长春高新惊艳的未来Word文档格式.docx
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按照人均万元年的/248
用药费用,假设治疗率为,每年增量市场容量约为13.5%
亿元(根据“年,金赛药业营业收入亿元,市7132012
场占有率为”推算估计)。
57%
()同类竞争力2
国内市场生长激素供应企业主要有金赛药业、安科生物、
默克、上海联合赛尔。
其中,默克、金赛药业、上海联合
赛尔在历史上都存称霸。
粉针剂产品时代:
年和年,雪兰诺都为中20061989-2004
国市场第一
最早的时候,默克雪兰诺在生长激素市场一直保持领先优
势。
其生产的冻干粉针剂型的生长激素“思真”自年1989
上市后立刻风靡全球,上市年便在欧洲市场上占据了的20%4
市场份额。
但是,在中国市场,“思真”却没有很多进口合资产品的优
早在年,作为第一个国产生长激素,金赛药业的1998
冻干粉针剂生长激素产品“赛增”获批上市,随后安科生
物的“安苏萌”、联合赛尔的“珍怡”等粉针剂产品相继上
市,形成了生长激素市场“四足鼎立”的格局。
在家国产生长激素厂家的围剿下,年成为默克雪兰20053
诺在中国生长激素市场业绩的分水岭。
数据显示,其市场
份额由年的下降至年的。
31.96%2004200539.40%
国内企业联合赛尔的“珍怡”市场份额则在年跃居到2005
市场第一,达到。
其崛起主要得益于其代理商模式,36.33%
这种销售模式在产品上市初期能够快速完成放量。
年月日,瑞士雪兰诺被德国默克收购。
“思真”2192006
以默克雪兰诺的名义再次进入中国市场。
背靠默克的大树,
凭借此前完善的销售网络,“思真”很快便占据了市场第一
份额,年夺得的份额(年,金赛药物份额为200639%2006
。
,瑞士雪兰诺)39%28%
水针剂时代:
年,金赛药业独家垄断水剂市场,2007-2013
快速成为市场第一
虽然“思真”在年取得了成功,但剂型问题却成为其2006
继续增长的阻碍。
“思真”是冻干粉针剂型,这种剂型在冻
干时很容易发生分子聚合,影响产品活性,导致较高的不
良反应率。
而此时,金赛药业的“赛增”水针剂已经上市
一年(年上市),这种剂型恰好克服了冻干粉针剂的上2005
述弊病。
此外,“思真”的价格依然居高不下。
岁小孩全3
年治疗的国产用药花费只需两万元,而注射“思真”则需.
要万~万元。
76
年,金赛药业打败雪兰诺,市场占有率达到,37.95%2007
成为第一。
年月,默克雪兰诺其在中国引进了配合“思真”使20107
用的全球第一款生长激素电子智能注射器,该产品Easypod
可预设药物剂量与注射方式,可以从生理和心理上减少患
者注射生长激素时的痛苦,并且其水针剂生长激素临床申
请于去年月份获批。
11
业内人士指出:
“现在联合赛尔、安科生物等企业的水剂
产品都在审批阶段。
”
年,金赛药业、安科生物、雪兰诺、上海联合赛尔市2011
场占有率依次约为:
,,,。
年,金50%19%13%18%2012
赛药业市场份额已达约。
安科生物和默克目前只处在临床申请或临床研究的初步阶
段,离正式获批上市至少也需年时间。
联合赛尔已经于2
年拿到了水剂生产批件,但未见上市报道。
2013
长效时代:
金赛药业依靠长效上市将继续提升市场占有率
年月日,雪兰诺宣布退出中国的生长激素市场,720136
这意味着其让出左右的市场给其他三家企业。
18%
金赛药业年月日收到的一份通知称,金SFDA1312013
赛药业重组人生长激素(即长效生长激素)进入生产PEG
现场检查阶段。
“这意味着金赛的长效生长激素将于2014
年上市。
”金赛药业母公司长春高新董秘周伟群说。
年月日,安科生物长效生长激素注射液获准进入9292011
临床实验阶段。
厦门特宝在年月日获批长效生3200719
长激素临床实验。
年,金赛药业就已经进行上市申请,2008
年月已经完成三合一评审,待发批件。
所以,金赛122013
药业在长效生长激素方面较同类企业领先三年左右。
综上,金赛药业能否在生长激素方面保持绝对优势,主要
看联合塞尔年水剂能否上市以及金赛药业年长20142014
效能否上市。
人促卵泡激素1.1.2
()领域发展空间1
在运用辅助生殖技术中,促卵泡生成素是必须使用的(FSH)
药物,别小看这个大多数人并不熟悉的药物,其市场前景
非常巨大。
“岁前不想要,岁后要不到”,当前不少育龄男女发3030
出的慨叹,折射出不孕不育症带给他们的遗憾。
多年前,20
我国育龄人群中不孕不育率仅为。
不孕不育患者在快速3%
增长,岁至岁的人数居多。
现在的年轻人做人流过于2530
随意,反复人工流产引起的输卵管梗阻、子宫内膜过薄等
是造成女性不孕的首要因素;
过度熬夜、巨大的工作压力
是造成不孕不育率迅速上升的主要原因。
中国人口协会发布的调查结果显示,我国不孕不育患者目
前已超过万,占育龄人口的(有这么高吗?
假12.5%4000
设年均育龄人数为万人(由上文年均婴儿出生16003200
万估算),不孕不育率设定为的话,主动或被动女患者5%
数量约为万人)。
80
有统计显示,做试管婴儿的费用一般包括两大部分:
一部
分是促排卵药物的费用。
由于使用进口药和国产药的不同,
其费用差别很大,范围在元不等。
另外,年龄3000-20000
越大,用药量越多,费用也就越高。
另一部分是手术及实
验室操作费用,这部分的费用因不同的治疗方法而不同。
一般来讲,做一次常规的试管婴儿要花费2.8-3.5(IVF-ET)
万元人民币,做一次胚胎植入前遗传诊断要花费约(PGD)
元人民币。
50000
假设万人中的患者进行辅助生殖,成功率按计50%50%80
算,一次促卵泡激素用药费用按元计算(进口药一次8000
用药费用约在万元左右),则市场销额约为1.2
亿元。
当然,这些估算纯粹是估(40*0.8+20*0.8+10*0.8=56
算)
目前一些医疗机构看到了不孕不育的巨大市场,开设一些
没有经过有关部门认证的生殖中心,并且有滥用促排卵药
物的现象。
目前,多胞胎的增加似乎已成为世界性流行病,
医源性多胎是导致多胞胎增加的主要原因。
因此,非法产
多胎增加了促卵泡激素的用量。
据报道:
年,默克雪兰诺的重组人促卵泡激素α销-2009.
售额亿美元;
欧加农(年被先灵葆雅收购)的重组076.8
人促卵泡激素β销售额亿美元;
丽珠集团的尿提取促-5.5
卵泡激素年收入已经超过亿元人民币,同比增速20124
超过。
如果按丽珠集团的市场份额计算,年20%50%2012
国内市场销售额为亿元。
50
()领域竞争分析2
北京妇产医院生殖中心及遗传研究中心主任王树玉教授向
记者介绍说世界大多数国家的促卵泡生成素市场都是三分.
天下:
约的市场份额属于雪兰诺公司的果纳芬、的40%40%
份额属于欧加农公司的普丽康、另外的市场由本土产20%
品分享(进口价格约为国产价格的十倍)。
在中国市场上,年上市的雪兰诺公司的果纳芬占垄断2004
地位,欧加农公司的普丽康今年月刚刚在中国上市,将2
与雪兰诺展开激烈的市场争夺。
果纳芬和普丽康属于重组
人促卵泡生成素,其中促卵泡生成素纯度超过,作用99%
稳定。
在普丽康的上市会上,欧加农特别强调的一点是,普丽康
是水针剂,其生产的工艺过程更有利于保持产品的生物活
性。
同时,在使用时减少了溶解过程,更加方便。
并且有
和两个规格,可以方便医生、患者灵活选择。
100IU50IU
欧加农促生殖产品中国区经理沈泱表示,普丽康
在中国市场将不以价格取胜,而是靠产品质量、剂型、服
务。
通过增加与医生的学术交流,让医生和患者自主选择。
同时,他认为更重要的不是与对手分市场,而是共同做大
市场。
沈泱认为这个市场有很大的增长空间。
而本土企业
的产品,例如丽珠公司的产品,与前面的两个产品还有一
些不同。
果纳芬和普丽康属于重组人促卵泡生成素,其中
促卵泡生成素纯度超过,作用稳定。
而由于技术力量99%
和经费的限制国内的制药公司目前还无法生产重组的.FSH
产品,其产品主要是从绝经妇女尿液中提取,从尿中提取
的存在着活性低、成本高、污染大及潜在病原微生物FSH
感染等缺点,且效果不如重组的产品理想。
王树玉告诉记
者,虽然品质有劣势,但国内的产品拥有价格优势,比进
口的产品便宜不少,因此医生会结合患者的病情和经济能
力,推荐患者使用最合适的产品。
目前促排卵药物共有三大类:
、和hMGuFSH
是从绝经妇女的尿液得到,含有相等的FSHhMGrFSH
及活性,并含有%尿蛋白,如进口的有欧加农公司95LH
的喜美康国产的如珠海丽珠公司的。
是从绝经uFSHhMG.
妇女的尿液得到的纯化,主要具有活性,活FSHFSHLH
性极低,如、-国产丽珠公司的MetrodinHP.MetrodinuFSH
产品正在注册中。
为基因重组的,不含任何FSHrFSH
,如普丽康和果纳芬。
LH
果纳芬于年在我国上市,因为与尿源性产品无hMG2002
论在产品价格还是定位上,都属不同档次,因此一直没有
形成直接、激烈的竞争。
普丽康和果纳芬占据市场的绝对
优势,形成单一产品独家垄断高端市场的局面。
在我国市场上新上市的普丽康价格与果纳芬基本持平,但.
果纳芬有先到的优势。
普丽康要从果纳芬手中夺取市场,
无疑需要时间和资金投入。
在普丽康上市会上,欧加农特
别强调的一点是,普丽康是水针剂,其生产的工艺过程更
有利于保持产品的生物活性。
同时,在使用时减少了溶解
过程,更加方便。
并且有和两个规格,可以方100IU50IU
便医生和患者的选择。
但是,水针剂型更具优势的观点要
得到医生的认同还需要做更细致的工作。
一位到会的专家
就表示,从她的经验看,她认为粉针剂型更稳定,更便于.
保存。
普丽康首次在全球上市是年,当时推出的是粉1996
针剂型,年又推出了水针剂型。
年普丽康在全球20051999
销售额为亿欧元。
欧加农和雪兰诺都是世界上领先的辅4
助生殖制药公司在价格基本没有差异的情况下医生的使用..
习惯将是普丽康市场推广需要克服的最大困难。
综上,在中国市场,普丽康和果纳芬占据市场的绝对优势,
这两家产品的价格相当(远高于国产产品价格),区别在于
普丽康为水针剂、果纳芬为粉针剂,与生长激素不同,有
些医生认为虽然水针剂减少了溶解过程(粉针剂在冻干时
,但粉针剂是否也会像粉针生长激素那样失去部分活性?
).
更稳定,更便于保存。
可以预想,金赛药业注射用重组促卵泡激素能占到左30%
右的市场份额。
由于重组促卵泡激素市场空间更大,国产
品牌属于空白,其盈利能力可能比生长激素还强。
现在关键是其上市时间,目前的情况是:
待认证中心进行
现场检查(开始的状态)。
估计至少要到年20152013-12-27
才能上市。
胸腺素a11.1.3
治疗乙肝等疾病。
年年报:
报产资料基本完成。
看起2012
来年下半年或能上市。
2014
十味香鹿胶囊(乳癖宁胶囊)1.1.4
用于乳腺增生。
申报生产,等待批准。
20142012
年下半年也或能上市。
艾塞那肽1.1.5
艾塞那肽不同于其他降糖方式,提供了型糖尿病的新疗2
法未来还可能应用于减肥领域,市场空间巨大。
年年,2012
报:
已完成临床研究。
企业在行业内的竞争力1.2
激励机制1.2.1
虽然其自身没有健全的激励机制,但是其旗下三大子公司
有很好的股权结构或较好的激励机制。
()金赛药业:
金1
磊占股,市值几十亿,动力较大;
()百克生物和百224%
益制药均有较大比例的私人股份;
()华康药业今年开始3
实施股权激励。
.
安科生物为私人大股东,且高管都有较多的股份,在
激励机制上优于金赛药业。
研发能力1.2.2
医药企业的研发能力取决于企业股权结构、企业领
导对创新的重视程度等,具体体现在研发费用的投入比例、
人才的储备和培养。
年,长春高新研发投入亿元,营业收入亿0.87201217.61
元,占比。
年,安科生物研发投入万元,20124.94%2344
营业收入亿元,占比。
6.94%3.38
长春高新:
金赛药业的年左右出生的金磊负责基1960
因重组药物生长激素和重组人促卵泡激素的研发;
年1960
出生的杨竞平博士研发团队负责长效抗糖尿病蛋白质类药
物()研发;
长春百克的年代出生的孔维负责艾60GFF-3
滋病疫苗的研发;
年出生的孙光负责疫苗、价4HIB1960
流脑疫苗、鼻喷肺炎疫苗、疫苗、气管炎疫苗等疫苗DTP
品种以及多糖结合疫苗的研发。
短中期确定性2
年,金赛药业为长春高新贡献了1A.2012
的净利润,由于市场占有率近的雪兰诺月初20%662.68%
宣布退出中国市场,年下半年及年上半年金赛生20142013
长激素增长有保障。
年,国家医保目录的西药第283B.2007
号“重组人生长激素”原限定支付范围调整为“限儿童生
长激素缺乏症及工伤保险”。
但据了解,目前国内只有上海、.
西安、宜昌等极少城市执行了劳动和社会保障部对《药品
目录》重组人生长激素的补充要求,人口大省河南等都没
有执行该通知。
因重组人生长激素一个疗程治疗费用高达
元,各级地方没有执行的原因估计是财政支出困难或27000
难以承受,但个人认为,在发达省份和城市,财政完全具
备全部或部分支付能力。
随着,国内经济发展,将会有更
多的城市执行。
()百克生物狂犬疫苗可能有一定下降,但影响不大。
2
()华康药业的中药因股权激励的作用,年-20133
年应该会有较好的表现。
业绩拐点32015
新药上市的可能性分析3.1
年可能上市的是长效生长激素;
年下半年或20142014
年可能上市的是胸腺素;
年可能上市的是注射a120152015
用人促卵泡激素;
年或年上市的艾塞那肽。
20162017
可能上市的新药对业绩影响大小分析3.2
近两年可能上市的这些新药中,注射用人促卵泡激素
对长春高新的业绩影响应该最大,按销售额估计其市场可
能是生长激素的三倍。
胸腺素不光能治疗乙肝,还能进a1
行人体免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗,市场空间
不好估算。
艾塞那肽在治疗糖尿病方面的竞争力还不了解。