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A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期

18、具有23条染色体的细胞是:

A.精原细胞B.体细胞C.初级卵母细胞D.次级卵母细胞

19、精子形成过程中,第一次成熟分裂发生染色体不分离现象,而第二次成熟分裂正常,则可能产生:

A.4个异常的精细胞B.1个异常的精细胞C.2个异常的精细胞D.4个正常的精细胞

20、父亲并指患者(AD),母亲表型正常,婚后生了一个白化病(AR)孩子,这对夫妇再生这两种病都不患的孩子的可能性:

A.1/2B.3/4C.1/8D.3/8

21、父亲为甲髌综合征(AD)A型血;

母亲甲髌正常,O型血,已生出一甲髌综合征O型血患儿。

已知甲髌综合征致病基因N与IA相连锁,且这两个基因之间的交换率为10%,请预测这对夫妇以后所生A型血的孩子中,有多少患甲髌综合征:

A.5%B.10%C.45%D.90%

22、父亲血型O.MN.Rh-,母亲血型AB.N.Rh-,子女的血型是:

A.B.M.Rh-B.AB.N.Rh-C.A.MN.Rh-D.B.N.Rh+

23、表型正常的双亲,生了一个红绿色盲(XR)并性腺发育不全征的女儿,这个色盲基因最可能的来源是:

A.父亲B.母亲C.父母双方D.基因突变

24、含有四个细胞系的个体称为:

A.四体型B.四倍体C.多倍体D.嵌合体

25、在细胞分裂时染色体发生横裂而引起的染色体畸变的是:

A.等臂染色体B.倒位C.易位D.环状染色体

26、染色体结构畸变的机制是:

A.姐妹染色单体的交换B.染色体的断裂和异常重接C.染色体不分离D.染色体丢失

27、某群体唇裂遗传度为76%,群体发病率为0.17%,一对表现型正常的夫妇生下了一个唇裂患儿,问再次生育时,唇裂的复发风险是:

A.1%B.2%C.4%D.9%

28、先天性幽门狭窄是多基因遗传,男性的发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,则

A.男性患者所生儿子发病风险最高B.女性患者所生儿子发病风险最高

C.男性患者所生女儿发病风险最高D.女性患者所生女儿发病风险最高

29、一对表型正常的夫妇,生出了一个红绿色盲(XR,设红绿色盲的致病基因为b)的孩子,检查孩子的X染色质1个,Y染色质1个,则该孩子的基因型和核型为:

A.45,XbB.46,XbXbC.47,XbXbYD.47,XBXbY

30、人类X染色体属于:

A.B组B.C组C.D组D.F组

二、填空题(每空0.5分,共20分)

1、酶具有以下三个主要的特性:

,,。

2、蛋白质一般在结构和结构中表现生物学活性。

变构和变性均不影响蛋白质的结构。

3、细胞膜的两个显著特性是和。

4、电镜下,高尔基复合体由、、和三部分结构所组成。

5、细胞氧化的四个基本过程是,,

,。

6、核仁的功能主要是。

7、在配子发生过程中,一个初级卵母细胞最终形成,一个初级精母细胞最终形成。

8、减数分裂前期Ⅰ包括,,,,

五个时期。

减数分裂后期Ⅰ是分离律的细胞学基础。

而是自由组合律的细胞学基础。

粗线期非姐妹染色单体片段的

是交换律的细胞学基础。

9、在遗传病家系调查中,被首先发现具有某种遗传病的人称为。

10、先天愚型的三种核型:

11、先天性睾丸发育不全综合征,患者核型,形成原因。

先天性卵巢发育不全综合征患者核型,形成原因。

12、某一家庭子女血型表型及频率为9/16A型Rh+;

3/16O型Rh+;

3/16A型Rh-;

1/16O型Rh-,他们父母的基因型为:

13、Xq27.3此带型的含义为。

14、一对表型正常的夫妇,生下一个白化病(AR)女儿,如果这对夫妇准备再生三个孩子,其中一个正常,两个患白化病的概率是(计算过程、结果)。

15、在多基因遗传病中,由遗传因素和环境因素共同作用决定个体患病的可能性,称为。

阈值代表在一定的环境条件下,发病所需要的最少的。

16、Y染色体属于组,为着丝粒染色体。

三、名词解释(每题2分,共10分)

1、内膜系统:

2、细胞周期:

3、减数分裂:

4、交叉遗传:

5、Hardy-weinberg定律:

四、综合题(30分)

(一)简述DNA双螺旋结构模型的主要内容。

(6分)

(二)动物细胞有哪些膜相结构和非膜相结构?

(8分)

 

(三)简述单基因遗传和多基因遗传的区别。

(4分)

(四)(4分)

12

123456

Ⅳ1

1、试分析该系谱最可能属于哪种遗传方式?

简述你的依据?

(2分)

2、Ⅳ1的致病基因是由Ⅰ1,Ⅰ2谁传递的?

(1分)

3、Ⅱ2,Ⅲ4的基因型是什么?

(五)据调查,某遗传病发病率为1/14400,下图为该遗传病的一家系图谱,请回答:

(计算部分要标明过程,结果用分数表示。

)(8分)

12

12345

1234

1

1、分析该系谱最可能属于哪种遗传方式?

(3分)

2、该致病基因的频率是多少?

3、该病携带者的频率是多少?

4、Ⅲ2,Ⅲ3再生一个孩子患该病的可能性是多少?

5、Ⅱ1与一位无亲缘关系表现型正常的女性结婚子女患该病的可能性?

6、Ⅲ1与一位无亲缘关系表现型正常的男性结婚子女患该病的可能性?

本科医学生物学考试样卷参考答案及评分标准

一、选择题(每题只准选一个最佳答案,共30分):

1.B2.A3.A4.C5.A6.A7.C8.D9.C10.B11.D12.A13.C14.D15.C16.C17.B18.D19.A20.D21.D22.C23.B24.D25.A26.B27.D28.B29.C30.B

二、填空题(每空0.5分,共20分)

1、高度的专一性,高度的催化效能,高度的不稳定性。

2.三级,四级,一级。

3.不对称性,流动性。

4.小囊泡,扁平囊,大囊泡。

5.糖酵解,乙酰辅酶A的生成,三羧酸循环,电子传递偶联氧化磷酸化。

6.合成rRNA,组装核糖体亚单位。

7.1个卵细胞和3个第二极体;

4个精子。

8.细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期。

同源染色体分离,非同源染色体的随机组合,交叉或交换。

9.先证者。

10、47,XX(XY),+21;

46,XX(XY)/47,XX(XY),+21;

46,XX(XY),-14,+t(14q;

21q)11、47,XXY,母亲卵子在减数分裂过程中X染色体不分离。

45,X,父亲精子在减数分裂过程中,XY染色体不分离。

12、IAiRr×

IAiRr13、X染色体长臂2区7带3亚带。

14、3/4×

1/4×

3=9/64。

15、易患性,致病基因数量。

16、G组,近端。

三、判断题(10分)

1.×

2.×

3.√4.×

5.√

6.×

7.√8.√9.√10.×

四、名词解释(每题2分,共10分)

1、内膜系统:

是指在结构和功能上为连续统一体的细胞内膜(1分),其中包括核膜、内质网、高尔复合体、溶酶体、微体及小泡和液泡等(1分)。

2、细胞周期:

指细胞从一次分裂结束开始,到下一次分裂结束为止所经历的全过程。

3、减数分裂:

是配子发生过程中所特有的染色体数目减半的一种的特殊的细胞分裂,(1分)包括连续两次细胞分裂以及一次染色体复制(1分)。

4、交叉遗传:

在X连锁遗传中(0.5分),男性的致病基因只能从母亲来(0.5分),将来只能传给女儿(0.5分),不存在从男性到男性的传递(0.5分)。

5、Hardy-weinberg定律:

在一定条件下,群体中的基因频率和基因型频率在一代代的繁殖中保持不变。

五、综合题(30分)

(一)答:

1、DNA分子由两条(0.5分)反向(0.5分)平行(0.5分)的多核苷酸链,围绕同一中心轴,以右手螺旋(0.5分)的方式盘绕成双螺旋(0.5分)。

2、磷酸和脱氧核糖位于双螺旋的外侧,形成DNA的骨架(0.5分),碱基位于双螺旋的内侧(0.5分)。

3、在碱基之间,根据碱基互补原则(0.5分),A只能与T相配对形成两个氢键(0.5分),G只能与C相配对形成三个氢键(0.5分)。

4、DNA分子中碱基对的排列组合中,蕴藏着无数的遗传信息。

(二)答:

1、膜相结构:

细胞膜、内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、线粒体、核膜。

(每种0.5分,共3.5分)

2、非膜相结构:

微管,微丝,中间纤维,核糖体,染色质(染色体),核仁,中心体,细胞质基质,核基质。

(每种0.5分,共4.5分)

(三)答:

单基因遗传

多基因遗传

由一对等位基因控制(0.5分),有显隐性区别(0.5分)。

由二对以上基因控制的(0.5分),具共显性(等效性),微效性和累加作用(0.5分)。

质量性状(0.5分)

数量性状(0.5分)

主要受遗传因素的影响。

(0.5分)

受遗传因素和环境因素的共同影响。

(四)答:

1、XR(0.5分):

(1)系谱不连续。

(0.5分)

(2)男性患者多。

(3)交叉遗传。

2、Ⅰ2传递的(1分);

3、Ⅱ2的基因型是:

XAXa(0.5分),Ⅲ4的基因型是:

XAXa。

(五)答:

1、AR:

(2)男女患病机会均等。

(3)发病率低,近亲婚配发病率升高。

2、q2=1/14400,q=1/120。

(1分)3、2pq=2×

1/120=1/60。

4、1/4。

(1分)5、1×

1/60×

1/2=1/120。

(1分6、1/2×

1/4=1/480。

二、名词解释

108.单位膜109.生物膜110.简单扩散111.离子通道扩散112.易化扩散113.主动运输

114.吞噬作用115.胞饮作用116.受体介导的胞吞作用117.细胞膜受体118.内膜系统

119.异噬作用120.自噬作用121.粒溶作用122.先天性溶酶体病123.细胞氧化

124.多核糖体125.染色质126.细胞周期127.细胞分化128.细胞凋亡129.减数分裂

130.同源染色体131.基因突变132.染色体病133.癌基因134.肿瘤抑制基因135.遗传病136.单基因遗传病137.先证者138.携带者139.交叉遗传140.多基因遗传141.易患性142.阈值143.遗传度144.核型145.断裂基因146.基因组147.结构基因148.外显子

150.内含子151.基因工程

三、问答题

152.简述“液态镶嵌模型”,该模型有何突出的特点?

153.什么是膜受体?

有什么重要功能?

154.简要说明溶酶体的类型及其形成过程。

155.以葡萄糖为例说明细胞氧化的基本步骤及其发生部位。

156.为什么说线粒体是一种半自主性的细胞器?

157.核糖体根据它存在的位置可分为哪两类?

158.简述染色质的分子结构。

159.扼要说明间期各时相的特点。

160.高尔基复合体由哪几部分组成?

扼要说明高尔基复合体的主要功能。

161.小物质通过细胞膜有哪些方式?

各有什么特点?

162.扼要说明内质网的形态结构及类型。

163.溶酶体具有哪些重要功能?

164.有丝分裂分为几个时期?

扼要说明各时期的主要形态变化。

165.扼要说明人类精子的发生过程。

166.扼要说明人类卵的发生过程。

167.什么是基因突变?

有哪些主要特征?

168.什么是癌基因?

癌基因分为哪几类?

169.什么是遗传病?

分为哪几类?

170.什么是单基因遗传病?

其传递方式主要有哪几种?



171.多基因假说有哪些主要论点?

172.什么是嵌合体?

它的发病机理是什么?

173.Down三体综合征、先天性睾丸发育不全征、性腺发育不全征的核型有哪些?

174.简述人类结构基因的分子结构。

175.乳糖操纵子模型由哪些基因组成?

各有何功能?

176.基因工程中选用的运载体DNA应具备哪些条件?

177.简述基因工程的主要操作步骤。

《医学生物学》复习思考题

第一章生命的细胞基础

一、填空题

1.光镜下细胞的结构可分为____________、____________和_____________三部分,而在电镜下细胞则分为____________和______________两大类。

2.单位膜是由内外两层______________和中间一层______________组成。

3.细胞膜的化学成分主要是______________、______________和______________。

4.细胞膜具有两个显著特性:

______________和______________。

5.细胞膜运输物质的主要方式有______________和______________两种形式。

6.Na+、K+离子通过细胞膜从低浓度处向高浓度处运输叫__________________,在运输过程中需要_________供能。

7.内质网是由_______层单位膜构成,可以分为_____________和_____________两类。

8.电镜下高尔基复合体是由______________、______________和_____________三部分膜性成分组成。

9.溶酶体是由_______层单位膜围成的囊泡状结构,内含_________多种酸性水解酶。

10.溶酶体依其来源和功能的不同可分为______________溶酶体、______________溶酶体和______________溶酶体三大类。

11.电镜下线粒体由_______层单位膜构成,外膜光滑,内膜向内折叠形成______,其上分布有基粒。

12.细胞氧化过程(以葡萄糖为例)包括__________________、_________________________________________和_________________________________________四个步骤。

13.核糖体的化学成分主要是_______________________和___________________,电镜下核糖体由_______________________和__________________组成。

14.间期细胞核的基本结构包括__________、_________、__________、及___________四部分。

15.染色质的化学成分主要是____________、__________、____________和少量的______________。

16.根据着丝粒的位置不同将人类染色体分为______________染色体、______________染色体和______________染色体三种类型。

17.电镜下核仁主要由____________、______________和______________组成。

18.核仁的主要功能是合成__________和组装______________。

19.细胞周期包括间期与___________,其中间期又可分为______期、_______期和______期三个小分期。

20.一个人体细胞经过一次有丝分裂可形成_______个子细胞,每个子细胞内有___________条染色体。

21.细胞的死亡有两种类型,即______________和______________。

二、选择题

1.构成生物有机体的基本结构和功能的单位是()。

A.器官B.组织C.蛋白质D.细胞

2.构成细胞膜骨架的化学成分是()。

A.膜内在蛋白B.膜周边蛋白C.糖类D.脂类

3.不需要专一的膜蛋白分子,不需要消耗能量,物质由高浓度向低浓度方向的运输叫()。

A.主动运输B.易化扩散C.简单扩散D.膜泡运输

4.主动运输与胞吞作用的相同点是()。

A.都需要载体或导体B.都需要消耗能量

C.都是转运大分子物质D.都是由低浓度处向高浓度处运输

5.低密度脂蛋白进入细胞的过程是()。

A.吞噬作用B.胞饮作用C.受体介导的内吞作用D.主动运输

6.受损的组织碎片进入巨噬细胞内的过程叫()。

A.吞噬作用B.胞饮作用C.简单扩散D.受体介导内吞作用

7.家族性高胆固醇血症与()功能异常有关。

A.线粒体B.内质网C.细胞膜D.溶酶体

8.溶酶体消化细胞内一些衰老和破损的细胞器称为()。

A.粒溶作用B.异溶作用C.胞饮作用D.自噬作用

9.硅肺的发生与()功能异常有关。

A.内质网B.溶酶体C.线粒体D.高尔基复合体

10.一种细胞器,具有两层单位膜,在光镜下可以看见它并且与能量代谢有关,它应是()。

A.线粒体B.核糖体C.高尔基复合体D.溶酶体

11.细胞氧化中“电子传递和氧化磷酸化偶联作用”发生在()。

A.线粒体内膜上B.线粒体基质中C.细胞质中D.线粒体外膜上

12.下面不属于膜相结构的是()。

A.线粒体B.核糖体C.内质网D.高尔基复合体

13.细胞内外输性蛋白质合成的场所是在()。

A.游离核糖体B.内质网C.高尔基复合体D.附着核糖体

14.附着核糖体是()。

A.附着在糙面内质网膜表面的核糖体B.由核糖体小亚基与mRNA聚合而成

C.在蛋白质生物合成时出现D.由氨基酸在核糖体上聚合而成

15.核小体的核心是由()组成。

A.H2A、H2B、H3和H4各一个B.H2A、H2B、H3和H4各两个

C.H1及140~150个碱基对D.HA、HB、H3和H4各二分子

16.从化学组成上看染色质与染色体的区别在于()。

A.组蛋白B.碱基对C.非组蛋白D.无区别17.以下四类染色体中人类不具有的是()。

A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体

C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体

18.生物体内存在一类暂时不进行细胞分裂但给予适当刺激后则可恢复增殖能力的细胞是()。

A.G2细胞B.G1细胞C.G0细胞D.M细胞

19.细胞对药物比较敏感的时间是()。

A.G1期B.G2期C.M期D.G0期20.DNA复制是在()中进行的。

A.G1期B.S期C.G2期D.中期

21.关于G2期的特点,不正确的是()。

A.为M期提供物质准备B.合成微管蛋白

C.合成DNAD.合成有丝分裂因子

22.一个有丝分裂后期的人体细胞具有()条染色体。

A.23B.46C.92D.22

23.有丝分裂中染色体达到最大凝集且较为集中便于辨认的最佳时期是()。

A.早前期B.中期C.后期D.末期

六、问答题

1.物质通过细胞膜有哪些方式?

各有什么特点?

2.内质网的类型及其主要功能各是什么?

3.为什么说高尔基复合体的膜是处于不断增减的动态平衡之中的?

4.溶酶体具有哪些生物学功能?

5.线粒体的主要结构与功能是什么?

第四章遗传和变异

1.人类精子和卵细胞的发生都要经过_____________期、_____________期和___________期。

精子的形成还要经历____________期。

减数分裂发生在____________期。

2.人类初级卵母细胞在偶线期出现_________________________的联会,联会后可形成_____________个二价体。

3.一个初级精母细胞经成熟期后形成___________个精细胞,一个初级卵母细胞经成熟期后形成________卵细胞。

4.人类正常初级精母细胞和次级精母细胞中染色单体的数目分别为_____________条和_________条,精子中有_________条染色体,正常受精卵中有__________条染色体。

5.一个个体的某种性状是受一对相同的基因所控制,就这种性状而言,该个体称为_____________体,如控制性状的基因为一对相对基因,则该个体称为______________体。

6.基因突变按照引起突变的因素不同可分为_____________和_____________。

7.癌基因依据来源不同,将其分为_____________和_____________。

8.癌基因激活的主要方式有____________________、______________________、__________________________________和_____________________________四种。

9.遗

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