课堂练习及测试题.docx
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课堂练习及测试题
课堂练习及测试题
1.化合物A,IR:
3200~3600cm-1;1HNMR(δ/ppm):
0.9(t)、1.1(s)、1.6(q),三个峰面积比为3:
7:
2;MS:
弱的分子离子峰,m/z=88,基峰m/z59;其它各主要峰分别为m/z73、70、55。
推测A的结构,并解释各峰的归属。
2.用IR鉴别对二氯苯和邻二氯苯
3.分子式为C5H10O,MS:
m/z86(M)、57(100%)、29;UV,λ273nm,logε1.31;IR(cm-1):
2960、2876、1705(s)、1370、1120;1HNMR(δ/ppm):
2.3(q,2H),1.1(t,3H)。
推测其结构并说明推导过程。
4.用IR鉴别3-己炔和1-己炔
5.C7H13O2Br;IR:
在1740cm-1有一强吸收峰;1HNMR(δ/ppm):
1.0(t,3H)、1.3(d,6H)、2.1(m,2H)、4.2(t,1H)、4.6(m,1H);推测其结构并说明推导过程。
6.化合物分子式为C4H8O2,IR在1720cm-1处有强吸收;1HNMR(δ/ppm):
1.35(d,3H)、2.15(s,3H)、3.75(s,1H)、4.25(q,1H),若改用D2O作溶剂,则3.75处的峰消失;请推测出该化合物的结构。
7.C6H11O2Br,IR:
在1730cm-1有较强吸收;1HNMR(δ/ppm):
1.25(t,3H)、1.82(s,6H)、4.18(q,2H);推测其结构并说明推导过程。
8.C9H13N,IR(cm-1):
3300、3010、1120、730、700处有吸收峰;1HNMR(δ/ppm):
1.1(t,3H)、2.65(q,2H)、3.7(s,2H)、7.3(s,5H)。
推测其结构并说明推导过程。
9.用UV鉴别CH3CH=CHCOCH3和CH2=CHCH2COCH3
10.下列原子核中没有核磁共振现象的是()。
(A)2H(B)12C(C)19F(D)31P
11.用IR鉴别环己醇和1,2-环己二醇
12.下列化合物中,分子离子峰的质荷比不为奇数的是()。
(A)(B)(C)(D)
13.用IR鉴别cis-1,2-环戊二醇和trans-1,2-环戊二醇
14.质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为()。
(A)分子离子峰(B)碎片离子峰(C)同位素离子峰(D)基峰
15.用MS鉴别对羟基苯甲醇和邻羟基苯甲醇
16.下列关于化合物的最大紫外吸收波长(λmax)比较,错误的是()。
(A)>(B)<
(C)>(D)>
17.用UV鉴别和
18.下列化合物中标记的各种碳核按化学位移(δ/ppm)由大到小排列顺序正确的是()。
(A)d>b>c>a(B)c>a>b>d
(C)a>c>b>d(D)b>d>a>c
19.用MS鉴别乙酸苯酯和苯甲酸甲酯
20.下列化合物中标记的各种氢核按化学位移(δ/ppm)由大到小排列顺序正确的是()。
(A)d>c>a>b(B)c>d>b>a
(C)d>a>c>b(D)b>a>c>d
21.用UV鉴别CH3CH=CHCHO和
22.紫外光谱中,区别R带和K带时根据的是吸收峰的()。
(A)位置(B)形状(C)强度(D)积分面积
23.用UV鉴别1,3-环己二烯和1,4-环己二烯
24.将下列化合物按所含C=C的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的是()。
a.b.c.
(A)b>c>a(B)a>b>c(C)c>a>b(D)a>c>b
25.由元素分析知某化合物分子式为C8H8O,IR谱在1680cm-1、1430cm-1、1360cm-1处有很强的吸收峰;质谱分子离子峰在120,最强峰m/z=105,另外m/z43、m/z77处有较强吸收。
26.某二溴丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有四个信号,其最可能的结构是()。
(A)1,1-二溴丙烷(B)1,2-二溴丙烷(C)1,3-二溴丙烷(D)2,2-二溴丙烷
27.化合物分子式为C10H12O2,红外光谱数据(cm-1):
3010、2900、1735、1600、1500;核磁共振氢谱(δ/ppm):
1.3(t,3H)、2.4(q,2H)、5.1(s,2H)、7.3(s,5H)。
推测其结构。
28.用红外光谱区别和,主要看羰基吸收峰的()。
(A)位置(B)强度(C)相关峰(D)峰形
29.C10H12O2;IR(cm-1):
1735、1600、1500;1HNMR(δ/ppm):
1.3(t,3H)、2.4(q,2H)、5.1(s,2H)、7.3(s,5H)。
推测其结构并说明推导过程。
30.下列原子核中没有核磁共振现象的是()。
(A)23Na(B)14N(C)16O(D)11B
31.某化合物C经元素分析确定,含碳68.13%、氢13.72%、氧18.15%,测得其分子量为88.15。
C的IR图上在3600~3200cm-1区域有一强的宽吸收峰;C的1HNMR数据如下(δH/ppm):
0.9(3H,三重峰),1.1(6H,单峰),1.6(2H,四重峰),2.6(1H,单峰)。
请写出C的结构式,并说明推导过程。
32.在质谱图中,被称为基峰的是()。
(A)重排离子峰(B)强度最大的离子峰(C)亚稳离子峰(D)质荷比最大的峰
33.化合物:
IR(cm-1):
3300(w)、2950-2850(s)、1460(s)、1380-1370(s,双峰)、1175-1140(s到m,双峰)、700(s);1HNMR(δ/ppm):
1.0(双重峰,12H)、2.9(七重峰,2H)、0.6(单峰,1H);MS(m/z):
101(M+,7%)、86(80%)、44(100%)。
推测其结构并说明推导过程。
34.下列化合物中,分子离子峰的质荷比不为偶数的是()。
(A)(B)(C)(D)
35.C8H8O2;IR(cm-1):
2720、1695、1613、1587、1515、833;1HNMR(δ/ppm):
9.9(s,1H)、7.5(q,4H)、3.9(s,3H);推测其结构并说明推导过程。
36.紫外光谱中,区别R带和K带时根据的是吸收峰的()。
(A)最大波长(B)形状(C)摩尔吸光系数(D)积分面积
37.C4H8O2,IR在1720cm-1处有强吸收;1HNMR(δ/ppm):
1.35(d,3H)、2.15(s,3H)、3.75(s,1H,若改用D2O作溶剂该峰消失)、4.25(q,1H);推测其结构并说明推导过程。
38.下列化合物中标记的各种氢核按化学位移(δ/ppm)由大到小排列顺序正确的是()。
(A)d>a>c>b(B)c>b>a>d
(C)a>c>b>d(D)b>a>c>d
39.为什么苯甲醛的羰基伸缩振动频率(1690cm-1)比4-N,N-二甲氨基苯甲醛的(1660cm-1)高?
40.化合物(C9H10O2)光谱数据如下:
IR(cm-1):
3020、2965、1740(s)、1600、1500、1450、1375、1200、750、700;1HNMR(δ/ppm):
7.3(s,5H)、5.2(s,2H)、2.1(s,3H);MS(m/z):
150(M),108(100%),91,79,77,65,51,43。
试推测该化合物的合理结构。
41.下列化合物中标记的各种碳核按化学位移(δ/ppm)由大到小排列顺序正确的是()。
(A)d>b>c>a(B)a>c>b>d
(C)c>a>d>b(D)b>c>a>d
42.化合物A的部分质谱数据如下:
m/z61(100%)、96(M,67%)、97(2.4%)、98(43%)、99(1.0%)、100(7.0%),请确定其可能的分子式。
43.将下列化合物按所含C=O的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的是()。
a.b.c.d.
(A)c>a>b>d(B)d>a>c>b(C)b>a>d>c(D)a>d>b>c
44.分子式为C7H13O2Br的中性化合物,其IR谱在3000cm-1以上没有吸收峰,在2850-2950cm-1有一些吸收,在1740cm-1有强吸收;其1HNMR谱显示:
1.0(3H,三重峰),1.3(6H,双重峰),2.1(2H,多重峰),4.2(1H,三重峰),4.0(1H,多重峰)。
请推测该化合物的可能结构。
45.某环丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有三个信号,其最可能的结构是()。
(A)(B)(C)(D)
46.化合物分子式为C8H8O2,IR(cm-1):
3010、2960、2820、2720、1695、1613、1587、1515、1375、1250、1031、833;1HNMR(δ/ppm):
9.9(s,1H)、7.9(d,J=7.5Hz,2H)、7.2(d,J=7.5Hz,2H)、3.9(s,3H);请推出该化合物的构造式。
47.下列关于化合物的最大紫外吸收波长(λmax)比较,错误的是()。
(A)>(B)>
(C)>(D)>
48.初步推断某化合物的结构可能是如下所示的(A)、(B)或(C),在乙醇中测得其最大紫外吸收波长λmax=352nm,请据此确定其结构。
(A)(B)(C)
49.在红外光谱中判断和信号,主要看吸收峰的()。
(A)位置(B)强度(C)相关峰(D)峰形
50.请根据下列核磁共振氢谱、碳谱谱图、质谱和红外,推测化合物的可能结构。
化合物一:
化合物二:
51.三氯乙醛的紫外光谱受溶剂的影响很大,在己烷中测定λmax=290nm(εmax=33),在水中测定,该峰消失。
为什么?
52.关于紫外光谱,联苯的λmax=252nm(εmax=19000),而2,2'-二甲基联苯的λmax=227nm(εmax=6800),为什么?
。
53.在1HNMR谱中,十八轮烯环内氢的δ值为-1.8ppm,而环外氢的δ值为8.9ppm。
为何有这么大的区别?
54.解释在1HNMR谱中,乙烯型的氢核为δ4.5~5.9ppm,乙炔型的氢核为δ2~3ppm。
为何有这么大的区别?
55.某化合物的部分质谱数据如下:
m/z62(M,100%)、63(4.8%)、64(31%)、65(0.71%)。
请确定其