基因治疗.ppt

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钱塘湖春行-白居易o孤山寺北贾亭西水面初平云脚低几处早莺争暖树谁家新燕啄春泥乱花渐欲迷人眼浅草才能没马蹄最爱湖东行不足绿杨阴里白沙堤离思元稹o曾经沧海难为水，除却巫山不是云。

o取次花丛懒回顾，半缘修道半缘君。

人对了世界就对了o心态决定一切o没有你的同意，谁也不能让你觉得自己差人一等.易中天的十句话o人都是逼出来的”。

如果你简单，这个世界就对你简单”。

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o“人生没有彩排，每一天都是现场直播”。

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“怀才就象怀孕，时间久了会让人看出来”。

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o“过去酒逢知已千杯少，现在酒逢千杯知已少”。

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o“人生如果错了方向，停止就是进步”。

o：

“人生两大悲剧：

一是万念俱灰，一是踌躇满志”。

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o“人生和爱情一样，错过了爱情就错过了人生”。

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o“天下有钱人终成眷属”。

o要成功，需要朋友，要取得巨大的成功，需要敌人学会说不o不敢说不的人，往往缺乏实力，他们只怕不顺着对方的意，自己就要吃亏。

岂知愈是想讨好每个人的，最后可能谁也没讨好，因为没有人珍视他的“好”，却要加倍地责备他可能的不周到。

愈是想对得起每一个人的，愈可能对不起人，因为精神、时间、财力有限，不可能处处顾及，结果服务的水准下降，还是对不起人。

就算是他拼老命地应付了每个人，至少对不起了他自己。

这世界上有许多人不会说不，他们或是不敢，或是不好意思。

o只有在你表现说“不”的实力时，对方才会感激你说的“是”也只有在你知道说“不”的情况下，才能积蓄足够的实力说“是”。

只有充满自信与原则的人知道说“不”，也只有别人知道你有说不的原则之后，会信任你所说的“不！

”委婉地道出你的苦衷、说出你的原则，必能获得朋友的谅解，赢得对方尊重！

如何快乐o把自己当成自己，把自己当成别人，把别人当成自己，把别人当成别人o天下没有白吃的午餐o前三十年不要怕，后三十年不要悔最新的一个中心，两个基本点”o一个中心：

以健康为中心，o两个基本点：

糊涂一点，潇洒一点o三个忘记：

忘记年龄，名利，怨恨o四个有：

有个伴，有个窝，有点钱，与几个朋友如何消除烦恼o1，最好的方法：

忙碌o2，列出烦恼的事的最坏结果，然后想办法解决它，有的烦恼不能解决就忘记它。

o3，到大自然中去，去感受大自然的魅力，躺在石头上，任凭清凉的风遍身抚摸。

o与其羡慕他人美丽，不如自己展露笑容;o与其羡慕他人富有，不如自己改变未来;o与其羡慕他人聪颖，不如自己勤奋补拙;o与其羡慕他人成功，不如自己厚积薄发;o与其羡慕他人顺利，不如自己事事尽心;o与其羡慕他人优秀，不如自己日日进步;o与其羡慕他人充实，不如自己集腋成裘;o与其羡慕他人坚强，不如自己百炼成钢;云与山的爱情o相望云在远远的天涯飘荡,山在遥远的海角企望,彼此就这样天各一方.云说:

那山怎么这么熟悉,看他时很远,想他时很近.山说:

这云怎么这么熟悉,看她时心静,想她时心慌.相识云说:

我就是这样无忧无虑的乐天派.山说:

我就是这样也无风雨也无晴的自然派.云的乐天感染了山,山的自然触动云,山在乐天中感到云并不乐天,云在自然中看到山并不自然,云的乐天中蕴涵着淡淡的愁绪,山的自然中隐藏着默默的追求.相思云还在天涯飘荡,山还在海角企望.当云装点成新娘放出光彩的时候,当云怀着喜悦和希望为人类延续接上一环的时候,苦涩正慢慢地渗入山的脊背.云就是云,山就是山,千百年来就是这样,一条永恒不变的法则,阻滞了天涯海角的情怀.一个在天上,一个在地下.o相慰你从天边飘来,一路寻求心灵上的依靠,你寻得好累好累.山的胸膛就是一张床,请你在这里歇歇脚,做个美美的梦.我是飘来的一首小诗,给你带来清新和愉快,为你卸下沉重的负担,再劝你一句,做人不要太累,太累想偎云睡的好香好甜,嘴角挂着一些微笑,山觉得好轻松好轻松,心里哼着一支古老的歌.歌中溶进了山的心曲,轻轻摇晃着贪睡的云,醒来吧,我的云.想想你能否化作甘霖,浇灌我那干渴的裂岩.睡梦中,云在喃喃呓语,幽幽的呻吟好难好怕哈派苦悲!

云不想加重山的负担,让我孤独的去吧,我本就是飘荡的云.相别云在告别,去向天涯,享受那挂在天边的一片孤独.山固执的扯着云的一角,不单要云在这里歇歇脚,来吧,化作花雨,溶进山的缝隙.云还是飘然离去,悄然而去.来得那么姗姗,走得那样缓缓,来时带来了什么?

走时携走了什么?

山知道,云知道,天知道,地知道11判定基因结构异常最直接的方法是判定基因结构异常最直接的方法是AAPCRPCR法法BB核酸分子杂交核酸分子杂交CCDNADNA序列测定序列测定DDRFLPRFLP分析分析CC基因诊断复习题基因诊断复习题22不符合基因诊断特点的是不符合基因诊断特点的是AA特异性强特异性强BB灵敏度高灵敏度高CC检测对象仅为自体基因检测对象仅为自体基因DD易于做出早期诊断易于做出早期诊断CC33遗传病基因诊断的最重要的前提是遗传病基因诊断的最重要的前提是AA了解患者的家族史了解患者的家族史BB疾病表型与基因型关系已被阐明疾病表型与基因型关系已被阐明CC了解相关基因的染色体定位了解相关基因的染色体定位DD了解相关的基因克隆和功能分析等知识了解相关的基因克隆和功能分析等知识BB44目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项一项AASouthernSouthern印迹印迹BBWesternWestern印迹印迹CCNorthernNorthern印迹印迹DD等位基因特异性寡核苷酸分子杂交等位基因特异性寡核苷酸分子杂交BB55SNPSNP的实质是的实质是AA碱基缺失碱基缺失BB碱基插入碱基插入CC碱基替换碱基替换DD移码突变移码突变CC66关于基因诊断的描述错误的是关于基因诊断的描述错误的是AA可以以可以以DNADNA为诊断材料为诊断材料BB可以以可以以RNARNA为诊断材料为诊断材料CC可确定被检查者是否存在基因水平的异常可确定被检查者是否存在基因水平的异常变化变化DD只能以只能以DNADNA为诊断材料为诊断材料DD77生殖细胞若发生基因结构突变可引起哪种疾生殖细胞若发生基因结构突变可引起哪种疾病病AA肿瘤肿瘤BB高血压高血压CC传染病传染病DD遗传病遗传病DD88目前法医学中主要应用的基因诊断方法是目前法医学中主要应用的基因诊断方法是AA基于基于SouthernSouthern印迹的操作印迹的操作BB变性高效液相色谱分析变性高效液相色谱分析CC基于基于PCRPCR的的DNADNA指纹技术指纹技术DDSSCPSSCP分析分析CC9.9.下面不属于基因诊断常用技术的是下面不属于基因诊断常用技术的是AAPCR-RFLPPCR-RFLPBBSouthernSouthern印迹印迹CCRNAiRNAiDDASOASO分子杂交分子杂交CC10.10.被称为基因诊断间接方法的是下列哪种被称为基因诊断间接方法的是下列哪种AASouthernSouthern印迹法印迹法BBPCRPCR法法CC基因芯片法基因芯片法DDRFLPRFLP连锁分析连锁分析DD11.11.对基因连锁分析描述不正确的是对基因连锁分析描述不正确的是AA可能发生基因重组可能发生基因重组BB结果更为直接和准确结果更为直接和准确CC遗传标志杂合性所带信息量有限遗传标志杂合性所带信息量有限DD家系成员可能不够完整家系成员可能不够完整BB1212目前用于基因诊断的遗传标志不包括下列哪目前用于基因诊断的遗传标志不包括下列哪些形式的些形式的DNADNA变异变异AA单核苷酸多态性单核苷酸多态性BB点突变点突变CC限制性片段长度多态性限制性片段长度多态性DD短串联重复序列短串联重复序列BB1313以下不是以核酸分子杂交为基础的基因诊断以下不是以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有方法有AA基因序列测定基因序列测定BBDNADNA芯片芯片CCNorthernNorthern印迹印迹DD等位基因特异寡核苷酸探针杂交法等位基因特异寡核苷酸探针杂交法AA1414不能用于基因诊断的包括不能用于基因诊断的包括AA器官移植器官移植BB恶性肿瘤恶性肿瘤CC遗传病遗传病DD感染性疾病感染性疾病DD二十三章基因治疗10大“怪病”困惑医学界o“不眠症不眠症”：

男童永远无法睡觉：

男童永远无法睡觉o超忆症超忆症”：

记住一生所有事情：

记住一生所有事情o“失忆症失忆症”：

50年记忆瞬间消失年记忆瞬间消失o“口音综合征口音综合征”：

用外国口音说话：

用外国口音说话o抗冻症抗冻症”：

这个人永远不怕冷：

这个人永远不怕冷o“音乐癫痫症音乐癫痫症”：

一听音乐就昏厥：

一听音乐就昏厥o“持续性冲动症持续性冲动症”：

随时处于性亢奋状态：

随时处于性亢奋状态o“交替失明症交替失明症”：

女孩每周：

女孩每周“失明失明”3天天o“快乐木偶综合征快乐木偶综合征”o“脸盲症脸盲症”v基因治疗（基因治疗（genetherapy）是指以改变人的遗传物质是指以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗。

即通过一定方式将正常基因或有为基础的生物医学治疗。

即通过一定方式将正常基因或有治疗作用的治疗作用的DNA片段导入人体靶细胞以片段导入人体靶细胞以矫正或置换致病矫正或置换致病基因基因的治疗方法。

的治疗方法。

应用一定的方法将具有功能的外源基因或其它遗传物应用一定的方法将具有功能的外源基因或其它遗传物质导入患者体内，从而使患者由于基因缺陷所致的临床症质导入患者体内，从而使患者由于基因缺陷所致的临床症状得到减轻、代偿或纠正的治疗方案。

状得到减轻、代偿或纠正的治疗方案。

v基因治疗与常规治疗方法的不同基因治疗与常规治疗方法的不同：

一般意义上疾病的：

一般意义上疾病的治疗针对的是因基因异常而导致的治疗针对的是因基因异常而导致的各种症状各种症状，而基因治疗，而基因治疗针对的是疾病的针对的是疾病的根源根源异常的基因本身。

异常的基因本身。

v基因治疗是基因治疗是20余年来分子生物学和重组余年来分子生物学和重组DNA技术迅技术迅速发展的结果，这种将分子生物学技术与临床医学，特别速发展的结果，这种将分子生物学技术与临床医学，特别是临床治疗学结合的思路一开始便产生了巨大的吸引力，是临床治疗学结合的思路一开始便产生了巨大的吸引力，开辟了美好的应用前景。

开辟了美好的应用前景。

MartinCline事件事件80年代初美国加州大学洛杉机分校卫生科学中心，血液学和肿瘤学部年代初美国加州大学洛杉机分校卫生科学中心，血液学和肿瘤学部主任主任MartinCline首次对首次对-珠蛋白生成障碍性贫血患者进行基因治珠蛋白生成障碍性贫血患者进行基因治疗尝试时遭到人们的非议。

但时隔疗尝试时遭到人们的非议。

但时隔10年，分子生物学飞速发展，改变年，分子生物学飞速发展，改变了人们的思维。

了人们的思维。

把单纯疱疹病毒的胸腺嘧啶核苷激酶基因把单纯疱疹病毒的胸腺嘧啶核苷激酶基因（TK）和正常人的和正常人的珠蛋白基珠蛋白基因重组转入两名重型因重组转入两名重型地中海贫血患者的骨髓细胞，并经静脉输液注回地中海贫血患者的骨髓细胞，并经静脉输液注回患者体内，以期确定经遗传修饰的细胞输回人体内造血组织的必要条件患者体内，以期确定经遗传修饰的细胞输回人体内造血组织的必要条件和其分布表达情况。

和其分布表达情况。

腺腺嘌嘌呤呤核核苷苷脱脱氨氨酶酶（ADA）的的缺缺陷陷会会使使T淋淋巴巴细细胞胞功功能能丧丧失失，患患者者免免疫疫功功能能严严重重缺缺陷陷而而早早死死于于反反复复感感染。

染。

首例基因治疗首例基因治疗:

ADA-缺乏的严重联合免疫缺陷缺乏的严重联合免疫缺陷（SCID）泡泡男孩泡泡男孩19901990年年99月月美美国国BlaeseBlaese博博士士成成功功地地将将正正常常的的人人的的ADAADA基基因因植植入入44岁岁ADAADA缺缺乏乏症症小小女女孩孩的的淋淋巴巴结结内内，完完成成世世界界上上首首例例基基因因治治疗试验。

疗试验。

获获取取患患者者淋淋巴