电池生产工艺Word下载.docx

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其中氧化步骤之前将炉管内温度升至设定温度至关重要。

氧化步骤的目的是在硅片表面形成一层SiO2，以反防止Cl2对硅片表面的腐蚀以及增强P2O5在硅片表面的淀积（氧化增强作用）。

此步骤主要是POCl3在存在O2的情况下分解，反应如下：

　　　　2POCl3＋4O2＝P4O10＋3Cl2↑

　　　　P4O10是P2O5的双聚合物，会转换为P2O5淀积在SiO2层中，并进一步与Si反应生成单质磷，反应式如下：

　　　　2P2O5＋5Si＝4P＋5SiO2

此反应也是预淀积步骤的主要反应，单质磷就是所需要的杂质。

在淀积了一定量的杂质后就开始了推进步骤，此过程主要是杂质的再分布，并向硅片内部推进。

硅片内杂质浓度对温度及其敏感，主要原因是硅的固溶度对温度的依赖性很强，而结深主要依赖于杂质浓度，所以对温度的控制变得极为重要。

在整个过程中通以大量惰性气体可以对机器和人体起到很好的保护作用。

对源温得准确控制也很重要，以为其决定了单位时间内进入炉管的杂质量。

通以大量惰性气体的另一目的是在炉体内形成稳定的湍流，以使整炉片子及硅片两面均匀扩散。

４、扩散效果：

扩散效果的测量一般是对扩散后的方块电阻Rs（薄层电阻）进行检测。

5、扩散杂质：

１）铁、碳、氧：

是在铸锭过程中引入的，其对太阳电池的主要危害是它们是电子—空穴对的有效复合中心，对电压和电流有很大的影响。

２）碱金属：

在高净化环境中的主要来源是人体，主要是钠的化合物。

钠离子具有高度活动性，会严重损坏电池的电学性能。

３）重金属：

一般为深能级杂质，会在禁带中引入深能级，严重降低VD，并降低少子寿命。

所以在整个太阳电池生产过程不能使用各种金属（除了铝）。

６、扩散设备：

扩散炉

7、工艺气体：

氮气、氧气、携源氮气。

三、刻蚀工序

1、目的：

在扩散的过程中，硅片的外围表面导电类型都变成了n型。

此工序就是使用等离子体刻蚀机，利用等离子体刻蚀硅片边缘，以使前表面与背表面的n型层隔断，以防止电池做出来以后正负极出现短路。

见下面两图。

图3

↓

图4

2、设备：

等离子刻蚀机。

3、所需原材料：

A多晶硅片B四氟化碳C氮气D氧气

4、生产流程：

装片—刻蚀—取片

四、HF腐蚀工序

因为在扩散过程中，氧气作为一种工艺气体，同时也会在硅片表面形成一层氧化层。

氧化层会在电极印刷过程中，影响到金属电极和硅片的接触，可能会降低电池的转换效率。

此工序用氢氟酸腐蚀机，使用氢氟酸缓冲液腐蚀硅片，以去除此氧化层。

２、设备：

GT-HF酸腐蚀台

　A在制硅片　　B去离子水　　CHF,NH4F

４、生产流程：

腐蚀—冲洗—干燥

五、PECVD工序

1、等离子增强化学气相沉积PECVD

PECVD镀膜的特点就是使用射频使反应气体电离为等离子体，使反应物在等离子态下发生化学反应而将固体生成物沉积于基片，气体生成物排出。

在多晶硅太阳电池生产中，PECVD的工艺气体为硅烷（SiH4）和氨气（NH3），在等离子状态下的离子有硅离子、氮离子、氢离子，生产固体一般成为氮化硅（Si3N4），但实际上生成物并非是严格按照化学配比的Si3N4，而是含有一定量的H，所以也可写为SiNH或者SixNyHz。

2、SiNH膜的作用

1）氢的钝化作用

氮化硅是非晶膜，在上面也知道PECVD的氮化硅中也含有一定量的H，而且还有痕量的氧。

PECVD氮化硅膜的含氢量较高，可达20—30%（原子百分数）。

含氢量对膜的结构、密度、折射率、应力及腐蚀速率等均有影响。

采用相对高的衬底温度和RF功率，较低的RF频率、较低的SiH4和NH3浓度等，都可强化表面反应、减少膜中的含H量。

但在PECVD过程中，H会对存在有大量悬挂键的多晶硅硅片起到很大的钝化作用，使这些键饱和，从而提高硅片的电性能，对多晶硅太阳电池质量的提高起到了很大的作用。

2）膜的减反射作用

SiNH的折射率一般在1.8—2.4。

它直接依赖于膜密度，特别是随Si:

N比值增加而增加，或者说膜的折射率取决于膜的成分。

膜的厚度在70nm、折射率在1.9—2.0时，在硅片表面会呈现海蓝色，此时的SiNH将起到很好的减反射作用，会将光的反射率由30%降低到10%。

3）膜的保护作用

SiNH的密度取决于膜的组分及结构的致密性。

一般提高RF功率及衬底温度会增加膜的致密性；

增加SiH4浓度及SiH4:

NH3比值会增Si:

N比，趋向于富硅膜。

两者都会增加膜密度。

致密的SiNH膜除起到减反射作用外还能阻挡钠离子扩散，不透潮气，具有极低的氧化速率，可防止划伤。

3、影响膜的性能的工艺参数

影响镀膜质量的工艺参数有：

工艺温度、工艺时间、气体组分、反应压力、RF功率等诸多相关因素。

1）工艺温度：

工艺温度对淀积速率的影响很小，但对SiNH膜的物化性质有着重大影响，这包括温度升高时膜的密度和折射率直线上升，在缓冲HF中的腐蚀速率指数式的降低，并因增强了表面反应而降低了膜中的含氢量，改进了化学组分。

一般说来随着温度的升高折射率升高，密度升高，含氢量减少，Si:

N比值（原子比）增加。

PECVDSiNH的淀积温度一般为300—530℃，这样能保证薄膜在酸性气氛中有足够低的腐蚀速率，并有较低的本征压应力，从而有良好的热稳定性和抗裂能力。

低于300℃淀积的膜，本征应力大而且为张应力，热处理温度高于430℃时容易龟裂。

2）工艺时间：

工艺时间一般是指淀积时间，工艺时间受气体压力、射频功率等因素影响。

3）气体组分：

一般说来硅烷和氨气必不可少，氮气可有可无。

如加上清洗工艺则还需要氧气和四氟化碳。

4）反应压力：

淀积期间反应室内气体的总压力对淀积的影响的一般规律是压力增加时淀积速率增大。

选择压力的准则通常是对特定的反应及特定结构的反应器保持稳定的辉光放电等离子体。

保证膜厚均匀性及重复性。

反应压力视不同工艺而定，一般设定值为50—300pa。

5）射频功率：

射频功率是PECVD最重要的工艺参数之一。

不同设备生产商有不同的工艺参数，根据射频电源的不同类型，RF功率范围在100W到1000W不等。

当SiH4浓度足够高时，增加功率会增加反映自由基的浓度，因而淀积速率随功率直线上升。

但SiH4浓度过低时，特别是气体总流量太小时，因激活率达到饱和，在较高功率下会出现淀积速率饱和现象，这时淀积速率几乎不受RF功率的影响。

但是功率密度不宜过大，超过1W/cm2时器件会造成严重的射频损伤；

低于0.1W/cm2时一般可避免射频损伤。

4、该工序所需材料：

硅片硅烷氨气氮气HFHNO3

5、工艺流程

六、印刷与烧结工序

1、丝网印刷

利用印版非图文部分丝网孔封闭而不能透过油墨，图文部分丝网孔通透能透过油墨的原理进行印刷的。

将丝网张紧并牢固地固定在网框上，采用手工或者光化学的方法，在丝网上制作出能透过油墨的图文部分和网孔封闭不能透过油墨的非图文部分。

印刷时将油墨放于印版一侧，用刮墨板（刮刀）在丝网印版上的油墨部位施加一定压力，同时向丝网的另一端移动。

在此过程，油墨在刮刀的挤压下从图文部分的丝网通孔中漏至承印物上，从而完成一色印刷。

丝网、油墨（浆料）、承印物（基板）、刮刀是丝网印刷的四个要素。

1）丝网

丝网由三部分构成：

图案、网布、网框。

图案

根据生产的具体需要，我们可设计最合理的图案，然后由网版制作商根据图案制作印刷丝网。

图案就是涂在丝网的一种特制的胶构成的图形。

由底板制作、晒制网版等步骤制作完成。

网框

在厚膜印刷中网框一般用金属或铝合金制作。

木头或塑料一般用于精细艺术印刷中，这些物质在厚膜印刷中不能提供足够的稳定性。

丝网网框质地要求高强度、低密度、低热变。

网布

有三种材质的网布广泛应用于丝网印刷中，尼龙、聚酯和不锈钢。

网布/丝网的目数：

用来描述单位面积丝网包含多少网孔的技术术语就是目数。

目前，国内丝网产品规格是以单位长度（即单位面积的边长）所具有的孔数或者目数表述的，用目/cm表示，进口丝网一般用目/inch表示。

目数表明了丝网的疏密程度，目数越高丝网越密、网孔越小。

但同一目数的丝网，由于纤维的线径不同，丝网的其他指标也会不同。

2）刮刀

刮刀有三个功能：

A、压迫丝网使丝网接触印刷基板。

B、挤压浆料使浆料透过丝网印刷到基板上。

C、把多余的浆料推到丝网前部。

2、烧结理论

烧结是太阳电池生产上一个很重要的环节。

在印刷之后，硅片的剖面如下图所示。

烧结要达到以下效果（如图）：

1）Ag穿过SiNH扩散进硅但不可到达p-n；

2）Ag/Al、Al扩散进硅。

这样，Ag、Ag/Al、Al将与硅形成合金，建立了良好的电极欧姆接触，起到良好的收集电子的效果。

烧结是一个是扩散、流动和物理化学反应综合作用的过程。

在印刷状况稳定的前提下，温区温度、气体流量、带速是烧结的三个关键参数。

由于要形成合金必须达到一定的温度，Ag、Al与Si形成合金的稳定又不同，所以必须设定不同的温度来分别实现合金化。

3、所需材料：

银铝浆、铝浆、银浆、无水乙醇、松节油、硅片

七、测试工序

１、工序目的：

绘制I-V曲线图，把物理参数相近的电池分到一类。

2、太阳电池的性能指标项目

1）电极

热膨胀系数应与硅基体材料相匹配，接触电阻小，有良好的导电性和可焊性，有效光照面积不小于90%。

2）外观

电池的颜色应均匀一致，无明显的花纹、指纹，电池的崩边、裂口、缺角等机械缺陷的大小和数量应不超过相关规定要求。

3）力学性质

电池最大变形；

电极/焊极的抗拉强度。

4）电性能

电压、电流、功率、温度系数等。

前三项需要专门的权威机构进行测试，下面就最重要的第四项/电性能进行阐述。

2、太阳电池的电性能

1）光与太阳电池的电性能

基本概念

由于光伏效应，当光照射到太阳电池上、太阳电池吸收一些光之后便有一定的电流生产。

但不同的辐射照度，电池产生的电流和功率是不同的。

两者基本上成线形关系。

但是M与P之间的关系是如何确定的呢？

换句话说，辐射在电池上的能量与太阳电池产生的能量之间有什么样的关系呢？

实际上，对于不同的电池，这条曲线的斜率是不同的，即P/M是不同的。

而对于特定尺寸的电池，辐射于其的能量可以表示为MS（S为电池的面积），此时引入这样一个概念：

太阳电池的转化效率，定义为Eff=P/MS，即受光照射的太阳电池的最大功率与入射到该电池上的全部功率的百分比。

但是在由于光的粒子性，太阳电池对光谱中不同的光的响应是不同的，而且不同的温度下，其光伏效应的努力是不同，为了便于比较，特定义在这样的条件下的测试出的转换效率作为比较的依据：

辐照度为1000W/m2并具有太阳光谱辐照度分布，太阳电池温度为25±

2℃，此称为太阳电池的标准测试条件。

我们通过测试的方法，得到太阳电池在这个测试条件下的最大功率Pm，Pm＝ImVm，而太阳电池的电流I与电压V的关系曲线如图所示，最大功率点Pm对应的电流、电压分别是Im和Vm，Pm＝ImVm；

也就是说，在这条I-V曲线上，I和V的乘积即P总会出现一个最大的值，那么这个最大P（Pm）即为最大功率，对应的I、V分别成为最佳工作电流Im和最佳工作电压Vm。

在曲线的两个末端即V＝0时对应的I和I＝0时对应得V分别表示在端电压为0（短路）和空载（开路）情况下的输出电流和端电压，分别为Isc和Voc表示，称为短路电流和开路电压。

但是不同的电池，其I-V曲线是不同的，如图，曲线可能更加平缓一些。

为了区分不同I-V曲线形状的电池，引入了填充因子的概念。

填充因子即太阳电池的最大功率与开路电压和短路电流乘积之比，用FF或者CF表示，FF＝Pm/IscVoc＝ImVm/IscVoc。

总结以上概念，Eff＝Pm/MS，Pm＝FFIscVoc。

对于标准状况下，M＝1000W/m2＝100mW/cm2。

而太阳电池的电压基本上是用基体材料本身的禁带宽度所决定的，而电流是与太阳电池的面积成正比的，所以引入了电流密度的概念，规定太阳电池单位面积上的短路电流为短路电流密度，用Jsc表示，单位是A/m2或者mA/cm2。

2电流与辐照度

在理想的条件下，入射到电池表面能量大于材料禁带宽度的每一个光子产生一个电子流过外电路。

在一般状况下，辐射照度越大，电流越高。

对于晶体硅太阳电池，辐射照度从0上升到4000W/m2，短路电流一直呈上升趋势，而且几乎呈线形上升。

3电流电压与温度

太阳电池的短路电流并不强烈地依赖温度。

随着温度上升，短路电流略有增加。

这是由于半导体禁带宽度通常随温度的上升而减小使得光吸收随之增加的缘故。

电池的其他参数，开路电压和填充因子都随着温度上升而减小。

温度每升高1℃，晶体硅太阳电池的Voc将约下降0.4%。

Voc的显著变化导致输出功率和效率随温度升高而下降，每升高1℃，晶体硅太阳电池的输出功率将减少0.4%—0.5%。

4、效率的损失

1）短路电流损失

裸露的太阳电池表面对光的反射相当大，即使增加了减反射膜，对光反射率也在10%左右。

反射光必然导致光生电子数量的减少。

电池的正面电极也遮掉了5%—15%的入射光。

如果电池不够厚，进入电池的一部分具有合适能量的光线将从电池背面直接穿出去。

短路电流损失的另外一个原因是半导体内的及表面的复合。

只有在p-n结附近产生的电子-空穴对才能对短路电流作贡献。

远离结产生的载流子在它们从产生点移动到器件的终端之前，很可能被复合。

2）开路电压损失

决定Voc的主要过程是半导体中的复合。

半导体中的复合率越低，Voc越高。

而复合率高的主要原因就是有害杂质的作用，对于多晶硅，晶粒间界是主要的复合中心。

3）填充因子的损失

太阳电池都有寄生的串联电阻和并联电阻。

串联电阻Rs的主要来源是：

制造电池的半导体材料的体电阻、电极及电极和半导体之间的接触电阻。

并联电阻Rsh则是由于p-n结漏电引起的，其中包括绕过电池边缘的漏电及由于结区存在晶体缺陷和外来杂质的沉淀物所引起的内部漏电。

2.6.3测试

测试要在标准测试条件下进行，测试条件的温度可以通过简单的温度控制装置达到，测试用的光源一般用加了滤光片的氙灯来模拟阳光，也有的测试仪用钨灯。

但是由于辐照度很难直接测量，所以通过间接的办法来确定测试时的辐照度。

首先用已经具有很准确辐照度数值的权威测试仪测试电池，电池得到一个短路电流，此电池成为标准电池（用来测量光源的辐照度）；

然后用标准电池的电流值调节一般测试设备的光的辐照度，一直到两设备的短路电流值相当为止，此时测试设备的光辐照度也就达到了标准值。

获得标准电池的方法或者手段称为标定，利用标准电池调整设备光辐照度的过程称为测试设备的校准。

检验标准

0硅片质量

0.1硅片厚度：

≥260μm，偏差≤20μm。

0.2硅片电阻率：

0.5—2Ω•cm，少子寿命：

≥2μs。

0.3表面状况

0.3.1表面无可见锯痕，无可见划痕，无水迹，无明显手印，无斑痕，无硅粉。

0.3.2缺陷深度不大于硅片厚度的1/2，缺陷长宽不大于1.5mm×

1.5mm，每片缺陷数量少于2个。

0.4氧含量不高于8×

1017个/cm3。

碳含量不高于1×

1018个/cm3

1去除损伤层腐蚀检验

1.1硅片表面没有新的缺陷产生，无水迹。

1.2硅片表面颜色均匀一致，无可见的斑痕。

2.扩散检验

2.1R□为30—50Ω/□。

2.2表面无可见斑痕和划线。

2.3硅片无破碎。

3周边刻蚀检验

3.1腐蚀的硅片边缘亮环≤0.2mm。

3.2表面无可见斑痕和划线。

3.3硅片无破碎。

4HF腐蚀

4.1片盒从腐蚀液中缓缓提出，硅片表面不沾水则腐蚀合格。

4.2表面颜色均匀一致，表面无可见斑痕和划线，硅片无破碎。

5PECVD

5.1硅片表面有较均匀的深蓝色或者红色、蓝色，其膜厚分别在73—77、55—73、77—93nm。

深蓝色为最佳。

5.2硅片表面发花，有严重的没有沉积上Si3N4薄膜的硅片为回收利用片。

5.3表面无可见斑痕和划线，硅片无破碎。

6制作电极检验

6.1银铝浆背面印刷及烘干

6.1.1印刷图案居中于电池，无可视偏差。

6.1.2印刷图案平整、完全，边缘清晰，浆料连续，无间断现象。

6.1.3表面无可见斑痕和划线，硅片无破碎。

6.2铝浆背面印刷及烘干

6.2.1印刷图案居中于电池，无可视偏差，并与背面电极。

铝浆图形对硅片边缘的距离为1.5mm。

6.2.2印刷图案平整、完全，小突起的高度不大于0.1mm.。

6.2.3可有小面积的印刷间断。

6.2.4表面无可见斑痕和划线，硅片无破碎，硅片无明显变形。

6.3银浆正面印刷及烘干烧结

6.3.1印刷图案居中于电池，允许误差1.5±

0.2mm.。

6.3.2印刷栅线清晰，主栅线连续无间断，细栅线断栅现象不多于2处，断栅宽度不大于2mm。

6.3.3表面无可见斑痕和划线，硅片无破碎，硅片无明显变形。

6.4烧结

6.4.1表面无可见斑痕和划线，硅片无破碎。

6.4.2平放时，片子弯曲高度不高于1.5mm。

7电池分选

7.1按质量保证部制定的标准分档。

7.2对同一档的电池再按红色、深蓝色、蓝色颜色分档，把不同颜色的电池再分选为8档。

7.3电池的完整性

7.3.1用手拿取电池，有异响的电池为不合格电池。

7.3.2正面栅线有大面积断栅者，为不合格电池（要求：

断栅不多于3处，每处断裂长度不大于3mm，）。

7.3.3缺陷深度不大于硅片厚度的1/2，缺陷长宽不大于1.5mm×

1.5mm；

每片数量小于2个；

表面无可见斑痕或划线，无破碎，无明显变形。