内皮素转化酶抑制剂治疗脑血管痉挛的免疫组化研究文档格式.docx

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　　【关键词】蛛网膜下腔出血；

血管痉挛，颅内；

内皮素转化酶抑制剂；

内皮缩血管肽1；

免疫组织化学

　　0引言

　　蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛所导致的缺血性损害是颅内破裂动脉瘤死亡率和致残率居高不下的主要原因［1］，但脑血管痉挛的确切发病机制尚不十分清楚.大量的实验研究表明含有21个氨基酸、具有明显剂量依赖，可持久收缩血管的多肽――内皮素是SAH后CVS的发生过程中的重要致病因子.SAH后血液溶解产物通过各种途径促进了ET1的释放和生物合成，同时破坏和抑制一氧化氮的生物学作用，使维持脑血管正常舒张和收缩的平衡遭到了破坏，导致CVS发生.实验研究证实内皮素转化酶ECE抑制剂［DVal22］大ET1（16~38）可有效预防SAH后CVS的发生［2］，但其是否可以治疗或逆转SAH后CVS，不同途径给药是否可以同样发挥预防和治疗SAH后CVS，对基底动脉内膜和平滑肌中ET1的免疫表达有何影响均未见报道.本研究的目的是探讨［DVal22］大ET1（16~38）对基底动脉壁ET1的表达的影响以及不同用药方式和时机的抑制作用是否相同.

　　1材料和方法

　　11材料

　　二级新西兰白兔36只（第四军医大学实验动物中心），雌雄不限，体质量26～32kg，平均28kg，2×

10-5mol/L内皮素转化酶抑制剂大ET1生理盐水溶液，1∶300兔二抗PBS溶液，1∶200抗内皮素抗体PBS溶液，40g/L的多聚甲醛固定液，1∶500ABC复合物，DAB硫酸镍胺显色液.

　　12方法

　　121动物模型白兔枕部剃毛，消毒后于枕部中线作一直切口，长25cm，锐性分离直达寰枕筋膜，充分显露寰枕部，用18G套管针与躯体成角约30°

穿刺枕大池，退出针芯，此时可见清亮CSF流出.取自体股动脉的非抗凝血25mL，缓慢注入枕大池内.退出套管针，局部压迫后，缝合切口，取侧卧头低30°

位放置30min，使血液集积在脑基底池.首次注血后48h，由兔耳中央动脉取血25mL，按上述方法，再次注入枕大池内.

　　122分组将36只动物模型随机分为6组：

①对照组，枕大池内注射生理盐水25mL，48h后再次注射25mL生理盐水.②SAH组，注射自体动脉血25mL，48h后再次注射25mL自体动脉血.③脑池给药预防组，枕大池内注射自体动脉血25mL.随后注射05mL［DVal22］大ET1生理盐水，48h后先后注射25mL自体动脉血和05mL［DVal22］大ET1生理盐水.④静脉给药预防组，枕大池内注射自体动脉血25mL.同时静脉内注射05mL［DVal22］大ET1生理盐水.48h后枕大池再次注射25mL自体动脉血，静脉内注射05mL［DVal22］大ET1生理盐水.⑤脑池给药治疗组，枕大池内注射自体动脉血25　h后枕大池内注射05mL［DVal22］大ET1生理盐水.首次注血48h后枕大池内再次注射25mL自体动脉血，24h后枕大池注射05mL［DVal22］大ET1生理盐水.⑥静脉给药治疗组，枕大池内注血25　h后静脉内注射05mL［DVal22］大ET1生理盐水.首次注血48h后枕大池内再次注射25mL自体动脉血，24h后静脉内注射05mL［DVal22］大ET1生理盐水.

　　123灌注固定所有白兔饲养7d后，以10g/L的戊巴比妥钠麻醉，打开胸腔，拨开心包膜，暴露心脏，剪开右心房放出血液，再剪开左心室将灌注头插入主动脉用动脉夹固定，先输入生理盐水将血管内的血冲洗干净，再注入40g/L的多聚甲醛固定液2000mL灌流固定.

　　124免疫组织化学标本将基底动脉标本放入200g/L蔗糖液中4℃下浸泡24h，直至组织完全沉底.将标本在恒冷箱切片机制作成14μm切片，应用ABC法进行免疫组织化学染色，在光镜下进行观察.

　　2结果

　　实验动物在摄食、饮水、睡眠及体质量等指标与对照组动物未见有何差别，枕大池注血及［DVal22］大ET1（1638）治疗后未发现神经功能障碍.灌注取标本，肉眼下可见凝血块主要聚积在脑基底池和基底动脉周围.

　　对照组标本可见基底动脉内膜细胞上可见散在不规则ET1免疫阳性标记颗粒，平滑肌内则未见免疫阳性标记颗粒.而珠网膜下腔出血组动物的基底动脉的内皮细胞、平滑肌和外膜上ET1重度染色，以内皮细胞最为突出.而其他4组，脑池给药预防组、静脉给药预防组、脑池给药治疗组和静脉给药治疗组免疫染色强度基本一致，血管内皮细胞、平滑肌和外膜ET1免疫反应明显变淡，仍可见免疫阳性标记颗粒，血管壁各层的ET1免疫反应强度介入珠网膜下腔出血组和对照组之间.邻近基底动脉的脑组织在各组中未见明显的免疫染色.

　　3讨论

　　ET1是ET家族中最具活性的多肽，在活体和离体实验中均可引起一种剂量依赖性，持久的缩血管反应［3］.在SAH后应激反应可使全身血管内皮合成和分泌增加，引起血浆中ET含量升高，此情形下脑血管内皮合成和分泌的ET有可能穿过基底膜作用于平滑肌，引起脑血管痉挛［4］.Ohkuma等［5］应用免疫组化分析前ET原反义寡DNA治疗犬SAH后CVS时发现，空白对照组血管EC，中层SMC和外膜ET1产物的表达弱而不规则，而SAH后2、4和7d脑血管EC，SM和外膜均可见到不同程度的免疫反应性ET1产物.Shigeno等［6］采用免疫组化染色发现正常基底动脉仅在内皮上可见散在的ET染色，而SAH后3d内层全层可见过度的免疫表达.放射菌素D治疗组，ET的免疫反应被抑制，SAH组表达明显.以上研究说明ET1与脑血管痉挛有明确的关系.

　　本研究通过免疫组化法证实对照组内皮细胞内可见散在的，不规则的ET免疫染色，SAH后7dEC、SM和外膜重度染色，以EC最为突出.［DVal22］大ET1（16~38）预防组，治疗组及不同用药方法组，ET染色淡，介于对照组和SAH组之间，而且不同途径给予的治疗组和预防组之间没有明显的差别.此结果表明：

SAH后血液溶解产物可能刺激了EC、SM和外膜内源性ET的表达,破坏了ET1和NO之间的平衡，导致CVS发生；

证实内源性ET1在CVS发展过程发挥了重要作用；

［DVal22］大ET1（16~38）有效地阻断了无活性大ET1转化成具有活性的ET1，使ET1表达下降，不仅能够预防脑血管痉挛的发生，同时能够治疗珠网膜下腔出血引起的脑血管痉挛.但是本实验仅对SAH后7dET的免疫反应进行了观察，而SAH后不同时间内的表达规律如何？

［DVal22］大ET1（16~38对ET1的免疫反应有何影响？

需进一步研究.

　　那么SAH后引起收缩的ET究竟来源何处？

有研究证实颅底大血管壁中有ET，存在于内皮及平滑肌上，且SAH后早期ET明显增加.有人发现OxyHb能刺激培养的血管内皮合成ET增加，且主要向基底面分泌［7］，故认为可引起基底膜ET增加，ET穿过基底膜作用于平滑肌细胞.此外SAH后CSF，血管及下丘脑部位ET含量升高，CVS中ET含量变化与下丘脑部位含量变化有良好的相关性［8］；

从蛛网膜下腔阻断ET作用，能有效地预防和逆转CVS，说明ET作用血管是从CSF中血管外膜方面，且CSF中ET可能来源于下丘脑［9］.而本实验无论是从珠网膜下腔还是从静脉内给药都能达到良好的效果，我们考虑ET1可能来自血管内皮细胞和下丘脑两个部位.此设想有待进一步研究.

　　【参考文献】

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