渔业资源基本术语.docx

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渔业资源基本术语

GB8588─88渔业资源基本术语—第一部分

1仔鱼　prelarva:

　　从卵膜内孵出后靠卵黄供应营养的鱼类早期发育个体。

2稚鱼　postlarva:

　　卵黄吸收完毕，开始主动掇取外界食饵，尚未出现性分化，正处于变态期的鱼类早期发育个体。

3幼鱼　juvenile:

　　完成了变态并具有与成鱼相同的形态特征，自性腺开始发育至性成熟阶段的鱼类个体。

4成鱼　adult:

　　性成熟的鱼类个体。

5生长率　growthrate:

　　水生动物个体在一定时期内体长（或体重）的增量与期初体长（或体重）的比值。

6生长系数　instantaneousrateofgrowth:

　　水生动物个体体长（或体重）的生长速度（dL/dt或dW/dt）和该个体当时的体长（或体重）之比值，通常以符号G表示，与瞬时生长率同义。

7渐近体长　asymptoticlength:

　　水生动物的生长参数，体长生长的理论渐近值。

以符号L∞表示。

8死亡率　mortalityrate:

　　水生动物种群在一定时期内个体减少的数量与期初该种群个体总数量之比值。

因捕捞所造成的死亡率称捕捞死亡率；因捕捞以外的自然原因所造成的死亡率称自然死亡率。

9死亡系数　instantaneousmortalityrate:

　　水生动物种群的个体数量减少速度（dN/dt）和该种群当时的个体数量N之比值。

以符号Z表示。

10残存率　survivalrate:

　　在某一定时期（通常为一年）的终止时和起始时水生动物种群中个体数量之比值。

以符号S表示。

11世代　generation:

　　在同年或同一繁殖期内出生的某水生动物种群个体之总称。

12渔获量　catch:

　　在天然水域中所采捕的渔业生物的重量。

13渔捞记录　fishingrecord:

　　捕捞作业的位置、时间、渔获物种类、渔获量和海洋环境因子等与生产活动有关的记实。

14捕捞过度　overfishing:

　　因捕捞量超过渔业资源再生产量，使平均单位捕捞力量渔获量（CPUE）和总渔获量都持续下降。

15禁渔期　closedseason:

　　在规定水域内禁止对某种渔业资源的捕捞或某类渔具作业的时期。

16禁渔区　closedarea:

　　全面禁止一切捕捞生产或某类渔具作业的水域。

17幼鱼保护区　juvenileprotectionarea:

为禁止一切损害幼鱼的作业而划定的水域。

18开捕期　openingdate:

在规定水域内，准许开始某种渔业生产或某类渔具作业的法定日期。

19人工鱼礁　artificialfishreef:

　改善水域生态环境，诱集鱼类栖息或繁殖的水中固定设施。

20渔业资源评估　fishstockassessment:

　评价捕捞和环境因素对渔业资源种群数量和质量的影响程度。

21渔业管理　fisherymanagement:

　渔业上投入和产出关系间的决策和实施。

22渔业管理目标　objectiveoffisherymanagement:

　通过控制捕捞活动，保护和改良环境，从渔业资源获得某种预期的社会和经济效益。

23限额分配制　quotasystem:

　将某海区或某鱼种的允许捕捞量按一定的原则定量分配给各生产单位（国家、渔业公司或渔船）的分配办法。

24捕捞能力指数　powerfactor:

　某渔船（或渔具）与选定的标准渔船（或标准渔具）在相同渔业资源密度和相同的渔场条件下单位时间内的渔获量之比值。

25捕捞能力　fishingpower:

　某种渔船（或渔具）的相对捕鱼效率，以参数“捕捞能力指数”计量。

26捕捞强度　fishingintensity:

在单位时间、单位面积水域内投入作业的标准捕捞力量。

27捕捞力量　fishingeffort:

　在特定时期内（通常为一年或一汛期）投入某渔业的标准作业单位数。

用“标准作业小时”作单位，以符号f表示。

28单位捕捞力量渔获量　catchperuniteffort:

单位捕捞力量的平均渔获量，通常用作资源密度的指标。

以符号CPUE表示。

29可捕系数　catchabilitycoefficient:

单位捕捞力量所能捕获某渔业资源种群的数量占该种群总数量的比值。

以符号q表示。

30补充群体　recruitmentstock:

　新参加捕捞群体的那部分渔业资源。

31渔业水域　fisheriesarea:

人类从事水产捕捞、养殖和增殖等生产活动的水域。

32资源增殖　stockenhancememt:

用人工的方法使渔业资源增加数量，提高质量的措施。

33丰满度系数　coefficientoffatness:

　鱼体肥瘦的指标，以符号k表示。

以公式k=100W/L3计算，式中W为鱼体重量（g），L为鱼体长度（cm）。

34生殖力　fecundity:

　雌鱼在一个繁殖季节内的产卵数量。

35鱼体长度　lengthoffishbody

　35.1全长　totallength:

　吻端至尾鳍末端的距离，鳎类等鱼类以此代表鱼体长度。

　35.2体长　bodylength:

　吻端至尾椎骨末端的距离，石首鱼科、鲷科等鱼类以此代表鱼体长度。

　35.3叉长　forklength:

　自吻端至尾叉最深点的距离，科、鲱科等鱼类以此代表鱼体长度。

　35.4肛长　anallength:

　吻端至肛门前缘的距离，鲨鱼、海鳗、带鱼等鱼类以此代表鱼体长度。

　35.5体盘长　disclength:

　自吻端至胸鳍基底的距离，鳐、等鱼类以此代表鱼体长度。

36暖水种　warmwaterspecies:

　生长、生殖适温高于20℃，自然分布区月平均水温高于15℃的水生动物。

暖水种包括亚热带种和热带种，前者适温范围为20～25℃，后者适温范围高于25℃。

37温水种　temperatewaterspecies:

　生长、生殖适温范围为4～20℃，自然分布区月平均水温为0～25℃间的水生动物。

温水种包括冷温种和暖温种，前者适温范围为4～12℃，后者为12～20℃。

38冷水种　coldwaterspecies:

　生长、生殖适温低于4℃，自然分布区月平均水温不高于10℃水域的水生动物。

冷水种包括寒带种和亚寒带种，前者适温为0℃左右，后者为0～4℃。

39底层鱼类　demersalfishes:

　大部分时间生活在陆架区底层或近底层的鱼类。

40上层鱼类　pelagicfishes:

　栖息在海洋表层或上层的鱼类，它和底层鱼类的区别在于它进行明显的远距离洄游。

41中层鱼类　mesopelagicfishes:

栖息在外海和大洋的200至1000m水层内的鱼类。

42深海鱼类　abyssopelagicfishes:

　栖息在大洋水深1000米以下深海底带（不包括深海床）的鱼类。

43游乐渔业　recreationalfishery:

以娱乐为目的的渔业，因多数用竿钓，故亦称游钓。

44多鱼种渔业　multispeciesfishery:

同时以两种或两种以上鱼类种群为捕捞对象的渔业。

45开发率　rateofexploitation:

鱼类种群在特定时期内被捕捞的数量和期初该种群总数量之比值。

GB/T15805.1—1995淡水鱼类检疫方法—第一部分

1主题内容与适用范围

　　本标准规定了淡水鱼类传染性胰坏死病（IPN）、传染性造血器官坏死病（IHN）、病毒性出血性败血症（VHS）、斑点叉尾病毒病（CCVD）、鲤春病毒病（SVC）、疖疮病、弧菌病和昏眩病的检疫方法。

　　本标准适用于口岸进口国外淡水鱼类的检疫，也适用于我国国内地区间同种疾病的检疫。

2设备和器械

　　检疫中所用设备和器械除根据各个学科有特殊要求外，均指鱼病实验室常用的设备和器械。

3传染性胰坏死病（InfectiousPancreaticNecrosis，简称IPN）

　　该病病原属双链RNA病毒。

　　本病流行于美洲、欧洲和亚洲。

　　主要感染对象是鱼龄6个月以内的虹鳟、美洲红点鲑等鲑鳟鱼类。

6个月以上的鱼可以是无症状的带病毒鱼，鱼卵也可携带病毒。

3.1临床检查：

3.1.1活动情况：

　　病鱼游动失调，常作垂直回转游动，不久便沉入底部死亡。

从开始回转游动到死亡的时间为1～2h。

在有水流的饲养池中可见失去游泳能力的鱼随水流贴在排水口的拦网上。

3.1.2外部检查：

　　病鱼体色暗黑，眼球突出，腹部膨胀。

腹壁和鳍基部有出血现象。

病鱼多从肛门排出线状粘液样粪便。

3.1.3剖检：

　　除幽门垂出血外，肝脏和脾脏显著褪色，通常消化道内无食物，胃和肠前部积有乳白色粘液而肿胀。

3.2实验室检验

3.2.1病毒分离：

细胞准备：

　　a.设备及器械：

无菌室、超净工作台、恒温培养箱、低温冰箱（－30℃）、液氮罐、赛氏漏斗和0.3，0.45μm混合纤维素酯微孔滤膜、细胞培养瓶、白色橡皮塞等。

　　b.培养基及试剂：

　细胞生长液、胰酶-EDTA（乙二胺四乙酸）混合消化液、小牛血清、L-谷氨酰胺、碳酸氢钠、酒精。

　　细胞生长液等配制方法见附录A（补充件）。

　　c.接种前的细胞准备：

　　传染性胰坏死病毒用CHSE-214、RTG-2细胞分离。

CHSE-214、RTG-2最适培养温度分别为21℃和20℃。

选择生长良好，形成单层的细胞培养物，倒去生长液加入适量胰酶-EDTA混合消化液消化，然后补加生长液，按1∶2或1∶3的分种率将原瓶消化的细胞分装入2个或3个培养瓶中，置适温中继续培养，当单层致密度达80％左右，即可用于病毒接种。

样品接种

　　a.设备及器械：

同，另增加冷冻离心机和1、2mL规格的移液管。

　　b.常用的溶液：

　细胞维持液、磷酸缓冲盐水[配制方法见附录A（补充件）]。

　　c.取样：

　有症状的鱼，取10尾以上样品作病毒分离用。

　无症状的鱼，取60尾以上样品作病毒分离用。

　　对鱼卵，取60～100粒样品作病毒分离用。

　　对于少量进出口成鱼，从尾动脉抽1～2mL血液，其血浆作病毒分离用，血清作抗体检测。

　　d.样品处理：

　　较大的鱼取其肾、肝、脾。

仔、稚鱼取鱼体全部，若是带卵黄囊的鱼应去掉卵黄囊。

鱼卵则取全卵。

　　将上述待检样品称重，加磷酸缓冲盐水（PBS）匀浆，并稀释成10-1，离心30min（4000r/min），弃去沉淀物，将上清液通过0.45μm微孔滤膜除菌，然后再用PBS进行10倍稀释，即成样品。

　　血液样品置于常温下1h后，再放在4℃下12h以上，以析出血清。

然后低速离心，其沉淀作待检样品，按上述方法制备样品液，血清作中和试验。

　　e.接种细胞：

　　倒出细胞瓶中的培养液，然后接种样品液，接种量为维持液的10-1，吸附1h后，加细胞维持液培养，同时设对照。

病毒培养：

　　传染性胰坏死病病毒（IPNV）培养温度是15～20℃。

在培养过程中每日观察细胞变化情况，观察7d结束。

结果观察：

　　若接种样品含有病毒，培养2～5d后，即出现明显的细胞致病变作用（CPE），主要特征为细胞崩解，细胞单层破坏。

收集阳性细胞悬液，冻融一次后，低速离心除去细胞碎片，上清液作病毒鉴定用。

　　若接种后7d仍未见CPE，则判断为阴性结果。

　　若7d内出现可疑CPE现象，则需将该瓶细胞培养液作为接种材料再接种一次，以判断是否有CPE。

3.2.2病毒鉴定：

中和试验Ⅰ（固定血清用量──稀释病毒法）

　　本试验用于鉴定在细胞培养中出现了CPE的样品是否为IPNV。

试验准备：

　　a.细胞RTG-2细胞培养于96孔微量细胞培养板上。

　　b.病毒用标准IPNV毒株，传代后制成病毒悬液。