执业药师考试复习资料及答案9pWord格式.docx

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D、三波长分光光度法

E、导数光谱法

【答案】A

6、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是

A、巴比妥

B、异戊巴比妥

C、硫喷妥钠

D、环己烯巴比妥

E、苯巴比妥

7、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是

A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行

B、弱酸酸性环境，40°

C以上加速进行

C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸

D、酸度高反应加速，宜采用高酸度

E、酸性条件下，室温即可，避免副反应

8、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为

A、庆大霉素C组分具有紫外吸收

B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收

C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收

D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收

E、在流动相作用下具有了紫外吸收

9、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百

万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）

A、、0.2ml

B、0.4ml

C、2ml

D、1ml

E、20ml

10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如

A、硫酸盐

B、碘化物

C、氰化物

D、重金属

E、氯化物

11、芳香胺类药物的含量测定方法

A、非水滴定法

B、NaNO2滴定法

C、间接酸量法

D、B+C两种

E、A+B

12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是

A、庆大霉素

B、对乙酰氨基酚

C、丁卡因

D、地西泮

E、硝西泮

13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是

A、亚硝基铁氰化钾

B、硫酸-甲醇

C、苦味酸

D、浓硫酸

E、重氮苯磺酸

14、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是

A、酸碱滴定；

紫外分光法；

非水滴定法

B、碘量法；

汞量法；

酸碱滴定法；

分光光度法；

微生物测定法；

高效液相色谱

C、旋光法；

紫外分光光度法；

比色法

D、电化学法；

分光光度法

E、高效液相色谱；

容量沉淀法

15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了

A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度

B、严格重量差异的检查

C、严格含量测定的可信程度

D、避免制剂工艺的影响

E、避免辅料造成的影响

16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有

A、硫酸苯丙胺

B、盐酸甲氧明

C、盐酸异丙肾上腺素

D、盐酸克伦特罗

E、盐酸苯乙双胍

17、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是

A、烟硝酸反应，显黄色

B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色

C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色

D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色

E、双缩脲反应呈蓝色

18、药物的紫外光谱参数，可供指认

A、确认是何种药物

B、分子结构中的各种基团

C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性

D、分子量的大小E.分子中是否含杂原子。

19、测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g，制成50ml溶液，用

2dm管长测定，规定比旋度范围是-1880〜-200o，符合规定的测定值是

A

-3.80

〜-4.04

B、

〜-4.10

C、

〜-4.40

D、

-3.60

〜-4.00

E、

-3.50

【答案】

20、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是

A、维生素B1

B、维生素C

C、维生素B6

D、泛酸

E、维生素A

21、乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用

A、杂醇油的臭味

B、杂醇油的挥发性低

C、杂醇油色泽

D、A+C

【答案】E

22、下列药物中不能采用NaN02滴定法的是

A、盐酸丁卡因

B、苯佐卡因

C、贝诺酯

D、利多卡因

E、普鲁卡因

23、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是

A、弱碱性

B、中性

C、碱性

D、酸性

E、强酸性

24、三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：

具三氯化铁反应的是

C、苯佐卡因

D、对乙酰氨基酚

25、一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是

A、维生素C

B、水杨酸

C、对乙酰氨基酚

D、硫喷妥钠

26、甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是

A、碳酸钠

B、三乙胺

C、氢氧化钠

D、氢氧化四甲基铵

E、氨溶液

27、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是

A、增加酸性

B、除去杂质干扰

C、消除氢卤酸根影响

D、消除微量水分影响

E、增加碱性

28、既可与铜砒啶试剂生成紫色配合物又可使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物是

A、异戊巴比妥

B、巴比妥盐

C、司可巴比妥

D、苯巴比妥

E、硫喷妥钠

29、取某酚噻嗪类药物约5mg加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置,颜色变深，该药物应为

C、盐酸氯丙嗪

D、盐酸异丙嗪

E、盐酸氟奋乃静

30、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是

A、氯氮卓

B、乙酰水杨酸

C、青霉素钠

E、乌洛托品

（二）配伍题

31-35、关于杂质检查

A、硝酸银试液

B、氯化钡试液

C、Ag-DDC试液

D、硫化钠试液

E、硫氰酸盐试液

31、药物中铁盐检查

32、药物中砷盐检查

33、药物中硫酸盐检查

34、葡萄糖中重金属检查

35、药物中氯化物检查

36-40、杂质检查中所用的酸是

A、稀硝酸

B、稀盐酸

C、硝酸

D、盐酸

E、醋酸盐缓冲液

36、氯化物检查法

37、硫酸盐检查法

38、铁盐检查法

39、重金属检查法

40、砷盐检查法

41-45、药物需检查杂质

A、肾上腺素

B、氢化可的松

C、硫酸奎尼丁

E、阿司匹林

41、需检查其它生物碱的药物是

42、需检查其它甾体的药物是

43、需检查酮体的药物是

44、需检查水杨酸的药物是

45、需检查对氨基酚的药物是

（三）多选题

46、维生素E常用的测定方法有

A、比色法

B、气相色谱法

C、中和法

D、铈量法

E、生物效价法

【答案】BD

47、亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有

A、永停法

B、外指示剂法

C、内指示剂法

D、电位法

E、光度法

【答案】ABCD

48、片剂中含有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为

A、加入Na2CO3溶液

B、加无水草酸的醋酐溶液

C、提取分离

D、加掩蔽剂

E、采用双相滴定

【答案】BCD

49、下列药物中不恰当的检查是

A、土霉素中检查脱水氧化物

B、青霉素检查异常毒性

C、链霉素检查降压物质

D、多西环素检查差向异构

E、庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物

【答案】DE

50、四环素类族的鉴别反应

A、浓硫酸反应

B、荧光反应

C、坂口反应

D、三氯化铁反应

E、溴水反应

【答案】AD

二、填空题

1、银量法测定巴比妥类是。

【答案】巴比妥类药物首先生成一银盐，当巴比妥类药物完全形成一银盐后，稍过量的银离子就与巴比妥类药物形成难溶性的二银盐，使溶液混浊，以此指示终点。

2、芳酸类药物的酸性强度与有关。

【答案】苯环、羧基或取代基的影响

3、酰胺类药物基本结构为。

4、Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸东莨菪碱的原理为

【答案】阿托品水解成莨菪酸，可与发烟硝酸共热，生成黄色硝基衍生物。

5、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时，将硫酸盐只能滴定

至。

【答案】硫氢酸盐

6、取某吡啶类药物约2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸

铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。

该药物应为。

【答案】尼克刹米

7、芳胺类药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即生成白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。

该药物应为

【答案】盐酸普鲁卡因

8、药典采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时，1ml溴滴

定液（O.1mol/L）相当于盐酸去氧肾上腺素（其分子量为203.7）的量为。

【答案】3.395mg

9、三点校正法测定维生素A含量中，第二法测定的是，以

为溶剂。

【答案】维生素A醇，异丙醇

10、古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生，与药物中微量

砷盐反应生成具挥发性的，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，

与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

【答案】新生态氢，砷化氢

11、引起中药制剂结块、霉变或有效成分分解的主要原因是，检查方

法有、和。

【答案】水分过多，甲苯法，烘干法，气相色谱法

12.药物制剂的杂质检查主要是检查

【答案】生产和储存过程中引入的杂质

13.中国药典（2000版）规定片剂的常规检查项目有和。

【答案】重量差异，崩解时限

14.中国药典（2000版）规定盐酸氯丙嗪原料药的含量测定中采用非水滴定

法，而注射剂则采用紫外分光光度法，其原因是。

【答案】防止抗氧化剂的干扰

三、简答题（15%

1、根据下列药物的结构，请简要设计其鉴别和含量测定的方法。

答：

根据结构式可知该药物为葵氟奋乃静（1分），属于酚噻嗪类药物。

根据其结构特点，可以用硫酸显色法与钯离子显色法等方法对其进行鉴别

（1分）。

其鉴别方法简要设计如下：

（1）硫酸显色法：

取少许本品，加适量硫酸后显淡红色，温热后变成红褐色。

（2）与钯离子络合显色：

取本品少许，加适量甲醇溶解后，加0.1%氯化钯即有沉淀生成，再加过量氯化钯颜色变浅。

因其属于酚噻嗪类药物，可采用非水滴定法、铈量法、高效液相色谱等方法对其进行含量分析。

以铈量法为例，简要设计如下：

取本品约0.5g，精密称定，加无水乙醇50ml溶解后，用0.1M硫酸铈滴定至红色消失。

2、试述酸性染料比色法的基本原理及其注意事项。

原理:

在适当的介质中，生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子，一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子，而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物，即离子对。

可以定量的用有机溶剂提取，在一定的波长处测定该溶液有色离子对的吸收度，即可计算出生物碱的含量。

注意事项：

（1）水相最佳pH值的选择

（2）酸性染料的选择

（3）有机溶剂的选择

（4）水分的影响

（5）酸性染料的浓度

（6）有色杂质的排除

四、计算题：

1.取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻

度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与

甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml.每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。

计算异烟肼的标示量百分含量。

解：

故供试品标示量百分含量为104.5%

2、现有标示量为25000IU/丸的浓缩鱼肝油丸（平均丸重0.200g）称取样品0.1600g，溶于环己烷并稀释成2500倍后，于下列波长分别测定吸收度如下，

试计算其含量（IU/丸）相当于标示量的百分数。

波长（nm）

测得吸收度

药典规定的吸收度比值

300

0.250

0.555

316

0.376

0.907

328

0.438

1.000

340

0.380

0.811

360

0.136

0.299

附注：

（1）药典规定的吸收度比值（见上表）

（2）校正公式A328（校正后）=3.52（2A328—A316—A340）

根据题意，计算各波长处吸收度与328nm波长处吸收度的比值，并与

规定比值比较

波长nm300316328340360吸收度比值（Ai/A328）0.5710.85810.8680.311

规定比值0.5550.90710.8110.299比值之差0.016-0.04900.0570.012

（2分）

其中，比值A316/A328、A340/A328与规定比值之差超过限度（土0.02）,

故需计算校正吸收度，并与实测值比较（1分）

A328（校正后）=3.52（2A328-A316-A340

=3.52（2X0.438-0.376-0.38）

=0.4224（1分）

（A328（校正后）-A328）/A328=（0.4224-0.438）/0.438=-0.036（1分）

校正吸收度与实测值之差已超过实测值的-3%，故应以A328（校正）计算含

量。

（1分）

计算供试品的吸收系数（328nn）值

328nm二A328（校正后）/（100ms/D）

=0.4224/（100X0.1600/2500）

=66（1分）

供试品中维生素A效价=328nnX1900

=66X1900

=125400（IU/g）

=125400X0.200/25000X100%

=100.32%（1分）

供试品标示量百分含量为100.32%