整理化工分析工技师2Word文件下载.docx
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A、2Fe-4e-=2Fe2+B、2Fe2++4e-=2FeC、2H2O+O2+4e-=4OH-D、Fe3++e-=Fe2+[T/][D]C[D/]
下列几种铁板,在镀层被破坏后,最耐腐蚀的是( )。
A、镀锌铁板B、镀铜铁板C、镀锡铁板D、镀铅铁板[T/][D]A[D/]
[T]A-B-G-002221
下列物质中属于合金的是( )。
A、黄金B、白银C、钢D、水银[T/][D]C[D/]
[T]A-B-G-002272
金属的防护是从金属介质两方面考虑,可采取的方法是( )。
A、制成耐腐蚀的合金B、隔离法C、化学处理法D、电化学处理法[T/][D]A,B,C,D[D/]
@[T]A-B-G-003213
在电解池里,阳极发生的是氧化反应,阴极发生的是还原反应。
[T/][D]√[D/]
[T]A-B-G-003221
下列关于电解槽的叙述中不正确的是( )。
A、与电源正极相连接的是电解槽的阴极B、与电源负极相连接的是电解槽的阴极
C、在电解槽的阳极发生氧化反应D、电子从电源的负极沿导线流入电解槽的阴极[T/][D]A[D/]
@[T]A-B-G-003222
电解CuCl2溶液时,如果阴极上有1.6g铜析出,则阳极上产生气体的体积(标准状况)约为( )。
A、0.28LB、0.56LC、0.14LD、11.2L[T/][D]B[D/]
[T]A-B-G-003272
下列关于铜电极的叙述中正确的是( )。
A、铜锌原电池中铜是正极B、用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极C、用电解法精炼粗铜时纯铜作阴极
D、在镀件上电镀铜时可用金属铜作阳极[T/][D]A,C,D[D/]
[T]A-B-G-004214
电解饱和食盐水,通电一段时间后,剩下溶液的体积为2升,PH=12,阴极上产生H222.4升(标准状况)。
[D]×
电解饱和食盐水,通电一段时间后,剩下溶液的体积为2升,PH=12,阴极上产生H20.224升。
[T]A-B-G-004225
用惰性电极电解下列物质的水溶液,只有一个电极放出气体的是( )。
A、K2SO4B、CaCl2C、Cu(NO3)2D、HCl[T/][D]C[D/]
[T]A-B-G-004224
用Pt电极电解2摩/升CuSO4溶液时,能正确表明溶液中离子浓度变化的是( )。
A、[Cu2+]减小,[SO42-]增大,[OH-]减小B、[Cu2+]减小,[SO42-]增大,[H+]减小
C、[Cu2+]减小,[SO42-]减小,[OH-]减小D、[Cu2+]增大,[SO42-]不变,[H+]不变[T/][D]A[D/]
@[T]A-B-G-004243
硫酸和氢氧化钠是酸碱性相反的物质,但把它们的水溶液分别进行电解时,产物却完全相同,为什么?
因在电解这两种溶液时,SO42-离子和Na+离子都不放电(0.5),两种溶液中都是H+和OH-离子放电,故电解产物相同。
(0.5)[D/]
@[T]A-B-G-004253
某化工厂用电解食盐水产生的氯气和氢气合成盐酸。
若要生产31%的盐酸10吨,问理论上需用含杂质2%的食盐多少吨?
[T/][D]解:
有关化学方程式:
2NaCl+2H2O=H2↑+Cl2↑+2NaOH
H2+Cl2=2HCl
从NaCl制取HCl的关系式:
NaCl—HCl(0.3)
设制取10吨含31%的盐酸需用含杂质2%的食盐x吨(0.1)
NaCl—HCl
58.5吨36.5吨
x×
98%吨10×
31%吨(0.3)
58.5:
x×
98%=36.5:
10×
31%
(0.2)
答:
要生产31%盐酸10吨,理论上需用含杂质2%的食盐5.07吨。
(0.1)[D/]
[T]A-B-G-004253
电解200毫升NaCl溶液,在阳极上收集全部的氯气为224毫升(标准状况),在阴极上得到氢气多少克?
溶液中NaOH浓度为多少(假设溶液体积不变)?
[D]解:
设阴极上得到x克H2,溶液中产生y摩NaOH,结合题意的计算公式:
(0.1)
Cl2—H2—2NaOH
22400毫升2克2摩
224毫升x克y摩(0.3)
22400:
224=2:
x
(0.1)
y
溶液中NaOH的摩尔浓度:
在阴极上得到0.02克氢气,溶液中NaOH摩尔浓度是0.1摩/升。
[T]A-B-G-004272
电解NaBr饱和溶液时,阳极(石墨)上的电极反应式和产物是( )。
A、H2B、Br2C、2Br――2e=Br2D、2H++2e=H2↑[T/][D]B,C[D/]
@[T]A-B-G-004273
下列叙述中不正确的是( )。
A、电解池的阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应B、原电池跟电解池连接后,电子从原电池负极流向电解池阳极C、电镀时,电镀池里的阳极材料发生氧化作用D、电解饱和食盐水时,阴极得到氢氧化钠溶液和氢气[T/][D]B,C[D/]
@[T]A-B-G-005211
用一种试剂鉴别NaCl、MgCl2、AlCl3、NH4Cl、FeCl2、CuCl2,这种试剂是NaOH。
[T]A-B-G-005221
在酸性溶液中存在着NH4+、K+、和Ba2+三种阳离子,还可能存在①HCO3-、②NO3-、③SO42-、④CO32-、⑤AlO2-五种阴离子中的( )。
A、只有①B、只有②C、③和⑤D、②和③[T/][D]B[D/]
[T]A-B-G-005225
向某溶液中加入过量盐酸,生成白色沉淀,过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性,又有白色沉淀生成,在过滤后又向溶液中加入Na2CO3溶液,再次生成白色沉淀。
原溶液中含有的离子是( )。
A、Cu2+、Ba2+、Ag+B、Ag+、Al3+、Ba2+C、Fe3+、Ca2+、Ba2+D、Mg2+、Al3+、Ca2+[T/][D]B[D/]
[T]A-B-G-005274
有关溶液中所含离子的鉴别,下列判断中正确的是( )。
A、加入AgNO3溶液生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,则原溶液中一定含有Cl-存在
B、加入氨水时生成白色沉淀,当氨水过量时白色沉淀消失,则原溶液中一定有Al3+存在
C、加入NaOH溶液并加热,有能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体生成,则原溶液中一定有NH4+存在
D、加入稀盐酸有能使澄清石灰水变浑浊的气体生成,则原溶液中一定有大量的CO32-存在[T/][D]C,D[D/]
[T]A-B-G-006211
如果把四氯化碳加入某溶液中,摇荡,待分层后,四氯化碳层中不出现紫色,证明某溶液不含有I-离子。
如果把四氯化碳加入某溶液中,摇荡,待分层后,四氯化碳层中不出现紫色,不能证明某溶液不含有I-离子,因为I-离子在水中或在四氯化碳中都是无色的。
@[T]A-B-G-006223
以下实验能确定某溶液中一定含有SO42-离子的是( )。
A、加入硝酸酸化,再加入BaCl2溶液,产生白色沉淀B、加入硫酸酸化,再加入BaCl2溶液,产生白色沉淀
C、加入盐酸酸化,再加入Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀D、加入Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀,再加盐酸或硝酸,无反应现象[T/][D]D[D/]
[T]A-B-G-006222
将两种溶液混合后产生白色沉淀,加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出,再加入AgNO3溶液,又有白色沉淀出现。
这两种溶液是( )。
A、CaCl2+Na2CO3B、Na2CO3+NH4ClC、Na2SO4+Ba(NO3)2D、K3PO4+CaCl2[T/][D]A[D/]
[T]A-B-G-006243
为什么用湿润的KI淀粉试纸可以检验氯气,而不能检验氯化钠中的氯?
因为氯气能把试纸中的KI氧化,析出的碘使淀粉变蓝(0.5),Cl-没有氧化性,不能将KI氧化,所以不能用湿润的KI淀粉试纸(或试液)检验氯化钠中的氯。
[T]A-B-G-006252
在标准状况下,0.5升Cl2和HCl的混合气体,用足量的KI溶液完全吸收,最后加水使溶液体积达到1升,此时碘的浓度为0.0134摩/升。
问混合气体中Cl2的体积百分率是多少?
[T/]
已知碘的浓度为0.0134摩/升。
碘的含量为0.0134(摩)(0.1)
设混合气体中Cl2占x升(0.1)
Cl2+2KI=I2+2KCl
22.4升1摩
x升0.0134摩(0.3)
22.4:
x=1:
0.0134
x=0.3(升)(0.2)
0.5升混合气体中Cl2占:
混合气体中Cl2的体积百分比是60%。
@[T]A-B-G-006272
将氨水滴入某溶液中,再滴入BaCl2溶液,产生白色沉淀,加盐酸沉淀不溶解,该溶液可能含有( )。
A、SO32-
B、SO32
C、SO42-
D、HS-
[D]A,C[D/]
[T]A-B-H-001211
聚乙烯分子是由乙烯分子聚合而成的高分子化合物,其分子可以用
来表示。
[D]√[D/]
[T]A-B-H-001222
聚合物的分子量M是重复单元的分子量M0与聚合度n的乘积,如聚氯乙烯分子量为5~15万,其重复单元分子量为62.5,由此可算得聚合度约为( )。
A、400~1200
B、800~2400
C、1200~3600
D、1600~4800
[D]B[D/]
[T]A-B-H-001223
聚乙烯具有结构特点是( )。
A、线型
B、体型
C、支链型
D、交联型
[D]A[D/]
[T]A-B-H-001271
三大高分子材料是指( )。
A、天然纤维
B、塑料
C、橡胶
D、合成纤维
[D]B,C,D[D/]
[T]A-B-H-002211
在棉花、腈纶、尼龙、羊毛等物质中,属于人造纤维的是腈纶和尼龙。
[T]A-B-H-002225
下面的叙述正确的是( )。
A、高分子化合物中每个分子的分子量是相同的
B、只有通过缩聚反应合成的高聚物才称为树脂
C、让普通水依次通过强酸性阳离子交换树脂和强碱性阴离子交换树脂后,可得到无离子水
D、热塑性塑料能够进行多次重复加热塑制
[D]D[D/]
[T]A-B-H-002271
下列说法中,描述有机高分子结构特点的是( )。
A、热塑性和热固性
B、机械强度
C、氧化性
D、电绝缘性
[D]A,B,D[D/]
[T]A-B-H-003211
用溴水鉴别苯和苯酚,当其中一种生成白色沉淀时,该物质是苯。
用溴水鉴别苯和苯酚,当其中一种生成白色沉淀时,该物质是苯酚。
[T]A-B-H-003222
在下列物质的浓溶液中通入CO2,溶液变浑浊的是( )。
A、苯酚
B、环己烷
C、苯酚钠
D、乙醚
[D]C[D/]
@[T]A-B-H-003223
能跟Ag(NH3)2OH溶液发生反应的是( )。
A、乙醇
B、苯酚
C、乙酸
D、甲酸
[T]A-B-H-003243
用淀粉水解制葡萄糖的过程中,怎样检验淀粉尚未水解、淀粉正在水解,葡萄糖正在生成、水解已经完成。
取适量的待测液两份放入两只洁净的试管里,向其中一份试液滴加适量的银氨溶液,在水浴上加热,没有银镜出现的,表明没有葡萄糖生成,淀粉尚未水解。
(0.4)若有银镜出现,说明淀粉已水解,则向另一试管滴入碘溶液,出现蓝色的表明还有淀粉存在,淀粉正在水解。
(0.4)若没有蓝色出现,表明淀粉已全部水解。
(0.2)[D/]
[T]A-B-H-003272
在鉴别乙醇和乙醛时,可采用的试剂是( )。
A、氢氧化钠
B、金属钠
C、银氨溶液
D、溴水
[D]B,C[D/]
[T]A-B-I-001213
快速分析要求尽量短的时间内报出分析结果,同时要求分析结果的准确度非常高以便控制生产过程。
快速分析要求尽量短的时间内报出分析结果,要求分析结果的准确程度达到一定要求便可。
@[T]A-B-I-001221
例行分析是指一般化验室日常生产中的分析,又叫( )。
A、日常分析
B、常规分析
C、仲裁分析
D、裁判分析
[T]A-B-I-001222
仲裁分析是不同单位对同一试样分析结果发生争议时,要求权威机构用( )方法进行准确分析,以裁判原分析结果的准确性。
A、国标方法
B、公认的标准方法
C、新方法
D、经典的分析方法
[T]A-B-I-001275
仲裁分析的特点有( )。
A、由权威机构执行
B、采用公认的标准方法进行分析
C、要求有较高的准确度
D、要求速度快,准确程度达到一定要求便可
[D]A,B,C[D/]
@[T]A-B-I-002214
目前,红外光谱仅限于中红外区的研究,但与气相色谱联用技术得到了发展。
目前,红外光谱已由中红外区发展到近红外区和远红外区,且发展了与气相色谱的联用技术。
[T]A-B-I-002214
现有GC-FTIR(GC-红外)的联用技术,但无GC-AAS(GC-原子吸收)联用技术。
现有GC-FTIR(GC-红外)的联用技术,也有GC-AAS(GC-原子吸收)联用技术。
[T]A-B-I-002222
( )是保证数据质量的首要条件。
A、实验人员的能力和经验
B、仪器的先进性
C、试剂的纯度
D、计算的方法
[T]A-B-I-002274
分子吸收光谱是由( )产生的。
A、分子内电子
B、原子的运动
C、原子K层电子跃迁
D、原子L层电子跃迁
[D]A,B[D/]
近年来,随着制造技术和计算机技术的发展,光谱分析在( )上获得新的活力。
A、输出方式
B、分离技术
C、联用技术
D、应用领域
[D]A,B,C,D[D/]
[T]A-B-I-003212
电化学分析在现代分析化学中占有特殊地位,它不仅是一种分析手段,而且已发展成独立的学科方向。
@[T]A-B-I-003222
发展电化学分析方法的中心问题是( )。
A、对电极、仪器的研究制造
B、分析过程自动化
C、如何提高信噪比和分辨率
D、智能化和多功能化
[T]A-B-I-003222
实现电化学分析新方法的关键是( )。
B、结合微机技术
C、开发高性能仪器
D、分析过程自动化
[T]A-B-I-003271
电化学分析的发展趋势是( )。
A、自动化
B、智能化
C、多功能化
D、分辨率高
[T]A-B-I-004211
即使是新型的色谱柱,如血浆等体液样品也无法直接进样。
内表面反相固定相等新型色谱方法允许血浆直接进样。
新型的固定相,使得目前色谱法已经可以分析手性异构体。
[T]A-B-I-004224
在色谱柱方面,新型的双指数程序涂渍填充技术( )。
A、可以制备更长的色谱柱
B、在同样长的色谱柱上达到几倍的高柱效
C、需要不同的固定液涂渍在相同大小的担体上
D、可有效减小色谱柱的载气阻力
@[T]A-B-I-004273
在进样系统上,色谱分析最新的进样技术包括( )。
A、分流不分流进样技术
B、程序升温进样技术
C、大口径毛细管的直接进样技术
D、冷柱头进样
[T]A-B-I-004272
现代色谱在( )等几个方面发展比较突出。
A、新的分析方法
B、新的色谱硬件
C、色谱的联用技术
D、色谱理论
[T]A-B-J-001211
加氢裂化原料精制的目的是通过加氢除去原料中的硫、氮、氧及金属杂质,并饱和烯烃。
[T]A-B-J-001223
以下不是加氢裂化产品的有( )。
A、液化气
B、石脑油
C、航空煤油
D、渣油
@[T]A-B-J-001223
加氢裂化的主要生产目的之一是( )。
A、将重质油品转化成高质量的轻质油
B、将直馏汽油加工成苯、二甲苯等化工原料
C、将原油加工成汽油、煤油、柴油等
D、以液化气为原料生产碳三、碳四等的过程
[T]A-B-J-001275
加氢裂化原料在氢气和催化剂存在下,进行( )反应。
A、裂化
B、分解
C、异构
D、加氢
[T]A-B-J-002214
对苯二甲酸的精制过程是在一定条件下,用空气作为氧化剂将其中杂质除去。
对苯二甲酸的精制过程是在一定条件下,用氢气作为还原剂将其中杂质除去。
在一定条件下,以对二甲苯为原料,用空气氧化可以生产对苯二甲酸。
[T]A-B-J-002221
PTA是指( )。
A、精对苯二甲酸
B、聚酯树脂
C、间苯二甲酸
D、邻苯二甲酸
@[T]A-B-J-002221
PX是指( )。
A、对苯二甲酸
B、对二甲苯
C、间二甲苯
D、邻二甲苯
[T]A-B-J-002271
PTA装置的原辅料包括( )。
C、醋酸
D、四溴乙烷
[T]A-B-J-003212
延迟焦化是在催化剂作用下,将渣油进行深度加工,生产气体、轻质油、中间馏分及焦炭的过程。
延迟焦化是在高温条件下,将渣油进行深度加工,生产气体、轻质油、中间馏分及焦炭的过程。
[T]A-B-J-003223
以下( )是延迟焦化的原料。
A、汽油
B、柴油
@[T]A-B-J-003224
以下( )装置生产的汽柴油含烯烃、二烯烃较多,安定性较差。
A、催化裂化
B、加氢裂化
C、延迟焦化
D、催化重整
[T]A-B-J-003271
以下( )是延迟焦化的产品。
B、汽油
D、焦炭
[T]A-B-J-004212
链烷烃的芳构化是催化重整的主要反应之一。
[T]A-B-J-004221
分离芳烃和非芳烃比较常用的方法是( )。
A、沉降
B、吸收
C、抽提
D、结晶
分离对