生物安全柜排风高效过滤器检漏认可要求 CNASWord格式.docx
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相对于CNAS-CL53：
2014，本文件修订主要内容包括：
—第2章新增1个文件、删除了10个文件、去掉了2个文件的年代号；
—第3章新增术语3.8~3.14；
—参照RB/T199-2015第4章修改了附录B。
—新增附录C“可规范文件（CNAS-CL53:
2014）修订内认容差异对照表”；
第5章“关键防护设备评价要求”的修订内容可参照附录C。
本文件替代CNAS-CL53：
2014。
实施日xx月xx年201X发布日xx月xx年201X．
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实验室生物安全认可准则对关键防护设备评价的应用说明
1范围
本文件是对生物安全三、四级实验室关键防护设备的生物安全性能评价要求，适用于实验室生物安全认可中对关键防护设备的认可评审。
生物安全二级实验室评审可参照执行。
关键防护设备的其他性能要求还应满足相关法律法规和技术规范要求。
本文件适用于涉及病原微生物操作的实验室。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本说明的引用而成为本说明的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本说明，然而，鼓励根据本说明达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本说明。
JJF1011-2011通用计量术语及定义
GB/T19000-2008质量管理体系基础和术语
GB/T27000-2006合格评定词汇和通用原则
RB/T199-2015实验室设备生物安全性能评价技术规范
YY0569II级生物安全柜
JG170生物安全柜
ISO14644-3-2005Cleanroomsandassociatedcontrolledenvironments-Part
3:
Testmethods
GB/T6167-2007尘埃粒子计数器性能试验方法
消毒技术规范（2002）
EJ/T1096密封箱室密封性分级及其检验方法
CNAS-CL05实验室生物安全认可准则
3定义和术语
3.1生物安全关键防护设备
为防御病原微生物对人员和环境造成危害的设备，指本说明第5章所涉及的设备。
3.2资质认定
国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门依据国家相关法律法规对向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查
实施日xx月xx年201X发布日xx月xx年201X．
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机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及技术规范或者标准实施的行政许可活动。
[实验室和检查机构资质认定管理办法（总局令第86号）]
3.3检定
查明和确认测量仪器符合法定要求的活动，它包括检查、加标记和/或出具检定证书。
[JJF1011-2011，定义9.17]
3.4校准
在规定条件下的一组操作，其第一步是确定由测量标准提供的量值与对应示值之间的关系，第二步则是用此信息确定由示值获得测量结果的关系，这里测量标准提供的量值与对应示值都具有测量不确定度。
[JJF1011-2011，定义4.10]
3.5验证
通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
[GB/T19000-2008，定义3.8.4]
3.6检测
按照程序确定合格评定对象的一个或多个特性的活动。
[GB/T27000-2006，定义4.2]
3.7认可
正式表明合格评定机构具备实施特定合格评定工作的能力的第三方证明。
[GB/T27000-2006，定义5.6]
3.8设备生物安全性能
能够避免人员和环境受病原微生物危害的设备性能。
[RB/T199-2015，定义3.1]
3.9动物隔离设备
动物生物安全实验室内防止病原微生物外泄并能有效防止动物逃逸、饲育动物所使用的负压隔离装置的统称。
[RB/T199-2015，定义3.2]
3.10独立通风笼具
一种以饲养盒为单位的独立通风的屏障设备，洁净空气分别送入各独立笼盒使饲养环境保持一定压力和洁净度，用以避免环境污染动物（正压）或动物污染环境（负压）。
[RB/T199-2015，定义3.3]
3.11气（汽）体消毒设备
通过消毒剂产生的气（汽）体杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害
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化的设备。
[RB/T199-2015，定义3.4]
3.12气密门
通常具有一体化的门扇和门框，采用机械压紧装置或充气密封圈等方法密闭缝隙的一种密闭门。
[RB/T199-2015，定义3.5]
3.13排风高效过滤装置
用于特定生物风险环境，以去除排风中有害生物气溶胶为目的的过滤装置。
装置具备原位消毒及检漏功能。
[RB/T199-2015，定义3.6]
3.14正压防护服
将人体全部封闭、用于防护有害生物因子对人体伤害、正常工作状态下内部压力不低于环境压力的服装。
[RB/T199-2015，定义3.7]
4对设备检测机构的基本要求
4.1对实验室生物安全关键防护设备检测资质的要求
4.1.1检测机构或其母体组织应具有法人资格，能独立、客观、公正地从事相关检测活动，并对其检测结果负责。
4.1.2检测机构宜通过实验室资质认定或认可，或者能够满足本文4.2~4.5关于检测设备、人员和方法的要求。
4.2对检测设备的要求
4.2.1检测机构应具有所需要的检测设备，并进行正常维护。
4.2.2检测设备应按照相关要求进行检测、检定或校准。
4.2.3检测设备应加具有唯一性标识并建立设备档案。
4.3对检测方法的要求
应优先使用国家标准、行业标准或国际、区域组织发布的方法。
非标方法需要进行确认。
检测方法应编制相应的程序。
4.4对检测人员的要求
检测人员应具备一定的专业背景或经过相关知识的培训。
4.5对检测报告的要求
4.5.1检测报告应真实，结果准确。
4.5.2检测报告通常应至少包括下列信息：
a）标题；
b）检测机构的名称和地址；
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c）检测报告的唯一性标识和每一页上的标识；
d）客户的名称和地址；
e）检测地点和检测日期；
f）检测依据；
g）检测人员的签字或等效的标识；
h）检测单位或其母体组织公章。
4.6关键设备检测前应可靠消毒。
5关键防护设备评价要求
执行RB/T199-2015的第4章“设备评价要求”的要求。
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附录A（资料性附录）
检测仪器的要求
本附录给出了本文件所涉及检验仪器的最低要求。
A.1风速测量仪
分辨率：
0.05m/s或满量程的1%。
测量误差:
≤±
3％（满量程）。
标定周期：
不超过12个月。
A.2风量测试仪
3/s。
％（实测值）±
0.003m测量误差：
3标定周期：
A.3离散粒子计数器
最小粒径档：
不大于0.3μm。
计数效率：
应符合GB/T6167标准6.3.7第e条款规定。
A.4气溶胶光度计
应符合ISO14644-3标准附录C.6.1规定。
不超过12个月或运行时间超过400h。
A.5压差计
1Pa。
测量误差：
当读数范围在0~100Pa时，≤±
1.5%（满量程）；
读数范围为0~100
kPa时，≤±
1%（满量程）。
A.6气压计
10Pa。
A.7温度
0.1℃。
A.8相对湿度
2%。
A.9酸度计
A.10空气压缩机、真空泵
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A.11采用单个或多个Laskin喷嘴压缩空气加压喷雾形式的测试气溶胶发生器
A.12声级计
A.13无线温度验证仪：
量程0℃~200℃，精度±
0.1℃
A.14数字式测温仪量程0℃~100℃，精度±
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附录B（资料性附录）
关键防护设备及检测项目列表
序号
关键防护设备名称
检测项目
1
生物安全柜
垂直气流平均速度、气流模式、工作窗口气流平均速度、送风高效过滤器检漏、排风高效过滤器检漏、、工作区洁净度、柜体内外的压差（适用于Ⅲ级柜）工作区气密性（适用于Ⅲ级柜）。
2
动物隔离设备
非气密性动物隔离设备：
工作窗口气流流向、送风高效过滤器检漏、排风高效过滤器检漏、动物隔离设备内外压差。
手套箱式隔离设备：
手套连接口气流流向、送风高效过滤器检漏、排风高效过滤器检漏、动物隔离设备内外压差、工作区气密性。
3
）独立通风笼具（IVC
气流速度、压差、换气次数、洁净度、笼盒气密性、送风高效过滤器检漏、排风高效过滤器检漏。
4
压力蒸汽灭菌器
灭菌效果检测、B-D检测、压力表核和安全阀检定、。
温度传感器和压力传感器校准（必要时）
5
气（汽）体消毒设备
模拟现场消毒、消毒剂有效成分测定。
6
气密门
外观及配置检查、性能检查、气密性。
7
排风高效空气过滤装置
箱体气密性（适用于安装于防护区外的排风高效过滤装置）、扫描检漏范围（适用于扫描型排风高校过滤装置）、高效过滤器检漏。
8
正压防护服
外观及配置检查包括：
标识、防护服表面整体完好性。
性能检测项目通常包括：
正压防护服内压力、供气流量、气密性、噪声。
9
生命支持系统
空气压缩机可靠性、紧急支援气罐可靠性、报警装置可靠性、不间断电源可靠性、供气管道气密性。
10
化学淋浴消毒装置
箱体内外压差、换气次数、给排水防回流措施、液位报警装置、箱体气密性、送风高效过滤器检漏、排风高效过滤器检漏及消毒效果验证。
11
污水消毒设备
热力污水消毒设备：
灭菌效果、安全阀和压力表检定、温度传感器和压力传感器校准（必要时）；
化学物水消毒设备：
灭菌效果。
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12
动物残体处理系统（包括碱水解处理和炼制处理）
温度传感器和压力安全阀和压力表检定、灭菌效果、、排放指标。
传感器校准（必要时）
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附录C（资料性附录）
201X与CNAS-CL53:
2014）修订内容差异对照表
序号
2014
201X
备注
条款号/设备
内容
条款号/设备
1
前言
前言
新增了修订文件的变化情况。
内容变更
2规范性引用文件
2规范性引用文件
删除了6个标准；
删除了3个标准的年代号。
内容变更
3定义和术语
新增定义3.8-3.14。
新增
负压动物笼具
动物隔离设备
设备名称变更
实验室主要气（汽）体消毒设备
设备名称变更
房间排风高效空气过滤器单元
排风高效过滤装置
感染性污水消毒设备
检测项目“工作窗口气流流向”
检测项目“气流模式”
生物安全柜、
“送风高效过滤器检漏、排风高效过滤器检
送风高效过滤器
“送风高效过滤器检漏、排风高效过滤器
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动物隔离设备、独立通风笼具（IVC）、排风高效过滤装置
漏”评价要求：
对于效率法检漏测试，检测点的整体透过率实测值应不超过0.005％，或置信度为95%的透过率实测值置信上限不得超过0.01%。
检漏、排风高效过滤器检漏的技术要求
检漏”评价要求：
当使用气溶胶光度对于效率法检漏测试，整体透过率实测值不得超计进行测试时，；
当使用离散粒子计数器进行测过0.01%的透过率实测值置信置信度为95%试时，0.01%。
上限不得超过
手套箱式负压动物笼具
EJ/T“工作区气密性”检测方法：
应符合1096标准第5.2条款规定。
手套箱式动物隔离设备
“工作区气密性”检测方法：
可参考EJ/T1096相应条款。
适用于Ⅲ级生物安全柜、手套箱动物隔离设备。
非气密性动物隔离设备
删除了检测项目“工作窗口气流平均速度”及评价要求：
负压动物笼具工作窗口气流平。
0.5m／s均速度≥
非气密性动物隔离设备
，评价新增了“动物隔离设备内外压差”要求“非气密性负压动物笼具正常运行应20Pa时，笼具内应有不低于房间负压，在明显的地方安装压差计显示笼具内的。
负压”
手套箱式负压动物笼具
及删除了检测项目“手套连接口气流速度”评价要求：
手套箱式负压动物笼具去掉单只手套后，手套连接口中心气流流速应≥0.7ms。
／
，评价要新增了“手套连接口气流流向”求“手套箱式动物隔离设备去掉单只手套后，手套连接口处的气流均明显向内、无外逸。
”
13
“笼具内外压差”评价要求：
手套箱式负压动物笼具内对所在实验室的负压应不低于20Pa，应在明显的地方安装压差计显示笼具内的负压。
评价要求：
“动物隔离设备内外压差”动物手套箱式负压动物笼具正常运行时，负压，隔离设备内应有不低于房间50Pa应在明显的地方安装压差计显示笼具内的负压。
14
压力蒸汽灭菌器
检测项目和评价要求：
物理检测。
包括检测并校每12个月至少一次物理检测，
检测项目和评价要求：
温度传感器和压力压力表和安全阀检定、传感器校准（必要时）。
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准压力表、温度和压力传感器。
安全阀和压力表检定应按照国家相关计温度传感器和压力传感器校量检定规定。
准应按照国家相关计量检定规定。
15
房间排风高效空气过滤器单元
检测项目应至少包括：
外观及配置、箱体气密性、高效过滤器检漏测试以及高效过滤器消毒效果评价。
排风高效过滤装置
（适用于检测项目至少应包括箱体气密性安装于防护区外的排风高效过滤装置）、（适用于扫描型排风高效过扫描检漏范围滤装置）、高效过滤器检漏。
16
生命支持系统
供气管道密闭性
供气管道气密性
17
压差：
送排风系统正常运行时，箱体内与室外方向上相邻房间的最小负压差应≥25Pa。
化学淋浴消毒装置
箱体内外压差应满足送排风系统正常运箱体内与室外方向上相邻房间的最行时，小负压差应不低于-10Pa。
18
换气次数：
符合产品说明书技术要求。
/h4次。
换气次数应不小于
19
感染性污水消毒
现场检测的项目至少应该包括：
消毒灭菌效果验证、物理检测、系统密闭性。
污水消毒设备
现场检测的项目对于热力污水消毒设备，安全阀和压力表至少应该包括灭菌效果、检定、温度传感器和压力传感器校准（必要时）。
现场检测的项目对于化学污水消毒设备，至少应该包括灭菌效果。
20
灭菌效果检测、物理检测、动物残体处理系统完整性压力测试、排放指标检测。
动物残体处理系统（包括碱水解处理和炼制处理）
现场检测的项目至少应该包括灭菌效果、温度传感器和压力安全阀和压力表检定、传感器校准（必要时）、排放指标。
填表说明：
请用下划线标注修订内容与原条款的不同之处；
（1）。
、“删减”或“内容变更”
（2）请于备注中注明“新增”
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