药剂学复习题库Word下载.docx
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B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中
C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散
：
泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。
A氢气B二氧化碳C氧气D氮气
药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（B）。
A颗粒剂B散剂C胶囊剂D片剂
关于软胶囊剂说法不正确的是（A）。
A只可填充液体药物B有滴制法和压制法两种
C冷却液应有适宜的表面张力D冷却液应与囊材不相混溶
散剂的特点，叙述错误的是（C）。
A易分散、奏效快B制法简单，剂量可随意加减
C挥发性药物可制成散剂D制成散剂后化学活性也相应增加
制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。
A．延缓明胶溶解B．减少明胶对药物的吸附
C．防止腐败D．保持一定的水分防止脆裂
下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（C）。
A干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%
D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”
一般应制成倍散的是（A）。
A含毒性药品散剂B眼用散剂C含液体成分散剂D含共熔成分散剂
可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）。
A微晶纤维素B乙基纤维素C乳糖D硬脂酸镁
用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）。
A淀粉B糖粉C可压性淀粉D硫酸钙
低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是（D）。
A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解
C遇水产生气体D吸水膨胀
不属于湿法制粒的方法是（B）。
A过筛制粒B滚压式制粒
C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒
一步制粒机完成的工序是（C）。
A制粒→混合→干燥B过筛→混合→制粒→干燥
C混和→制粒→干燥D粉碎→混合→干燥→制粒
第2章题目：
对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（A）。
A过筛制粒B流化喷雾制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒
过筛制粒压片的工艺流程是（D）。
A制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压
C混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（B）。
A箱式干燥器B流化床干燥机C喷雾干燥机D微波干燥器
最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C）。
A含量均匀度B崩解度C溶出度D硬度
可作为肠溶衣的高分子材料是（B）。
A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂Ⅱ号
CEudragitED羟丙基纤维素（HPC）
压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A）。
A压力过大B颗粒含水量过多C冲膜表面粗糙D润滑剂有问题
压片时出现裂片的主要原因之一是（C）。
A颗粒含水量过大B润滑剂不足C粘合剂不足D颗粒的硬度过大
包衣时加隔离层的目的是（A）。
A防止片芯受潮B增加片剂的硬度C加速片剂崩解D使片剂外观好
下列哪组可做为肠溶衣材料（A）。
ACPAEudragitLBHPMCPCMCCPVPHPMCDPEGCAP
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A）。
A可压性和流动性B崩解性和溶解性C防潮性和稳定性D润滑性和抗粘着性
湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（C）。
A粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B颗粒的干燥温度应为50℃左右
C可使用硬脂酸镁为润滑剂D可选用尼龙筛网制粒
片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（A）。
A隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
B隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光
答案C粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
答案D粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光
加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（A）。
A崩解剂B稀释剂C粘合剂D润滑剂
轻质液体石蜡制备片剂时多用作（D）。
A干燥粘合剂B润湿剂C崩解剂D润滑剂
片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（C）。
A内外加法>
外加法>
内加法B外加法>
内加法>
内外加法
C外加法>
内外加法>
内加法D内加法>
下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（A）。
A泡腾片B分散片C缓释片D舌下片
粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（B）。
A甲基纤维素B微晶纤维素C乙基纤维素D羟丙甲基纤维素
主要用于片剂的填充剂是（C）。
A羧甲基淀粉钠B甲基纤维素C淀粉D乙基纤维素
可作片剂的水溶性润滑剂的是（A）。
A滑石粉B聚乙二醇C硬脂酸镁D硫酸钙
湿法制粒工艺流程图为（B）。
答案A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
答案B原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
答案C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
答案D原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（C）。
A裂片B松片C崩解迟缓D粘冲
下列哪项为包糖衣的工序（B）。
A粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
包粉衣层的主要材料是（A）。
A糖浆和滑石粉B稍稀的糖浆C食用色素D川蜡
普通片剂的崩解时限要求为（A）。
A15minB30minC45minD60min
下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（D）。
A肥皂B硫酸化物C吐温D季铵化物
下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（D）。
A有亲水基团，无疏水基团B有疏水基团，无亲水基团
C疏水基团、亲水基团均有D疏水基团、亲水基团均没有
下列不属于表面活性剂类别的为（B）。
A脱水山梨醇脂肪酸酯类B聚氧乙烯脂肪酸醇类
C聚氧乙烯脂肪酸酯类D聚氧乙烯脂肪醇醚类
下属哪种方法不能增加药物溶解度（A）。
A加入助悬剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂
由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C）。
A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂
下列哪项是常用防腐剂（B）?
A氯化钠B苯甲酸钠C氢氧化钠D亚硫酸钠
溶液剂制备工艺过程为（B）。
答案A药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
答案B药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
答案C药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
答案D药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
单糖浆含糖量（g/ml）为多少（A）?
A85%B67%C64.7%D100%
乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（B）。
A手工法B干胶法C湿胶法D直接混合法
乳剂特点的错误表述是（B）。
A乳剂液滴的分散度大B一般W/O型乳剂专供静脉注射用C乳剂的生物利用度高
D静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C）。
A乳化剂的HLB值B乳化剂的量
C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺
与乳剂形成条件无关的是（C）。
A降低两相液体的表面张力B形成牢固的乳化膜C加入反絮凝剂D有适当的相比
乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（A）。
A分层B絮凝C转相D破裂
下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C）?
A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素
根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C）。
A混悬微粒半径B分散介质的黏度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径
标签上应注明“用前摇匀”的是（D）。
A溶液剂B糖浆剂C溶胶剂D混悬剂
减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（D）。
A增大分散介质黏度B加入絮凝剂C增大分散介质的密度D尽量减少微粒半径
A题目：
纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（B）。
Ａ溶液剂B醑剂C糖浆剂D乳剂
下列关于乙醇的叙述中，错误的是（D）。
A可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B能溶解大部分有机物质和植物中的成分
C乙醇与水混合可产生热效应与体积效应D含乙醇10%以上即具有防腐作用
溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（A）。
Ａ产生凝聚而沉淀B具有电泳现象C增加亲水性D增加稳定性
注射用乳剂宜采用（D）为乳化剂。
A阿拉伯胶B西黄蓍胶C三乙醇胺皂D泊洛沙姆
干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（A）。
A4:
2:
1B4:
1:
2C3:
1D2:
1
按分散系统分类，石灰搽剂属于（C）。
A溶液剂B混悬剂C乳剂D溶胶剂
属于用新生皂法制备的药剂是（B）。
A鱼肝油乳B石灰搽剂C胃蛋白酶合剂D硼酸甘油
为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：
A
A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂
聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（C）
A阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂B司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂
C吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂D阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂
乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成成上浮或下沉的现象称为（D）。
A转相B破裂C酸败D分层
表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（B）。
A低于CMCB高于CMCC等于CMCD与CMC无关
表面活性剂中毒性最大的是（B）表面活性剂。
A阴离子型B阳离子型C非离子型D两性离子型
下面关于液体制剂的特点错误的是（B）。
A吸收快，分剂量方便，给药途径广泛
B溶液型液体制剂是热力学稳定体系，故物理化学稳定性好
C液体制剂可以减少胃肠道刺激D液体制剂贮运不方便
下面叙述错误的是（D）。
A（非离子型）混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=（HLB*WA+HLB*WB）/（WA+WB）
B乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种
C乳剂分层是由两相密度差引起，絮凝由动电位的改变引起
D乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定
吐温—80属何种类别表面活性剂（D）。
A阳离子型B阴离子型C两性离子型D非离子型E离子型
咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：
50增至1：
1.2，苯甲酸钠的作用（D）。
A增溶B防腐C乳化D助溶
苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D）。
A助溶剂B增溶剂C消毒剂D潜溶剂
制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C）。
A助溶剂和增溶剂B增溶剂和消毒剂C助溶剂和稳定剂D极性溶剂
制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B）。
A助溶剂B增溶剂C乳化剂D分散剂
配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（D）。
A溶解度B稳定性C润湿性D溶解速度
半极性溶剂是（B）。
A水B丙二醇C甘油D液体石蜡
下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（B）。
A硫酸化物B聚山梨酯类C季铵盐类D脂肪酸山梨坦类
最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（B）。
AHLB值在1～3BHLB值在3～8CHLB值在7～15DHLB值在9～13
有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（C）。
A表面活性剂对药物吸收有影响B表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（C）。
C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺
以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（A）。
A单分子乳化膜B多分子乳化膜C固体粉末乳化膜D复合凝聚膜
乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（B）。
A分层B絮凝C转相D合并
混悬剂的物理稳定性因素不包括（D）。
A混悬粒子的沉降速度B微粒的荷电与水化C絮凝与反絮凝D分层
有关助悬剂的作用错误的有（D）。
A能增加分散介质的粘度B可增加分散微粒的亲水性
C高分子物质常用来作助悬剂D表面活性剂常用来作助悬剂
制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（A）。
A助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
第4章
下列不是酒剂、酊剂制法的是（C）。
A回流法B热浸法C煎煮法D渗漉法
浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B）?
A最高的PH值B最大的浓度差C较长的时间D较高的温度
下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（A）?
A浸膏剂B合剂C酒剂D酊剂
除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（B）。
A5gB10gC15gD20g
需作含醇量测定的制剂是（B）。
A煎膏剂B流浸膏剂C浸膏剂D中药合剂
浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（B）。
A组成单纯B具有原药材各浸出成份的综合疗效
C不易发生沉淀和变质D药理作用强烈
药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（C）？
A沸水B热水C冷水D热蒸馏水
制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（C）?
A有效成分B有效单体化合物C有效成分及辅助成分D有效成分及无效成分
欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将稀乙醇进行（B）。
A常压蒸馏B减压蒸馏C分段蒸馏D重蒸馏
盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（A）?
A生物碱B苷C有机酸D糖
流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（D）。
A每ml与原材料2-5g相当B每ml与原材料1-3g相当
C每ml与原材料3g相当D每ml与原材料1g相当
中药合剂与口服液的主要区别在于（A）。
A是否添加矫味剂及剂量B是否含醇C是否含有抑菌剂D是否含有西药成分
热原致热的主要成分是（A）。
A脂多糖B磷脂C胆固醇D蛋白质
以下制备注射用水的流程最合理的是（A）。
答案A自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
答案B自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
答案C自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水
答案D自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
配制注射剂的环境区域划分正确的是（D）。
A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B配液、粗滤、精滤为控制区
C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（A）。
A100级B1万级C10万级D30万级
静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％（g／ml），它的作用是（C）。
A溶剂B乳化剂C保湿剂D等张调节剂
滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是（D）。
A砂滤棒B板框过滤器C钛滤器D微孔滤膜滤器
彻底破坏热原的温度是（B）。
A120℃30minB250℃30minC150℃lhD100℃lh
注射用水应于制备后（C）小时内使用。
A4B8C12D24
维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B）。
A维生素E或亚硫酸钠B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
下列有关注射剂的叙述错误的是（C）。
A注射剂车间设计要符合GMP的要求
B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
下列有关除去热原方法的叙述错误的为（C）。
A250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性
B重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
答案C热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原
答案D在浓配液中加入0.1％～0.5％（g／ml）的活性炭可除去热原
以下关于输液剂的叙述错误的是（A）。
A输液从配制到灭菌以不超过12h为宜B输液灭菌时一般应预热20～30min
C输液澄明度合格后检查不溶性微粒D输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算
硫酸阿托品滴眼液
[处方]硫酸阿托品10g（硫酸阿托品等渗当量0.10）
氯化钠适量
注射用水加至1000ml
调节等渗加入氯化钠量正确的是（D）。
A5.8gB6.3gC7.2gD8.0g
将青霉素钾制成粉针剂的目的是（B）。
A防止光照降解B防止水解C防止氧化分解D免除微生物污染
注射用水是由纯化水采取（B）法制备。
A离子交换B蒸馏C反渗透D电渗析
下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（A）。
A经过灭菌处理的纯化水B本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用
C纯化水经蒸馏所得的水D本品为无色的澄明液体、无臭、无味
下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A）。
A注射剂均为澄明液体B适用于不宜口服的药物
C适用于不能口服药物的病人D产生局部定位及靶向给药作用
下列无抑菌作用的溶液是（D）。
A0.02％羟苯乙酯B0.5％苯酚C0.5％三氯叔丁醇D10％乙醇
下述两点：
①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；
②它们互相之间为等渗，正确的是（C）。
A①②都是正确的B①②都是错误的
C①是正确的，②是错误的答案D①是错误的，②是正确的
一般注射剂的pH值应为（C）。
A5～9B3～10答案C4～9答案D5～10
可加入抑菌剂的制剂是（A）。
A肌内注射剂B输液C眼用注射溶液D手术用滴眼剂）
与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（D）。
ApH值偏高B温度过高C加热时间过长答案D活性炭用量少
注射剂灭菌后应立即检查（B）。
答案A．热原答案B．漏气答案C．澄明度答案D．含量
滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（D）。
A使药物在眼内停留时间延长B增强药效C减少刺激性D增加药物稳定性
滴眼剂中常加入的延效剂（A）。
AMC答案B硼砂答案C硝酸苯汞答案DNaCl
注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用（B）。
答案A抑菌答案B抗氧答案C止痛答案D调节等渗
流通蒸汽灭菌法的温度为（D）。
答案A121℃答案B115℃答案C80℃答案D100℃
注射剂的等渗调节剂用（C）。
答案A硼酸答案BHCl答案CNaCl答案D苯甲醇
题
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