中国科学院大学海洋生物学Word文档格式.docx
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海水的（溶解性能、热力学性质、pH值）；
海水的光照（太阳辐射的纬度梯度、生物昼夜垂直移动现象=最适光强）；
海水的温度（广温性生物与狭温性生物、生物新陈代谢、生殖生长发育）；
海水的盐度（与温度决定密度、广盐性生物与狭盐性生物、海洋生物的渗透压）；
海水的密度（决定海水的垂直分布，引起水团漂浮沉降，产生深层海洋环流）；
海水的压力（鱼鳔）；
海水的表层流（海流和潮流、寒流和暖流）；
海水中的溶解气体。
（O2、N2、CO2、）
4、影响海洋生物初级生产力的因素有哪些？
测定方法有哪些？
初级生产力是生物通过光合作用利用太阳能或者通过化能合成作用利用化学能，合成有机物质并储存能量的速率。
其它的生物都是利用这些有机物作为食物。
尽管化能合成作用支持了沿大洋中脊分布的热液口生物群落，它在全球海洋初级生产力中的贡献远不及光合作用。
事实上，99.9%的海洋生物量直接或者间接地依赖于光合作用初级生产提供的有机物质作为食物来源。
从化学上讲，光合作用是一个把太阳能储存到有机分子中去的化学反应。
在光合作用中，植物细胞捕获光能并将其以糖的形式储存起来。
作为化学反应，光合作用的方程式是可逆的，这个逆过程就是呼吸作用。
最影响因素：
①营养盐（氮=硝酸盐，组成氨基酸和蛋白质、磷=磷酸盐、硅=硅藻、铁=叶绿素、碳=有机化合物的基础组分）；
②太阳辐射强度；
（补偿深度）
影响因素：
①海水的透明度；
②海水的颜色；
③上升流和营养盐的供应。
（深层水富含营养盐和溶解气体）；
④浮游动物的牧食；
⑤海流；
⑥温盐跃层；
⑦风。
测定方法：
放射性碳同位素14C示踪法：
又称黑白瓶法，原理是把一定量的放射性14C碳酸盐或碳酸氢盐加入已知二氧化碳总量的海水样品中，经过一段时间的培养后，测定浮游植物细胞内有机14C的量，就可以计算出浮游植物的光合作用速率。
优点是准确度高，缺点是需要现场试验，不适合对大范围海区测定。
叶绿素同化指数法：
原理是在一定条件下，植物细胞内叶绿素含量和光合作用产量存在一定的相关性，从而根据叶绿素（Chla）和同化指数（Q）来计算初级生产力（P）。
P=Chla含量×
Q。
其中Q通过14C法测定。
最大的优点是无需每个站都进行14C测定，通过代表站位的14C测得Q值后可估算其它站位的初级生产力。
卫星遥感海洋水色分析法：
原理是浮游植物利用绿色色素——叶绿素捕获来自太阳的光能，进行光合作用。
表层海水的颜色会极大地受到叶绿素多少的影响，因此水色可以用来估计浮游植物丰度，并且可以进一步分析初级生产力。
5、上升流及营养盐的供应
上升流是深层水向表层的涌升，深层水富含营养盐和溶解气体。
它携带营养盐从底层进入表层，导致浮游植物繁盛，从而提供食物给大型生物。
高生产力的近岸上升流区经常出现在大陆的西部边缘，这里的表层流向赤道的方向。
赤道上升流：
补偿风驱动赤道两侧的西向赤道流，艾克曼输运造成表层水向高纬度分散。
这些表层水被来自深至200米的富营养盐海水所代替。
赤道上升流阿紫东太平洋发育的最好。
沿岸上升流：
6、海洋的捕食关系及生物量金字塔
生产者被海洋中的动物捕食，这些消费者又会成为更高营养级的食物，以此类推。
但是每一个营养吸收的能量只有一小部分被传递到下一个级别，其余的能量被该营养级消耗而损失掉了。
因此，海洋中生产者的生物量通常数倍于顶级消费者。
转换效率：
营养级之间的能量传递是非常低效的。
不同海洋藻类的转换效率平均只有大约2%。
海洋生态系统植食性动物的生态效率为20%左右，在较高营养级之间，生态效率在10-15%的范围内。
食物链就是一个不同生物组成的序列，作为能量传递的途径，从作为初级生产者的生物开始，到植食者，再到一个或多个肉食者，最终的顶点是“顶级肉食者”，它们一般不会再被其它生物捕食。
•牧食食物链和碎屑食物链是两种最基本的食物链类型。
牧食食物链：
以活植物体为起点，食物链的顶端主要是肉食性鱼类。
海洋水层的牧食食物链有三种基本类型：
大洋食物链、沿岸食物链和上升流区食物链。
由于这三种水域的环境特点、生活的海洋生物种类以及个体大小不同，食物链的长短也不一样。
大洋区的生物种类食物链的营养级最多，其次是沿岸食物链，上升流食物链的营养级最少。
碎屑食物链：
是以碎屑为起点的食物链。
海洋中存在着大量的有机碎屑，包括海洋生物尸体分解成的小碎块、食物残余、粪便、还有被河流冲进海中的颗粒物质。
这些碎屑在水层和海底都被各种各样的海洋生物直接或者反复利用。
碎屑食物链在海洋生态系统中的作用甚至比牧食食物链还要重要
生物量金字塔：
营养级之间能量传递的最终效果如图所示的海洋生物量金字塔。
大体上，在连续的营养级上，个体的数量和总生物量是降低的，因为可以获得的能量在减少。
金字塔越往上的营养级，生物个体的体型也越大。
在某些海洋环境中，生物量金字塔倒转的情况也有发生。
例如，当一个种群较小但是周转率很高的浮游植物种群支持一个更大的浮游动物种群时，生物量金字塔就会倒转。
所以，海洋的生物量金字塔可以具有多种形状，取决于不同营养级的周转率。
需要注意的是，能量金字塔不可能出现倒置的情况，因为能量的流动是逐级递减的，下一级生物的总能量必然少于上一级。
7、简述海洋生态系统的能量和营养物质流动关系。
生物群落是在特定的区域生活在一起的生物的组合。
一个生态系统包括了生物群落，再加上与之发生能量和化学物质交换的环境。
在生态系统中传递的最重要的两样东西就是能量和营养物质。
光合生态系统中的能量的流动：
并非是一个循环，而是一个在太阳能持续供给基础上的单向的流动。
从根本上，生态系统依赖于太阳光能的持续输入。
（例如：
藻类通过光合作用将太阳能转换成化学能，再被用到藻类的呼吸作用中。
这些化学能也被传递到以藻类为食的动物中，支持它们的生长和其它生命活动。
这些动物消耗机械和热能，都是逐渐耗散不能重复利用的能量形式，直到系统中的剩余的能量被耗尽。
）
通常，生态系统中包含三个最基础的生物单元：
生产者、消费者和分解者。
生产者可以通过光合作用或者化能合成作用得到生长。
包括被称作自养生物的藻类、植物、古菌和光合细菌。
从另一个方面，消费者和分解者被称作异养生物，因为它们直接或者间接地依赖自养生物产生的有机化合物作为食物来源。
消费者以其它生物为食，它们可以是：
植食，直接摄食植物或者藻类；
肉食，以其它动物为食；
杂食，可以摄食上述两种食物；
细菌食性，仅以细菌为食。
以细菌为代表的分解者分解碎屑中的有机物来满足自身的能量需求，这些碎屑来自死亡和腐烂的生物残留，以及生物过剩的有机产物。
在分解过程中，释放的化合物重新成为自养生物可以利用的营养盐。
海洋生态系统中营养物质流动：
与生物群落内非循环、不定向的能量流动不同，营养物质的流动依赖于生物地球化学循环。
也就是说，物质并不是像能量那样耗尽了，而是通过生物群落中的各个成员将它们从一种物质转化成另一种物质循环使用。
合成有机物的化学成分通过光合作用进入生物系统，之后有机物通过摄食作用传递到消费者的动物种群中。
当这些生物死亡以后，一部分物质在真光层中被重复利用，也有一些以碎屑的形式沉降到海底。
这些碎屑在海底有一部分会成为其它生物的食物，另一些则被微生物再次转化成无机营养盐。
当上升流将这些营养盐重新输运到上层，就会被藻类和植物吸收，开始一个新的循环。
8、什么是游泳生物？
游泳生物对海洋的适应性有哪些？
游泳生物是指在水层中能克服水流阻力、自由游动的海洋生物。
游泳动物包括海洋鱼类、哺乳类、爬行类、海鸟以及软体动物的头足类和甲壳类的一些种类等。
大部分种类是肉食性种类，很多种类是海洋生态系统的高级消费者。
游泳生物对海洋的适应性主要包括：
①游泳生物移动的适应性；
②游泳生物觅食的适应性；
③深层游泳生物的适应性；
④游泳生物逃避敌害的适应性；
⑤其他适应性。
（一）游泳生物移动的适应性
为了保持在食物供给最丰富的表层海水中生活，海洋生物必须增加自身的浮力或者不停的游泳。
游泳动物在一系列的适应过程中成功运用了一个或者同时使用了这两个策略。
①储气装置（坚硬的气室、鱼鳔）空气的密度只有海水的大约千分之一，所以体内存储少量的空气就能显著增加身体的浮力。
②游泳能力（腹鳍、胸鳍）
（二）游泳生物觅食的适应性：
猛扑vs巡游
（3）深层游泳生物的适应性
在黑暗的海底，发光的能力可能有以下一些功能：
1.在黑暗中寻找食物或吸引猎物。
2.交流和寻偶的信号发射。
3.逃避敌害，通过闪光使其短暂失明或者分散注意力。
4.伪装，腹部发出的光与投射下来的太阳光在颜色和强度上接近时，可以消除自己的身影。
一些深海鱼类还有其它的适应性，包括大而尖锐的牙齿、可以扩大的身体以适应体型较大的食物、有铰链的颌骨可以不受限制地张开，以及大到与身体不成比例的嘴。
（四）游泳生物逃避敌害的适应性
集群：
利于产卵期充分受精、便于游动；
共生：
（共栖、互利、寄生）
（五）其他适应性
海洋动物还有另一些机制帮助它们避开捕食者，或者使它们自己成为更加成功的捕食者。
这些机制包括利用速度、分泌毒素、模拟其它有毒或者令人厌恶的种类，以及利用透明、伪装或者反荫蔽的手段。
9、简述世界、中国海洋渔业的发展、过度捕捞的危害和海洋环境资源的保护。
世界海洋渔业在五种生态系统中的产量由高到低依次是：
1.非热带陆架；
2.热带陆架；
3.上升流区；
4.沿岸和珊瑚礁生态系统；
5.开放大洋。
当对鱼类现存量的捕捞活动过于频繁，导致种群中绝大多数是尚未性成熟的个体并因此无法通过生殖进行补偿时，过度捕捞就发生了。
过度捕捞会导致海洋鱼类种群丰度降低，种群中的鱼类平均体型减小，以及最大可持续渔获量减少。
危害：
①海洋中的生物数量和种类急剧下降，捕捞效率急剧降低。
②随着大型鱼类减少，捕捞业将目标放在了营养级更低的小型鱼类上。
目前，低营养级的鱼类已经占据全球渔业产量的30%。
而移除数量如此巨大的低营养级个体会给生态系统中的其它成员带来意想不到的影响，尤其是以这些小型鱼类为食的生物。
③珊瑚礁生态系统也正在经受顶级捕食者被捕杀所造成的影响。
④最近的研究表明过度捕捞会导致鱼类遗传变异，平均生长率、成熟时间和体型都会一代接一代地削减。
⑤附带渔获物的损失，包括所有在针对商业种类的捕捞活动中被捎带捕捞上来的海洋生物。
附带渔获物包括海鸟、海龟、鲨鱼和海豚，以及很多缺乏经济价值的鱼类。
尽管其中的很多种类受法律保护，但是通常它们在被丢回大海的时候已经死亡了。
⑥水母爆发的主要原因是它们的竞争者中有很多被过度捕捞和其它人类活动所消灭，从而制造了有利于水母生活的环境。
未来，水母对海洋食物网的影响可能会继续增加。
从而导致海水粘稠度的增加，形成一个“胶质化的海洋”。
如何保护：
渔业要在未来保持活力，必须开展生态系统基础上的渔业管理。
另外，重要的鱼类栖息地必须要得到保护，捕捞限制措施必须得以贯彻实施。
积极制定并施行限制捕捞规定，合理设定禁渔期；
保护海洋鱼类的生长繁衍、限制渔网孔径。
于此同时，保护海洋环境资源应该积极发展水产养殖业，提高水产养殖效率，降低水产养殖造成的环境污染；
（尽管全球近250个鱼类和贝类养殖种类的产量在过去20年间增长了4倍，现在已经提供人们直接消费的海产品的近一半，但是一些类型的养殖实际上是增加了人们对于野生鱼类的需求。
10、简述底栖生物与底栖生物群落，底栖生物的生态系统及生物多样性。
底栖生物是指生活在海洋基底表面或沉积物中的各种生物。
已知的26万多种海洋生物中，有超过98%的物种生活在海底。
从砾石、沙质和泥质潮间带到泥质海沟，海洋沉积物为不同类型的生物提供了多样的栖息环境。
珊瑚礁的生物及其适应性：
珊瑚虫属于海洋小型底栖动物，使用带刺的触手捕食。
多数珊瑚约有蚂蚁大小，群体生活，形成硬的具有保护作用的碳酸钙结构。
珊瑚存在于整个大洋中，但是珊瑚礁却只存在于温暖的浅海。
深海的物理环境：
深海海底的物理环境稳定均一，与表层有很大不同。
光照仅能到达水深1000米处，该深度之下光线无法到达。
深海海底的温度只有3°
C，在高纬度地区则会降至−1.8°
C。
海水盐度保持在略低于35‰的水平。
氧气含量稳定并相对较高。
大洋中脊处的压力超过200千克/平方厘米，深海平原处超300-500千克/平方厘米，最深的海沟处超过1000千克/平方厘米。
底层的洋流虽然通常较缓慢，但比我们之前认为的更为多变。
底栖生物的生态系统及生物多样性：
11、海洋各区域的生物及其适应性
①浪花带的生物及其适应性；
（滨螺、海蟑螂、帽贝）
②高潮带的生物及其适应性；
（滨螺、弹丸藤壶、岩草、石鳖）
③中潮带的生物及其适应性；
（藤壶、茗荷、贻贝、海葵、寄居蟹、海胆）
④低潮带的生物及其适应性；
（最丰富的为藻类）
⑤泥滩的生物及其适应性；
（鳗草、龟草、招潮蟹）
⑥岩质潮下带的生物及其适应性；
（大型藻类、大型甲壳类、牡蛎）
⑦珊瑚礁的生物及其适应性；
⑧深海热液群落的生物及其适应性。
（管蠕虫、巨大的蛤类贻贝、铠甲虾、菌垫）
12、何谓藻类？
藻类包括哪些类群？
藻类是无胚而具叶绿素的自养叶状体孢子植物。
主要包括：
细菌、藻类、粘菌、真菌、地衣。
藻类是原生生物界一类真核生物（有些也为原核生物，如蓝藻门的藻类）。
主要水生，无维管束，能进行光合作用。
体型大小各异，小至长1微米的单细胞的鞭毛藻，大至长达60公尺的大型褐藻。
微型藻类主要包括：
金藻：
金藻门的海藻体为单细胞，群体或丝状。
藻体内含有橙黄色的β类胡萝卜素。
其光合作用贮存物为金藻多糖。
硅藻：
硅藻为单细胞或群体，其细胞壁由二氧化硅和有机物果胶质组成。
含叶绿素a、叶绿素c以及硅藻素等色素，呈黄绿色或黄褐色。
光合作用贮存物为β-葡聚糖。
硅藻包括12,000多种，是海洋藻类中生产力最高的类群。
颗石藻：
颗石藻为单细胞，外被小的钙质盘片，是由碳酸钙构成的颗石。
每一个颗石藻和细菌一样大小，所以整个颗石藻细胞小到无法用浮游生物网捕获。
颗石藻生活在温带和更暖一点的表层水中，海底的钙质沉积物也有相当一部分来自它们。
甲藻：
甲藻是甲藻门生物的统称。
多数为单细胞，具有两条鞭毛，因此有微弱的运动能力，能够主动移动到更加适合光合生产活动的区域。
甲藻的壳是纤维素质的，可以生物降解而难以在海底沉积物中长期保存，所以一般没有地质学上的重要性。
甲藻含有甲藻素，故藻体一般为黄褐色、红褐色或蓝绿色。
光合作用的贮存物为甲藻淀粉或脂肪。
甲藻是引起赤潮的主要类群。
此外，很多诱发赤潮的种类（如膝沟藻属）还具有产生生物荧光的能力。
大型藻类主要包括：
褐藻：
褐藻属于褐藻门，包括种类最多的定生海洋藻类。
它们的颜色从很浅的褐色到黑色。
主要生长在中纬度冷水区域。
（马尾藻属、巨藻属）
绿藻：
绿藻门的藻类在淡水环境中非常普遍，但是在海洋中的代表性并不强。
多数海洋种类生活在潮间带或者浅水海湾中。
它们体内含有的叶绿素使它们呈现绿色。
它们只能长到中等尺寸，藻体最长处也很少超过30厘米。
形状从很细的丝状分支到薄的片状。
（海白菜、海绵藻、浒苔）
红藻：
红藻门藻类是数量最丰富、分布最广泛的大型海洋藻类，超过4000种。
分布在从潮间带最上缘到潮下带最外缘的各种生境中。
很多附着海底生活，呈分支或者硬壳覆盖表面的形状。
它们在淡水极罕见。
红藻的尺寸从肉眼勉强可见到3米长不等。
红藻在冷、暖水域都有分布，但是在暖水中的种类变异相对较小。
红藻的颜色变化较明显，取决于其生长的深度。
在上层，光线充足海域，它是绿色到黑色或者略带紫色。
在光线较少的深水中，颜色从褐色到肉红。
（紫菜、石花菜）
13、藻类的色素组成的特点是什么？
海洋植物光合色素有：
叶绿素（实际光合色素）、类胡萝卜素、藻胆素（附属色素）据藻类的生物化学分析，各大门类几乎各具特殊的色素。
色素成分的组成极为复杂，可分为4大类，即叶绿素、胡萝卜素、叶黄素和藻胆素。
各门藻类因所含色素不同，因此藻体呈现的颜色也不同，叶绿素有a、b、c、d、e这5种类型。
所有的藻类均含有叶绿素a；
叶绿素b（C65H70O4N4Mg,mv=907）则仅存在于绿藻、裸藻和轮藻；
叶绿素c存在于甲藻、隐藻、黄藻、金藻、硅藻和褐藻门，胡萝卜素中最常见的是β-胡萝卜素，存在各门藻类中；
藻胆素只在蓝藻、红藻及隐藻中发现；
因此可以说藻类所共有的色素为叶绿素a和β-胡萝卜素；
除蓝藻和原绿藻外，色素均位于色素体内。
色素体是藻类光合作用的场所，形态多样，有杯状、盘状、星状、片状、板状和螺旋带状等。
色素体位于细胞中心（称轴生）或位于周边，靠近周质或细胞壁（称周生）。
14、简述各门藻类同化产物的类型、特点和加碘染色后特征。
淀粉：
加碘起深紫色或黑色反应
蓝藻淀粉：
加碘起淡红色反应
裸藻淀粉（副淀粉）：
加碘不起反应
脂肪（油滴）：
镜检亮（透明）而圆.
白糖素：
镜检不透明，圆形、棒形和颗粒形，位于色素体外，折光强，为一种葡糖的集合物。
15、简述藻类生活史类型及其特点。
（一）营养生殖型
仅有营养生殖，只能以细胞分裂方式进行生殖。
（二）无性生殖型
是生殖细胞（孢子）不经结合，直接产生子代的生殖。
如小球藻、栅藻等。
（三）有性生殖型
单相型的有性生殖：
生活史中是单倍体藻类，仅合子是双倍体核相（2n），即静配同配，如水绵和轮藻。
双相型的有性生殖：
生活史中仅有一个双倍体的藻类，只行有性生殖，减数分裂发生在产生配子之前。
（四）无性有性混合型
无世代交替：
如衣藻、团藻常是在生长季节末期才行有性生殖，是对不良环境的适应。
植物体为单相型。
在有性生殖过程中，减数分裂发生在合子行成之后，新植物产生之前。
（四）无性有性混合型：
有世代交替现象
生活史中有二个或三个植物体；
单倍体的植物行有性生殖,合子萌发时不经过减数分裂,产生双倍体的植物体；
从孢子开始一直到产生配子,这一段时期都是单倍体，总称为有性世代。
此植物行无性繁殖,经减数分裂产生孢子,由孢子长出单倍体的植物。
合子到孢子体是无性世代的植物体。
从合子一直到减数分裂之前这段时期是双倍体的,总称为无性世代。
16、试述主要藻类类群在海洋生物中的生态功能与环境的关系。
生态功能：
①藻类是海洋生态环境中的初级生产者，发生光合作用将太阳辐射能转化为有机生物能。
②藻类可作为一些滤食性等海洋生物的营养来源，如华贵栉孔扇贝、牡蛎等；
与环境的关系：
①适当的藻类可以帮助维持海洋生态系统的稳态；
②水体的富营养化，藻类的多度繁殖，造成赤潮（有些种类在海水中大量繁殖且分泌毒素,形成赤潮）。
导致水体的污染，海水中溶解氧含量极低，海洋中鱼类等生物因缺氧死亡。
17、藻类光合作用大小与哪些因素有关？
内部因素：
①藻类中含有的光合色素的种类及含量；
②藻类之间的差异；
③同一藻类在不同生长阶段。
外部因素：
①反应条件：
光、温度、必需矿质元素（N、P、K、Mg）
②反应原料：
CO2浓度，水
18、藻类生物史类型中的营养生殖及意义？
浮游动物有哪些营养模式，举例说明。
营养生殖主要是指多细胞藻体的部分细胞不产生生殖细胞，不经有性过程，离开母体后能继续生长，直接发展成新的藻体的一种生殖方式。
营养生殖实质上是通过母细胞直接或有丝分裂产生子代新个体（按照营养生殖的定义，单细胞海藻由细胞直接分裂的生殖方式，其实亦是属于营养生殖范畴）。
丝状体蓝藻有的是以藻体断裂或藻体分成数小段来进行营养生殖，断裂的或藻体分成的小段丝状体彼此离开各成一新的丝状体。
颤藻科的物种是依靠丝体直接断裂来进行营养生殖，断裂是由于丝体中个别细胞的死亡所产生的。
另外具有异型胞的物种，丝体被异型胞分隔成数小段（藻殖段或称连锁体），每一小段丝体构成一个生理单位，由异型胞处分离后成为新的丝体。
绿藻门中丝藻目内的物种，丝体断裂是普遍的繁殖方式，每段丝体可能只包含几个细胞，但都能生长成一新藻体。
19、海洋雪是怎样形成的及意义，列举与海洋雪相关的浮游生物并说明？
在深海中，由有机物所组成的碎屑像雪花一样不断飘落，称作海洋雪。
海洋雪主要由有机物碎屑所组成，起源于海洋上部透光层的有机物生产活动。
主要包含已死或将死的动植物（浮游生物）、原生生物（如硅藻）、细菌、粪便颗粒、泥沙和尘土等。
海洋雪的产量随光合作用强度和洋流季节性地波动，也就是说春天更大一些，因此一些深海动物的繁殖周期与此同步。
海洋雪的生态学意义：
①海洋雪中大多数的有机物不能到达海底，而是在头1000米飘浮过程中，被微生物、浮游动物和其它滤食性动物消费掉。
由此，海洋雪可以被视作深海和底栖生态系统的基础，因为阳光不能到达这里，深海生物严重依赖海洋雪作为能量来源。
在上层海水中未被消费掉的少量物质进入了海底表面的软泥，进一步被生物活动降解。
②在全球碳循环中，海洋雪的作用可能在一定程度上减轻温室效应：
大气中以二氧化碳形式存在的碳被浮游植物固定，随后以海洋雪的形式被传送到洋底，在很长时间内不会再进入大气。
大洋温度的不断上升可能引起海水的进一步分层，并导致深海碳储藏率的下降。
③海洋雪目前得到微生物学家的重视，因为上面附着有微生物群落。
最近研究发现被海洋雪运输的细菌可能和以前从海底分离出的细菌交换基因。
在这样广大的区域里也许存在尚未被发现的适应高压、低温的物种，能够应用于生物工程或者制药。
海洋雪的组成包括：
已死或将死的动植物（浮游生物）、原生生物（如硅藻）、细菌、粪便颗粒、泥沙和尘土等。
“雪花”（多成团或丝）是较小的颗粒被含多糖的黏性物质粘在一起形成的大的聚集体。
这种多糖称作“透明胞外聚合物颗粒”，是由细菌或浮游生物产生的天然聚合物。
随时间推移，这些聚集体直径可长到几厘米，需要几周时间才能飘到海底。
20、请说明钵水母的生活史，并说明水母爆发的原因？
钵水母类为雌雄异体，生殖腺位于胃襄内，由内胚层产生。
原始的种类在隔板两侧共有8个生殖腺。
无隔板的种类具有4个，海月水母就有4个马蹄形的生殖腺体在胃囊的底部，性成熟时常有色泽，易于识别。
生殖细胞排到海水中或口腕处受精，受精卵经囊胚期发育成浮浪幼虫，经过一段自由游泳之后，用其前端固着在物体上发育成水螅型幼虫，称为钵口幼虫，钵口幼虫以后由顶端到基部进行横裂生殖，这时称为横裂体，以后横裂体由顶端开始依次脱离母体形成幼年的水母型体，称蝶状幼体，横裂体可以生活一到数年，全部横裂体脱落之后，它又可以重新形成钵口幼虫，所以横裂体是无性生殖阶段。
蝶状幼体很小，边缘有很深的缺刻。
它经过大量的取食后发育成水母型成体。
远洋漂浮的钵水母类没有固着生活的阶段，它们或是直接发
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