内分泌常见疾病及常用试验.pptx

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内分泌常见疾病及常用检查袁转兴下丘脑下丘脑垂体垂体肾上腺皮质肾上腺皮质HPAHPA轴的功能检查轴的功能检查一、尿尿17-羟皮皮质类固醇（固醇（17-OHCS）及及尿尿17-酮类固醇（固醇（17-KS）测定定n17-OHCS：

皮质醇代谢产物（25-40%）n17-KS：

雄性激素代谢产物女性：

肾上腺男性：

2/3肾上腺1/3睾丸n二、血二、血浆总皮皮质醇醇PTF生理曲线：

皮质醇由肾上腺分泌，受促肾上腺皮质激素（ACTH）的调控，具有昼夜节律变化，高峰时间在68am，最低值在午夜112amn尿游离皮质醇UFF：

在皮质醇增多症时，皮质醇的增加超过皮质类固醇结合球蛋白（CBG）的结合能力，使大量游离皮质醇通过肾小球滤出，导致尿游离皮质醇明显增多。

n血浆ACTH：

ACTH分泌有昼夜节律变化，清晨最高，午夜最低，ACTH受促上腺皮质激素释放激素（CRH）调控，皮质醇在下丘脑和垂体水平反馈抑制ACTH分泌。

三、地塞米松抑制试验n原理：

诊断各种原因的皮质醇增多症n午夜午夜1mg地塞米松抑制地塞米松抑制试验n方法方法：

试验当日8am测血皮质醇作为对照，12pm服地塞米松1mg，（服药前抽血测0AM血皮质醇），次晨8am再测血皮质醇作为抑制值。

n临床意床意义：

主要用于鉴别正常人与皮质醇增多症。

正常人或单纯性肥胖抑制后血皮质醇比对照值下降50%以上，皮质醇增多症抑制率50%。

三、地塞米松抑制试验n大、小大、小剂量地塞米松抑制量地塞米松抑制试验n方法方法：

试验前2日各收集24小时尿测游离皮质醇并于试验日（第三日）晨测血皮质醇作对照，试验日从8am起服地塞米松0.75mg，q8h，连服2日，第五日地塞米松剂量加大为2mg，q6h，连服2日。

试验日留24小时尿游离皮质醇并于第五、七日晨8am抽血测血皮质醇作抑制值。

n临床意床意义：

1）小小剂量地塞米松抑制量地塞米松抑制试验：

鉴别皮皮质醇增多症与正常人或醇增多症与正常人或单纯肥胖病人。

肥胖病人。

皮质醇增多症不论是由垂体瘤、肾上腺瘤或癌还是由异位肿瘤所致，服用地塞米松第2日不被抑制或抑制不到基不被抑制或抑制不到基线值的的50%以下以下，而正常人或单纯肥胖病人可被抑制到基线值的50%以下；n2）大大剂量地塞米松抑制量地塞米松抑制试验：

主要用于主要用于鉴别皮皮质醇增多症的病因。

醇增多症的病因。

结果判断：

无论以血皮质醇或尿游离皮质醇作为判断指标，若抑制值50%提示可被抑制，病因方面考虑柯兴病，500nmol/L提示储备功能正常。

垂体前叶功能衰竭，无升高反应。

原发性醛固酮增多症的功能检查n一、一、24小小时尿尿钠钾及血、尿及血、尿醛固固酮测定：

定：

目的：

用目的：

用于于证实是否是否为醛固固酮增多增多症症n二、二、醛固固酮卧立位卧立位试验n目目的的：

鉴别原原发性性醛固固酮增多症的病因，是增多症的病因，是肿瘤或特瘤或特发性性醛固固酮增多症增多症。

n正正常人常人：

8am卧床至12N，血醛固酮水平随ACTH分泌节律下降，立位则醛固酮水平因肾相对缺血而上升（超过基础值的3350%）；）；n腺腺瘤患者瘤患者：

基础血浆醛固酮明显升高，取立位后无明显升高反而下降；n增增生患者生患者：

基础血浆醛固酮轻度升高，立位明显升高。

n方法：

方法：

第一天：

卧位醛固酮测定试验n1试验前一天晚10pm至次日中午12N病人需要绝对卧床休息。

n28am抽血测血醛固酮（基础）。

n3抽血后病人需绝对卧床休息4小时至中午12N。

n412N抽血测血醛固酮（对照）。

n第二天：

立位醛固酮测定试验n1试验前一天晚10pm至次日上午8am需绝对卧床休息。

n28am抽血测血醛固酮（基础）。

n3抽血后病人需起床站立或行走4小时至中午12N。

n412N抽血测血醛固酮（对照）。

n三、三、肾素素醛固固酮卧立位卧立位试验n目的目的：

鉴别醛固固酮增多症是原增多症是原发性性还是是继发性性n原原发性性醛固固酮增多症增多症（原醛症）的诊断和病因分析，卧位测定值用于确定有无原醛症，原醛症的特征为低肾素高醛固酮。

站位测定值主要用于原醛症的病因诊断，由醛固酮瘤所致，站位后醛固酮浓度不升高或有所下降。

由特发性醛固酮增多症（双侧肾上腺增生）所致，站位后醛固酮浓度升高（30%）。

n继发性性醛固固酮增多增多症症，特点是高肾素高醛固酮n方法：

方法：

1前一天晚上10pm至试验结束禁食禁水。

当天5：

00am病人起床洗漱、排空膀胱等。

n25：

30Am平躺，病人需绝对卧床休息2小时。

n37：

30抽血测肾素、血管紧张素和醛固酮（基础）。

n4病人需起床站立或行走2小时。

n59：

30抽血测肾素、血管紧张素和醛固酮（激发）n四、卡托普利四、卡托普利试验n目的：

目的：

正常人卡托普利抑制试验后血醛固酮通常下降大于下降大于30%而在原醛症患者中，血醛固酮不受抑制。

n方方法法：

坐位或站位1小时后口服50mg卡托普利，在服用前及服用后1小时和2小时测定血浆肾素活性、醛固酮、皮质醇，试验期间患者要求始终保持坐位。

n五、五、盐水水负荷荷试验：

n目的：

目的：

原原发性性醛固固酮增多症的确增多症的确诊试验n试验后血醛固酮大于100pg/ml支持原醛症诊断，小于50pg/ml不支持原醛症，如介于两者之间，必须结合患者的临床表现，实验室检查及影像学等综合评价n方方法法：

患者在进行试验前必须卧床休息1小时，之后4小时内匀速静滴2L0.9%生理盐水，试验在早上8点开始进行，整个过程中需监测血压和心率变化，在输注前及输注后分别采血检测血浆肾素活性、醛固酮、皮质醇及血钾。

安体舒通安体舒通试验n原理：

原理：

安体舒通能拮抗醛固酮对肾小管的作用，可引起储钾排钠和降低血压的作用。

n方法：

方法：

予钠钾平衡饮食（钠160mmol/d，钾60mmol/d）一周，每日测基础血压，于最后3天每日采血测钠、钾，24小时尿钠、钾，尿pH值。

然后仍在上述饮食条件下，每日予安体舒通320400mg，分3次口服，连续12周，每日测血压并于每周最后3天重复上述实验室检查。

n临床意床意义：

原醛患者血压下降，血钾上升，pH下降，尿钾减少，尿pH变为酸性。

如为肾脏疾患引起则安体舒通不起作用。

肾上腺髓质功能检查n一、尿儿茶酚胺及其代、尿儿茶酚胺及其代谢产物物尿尿3甲氧基甲氧基4羟基苦杏仁酸基苦杏仁酸VMA的的测定定及及血儿茶酚胺的血儿茶酚胺的测定定n儿茶酚胺包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺n在嗜嗜铬细胞瘤胞瘤时，儿茶酚胺合成增加，并进入血液循环，测定血中儿茶酚胺浓度可用于嗜铬细胞瘤的诊断nVMA是儿茶酚胺的终末代谢产物，嗜嗜铬细胞瘤胞瘤时儿茶酚胺产生增多，进一步代谢为VMA,入血后经尿排出n二、激发试验：

血压不高时（BP21.3/13.3kPa（160/100mmHg）的患者则不宜做此试验。

n2.胰高糖素胰高糖素试验n方法：

方法：

受试者应空腹10小时以上，并停服所有药物，在冷加压试验后患者血压下降至基础值时，或血压正常者安静平卧状态下，于一侧上臂测血压，另一侧行静脉穿刺并点滴生理盐水以保持静脉通道，待血压稳定后，快速静脉内注射胰高糖素1mg注完后每30秒中测血压一次，连续5分钟，以后每分钟测一次，连续10分钟。

n临床意床意义：

适用于适用于临床疑床疑诊为嗜嗜铬细胞瘤而患者血胞瘤而患者血压不高不高时。

嗜铬细胞瘤患者在静脉注射胰高糖素后15秒钟左右血压显著升高，与冷加压试验比较，升压反应较冷加压试验最高血压高2.7/2.0kPa（20/15mmHg）。

n三、抑制试验：

血压高时（BP170/110mmHg）n立其丁立其丁试验n目的目的：

适适用于疑用于疑诊嗜嗜铬细胞瘤而血胞瘤而血压持持续升高者升高者；n方法方法：

1.病人静卧10分钟，建立一条静脉通道（用药、抢救备用以防意外）。

每分钟测血压一次，连续5分钟，了解其基础值。

注意备好升压药物去甲肾上腺素2支。

n2.在血压稳定后，用立其丁（酚妥拉明）1mg从输液管内注入，注入药物时应历时1分钟。

30秒测1次共3分钟，以后每分钟测血压一次共7分钟。

无降压，再静脉注入5mg.n3.试验同时留取2小时尿测VMA/Crn阳性阳性结果果为血压较基础血压下降35/25mmHg。

下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能检查n促甲状腺激素释放激素TRH兴奋试验注射TRH，测定血清TSH，了解垂体及甲状腺的储备功能，鉴别原发性，继发性或三发性甲状腺功能减退症。

n基础代谢率测定nFT3，FT4，TSH，TGAb，TMAb，TPOAb测定n甲状腺吸I131率nT3抑制试验鉴别单纯性甲状腺肿和甲亢以及治疗后复查下丘脑-垂体-性腺轴的功能检查n一、性激素及LH、FSH的测定n二、GnRH兴奋试验达必佳试验n目的目的：

用于评价下丘脑-垂体-性腺轴功能状态的价值,主要用于区分低促性腺激素性性腺功能减退患者和体低促性腺激素性性腺功能减退患者和体质性青春期延性青春期延迟的患的患者。

者。

n试验方法方法：

空腹状态时肌注或皮下注射皮下注射达必佳100g,在注射药物前15、0min及注射后15、30、60和90，120min静脉取血,测定血浆FSH和LH水平。

n结果分析果分析：

LH与FSH峰值在女性为基础值的3倍以上，男性为2倍左右。

无反应或低反应提示为垂体前叶功能垂体前叶功能减退减退；峰值出现于60-90分钟为延迟反应，提示为下丘下丘脑病病变。

先天性肾上腺皮质增生症CAH者注射后LH反应正常或呈过度反应n三、绒毛膜促性腺激素HCG兴奋试验n目的：

HCG主要含有LH的活性，能兴奋睾丸间质细胞分泌睾酮。

用于判断睾丸对促性腺激素敏感性。

n试验方方法法：

分别在试验第一，二，三日上午8时肌肉注射HCG2000U，分别在第一天注射前，第一天注射后24，48，72，96H在前臂采血作睾酮测定，每次采血时间都在上午8时，肌注HCG前。

生长激素GH分泌功能检查n生生长激素（激素（GH）分泌特点：

分泌特点：

浓度低，昼夜变化大n兴奋试验n抑制抑制试验胰胰岛素低血糖素低血糖精氨酸精氨酸左旋多巴左旋多巴葡萄糖葡萄糖阿托品（略）阿托品（略）n胰胰岛素低血糖素低血糖兴奋试验n原原理理：

注射胰岛素以造成低血糖（2.2mmol/L），兴奋下丘脑-垂体轴，科刺激GH，ACTH，PRL分泌而了解垂体垂体储备功能功能。

适用于疑诊垂体前叶功能减退和垂体垂体前叶功能减退和垂体性侏儒症患者。

性侏儒症患者。

n方法方法：

同前n临床意床意义：

正常人基础值1-5ug/L或更低，峰值时间为45-60分钟，成人峰值可达20-35ug/L，若峰值增高不明显（7ug/L，如生长激素缺乏时常7ug/L或比基础值升高3倍，峰值60-120min.n生长激素缺乏时常3ug/Ln介于3-7ug/L提示垂体生长激素储备功能不足n左旋多左旋多巴巴-吡吡啶斯的斯的明明兴奋试验n原理：

原理：

左旋多巴是多巴胺的前体物质，在体内转化为多巴胺或正肾上腺素，兴奋下丘脑-垂体，刺激生长激素释放激素（GHRH）-GH的释放。

n吡啶斯的明通过抑制胆碱脂酶提高中枢神经乙酰胆碱水平，刺激垂体GH释放。

n方法方法：

禁食过夜，卧床休息。

口服吡啶斯的明2mg/Kg体重，左旋多巴0.5g（成人），儿童10mg/Kg体重（体重15Kg口服0.125g，15-30Kg口服0.25g，大于30Kg口服0.5g）。

分别于0、30、60、90、120min抽血查GH。

n临床意床意义：

n正常值:

正常儿童服药吡啶斯的明后2-3小时GH水平大于7ug/l。

服左旋多巴后，血清GH升高大于3ug/L。

n垂体GH缺乏患者血清GH小于3ug/L或无反应。

可疑垂体侏儒患者。

n葡萄葡萄糖抑制糖抑制试验：

n原理：

原理：

正常情况下高血糖可抑制生长激素（GH）分泌，而GH瘤自主分泌GH，不受高血糖抑制。

n方法：

方法：

夜间禁食，早晨口服75克葡萄糖，分别在0、30,60,90,120min取血，测GH。

n临床床意意义：

正常参考值：

在服糖后2小时GH2g/L.用于GH瘤的诊断和治疗后评价，GH瘤病人服糖后2小时GH5g/L，但某些GH瘤病人服糖后GH水平可抑制到5g/L，一些急慢性疾病和应激患者，GH不受抑制。

催乳素PRL分泌功能检查n一、TRH兴奋催乳素试验n二、甲氧普胺（胃复安）兴奋试验n空腹状态，甲氧普胺10mgim；n0，3