最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx

上传人:b****2 文档编号:1990280 上传时间:2022-10-25 格式:DOCX 页数:10 大小:163.04KB
下载 相关 举报
最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx_第1页
第1页 / 共10页
最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx_第2页
第2页 / 共10页
最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx_第3页
第3页 / 共10页
最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx_第4页
第4页 / 共10页
最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx

《最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx(10页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

最全全国化学竞赛C1脂环烃.docx

最全全国化学竞赛C1脂环烃

中学化学竞赛试题资源库——脂环烃

A组

.在光照下与Br2的反应可能得到的一元取代物的数目为

A6B5C4D3

.已知富勒烯可与足量的氟气加成生成C70F70,可推测其分子结构中含有碳碳单键的数目为

A30B35C70D105

.某石油中溶于一种被称为“金刚烷”的烃,它的分子结构如图,由若干个六碳环构成的,该分子中的所有碳原子中,其中仅被两个环共用的碳原子有

A4个B6个C8个D10个

.有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的电子结构一直受到理论化学家的注意,右下图是它的结构示意图。

下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是

A环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种

B环丙叉环丙烷是环丙烷的同系物

C环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体

D环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内

.环己烷有两种立体结构,船式环己烷()和椅式环己烷()。

如果环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代,考虑环己烷的船式和椅式结构,应有同分异构体

A9种B6种C12种D18种

.某碳氢化合物是一种无色的晶体,熔点为130℃~131℃,结构分析表明在此化合物中①有8个碳原子;②每个碳原子都以3个键长相等的单键分别跟其它3个碳原子相连;③只有一种碳-碳-碳键角。

则此化合物的分子式是,它的结构式是。

(只要写出碳的骨架,不需要写出C、H的元素符号)

.篮烷的立体结构如右图,当它发生一氯取代时,取代位置有几种?

.某分子式为C5H10的化合物中,存在着分子内张力,从核磁共振谱中可知,分子内有三类不同化学环境的碳原子和四类不同化学环境的氢原子,它可以发生加成反应,此化合物的结构式为(注意立体构型),它的命名为(用系统法命名)。

.有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得的。

且已知:

①A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一种。

②一定量的B完全燃烧,产物中n(CO2)︰n(H2O)=2︰l,且26<M(B)<78。

③烃C为饱和链烃,通常情况下呈气态,其同分异构体不超过2种,而二溴代物有3种。

试回答下列问题:

(1)烃B的最简式为,分子式为。

(2)烃C的3种二溴代物的结构简式为:

,,。

(3)A的分子式为。

.21世纪的新领域,纳米技术正日益受到各国科学家的关注,今年,美国总统克林顿宣布了国家纳米技术倡议,并将在2001年财政年度增加科技支出26亿美元,其中5亿给NNI。

请根据图回答下列问题:

(1)纳米是单位,l纳米等于米。

纳米科学与技术是研究结构尺寸在1至100纳米范围内材料的性质和应用。

(2)世界上最小的马达,只有千万分之一个蚊子那么大。

如图所示,这种分子马达将来可用于消除体内垃圾。

该图是这种马达分子的。

(3)写出该分子中含有数目最多的原子是元素的原子,有个。

B组

.某有机物X的结构简式可以简单表示为。

则下列与X互为同分异构体的是

ABCD

.盆烯是近年合成的一种有机物,它的分子结构可用右图所示的结构式表示(其中碳、氢原子均已略去)。

下面关于盆烯的说法错误的是

A盆烯的分子中所有碳原子共一平面

B盆烯是苯的一种同分异构体

C盆烯是乙烯的一种同系物

D盆烯可以在一定条件下发生加成反应

.1,2,3一三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下两个异构体:

[φ是苯基,环用健表示,C、H原子都未画出〕据此,可判断1,2,3,4,5一五氯环戊烷(假定5个碳原子处于同一平面上)的异构体数目有

A4B5C6D7

.只含饱和碳原子的C5H10有几个异构体(包括立体异构)?

A4个B5个C6个D7个E8个

.金刚烷(C10H16)是一种重要的脂肪烷烃,其结构高度对称,如图右所示。

金刚烷能与卤素发生取代反应,其中一氯一溴金刚烷(C10H14ClBr)的同分异构体数目是

A4种B6种C8种D10种

.下图中的碳正离子中,哪一个最稳定?

ABC

.已知某碳氢化合物A的分子中:

①有6个碳原子②每个碳原子都以3个键长近似相等的单键分别跟其它3个碳原子相连,形成2个90︒的碳-碳-碳和1个60︒的碳-碳-碳键角。

根据以上事实回答:

A的分子式是;分子中(填“存在”或“不存在”)碳碳双键;A的结构可表示为(只要求写出碳架,不需要写出碳氢原子的符号)。

.脂肪烃(CxHy)分子中碳碳原子间共用电子对数为(用X、Y代数式表示),若某脂肪烃分子中碳碳原子间的共用电子对数为26,且分子中含有一个双键一个叁键,则它的化学式为。

若将Cx看作烃完全失去氢原子后的产物,则球碳C70中的碳碳原子间的共用电子对数为。

.卤代烃能发生下列反应:

2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr

请写出能用哪种化合物合成环丙烷。

.利用某些有机物的同分异构体间的转化可用来贮存热能,如原降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应:

NBD和Q的二氯取代物共有种。

.篮烷分子的结构简式如右图所示,试回答:

(1)写出篮烷分子的化学式

(2)篮烷分子的一氯取代物的种数为

(3)篮烷分子的二氯取代物的种数为

.在括号内填入相应物质的化学名称。

(环丙烯);(环丙烯);()

();();()

.下列哪个反应有可能生成环炔烃?

说明理由。

(1)

(2)

.将产物填入下列方框内:

.化合物A的分子式为C10H16,在催化氢化时可吸收1mol的氢气得B,B也可以由某芳环彻底氢化得到。

A经臭氧氧化后中性水解只得到C,分子式为C10H16O2,C不能与土伦试剂(Ag+/NH3溶液)反应。

请写出A、B、C的结构简式。

.两种含碳量为85.7%的烃A、B,当与Cl2作用时生成含氯46.4%的氯化物A1、B1;而与Br2作用时,生成含溴79.2%的溴化物A2、B2。

写出A、A1、A2、B、B1、B2的结构简式。

.环己烷(b.p.81℃)、环己烯(b.p.83℃)很难用蒸馏的方法分离,请设计一个方案将它们分离。

.两种含碳量为85.7%的碳氢化合物,当与氯作用时生成含氯46.4%的氯化物,而与溴作用时,生成含溴量79.2%的溴化物。

试推断原来两种碳氢化合物的结构式,写出化学反应式。

说明与卤素进行反应的条件是否相同?

.有机分子的构造式中,四价的碳原子以一个、二个、三个或四个单键分别连接一个、二个、三个或四个其它碳原子时,被分别称为伯、仲、叔或季碳原子(也可以分别称为第一、第二、第三或第四碳原子),例如化合物A中有5个伯碳原子,仲、叔、季碳原子各1个。

[A]

请回答以下问题:

(1)化合物A是汽油燃烧品质抗震性能的参照物,它的学名是。

它的沸点比正辛烷的(填写下列选项的字母)A高;B低;C相等;D不能肯定。

(2)用6个叔碳原子和6个伯碳原子(其余为氢原子)建造饱和烃的构造式可能的形式有种(不考虑顺反异构和光学异构)。

请尽列之。

(3)只用8个叔碳原子(其余的为氢原子)建造一个不含烯、炔键的烃的结构式。

.化学的核心是发现与合成新物质。

1965年舒尔茨曾设计过一种烷烃分子,到1981年,伊顿合成了它。

这种分子结构里有10个碳原子,它们无结构上的差别,各以两种不同的键角与其他碳原子相连。

(1)试推出这种分子的立体结构简式。

(2)这种分子是舒尔茨设计的一个同系物的一员。

试推出该同系物中与该化合物最相邻的另外的4个成员的立体结构简式。

.化学的核心是发现与合成新物质。

1965年舒尔茨曾设计过一种烷烃分子,到1981年,伊顿合成了它。

这种分子结构里有10个碳原子,它们无结构上的差别,各以两种不同键角与其他碳原子相连。

(1)试画出这种分子的立体结构简式。

(2)这种分子是舒尔茨设计的一个同系列的一员。

试画出该同系列中与该化合物最相邻的另外4个成员的立体结构简式。

(3)若这种烷烃分子的碳原子数目很大,请画出该烷烃分子的结构。

.某化合物的化学式可表示为FeCxHy(x、y均为正整数),为确定x和y的值,取质量为1.860g的该化合物进行如下的实验:

①将1.860g该有机物在足量的氧气中充分燃烧,然后用过量的澄清石灰水吸收生成的气体,得到白色沉淀10.0g。

②在燃烧后的红棕色残渣中加入0.1mol/L硫酸200mL,残渣完全溶解,再向所得溶液逐滴加入0.1mol/L氢氧化钠溶液至100mL时,刚好中和过量的硫酸。

试通过计算确定该化合物的化学式。

.1999年合成了一种新化合物,本题用X为代号。

用现代物理方法测得X的相对分子质量为64;X含碳93.8%,含氢6.2%;X分子中有3种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子;X分子中同时存在C—C、C=C和C≡C三种键,并发现其C=C键比寻常的C=C短。

(1)X的分子式是____

(2)请画出X的可能结构。

.最近报道在-100℃的低温下合成了化合物X,元素分析得出其分子式为C5H4,红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别,而碳的化学环境却有2种,而且,分子中既有C-C单键,又有C=C双键。

温度升高将迅速分解。

X的结构式是:

.化合物A和B的元素分析数据均为C85.71%,H14.29%。

质谱数据表明A和B的相对分子质量均为84。

室温下A和B均能使溴水褪色,但均不能使高锰酸钾溶液褪色。

A与HCl反应得2,3-二甲基-2-氯丁烷,A催化加氢得2,3-二甲基丁烷;B与HCl反应得2-甲基-3-氯戊烷,B催化加氢得2,3-二甲基丁烷。

(1)写出A和B的结构简式。

(2)写出所有与A、B具有相同碳环骨架的同分异构体,并写出其中一种异构体与HCl反应的产物。

.科学家于1978年制得一物质A,A可看作是烃B的所有氢原子被烃C的一价基(即失去一个氢原子后剩余的部分)取代而得。

A遇Br2的CCI4溶液不褪色;A中氢原子被一个氯原子取代只得一种物质。

一定量的C完全燃烧所得的H2O和CO2的物质的量之比为1.25︰1,C的异构体不超过3种,而C的二溴代物为3种。

一定量的B完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为2︰1,B的相对分子质量大于26,小于78。

试回答下列问题:

(1)B的化学式为________________。

(2)写出C的三种二溴代物的结构简式:

________、________、_______;

(3)A的化学式为_______。

A的结构简式为_______。

.某有机物A,碳含量为92.2%,性质非常活泼;核磁共振表明,分子A中存在两类氢,其个数比为1︰1;1molA能与2molBr2发生加成反应,所得产物的溴含量为75.4%。

(1)A的化学式是,可能存在的2种结构简式是:

(2)A有2种典型的同分异构体B、C和D,按要求写出结构简式:

B(核磁共振表明分子中只存在一类氢)

C(只与等mol的Br2发生加成反应)

C组

.为下列反应提出合理机理:

.说明下列反应的结果(★表示14C)

50%25%25%

.用系统命名法命名下列化合物。

(1)

(2)(3)(4)(5)

(6)(7)(8)(9)

.用系统命名法命名下列化合物:

(1)

(2)(3)

(4)(5)(6)

.下列化合物有可能存在吗?

(1)

(2)(3)(4)

(5)(6)(7)

.写出符合下列名称的化合物的结构式。

(1)乙基环丙烷;

(2)1,2-二甲基环丙烷;

(3)1,4一二甲基二环[2,2,2]辛烷;(4)螺[2,5]辛烷。

.试推出桥环烃中二环和三环化合物的通式。

.画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象:

(1)顺-1-氯-2

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 人文社科 > 法律资料

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1