示。

[单项选择题]24、

根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下药品不属于麻醉药品的是

A.乙基吗啡

B.瑞芬太尼

C.布桂嗪

D.丁丙诺啡

E.阿桔片

乙基吗啡、瑞芬太尼、布桂嗪、阿桔片为麻醉药品;

丁丙诺啡为第一类精神药品。

[单项选择题]25、

弥散性血管内凝血的基本特征是

A.凝血因子和血小板的激活

B.凝血酶原的激活

C.凝血因子和血小板的消耗

D.纤溶亢进

E.凝血功能异常

弥散性血管内凝血(DIC)是在某些致病因子的作用下,凝血因子和血小板被激活而引起的以凝血功能异常为主要特征的病理过程。

在DIC过程中相继出现大量微血栓、凝血物质大量消耗、纤维蛋白溶解亢进,在临床上患者可出现出血、溶血等表现。

[单项选择题]26、

《中国药品通用名称》英文缩写的是

A.CDAN

B.CADN

C.CMAN

D.CAMN

E.CDMN

《中国药品通用名称》(ChineseApprovedDrugNames,CADN)

[单项选择题]27、

外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的治疗药物是

B.山莨菪碱

C.酚妥拉明

D.异丙肾上腺素

E.多巴胺

酚妥拉明可直接舒张血管,大剂量时也阻断血管平滑肌上α受体,可使外周血管舒张,缓解外周血管痉挛。

[单项选择题]28、

西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是

A.中和胃酸

B.抑制胃蛋白酶活性

C.阻滞胃壁细胞H

受体,抑制胃酸分泌

D.在胃内形成保护膜,覆盖溃疡面

E.抗幽门螺杆菌

[单项选择题]29、

麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

[单项选择题]30、

造成我国近2000万人听力障碍的药物是

A.缩血管药

B.大环内酯类抗菌药

C.M

受体阻断药

D.头孢类抗菌药

E.氨基糖苷类抗菌药

氨基糖苷类抗菌药具有肾毒性和耳毒性,我国未发现其毒性前曾长期或大量应用,导致很多人出现听力障碍残疾。

[单项选择题]31、

下列不属于抗肿瘤药物的主要不良反应的是

A.白细胞减少

B.降低对感染的抵抗力

C.影响伤口愈合

D.锥体外系反应

E.致畸或致癌

抗肿瘤药物主要的不良反应包括骨髓抑制、免疫抑制、影响伤口愈合、脱发、胃肠道受损、儿童生长抑制、不育、肝肾损害和致畸或致癌等。

锥体外系反应常为抗精神病药氯丙嗪、奋乃静、碳酸锂、三环类抑郁药等导致。

故答案选择D。

[单项选择题]32、

磺胺类药物的作用机制是

A.干扰DNA的复制和转录

B.抑制DNA促旋酶

C.抑制二氢叶酸合成酶

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.抑制黏肽转肽酶

[单项选择题]33、

关于抗酸药的叙述,不正确的是

A.可减弱或解除胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀作用

B.常用于治疗胃、十二指肠溃疡和胃酸分泌过多症

C.抗酸药于餐前服用比餐后服用效果更好

D.溃疡愈合后持续服用抗酸药,可预防和减少溃疡复发

E.抗酸药多为具有一定碱性的物质

[单项选择题]34、

下列属于氨基酸类的化合物是

A.天门冬素

B.五味子素

C.汉防己甲素

D.丹参素

E.鱼腥草素

天门冬素属于氨基酸类,在天冬、玄参等中都存在,具有镇咳平喘作用。

[单项选择题]35、

高效利尿药是

A.氢氯噻嗪

B.呋塞米

C.螺内酯

D.阿米洛利

E.氨苯喋啶

[单项选择题]36、

男性,67岁,多关节肿痛1个月余,诊断为类风湿关节炎,磺胺类药物过敏,以下药物不可以选用

A.塞来昔布

C.萘丁美酮

D.氯诺昔康

E.双氯芬酸那

塞来昔布化学结构中一个芳基为苯磺酰胺,故与磺胺类药有交叉过敏反应,因此在使用本品前要询问患者是否对磺胺类药过敏。

[材料题]37、

A.收缩压和舒张压均缓慢而持久升高,对肾血流影响较小

B.收缩压升高,舒张压不变或稍下降

C.收缩压升高,舒张压升高,脉压变小

D.收缩压升高,舒张压上升不多,脉压变大

E.收缩压升高,舒张压下降,脉压变大

大剂量肾上腺素静脉注射,血压变化是

小剂量去甲肾上腺素静脉滴注,血压变化是

小剂量多巴胺静脉滴注,血压变化是

[配伍选择题]4.

异丙肾上腺素静脉滴注,血压变化是

[配伍选择题]5.

治疗量麻黄碱皮下注射,血压变化是

[配伍选择题]6.

间羟胺肌内注射,血压变化是

肾上腺素是α、β受体激动药,大剂量应用时,心脏上β

受体兴奋,收缩压明显升高。

同时激动外周血管平滑肌上的α受体,血管收缩外周阻力增加,舒张压也明显增高,所以脉压变小。

小剂量滴注去甲肾上腺素时由于可激动α受体和β

受体,心脏兴奋,收缩压升高,此时血管收缩作用尚不十分剧烈,故舒张压升高不多而脉压加大。

麻黄碱使皮肤黏膜和内脏血管收缩,骨骼肌、冠脉和脑血管舒张,其升压作用缓慢而持久,舒张压上升不明显;

而激动心脏上的β

受体,使心收缩力增强,心排出量增加,收缩压升高,所以脉压差变大。

异丙肾上腺素对心脏β

受体具有强大的兴奋作用,使收缩压明显升高,它还可激动血管的β

受体,表现为骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管和冠脉血管不同程度的舒张,血管总外周阻力降低,舒张压下降,所以脉压差变大。

多巴胺激动心脏β

受体,并能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素,使收缩压升高。

小剂量多巴胺激动血管平滑肌上的α受体,使皮肤黏膜血管收缩,但它尚可激动多巴胺受体,使肾脏和肠系膜血管舒张,所以舒张压不变或稍降。

间羟胺主要作用于α受体,对β

受体作用较弱,所以收缩压和舒张压上升均缓慢而持久,间羟胺对肾血管收缩作用轻微,所以对肾血流影响较小。

[单项选择题]38、

不属于药物制剂化学性配伍变化的是

A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B.头孢菌素遇氯化钠溶液产生头孢烯4-羟酸钙沉淀

C.两性霉素B加入复方氯化钠溶液中,药物发生聚集

D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红或紫色

E.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

本题考查药物制剂配伍的相关知识,其中维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是物理性变化,不属于化学性变化,所以答案为A。

[单项选择题]39、

下列生物碱中,碱性强弱顺序排列正确的是

A.胍类生物碱>

脂氮杂环生物碱>

五元芳氮杂环生物碱>

六元芳氮杂环生物碱

B.胍类生物碱>

六元芳氮杂环生物碱>

五元芳氮杂环生物碱

C.脂氮杂环生物碱>

胍类生物碱

D.脂氮杂环生物碱>

E.胍类生物碱>

脂氮杂环生物碱

(2)碱性的表示方法生物碱碱性强弱用pKa表示,pKa越大,碱性越强。

生物碱的碱性强弱与pKa的关系:

①强碱:

pKa>

12,如胍类、季铵碱类;

②中强碱:

pKa7~12,如脂胺类、脂氮杂环类;

③弱碱:

pKa2~7,如芳胺类、六元芳氮杂环类;

④近中性碱(极弱碱):

pKa<

3,如酰胺类、五元芳香氮杂环类生物碱。

[单项选择题]40、

关于地西泮的描述,错误的是

A.可用作麻醉前给药

B.可长期应用而不产生耐受

C.能增强GABA能神经功能

D.有中枢性骨骼肌松弛作用

E.是癫痫持续状态的首选药

地西泮能增强GABA能神经功能;

具有中枢性骨骼肌松弛作用;

静脉注射地西泮是癫痫持续状态的首选治疗方案;

由于中枢性骨骼肌松弛作用,可用作麻醉前给药,减少麻醉药用量;

但是长期应用会发生耐受性、依赖性和成瘾性,所以答案为B。

[单项选择题]41、

下列有关硫喷妥钠作用特点的叙述中错误的是

A.不易通过血-脑屏障

B.镇痛效果较差

C.无诱导兴奋现象

D.肌松作用差

E.维持时间短

[单项选择题]42、

对于哺乳期合理用药最安全的做法是

A.哺乳期间随意用药及减少哺乳

B.服药时间为在哺乳后30分钟

C.服药时间为在下一次哺乳前3~4小时

D.服药期间不哺乳或少哺乳

E.哺乳期间少量用药及随意哺乳

哺乳期妇女如果不得不需要治疗用药时,应选用乳汁排除少、相对比较安全的药物;

服药时间应该在哺乳后30分钟至下一次哺乳前3~4小时;

最安全的办法是在服药期间暂时不哺乳或少哺乳。

[单项选择题]43、

最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙甲基纤维素

B.硫酸钙

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

E.甲基纤维素

[材料题]44、

A.二硫键

B.配价键

C.酰胺键

D.酯键

E.氢键

维系蛋白质二级结构的化学键是

肽键的性质是

[单项选择题]45、

蛋白质三级结构指的是

A.α-螺旋结构

B.整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置

C.模序结构

D.β-折叠结构

E.氨基酸的排列顺序

整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置,即整条肽链所有原子在三维空间的排布位置称为蛋白质的三级结构。

[材料题]46、

A.氨茶碱

B.异丙托溴铵

C.沙丁胺醇

D.倍氯米松

E.色甘酸钠

减少炎症介质的产生和炎症反应

对抗乙酰胆碱的作用

松弛支气管平滑肌,同时兴奋心肌

肥大细胞膜稳定药

选择性激动肾上腺素β受体

[材料题]47、

A.稀盐酸

B.稀硝酸

C.稀硫酸

D.醋酸盐缓冲液(pH3.5)

E.盐酸

氯化物检查的反应条件是

砷盐检查的反应条件是

硫酸盐检查的反应条件是

重金属检查的反应条件是

铁盐检查的反应条件是

氯化物检查的反应条件是稀硝酸。

硫酸盐检查的反应条件是稀盐酸。

铁盐检查的反应条件是盐酸。

重金属检查的反应条件是醋酸盐缓冲液(pH3.5)。

砷盐检查的反应条件是盐酸。

[单项选择题]48、

下列不良反应属于轻微的,可以不要求报告的是

A.青霉素引起的过敏性休克

B.莫西沙星引起的肝损害

C.糖皮质激素引起的骨坏死

D.万古霉素引起的肾损害

E.阿片类药物所致的便秘

[单项选择题]49、

甾体的基本骨架是

A.环己烷骈菲

B.环戊烷骈菲

C.环戊烷骈多氢菲

D.环己烷骈多氢菲

E.苯骈蒽

甾体是一类稠合四环脂烃化合物,具有环戊烷骈多氢菲母核,有A、B、C、D四个环稠合而成。

[单项选择题]50、

高容量性低钠血症又称

A.高渗性脱水

B.低渗性脱水

C.等渗性脱水

D.水中毒

E.水肿

低容量性低钠血症 特点是失钠多于失水,血清Na+浓度低于130mmol/L,血浆渗透压低于280mOsm/L,伴有细胞外液量减少。

病因与机制:

基本机制是钠、水大量丢失后,仅给予水的补充。

见于——

(1)肾丢失钠水:

长期连续使用高效利尿药,肾上腺皮质功能不全,肾实质性疾病如慢性间质性肾脏疾病,肾小管酸中毒等。

(2)肾外丢失钠水:

经消化道丢失如呕吐、腹泻等,液体积聚于第三间隙如胸水、腹水等,经皮肤丢失如大量出汗、大面积烧伤等。

高容量性低钠血症 又称水中毒,特点是血钠浓度下降,血清Na+浓度低于130mmol/L,血浆渗透压低于280mOsm/L,但体钠总量正常或增多,体液量明显增多。

(1)水摄入过多:

如用无盐水灌肠、持续性过量饮水,静脉过多过快地输入无盐液体,超过肾脏的排水能力。

(2)水排出减少:

多见于急性肾衰竭,ADH分泌过多等。

等容量性低钠血症 特点是失钠多于失水,血清Na+浓度低于130mmol/L,血浆渗透压低于280mOsm/L,一般不伴有血容量改变。

主要见于ADH分泌异常综合征,如恶性肿瘤、中枢神经系统疾病、肺部疾病等。

[单项选择题]51、

最为广泛应用的药物含量测定方法为

A.MS法

B.IR法

C.TLCS法

D.HPLC法

E.AA法

[单项选择题]52、

在考查方法耐用性时,液相色谱法中典型的变动因素不包括

A.流动相的pH

B.不同批号的同类型色谱柱

C.流速

D.波长

E.柱温

[单项选择题]53、

定期发布药品质量公告的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

E.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构

[单项选择题]54、

心室肌动作电位2期平台期的形成机制是

A.Ca

内流,K

外流

B.Ca

内流,Cl

C.K

内流,Ca

D.Cl

E.Na

平台期形成是由于该期间K

通道和L型Ca

通道被激活,外向K

电流与内向Ca

电流同时存在,K

外流倾向于使膜复极化,Ca

内流倾向于使膜去极化,两者所负载的跨膜正电荷量相当,因此膜电位稳定于1期复极所达到的电位水平。

[单项选择题]55、

考来烯胺调血脂作用的机制是

A.抑制胆固醇合成

B.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收

C.促进LDL-C代谢消除

D.抑制甘油三酯合成

E.促进高密度胆固醇合成

[单项选择题]56、

以下有关索他洛尔的叙述不正确的是

A.选择性β

受体拮抗剂

B.无内源性拟交感活性

C.无膜稳定活性

D.抗室性心律失常的首选药物

E.可用于治疗高血压和心绞痛

索他洛尔属

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