遗传学题含问题详解wordWord文件下载.docx
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1.基因连锁强度与重组率成反比。
2.基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和ShC将各占3％。
（-）各占1.5%
3.如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。
4.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传（-）
5.两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；
连锁的越松弛。
交换率则越小。
6.在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。
7.某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。
8.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
9.在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。
（四）染色体变异
1.在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
（+）
2.一个由（1、2、3、4、5、6）（1、2、3、4、5、6）（1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇）（1＇、2＇、3＇、
4＇、5＇、6＇）染色体组成的个体，称之为双二倍体。
3.臂倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。
4.易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。
5.同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。
（－）
6.同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。
7.同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。
8.三体的自交子代仍是三体。
9.单倍体就是一倍体。
10.发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。
11.重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。
12.在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。
13.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
（五）细菌遗传
1.在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。
2.由于F因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的转移原点和转移方向。
3.在接合过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基因，愈早进入F-细胞。
4.F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’因子。
5.特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。
6.转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。
7.F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。
（六）基因突变
1.基因突变是指组成基因的DNA分子部的组成和结构发生变化。
2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。
3.由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。
4.多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞较难突变。
5.移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。
6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；
一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
7.突变的重演性导致复等位基因的存在。
（七）细胞质遗传
1.草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。
2.细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。
3.已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。
4.在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。
（八）数量遗传
1.一个基因型为AaBbCc的杂种个体连续回交5代，其后代的纯合率达到90.91％；
倘使是自交5
代，其后代的纯合率也应为90.91％。
2.基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。
3.多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。
4.近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。
5.近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。
6.双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小。
7.许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。
8.性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。
（-）（不是出现的机会大，而是受环境影响小，性状受遗传因素决定性大）
9.杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。
（九）综合
1．普通小麦性母细胞分裂的中期II排列在赤道板上为21个二价体。
（－）21条染色体
2．核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。
（＋）
3．隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传而显性性状还有继续分离的可能。
4．根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。
（－）纯种遗传因子也分离
5．一种生物的连锁群数目总是同它的细胞染色体数是一致的。
（－）与染色体对数一致
6．在连锁遗传中，F2不出现9:
3:
1的比例，可能是F1形成四种配子数不等的缘故。
7．在一个具有两对杂合基因型的测交群体，两种新类型个体的比例为10%，这是连锁遗传。
8．如果交换值为10%，那么杂合体的性母细胞也有10%在测试基因的染色体区段发生了交换。
（－）发生交换的性母细胞为20%9．一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中有18条一定是来自父本。
（－）36对染色体中的每一对的两个成员在减数分裂时分向两极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极却完全是随机的。
11．25个花粉母细胞可产生100个花粉。
12．50个胚囊母细胞可产生200个胚囊。
（－）一个胚囊母细胞减数分裂后形成的四分孢子中，有三个解体，只有一个能发育成胚囊。
因此，50个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。
13．倒位的遗传的遗传效应之一是抑制倒位圈染色单体的交换，降低重组率。
14．因为倒位杂合体产生的重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交将得不到重组型个体。
（－）倒位杂合体的大多数重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交重组型个体数减少。
15．相互易位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期I的相邻式分离，会形成和倒位杂合体相同的重复-缺失染色体。
（－）相互易位杂合体相邻式分离后，配子中的染色体为非同源染色体间的重复-缺失类型，与倒位杂合体形成的同源染色体间的重复-缺失类型不同。
16．具有杂合基因位点的染色体畸变杂合体是双杂合体，如双杂合缺失体。
17．通常用符号2n－1－1代表缺体。
（－）代表双单体。
18．所有单倍体细胞的染色体都是成单存在的。
（－）不一定。
如同源四倍体的单倍体细胞染色体是成对存在的。
19．同源四倍体的孢母细胞减数分裂时可以形成n个四价体，而四体则只能形成一个四价体。
20．利用Hfr菌株和F－菌株混合进行杂交培养，并在不同时间对培养物进行取样再培养来测定细菌染色体上的基因顺序及距离的试验是中断杂交试验。
（＋）21．F′因子即是性因子。
（－）F′因子是指携带有大肠杆菌染色体上某些基因的F因子。
+－+－
+－-
22．F×
F
接合中，F的F因子转移到F
中去了。
因而使原来的F变成F
，使原来的F变成F+。
使原来的F-成为F+，原来的F+仍是F+。
23．转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒介。
24．细菌获取外源遗传物质有四种不同方式：
转化、接合、转导和性导。
25．如果整个Hfr细胞的染色体转入受体细胞，则F-细胞变成Hfr细胞，但这种情况较为罕见。
26．大肠杆菌两个营养缺陷型菌株间的接合是原养型细胞出现的必要条件之一。
（＋）
27．由基因A可以突变成a1、a2、……，这是基因突变的多方向性。
它是产生复等位基因的原因之一，A与a1、a2、……等是同一基因位点上的复等位基因。
（＋）28．能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株，只能在基本培养基上生长的菌株是发生突变的营养缺陷型。
（－）在基本培养基上生长的菌株是野生型菌株。
29．禾本科植物一般都分芒的有无、糯质与非糯、甜与非甜的性状表现，这是基因突变的平行性决定的，即亲缘关系相近的物种间常发生类似的突变。
（＋）30．芽变一般是显性突变，且突变当代即可表现出突变性状来，如果是有利的性状，则可通过对芽变枝条进行扦插的无性繁殖育成优良品种。
31.无籽西瓜是3倍体。
33．秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个父亲非秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。
34.生物体的数量性状的遗传力高于质量性状。
（－）
35.叶绿体基因组控制的性状在杂交后代中不分离。
36．杂种后代呈现株间育性分离的雄性不育是配子体不育，而杂种植株呈现株花粉育性分离则是孢子体不育。
37．在一个正反交试验中，子代均表现母本性状，F3呈现孟德尔式的3:
1简单分离。
这是母性影响。
38．数量性状的遗传也是受基因控制的，涉及到的基因数越多，F2出现的类型越多。
（－）数量性状呈连续性变异，杂种后代不能明确地划组或分类。
39．超亲遗传一般表现在杂种第二代，产生超亲个体，亲本之一是包含几对显性纯合位点和几对隐性纯合位点，另一个刚好与之相反，是互补关系。
40．纯合亲本及F1的群体方差是环境方差，而F2的方差则包括遗传方差和环境方差。
41．通过对F1花药培养可以使杂种优势得到固定。
（－）花药植株是基因已经分离的单倍体植株。
42．自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占有的比例大。
（－）自交对显隐性基因的纯合作用是一致的。
43．杂种优势的强弱是由遗传因子单独决定的。
（－）杂种优势的大小与环境条件也有着密切的关系。
二、填空题
（一）细胞学基础1．形态和结构相同的一对染色体，称为（同源染色体）。
有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（Ｂ染色体或超数染色体）。
2．双受精是指一个精核与（卵细胞）受精结合为（合子（胚）），一个精核与（二个极核）受精结合发育成（胚乳）。
3．某生物体，其体细胞有3对染色体，其中ABC来自父方，A'
B'
C'
来自母方，减数分裂时可产生（8）种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是（1/8）。
4．以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称（花粉
直感）。
如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为（果实直感）。
（二）孟德尔遗传
1．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为（共显性）。
如果F1表现双亲性状的中间型，称为（不完全显性）。
2．测交是指将被测个体与（隐性纯合体）杂交，由于（隐性纯合体）只能产生一种含（隐性基因）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。
3．牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（）。
①1/4红：
2/4花斑：
1/4白
②1/2花斑：
1/2白
4．在AaBBCC×
Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占的比率为（1／4）。
5．基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则a）由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为（）。
b）由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为（）。
c）由杂交组合AaBbCcdd×
aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为（）。
①1/16②0
③1/32
6在独立遗传下，杂种AaBbCcDd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（）。
①1/16或6.25%
7．金鱼草的红花基因（R）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传的基因N使植株表现狭叶形，n表现阔叶形，N对n是完全显性，基因型RrNn的个体自交，后代会产生（）白花狭叶，（）粉红花阔叶，（）红花阔叶。
①３/１６②１/８③１/１６
8．水稻中有一种紫米基因P是红米R的上位性，P_R_和P_rr植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr是白米，如果以PpRr×
Pprr所得后代将出现（）紫米，（）红米，（）白米。
①6／8
②1／8
③1／8
10．在牛中无角对有角显性，花色毛（红棕毛中夹杂白毛）是红色基因和白色基因杂结合的结果。
用花
毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是（）。
①1／4
11．两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1自交得96株F2，其中54株开紫花，42株开白花，这种遗传属于
基因互作中的（），两个杂交亲本的基因型为（）。
①互补作用
②AAbb、aaBB
12.两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，Ｆ1为黑颖，Ｆ2中黑颖418，灰颖106，白颖
36，该遗传属于基因互作中的（），双亲基因型分别为（）和（）。
（自定基因符号）
①显性上位
②AABB③aabb
13.一只白狗与一只褐色狗交配，F1全是黑色狗，在F1×
F1的交配中，生了１９个黑狗，８只白狗和７只褐色狗。
结果表明，狗的毛色遗传是受（）对基因决定，表现基因互作中的（）。
①２对②隐性上位作用
14．基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2代的表现型分离比应为：
互补作用（）；
积加作
用（）；
显性上位作用（）；
抑制作用（）。
①9:
7
②9:
6:
1
③12:
④13:
3
15．日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为Ａ_Ｂ_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，A_bb和aaB_为紫色。
二个紫色花纯合时亲本AAbb×
aaBB杂交，F1与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为（）：
（），Ｆ1自交得到的Ｆ2代的表现型比例是（）。
①1/2兰
②1/2紫
③9兰：
6紫：
1红
16．在果蝇中，隐性基因s引起黑色身体，另外一个隐性基因t能抑制黑色基因的表现，所以果蝇是
正常灰色。
如此，基因型ssT_是黑色，其余皆为正常灰色。
那么SsTt×
ssTt杂交后代的表现型及其
比例为（）。
①5／8正常灰色：
3／8黑色
17.两个品种杂交，基因型分别为AABB和aabb，AB为独立遗传，最终要选出稳定的AAbb新品种，所需的表现型在（）代就会出现，所占的比例为（），到（）代才能获得不分离的
株系。
①Ｆ2
（三）连锁遗传
②3/16
③Ｆ3
1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有（自由组合）和（连锁交换）。
2.在同一个连锁群任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（大）；
反之，距离越小，则其交换值也就愈（小），但最大不会超过（50﹪），最小不会小于（0﹪）。
3.在老鼠的Ａ和Ｂ位点间有24％互换，为检查这两个位点间的交叉记录了150个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有（72）个会形成交叉。
4.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的（2倍）。
5.符合系数变动于０－１之间，当符合系数为１时，表示（）；
当符合系数为０时，表示（）。
①两个单交换独立发生，完全没有干扰②完全干扰，不发生双交换
6.某二倍体植物，其A/aB/bE/e三个基因位点的连锁关系如下：
abe
02050
现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是（1%）。
7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。
用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。
①杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？
（相斥）。
②这两个基因的交换率为（8.57）。
8.一隐性性连锁基因（k）使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因K使羽毛长得较快。
一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，F1的表型比为（），F2的表型比为（）。
①长毛快雄、长毛慢雌②雌和雄均有1/2长毛快、1/2长毛慢9.兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为（14.0%）。
10.人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。
①性连锁（伴性遗传）②男③女
11．表型色盲的母亲和正常的父亲。
能生下表型（）的儿子和表型（）的女儿。
并且可知儿子的基因型为（），女儿的基因型为（）。
①色盲②正常③XcY④XcXc12.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（）和（）。
①ＸCＸc母②ＸCＹ父
13.已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Z）上的显性基因B（相对隐性基因b）控制的。
将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（0），公鸡中表现为芦花鸡的概率为
（１）。
14.蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有23条染色体，这只蝗虫的性别是
（）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（）。
①雄性②24
15.二倍体蜜蜂的染色体数目是32，在雄性体细胞中有（）条染色体，在雄性的配子形成时，可看到（）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（）个二价体。
①16②无③16
16.从性遗传是指表现型受性别影响，杂合基因型在一种性别中表现为（显性），在另一种性别中表现为（隐性）。
17.有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使F1中公羊与母羊交配，得到的F2代中，公羊3/4有角:
1/4无角,母羊3/4无角:
1/4有角，这一现象属于（从性）遗传，是由（1对）对基因控制的。
？
18．果蝇共有（4）对染色体，其中一对称为（性染色体）。
其上的基因的遗传方式称（伴性遗传）。
19．伴性遗传性状的基因位于（性染色体）上；
从性遗传的基因则位于（常染色体）上。
虽然两者的表现均与性别有一定的关系。
20．在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为
（20）。
（四）染色体变异
1.基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（），因基因出现的次数不同而不同现象称
（）。
①位置效应②剂量效应
2.倒位杂合体联会时在倒位区段形成的“倒位圈”是由（）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（）形成的。
①一对染色体②单个染色体
3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。
形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染色体。
而相互易位则联会成（）结构。
①正常②重复③一对④“十”字形4.染色体结构变异中，假显性现象是由（）而引起的，臂倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（），易位杂合体在联会时呈（）形象。
①缺失②染色体桥、断片③“十”字
5.染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为（）。
①臂间倒位7．在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（）。
这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（），后期Ⅰ不能（），因而造成（）。
①单倍体（一倍体）
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