执业药师西药学药学专业知识一模拟试题11含答案考点及解析Word文档格式.docx

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A．依地酸二钠

B．碳酸氢钠

C．亚硫酸氢钠

D．注射用水

E．甘油

4[单选题]在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

5[单选题]在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

6[单选题]在维生素C注射液中作为溶剂的是

根据下面选项，回答1-4题

A．乙醇

B．七氟丙烷

C．聚山梨酯

D．维生素C

E．液状石蜡

7[单选题]可作为气雾剂抗氧剂的是

8[单选题]可作为气雾剂抛射剂的是

9[单选题]可作为气雾剂表面活性剂的是

10[单选题]可作为气雾剂潜溶剂的是

A．F12

B．丙二醇

C．吐温80

D．蜂蜡

E．维生素C

11[单选题]在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是

12[单选题]在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是

13[单选题]在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是

14[多选题]关于眼用制剂的说法，正确的是

A.滴眼剂应与泪液等渗

B.混悬滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内

【答案】A,B,C,E

15[多选题]可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是

A.10％HCl

B.硼砂

C.尼泊金甲酯

D.硼酸

E.硫柳汞

【答案】B,D

16[单选题]有关分散片的叙述错误的是

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：

3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

【解析】本题考查分散片的特点。

分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；

不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物；

生产成本低、服用方法多样，适合于老、幼和吞服困难患者。

A．溶蚀性骨架材料

B．肠溶性包衣材料

C．不溶性骨架材料

D．亲水凝胶骨架材料

E．增黏剂

17[单选题]羟丙甲纤维素为

18[单选题]醋酸纤维素酞酸酯为

19[单选题]聚甲基丙烯酸酯为

A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B．羟丙甲纤维素

C．硅橡胶

D．离子交换树脂

E．鞣酸

20[单选题]属于肠溶包衣材料的是

【答案】A

21[单选题]属于亲水凝胶骨架材料的是

22[单选题]属于不溶性骨架材料的是

23[多选题]口崩片临床上用于

A.解热镇痛药

B.催眠镇静药

C.消化管运动改性药

D.抗过敏药

E.胃酸分泌抑制药

【答案】A,B,C,D,E

24[多选题]滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.虫蜡

C.泊洛沙姆

D.硬脂酸

E.明胶

【答案】A,C,E

根据下面资料，回答1-2题

辛伐他汀口腔崩解片

硬脂酸镁1g

微粉硅胶2．4g

25[单选题]处方中起崩解剂作用的是

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.甘露醇

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶

26[单选题]可以作抗氧剂的是

A.甘露醇

B.硬脂酸镁

C.橘子香精

D.2，6-二叔丁基对甲酚

E.阿司帕坦

27[单选题]以下属于质反应的药理效应指标有

A.死亡状况

B.心率次数

C.尿量毫升数

D.体重千克数

E.血压千帕数

28[单选题]既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.钙离子

B.神经递质

C.环磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生长因子

A．效价

B．亲和力

C．治疗指数

D．内在活性

E．安全指数

29[单选题]评价药物作用强弱的指标是

30[单选题]评价药物安全性更可靠的指标是

31[单选题]决定药物是否与受体结合的指标是

A．pD2

B．pA2

C．Cmax

D．α

E．tmax

32[单选题]反映药物内在活性的大小的是

【解析】本组题考查药理学参数。

pA2是指激动药ED50增加2个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。

pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。

α反映内在活性的大小，a=0，无内在活性；

α<

1，内在活性有限；

α接近1，有较高的内在活性。

Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。

33[单选题]反映激动药与受体的亲和力大小的是

34[单选题]反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

35[单选题]阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高

【答案】B

【解析】此题暂无解析

36[单选题]药物作用的选择性取决于

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物的水溶性

D.药物的生物利用度

E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

37[单选题]有关片剂包衣错误的叙述是

A.可以控制药物在胃肠道的释放速度

B.滚转包衣法适用于包薄膜衣

C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

【解析】本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。

有些片剂要进行包衣，其目的是：

掩盖不良气味；

防潮避光，隔离空气；

控制药物在胃肠道中的释放；

防止药物间的配伍变化等。

包衣时为了防止水分进入片芯。

须先包一层隔离衣。

包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。

在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣和压制包衣等方法。

38[单选题]不适宜用作矫味剂的物质是

A.糖精钠

B.单糖浆

C.薄荷水

D.山梨酸

E.泡腾剂

【解析】本题考查矫味剂的种类。

矫味剂常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂及泡腾剂。

39[单选题]关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.糖浆剂稳定性较其他剂型好

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

E.可作助悬剂

40[单选题]乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败

A．极性溶剂

B．非极性溶剂

C．半极性溶剂

D．着色剂

E．防腐剂

41[单选题]甘油属于

42[单选题]聚乙二醇属于

43[单选题]液状石蜡属于

44[多选题]属于半极性溶剂的有

A.聚乙二醇

B.丙二醇

C.脂肪油

D.二甲基亚砜

E.醋酸乙酯

【答案】A,B

45[多选题]非离子表面活性剂不包括

A.卵磷脂

B.苯扎氯胺

C.十二烷基硫酸钠

D.脂肪酸单甘油酯

E.脂肪酸山梨坦

【答案】A,B,C

46[单选题]药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

【解析】本题考查脑内分布。

血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血一脑屏障；

其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。

药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7．4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。

脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。

药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。

47[多选题]主动扩散具有的特征是

A.借助载体进行转运

B.不消耗能量

C.有饱和状态

D.有结构和部位专属性

E.由高浓度向低浓度转运

【答案】A,C,D

48[多选题]提高药物经角膜吸收的措施有

A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间

B.减少给药体积，减少药物损失

C.弱碱性药物调节pH至3．0，使之呈非解离型存在

D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收

E.减少给药次数

A．胺碘酮

B．美西律

C．维拉帕米

D．硝苯地平

E．普萘洛尔

49[单选题]属于β受体拮抗剂类抗心律失常药的是

【解析】本组题考查药物的用途和作用机制。

C、D为钙拮抗剂。

故本题答案应选E。

50[单选题]属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

51[单选题]属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是

52[多选题]无19位甲基的甾体药物有

A.黄体酮

B.甲睾酮

C.左炔诺孕酮

D.炔雌醇

E.炔诺酮

【答案】C,D,E

【解析】本题考查甾体药物的结构特征。

雄甾烷和孕甾烷类结构中含有19位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。

故本题答案应选CDE。

53[单选题]C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系

A．药物因素

B．性别因素

C．给药方法

D．生活和饮食习惯

E．工作和生活环境

54[单选题]胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

55[单选题]静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于

56[单选题]长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

57[单选题]氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

58[多选题]可导致药源性肝损害的有

A.四环素类

B.他汀类

C.抗肿瘤药

D.磺胺类

E.抗惊厥药

【答案】A,B,C,D

59[单选题]下列表述药物剂型的重要性错误的是

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D.剂型决定药物的治疗作用

E.剂型可影响疗效

【解析】本题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。

60[单选题]关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

A．弱酸性药液

B．乙醇溶液

C．碱性药液

D．非水性药液

E．油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂

下列抗氧剂适合的药液为

61[单选题]焦亚硫酸钠

62[单选题]亚硫酸氢钠

63[单选题]硫代硫酸钠

64[单选题]BHA

A．产生协同作用，增强药效

B．延缓或减少耐药性的发生

C．形成可溶性复合物，有利于吸收

D．改变尿液pH，有利于排泄

E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

以下药物配伍使用的目的是

65[单选题]阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

【解析】本组题考查药物的配伍使用。

阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是延缓或减少耐药性的发生；

吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用，即利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用；

复方阿司匹林片中阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因配伍的目的是产生协同作用以增强疗效。

故本题答案应选B。

66[单选题]吗啡与阿托品联合使用

67[单选题]阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A．红色

B．白色

C．绿色

D．黄色

E．黑色

药品储存按质量状态实行色标管理

68[单选题]合格药品为

69[单选题]不合格药品为

70[单选题]待确定药品为

71[单选题]关于生物利用度的说法不正确的是

A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念

B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三个参数

D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E.与给药剂量和途径无关

72[单选题]某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

A.0．05mg／L

B.0．5mg／L

C.5mg／L

D.50mg／L

E.500mg／L

【解析】本题考查房室模型。

房室模型是经典的药物动力学模型，将整个机体（人或动物）按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为房室模型。

房室模型的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织结合而成。

同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。

73[单选题]关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=（-dX／dt）／C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

74[单选题]不属于药物的官能团化反应的是

A.醇类的氧化反应

B.芳环的羟基化

C.胺类的N-脱烷基化反应

D.氨基的乙酰化反应

E.醚类的O-脱烷基化反应

【解析】本题考查药物代谢反应的类型。

氨基的乙酰化反应为第Ⅱ相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应（第Ⅰ相生物转化代谢反应），故本题答案应选D。

A．羟基化代谢

B．环氧化代谢

C．N-脱甲基代谢

D．S-氧化代谢

E．脱S代谢

75[单选题]苯妥英在体内可发生

【解析】本组题考查药物发生的

酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等。

且甲基化反应具

支气管扩张药沙丁醇胺，结构中有三个羟基，只有其中的酚羟基形成硫酸酯化结合物，而脂肪醇羟基硫酸酯化结合反应较低，且形成的硫酸酯易水解成为起始物。

第Ⅰ相生物转化反应的规律。

根据化学结构苯妥英在体内可发生苯环对位的羟基化代谢；

卡马西平结构11、12位有烯键，在体内可发生环氧化代谢；

阿米替林结构中有二甲基叔胺结构，在体内可发生N-脱甲基代谢；

塞替派在体内可发生脱s代谢，生成替哌而起效。

故本题答案应选A。

76[单选题]卡马西平在体内可发生

77[单选题]塞替派在体内可发生

78[单选题]阿米替林在体内可发生

酚羟基的甲基化反