人教版化学选修3知识点总复习Word下载.docx

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（4）洪特规则：

当电子排布在同一能级的不同轨道（能量相同）时,总是优先单独占据一个轨道，而且自旋方向相同，这个规则叫洪特规则。

比如，ｐ3的轨道式为

或

而不是

。

洪特规则特例：

当轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时,原子处于较稳定的状态。

即p０、d0、ｆ０、p3、d5、f7、p６、ｄ10、f14时,是较稳定状态。

5.基态原子核外电子排布的表示方法

（１）电子排布式

①用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数，这就是电子排布式,例如K：

1ｓ22s22p6３s23p６4s1。

②为了避免电子排布式书写过于繁琐,把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分以相应稀有气体的元素符号外加方括号表示,例如K：

[Ar］4s1。

（2）电子排布图（轨道表示式）

每个方框或圆圈代表一个原子轨道，每个箭头代表一个电子。

如基态硫原子的轨道表示式为

注意：

1、考试的时候看清楚是问排布式还是排布图

　　2、看清问的是外层还是价层（主族元素价层是最外层,副族价层是３d４ｓ层）

　３、看清问的是原子还是离子（离子得失电子顺序是由外向里,逐渐得失）

二、原子结构与元素周期表

1.原子的电子构型与周期的关系

（1）每周期第一种元素的最外层电子的排布式为ns1。

每周期结尾元素的最外层电子排布式除He为1ｓ２外，其余为ns2ｎp6。

He核外只有２个电子，只有１个s轨道,还未出现p轨道,所以第一周期结尾元素的电子排布跟其他周期不同。

（2）一个能级组最多所容纳的电子数等于一个周期所包含的元素种类。

但一个能级组不一定全部是能量相同的能级,而是能量相近的能级。

2.元素周期表的分区

分区（原子的价层落在哪里，就属于哪个区域）

三、元素周期律

1．电离能、电负性

（1）电离能

是指气态原子或离子失去1个电子时所需要的最低能量,第一电离能是指失去第1个电子所需要的最低能量，第二电离能指失去第2个电子所需要的最低能量,依次类推。

随着失去电子个数的增加,原子失电子能力减弱，电离能在增加，即第一电离能<

第二电离能..．...

　　一个原子同一层电子的电离能是相近的,夸层的时候会突变

第一电离能数值越小,原子越容易失去1个电子。

所以一般来说金属的第一电离能比非金属的小。

实际上原子半径越小，越难失电子，电离能就越大。

在同一周期的元素中，碱金属（或第ⅠA族）第一电离能最小,稀有气体（或０族）第一电离能最大,从左到右总体呈现增大趋势。

同主族元素，从上到下,第一电离能逐渐减小。

同一原子的第二电离能比第一电离能要大

电离能中存在特殊情况,半充满更稳定,例如N>

O

（2）元素的电负性

用来描述不同原子电子吸引力的大小。

以氟的电负性为４.0,锂的电负性为1.0作为相对标准，得出了各元素的电负性。

电负性的大小也可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度,金属的电负性一般小于１.8，非金属的电负性一般大于1．８，而位于非金属三角区边界的“类金属”的电负性在１．8左右。

它们既有金属性，又有非金属性。

（3）电负性的应用

　　跟电离能相似，原子半径越小，对电子的吸引力就越大，电负性就越大,没有特殊情况

①判断元素的金属性和非金属性及其强弱

②金属的电负性一般小于１.８,非金属的电负性一般大于1.8,而位于非金属三角区边界的“类金属”（如锗、锑等）的电负性则在1.8左右,它们既有金属性,又有非金属性。

③金属元素的电负性越小,金属元素越活泼;

非金属元素的电负性越大，非金属元素越活泼。

④同周期自左到右，电负性逐渐增大,同主族自上而下,电负性逐渐减小。

2.原子结构与元素性质的递变规律

原子、离子半径的判断:

1、先看电子层数,电子层越多,半径越大；

　　　2、如果电子层相同，再看质子数，质子数越多,半径越小;

　　3、如果电子层和质子数都相等,那就看电子数，电子数越多,半径越小。

3.对角线规则

在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相似的，如

第二章分子结构与性质

一.共价键

1.共价键的本质及特征

　共价键的本质是在原子之间形成共用电子对，其特征是具有饱和性和方向性。

一般存在于非金属元素和非金属元素间,如H—O、Ｈ—H,但也有特殊的,如AlＣl３也是共价键。

２.共价键的类型

①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。

　②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。

（同种原子间形成的是非极性共价键,如Ｈ—H;

不同原子间形成的是极性共价键，如H—O）

③按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键。

（单键都是σ键,双键一个σ键一个π键,三键一个σ键两个π键,配位键也是σ键）

３.键参数

①键能：

气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量,键能越大，化学键越稳定。

②键长：

形成共价键的两个原子之间的核间距,键长越短,共价键越稳定。

　③键角：

在原子数超过2的分子中，两个共价键之间的夹角,影响分子空间构型。

　④键参数对分子性质的影响

　　　　　　　键长越短，键能越大,分子越稳定.

4．等电子原理

　原子总数相同、价电子总数相同的分子或离子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。

　例如Ｏ３、SＯ２、ＯN2—互为等电子体

二.分子的立体构型

１．分子构型与杂化轨道理论

杂化方式

例如

原子数

分子构型

与所求原子（中心原子）相连的原子个数加上所求原子的孤电子对数，等于杂化轨道数

CＯ2

SP

理想型

有孤电子（修正后）

Ｈ２O

SP３

三原子

直线型

CO2

V型

CH4

ＳＰ3

四原子

平面三角形

ＢCl3

三角锥

NH３

ＳP2

五原子

正四面体

CH４、SO４2-

不要求

2.配位化合物

①定义：

金属离子（或原子）与某些分子或离子（称为配体）以配位键结合形成的化合物。

　形成条件:

一个原子提供空轨道,一个原子提供孤电子对

②组成：

如[Aｇ（NH3）２]OH,中心离子为Ag＋，配体为ＮH3，配位数为2。

注意:

外界的离子可以参加反应，内界的不行

三.分子的性质

1．分子间作用力的比较

分子间作用力有两种：

一种称为分子间的作用力（专有名词）又称为范得华力，分子质量越大，范德华力越大,分子的沸点就越高

　　　　另外一种叫做氢键（Ｆ、O、N三种元素和H元素之间形成的作用力，一般存在分子间,也可以存在大分子内）,氢键可以影响分子的溶解性和沸点。

2.分子的极性

（1）极性分子:

正电中心和负电中心不重合的分子。

（2）非极性分子:

正电中心和负电中心重合的分子。

用途:

相似相溶，极性分子易溶于极性分子,非极性分子易溶于非极性分子。

3．关于溶解性的比较

　　　１、先看有没有氢键：

若存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性越好。

　　　2、再根据“相似相溶”规律：

非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂．

　　　　此外“相似相溶”还适用于分子结构的相似性,如乙醇和水互溶，而戊醇在水中的溶解度明显减小．

4.无机含氧酸分子的酸性

无机含氧酸可写成（HO）mRＯn,如果成酸元素Ｒ相同，则n值越大，R的正电性越高,使R—O—H中O的电子向Ｒ偏移，在水分子的作用下越易电离出Ｈ+,酸性越强，如HClＯ＜HClＯ2＜ＨClO3<

ＨCｌO4

第三章晶体结构与性质

一.晶体常识

1.晶体与非晶体比较

２.获得晶体的三条途径

①熔融态物质凝固。

②气态物质冷却不经液态直接凝固（凝华）。

③溶质从溶液中析出。

3.晶胞

晶胞是描述晶体结构的基本单元。

晶胞在晶体中的排列呈“无隙并置”。

４.晶胞中微粒数的计算方法——均摊法

如某个粒子为n个晶胞所共有,则该粒子有１／ｎ属于这个晶胞。

中学中常见的晶胞为立方晶胞

立方晶胞中微粒数的计算方法如下：

在使用“均摊法”计算晶胞中粒子个数时要注意晶胞的形状,不同形状分的方法不同

二．四种晶体的比较

２.晶体熔、沸点高低的比较方法

（1）不同类型晶体的熔、沸点高低一般规律：

原子晶体>

离子晶体＞分子晶体。

金属晶体的熔、沸点差别很大，如钨、铂等熔、沸点很高，汞、铯等熔、沸点很低。

（2）原子晶体

由共价键形成的原子晶体中，原子半径小的键长短，键能大,晶体的熔、沸点高.如熔点:

金刚石>

碳化硅>

硅

（３）离子晶体

一般地说，阴阳离子的电荷数越多,离子半径越小，则离子间的作用力就越强,相应的晶格能大,其晶体的熔、沸点就越高。

（4）分子晶体

①先看氢键，有氢键的分子晶体熔、沸点反常的高。

②组成和结构相似的分子晶体,再看相对分子质量越大，熔、沸点越高。

③组成和结构不相似的物质（相对分子质量接近）,分子的极性越大，其熔、沸点越高。

④同分异构体,支链越多,熔、沸点越低。

（5）金属晶体

金属离子半径越小，离子电荷数越多,其金属键越强，金属熔、沸点就越高。

三.几种典型的晶体模型