届高考生物总复习 第七单元 生物变异育种与进化 第22讲 基因突变和基因重组提考能强化通关 新人教版Word格式.docx

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C．此细胞发生的一定是显性突变

D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组

选D。

图示细胞有2个染色体组，8个DNA分子；

细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组，故不能判断动物体细胞的基因型；

图中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定的是D突变成d，还是d突变成D，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。

4．化学诱变剂EMS能使基因中的G烷基化后与T配对，CLH2基因控制合成叶绿素水解酶。

研究人员利用EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，获得CLH2基因突变的植株甲（叶片深绿色）和乙（叶片黄色）。

下列叙述正确的是（　　）

A．植株乙叶片呈黄色，说明其叶绿素水解酶失去活性

B．获得植株甲和乙，说明EMS可决定CLH2基因突变的方向

C．若植株甲自交获得叶片浅绿色的植株，说明浅绿色为隐性性状

D．EMS处理后，CLH2基因复制一次可出现G—C替换为A—T的现象

植株乙叶片呈黄色，说明其叶绿素水解酶活性更高，EMS只可提高基因突变率，不能决定基因突变的方向；

EMS处理后，复制一次时，只能出现基因中烷基化后的G与T配对，只有在第二次复制时，才可能出现G—C替换为A—T的现象。

5．（2018·

湖北襄阳调研）广西、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。

研究发现，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a（见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。

请据图分析回答下列问题：

（1）甲图中过程①称做________，过程②在________中进行。

①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是_______________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（2）正常基因A发生了碱基对的________，突变成β地中海贫血症基因a。

该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是________________________________________________________________________。

（4）事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解（见乙图）。

异常mRNA的降解产物是______________________________。

除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，它们被统称为mRNA监视系统。

试说明mRNA监视系统对生物体的意义_________________________________________________________

（1）转录过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程，因此甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。

转录和翻译过程相比，碱基互补配对的不同点是转录过程有T—A配对（DNA和mRNA配对），而翻译过程没有。

（2）从甲图中看出，正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β地中海贫血症基因a。

该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（3）从甲图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子。

因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。

（4）异常mRNA的基本单位为核糖核苷酸，因此降解产物是4种核糖核苷酸。

除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，它们被统称为mRNA监视系统，说明mRNA监视系统能够阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，保护自身机体。

答案：

（1）转录　核糖体　①有T—A配对，②没有

（2）替换　控制蛋白质的结构直接

（3）肽链较短

（4）4种核糖核苷酸　阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，保护自身机体。

【课下作业】

[基础达标]

1．对抗肥胖的一个老处方是“管住嘴迈开腿”，但最新研究发现，基因是导致一些胖人不愿运动的原因——懒是SLC35D3基因突变所致，下列叙述正确的是（　　）

A．基因突变一定是可遗传变异

B．基因突变主要是由于转录过程发生差错导致的

C．基因突变会导致人体内基因的数目和排列顺序发生改变

D．SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核酸

选A。

可遗传变异的来源包括基因突变、染色体变异和基因重组，A项正确；

基因突变主要是由于DNA复制过程发生差错导致的，B项错误；

基因突变会导致基因中的碱基数目和排列顺序发生改变，C项错误；

SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核苷酸，D项错误。

2．（2018·

衡阳模拟）某二倍体植物染色体上的基因E2发生了碱基对替换，形成了等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是（　　）

A．E2形成E1时，E2中遗传密码发生了改变

B．转运该氨基酸的tRNA是基因的表达产物

C．基因E1和E2同时存在于同一个配子中或同一体细胞中

D．合成该蛋白质时，相应的rRNA的碱基排列顺序发生了变化

E2是基因，不含密码子，密码子在mRNA上，A错误；

转运该氨基酸的tRNA是基因转录形成的，属于表达产物，B正确；

基因E1和E2是一对等位基因，正常情况下，配子中只含有等位基因中的一个，C错误；

控制rRNA形成的基因没有发生突变，所以rRNA的碱基排列顺序不变，D错误。

3．下列关于基因重组的说法，错误的是（　　）

A．生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组

B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组

C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合；

减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组；

减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组；

一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组，但根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组。

4．有一显性基因仅在肝细胞中表达，决定某种酶的合成，该基因突变后，其遗传效应最不可能发生的是（　　）

A．无法在肝细胞内表达

B．表达出的酶的结构发生改变

C．表达出的酶的催化效率更高

D．表达出肝细胞内特有的结构蛋白

基因突变后，基因结构变化，可能不能再合成该种酶，故无法在肝细胞内表达，A项正确；

该基因决定某种酶的合成，故突变后可能使控制合成的酶的结构发生改变，B项正确；

基因突变后该酶的结构发生变化，表达出的酶的催化效率可能更高，C项正确；

据题干可知，该基因决定某种酶的合成，酶不是结构蛋白，故不会表达肝细胞内特有的结构蛋白，D项错误。

5．B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B48蛋白。

研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。

以下判断错误的是（　　）

A．肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异

B．B100蛋白和B48蛋白的空间结构不同

C．B100蛋白前48个氨基酸序列与B48蛋白相同

D．小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA

肝脏细胞和小肠细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的基因。

含100个氨基酸的B100蛋白和含48个氨基酸的B48蛋白的空间结构不同。

根据题干信息可知，B100蛋白前48个氨基酸序列与B48蛋白相同。

小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B48蛋白，可见小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码，且根据题干信息可知，该终止密码为UAA。

6．在正常生物体内，碱基对的错配可引起DNA的损伤，对损伤部位的切除修复过程如图所示，据图判断下列叙述错误的是（　　）

A．核酸内切酶和DNA酶作用的化学键相同

B．若无切除修复功能可能会导致癌变

C．a过程所用的酶可能是DNA聚合酶

D．损伤的切除与修复属于基因突变

从图中分析，核酸内切酶作用于损伤的部位断开的是磷酸二酯键，DNA酶将DNA水解为脱氧核苷酸，断开的也是磷酸二酯键；

据题意，损伤部位若不修复，以损伤部位所在链作为模板链进行DNA复制时，可导致DNA结构发生改变，从而导致基因突变，如果是原癌基因和抑癌基因发生突变，则可导致癌变；

a过程为根据碱基互补配对合成损伤部位单链的过程，所需的酶可能为DNA聚合酶；

损伤部位切除和修复后，基因恢复正常，不属于基因突变。

7.

在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是（　　）

A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因重组

B．该细胞一定发生了染色体变异，一定不会发生非等位基因的自由组合

C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察

D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代

由图可知，a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变，A错误；

细胞中Ⅱ号染色体是3条，一定发生了染色体变异，但该细胞由于只涉及一对等位基因，所以一定不会发生非等位基因的自由组合，B正确；

细胞Ⅰ号染色体发生基因突变，基因突变不能在光学显微镜下直接观察，C错误；

水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有性生殖传给后代，D错误。

[能力提升]

8．（2018·

福州八校联考）用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：

CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是（可能用到的密码子：

天冬氨酸—GAU、GAC；

丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG）（　　）

A．基因突变，性状改变

B．基因突变，性状没有改变

C．染色体结构改变，性状没有改变

D．染色体数目改变，性状改变

由题意可知，基因模板链中CTA转变成CGA，则mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU，多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。

因此，黄色短杆菌发生了基因突变，性状也发生了改变。

9．DNA聚合酶是DNA复制过程中起重要作用的酶，DNA聚合酶保证了复制的准确性，某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常的DNA聚合酶精确度更高，从而减少了基因突变的产生。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．这些突变酶大大提高了DNA复制的速度

B．翻译这些突变酶的mRNA序列不一定发生改变

C．这些突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸

D．这些突变酶的产生不利于生物的进化

这些突变酶只是使DNA复制的精确度更高，并不能提高DNA复制的速度，A错误；

既然发生了基因突变，故翻译突变酶的mRNA序列必然会发生改变，B错误；

突变酶催化的是DNA的复制，其作用的底物为四种脱氧核苷酸，C错误；

突变酶减少了基因突变的发生，因此不利于生物的进化，D正确。

10．（2018·

湖北荆州中学月考）一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也为2∶1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（　　）

A．该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死

B．该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死

C．该突变为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死

D．X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死

突变型雌果蝇的后代中雄性有1/2死亡，说明该雌性果蝇为杂合子，该突变可能为X染色体显性突变，若含突变基因的雌配子致死，则子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异；

如果该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，相关基因用D、d表示，则子代为1XDXd（突变型♀）∶1XdXd（野生型♀）∶1XDY（死亡）∶1XdY（野生型♂），B项符合题意。

若X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，则子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异。

11．（2018·

长沙模拟）子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中发生基因重组的有（　　）

A．①②③④⑤⑥　　　　　　B．①②④⑤

C．③⑥D．④⑤

自由组合定律发生在减数分裂形成配子时，减数第一次分裂后期，随同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

图中③⑥过程表示配子随机结合过程，不属于减数分裂，基因没有自由组合；

①②④⑤表示减数分裂形成配子的过程，但①②过程只有一对等位基因，不能自由组合，④⑤过程有两对等位基因，可以发生基因重组。

12．下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），请据图回答下列问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）：

（1）图中①过程发生的时间是__________________________。

②过程表示________。

（2）α链碱基组成为________，β链碱基组成为________。

（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

（4）Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________。

要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。

（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？

__________。

为什么？

（1）图中①过程表示DNA的复制，可以发生在减数第一次分裂前的间期，也可能发生在有丝分裂的间期。

②过程表示DNA的转录。

（2）突变后形成的DNA的α链上三个碱基为CAT，转录后形成的密码子是GUA。

（3）根据遗传系谱图中Ⅰ3与Ⅰ4→Ⅱ9，可推断出该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。

（4）Ⅰ3的基因型和Ⅰ4的基因型都为HbAHbs，则Ⅱ8的基因型可能是HbAHbA或HbAHbs。

Ⅱ6和Ⅱ7有一个患病的孩子，所以二者的基因型都为HbAHbs，生育患病男孩的概率＝1/2×

1/2×

1/2＝1/8。

要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子。

（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，表达决定的氨基酸种类不变，性状也不会发生变化。

（1）减数分裂前的间期或有丝分裂间期　DNA转录

（2）CAT　GUA

（3）常　隐

（4）HbAHbA或HbAHbs　1/8　HbAHbA

（5）不会　突变后密码子决定的氨基酸没变

13．（2018·

山东潍坊统考）以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料，进行辐射诱变实验。

将辐射后的种子单独隔离种植，发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株，且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3∶1。

经观察，这些叶舌突变都能真实遗传。

请回答下列问题：

（1）甲和乙的后代均出现3∶1的分离比，表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有________（填“一”“二”或“多”）个基因发生________（填“显”或“隐”）性突变。

（2）甲株后代中，无叶舌突变基因的频率为________。

将甲株的后代种植在一起，让其随机传粉一代，只收获正常株上所结的种子，若每株的结实率相同，则其中无叶舌突变类型的基因型频率为________。

（3）现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上，还是发生在两对基因上，请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料，设计杂交实验予以判断。

①实验设计思路：

选取甲、乙后代的______________________进行单株杂交，统计F1的表现型及比例。

②预测实验结果及结论：

_________________________________________________

________________________________________________________________________

设相关基因用A、a，B、b表示。

（1）亲本是纯合的正常叶舌，实验后出现了正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3∶1，说明正常株是显性，无叶舌株是隐性，这是杂合子自交的结果，说明亲本由AA突变为Aa，应是1个基因发生了隐性突变。

（2）甲后代是1/4AA、2/4Aa和1/4aa，故突变基因频率是50%，将甲株的后代种植在一起，让其随机传粉一代，只收获正常株上所结的种子，即1/3AA和2/3Aa，若每株的结实率相同，则其中无叶舌突变类型的基因型频率为1/3×

1/2＝1/6。

（3）应选取无叶舌突变株进行杂交，如果后代都是无叶舌突变株，则突变发生在同一对基因上（aa×

aa）；

如果后代都是正常植株，则突变应发生在两对基因上（aaBB×

AAbb）。

（1）一　隐　

（2）50%（1/2）　16.7%（1/6）

（3）①无叶舌突变株　②若F1全为无叶舌突变株，则甲、乙两株叶舌突变发生在同一对基因上；

若F1全为正常植株，则甲、乙两株叶舌突变发生在两对基因上

[磨尖培优]

14．在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。

为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。

据此回答下列问题：

组合编号

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

Ⅴ

Ⅵ

交配组合

●×

×

■

□

○×

产仔次数

6

17

4

子代小鼠总数（只）

脱毛

9

20

29

11

有毛

12

27

110

13

40

注：

●纯合脱毛♀，■纯合脱毛♂，○纯合有毛♀，□纯合有毛♂，

杂合♀，

杂合♂。

（1）已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于________染色体上。

（2）Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由________基因控制的，相关基因的遗传符合________定律。

（3）Ⅳ组的繁殖结果表明，小鼠表现出的脱毛性状不是________影响的结果。

（4）在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于________________。

此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是________________________。

（5）测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是________（填选项前的符号）。

a．由GGA变为AGAb．由CGA变为GGA

c．由AGA变为UGAd．由CGA变为UGA

（6）研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成________。

进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的________下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠________的原因。

（1）Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，即正交和反交的结果相同，说明控制该性状的基因位于常染色体上。

（2）Ⅲ组亲本都为杂合子，子代中产生性状分离，且比例接近3∶1，说明这对相对性状由一对等位基因控制，符合基因的分离定律。

（3）Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配，后代都为脱毛小鼠，若存在环境因素的影响，后代可能会出现有毛小鼠，说明小鼠表现出脱毛性状不是环境因素影响的结果。

（4）基因突变分为自发突变和人工诱变，在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于自发突变；

只有突变基因的频率足够高时，此种群中才有可能同时出现几只脱毛小鼠。

（5）DNA模板链上的碱基和mRNA上的碱基互补配对，若模板链中的1个碱基G突变为A，则mRNA中相应位置上的碱基应该由C突变为U。

（6）若突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质相对分子质量，说明该蛋白质合成提前终止。

该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，而甲状腺激素能促进细胞新陈代谢，由此可见该蛋白质会导致小鼠细胞的代谢下降，这可能也是雌性脱毛小鼠产仔率低的原因。

（1）常　

（2）一对等位　基因的分离　（3）环境因素　（4）自发/自然突变　突变基因的频率足够高

（5）d　（6）提前终止　代谢速率　产仔率低