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(q,2H),(t,3H)。
推测其结构并说明推导进程。
4.用IR辨别3-己炔和1-己炔
5.C7H13O2Br;
IR:
在1740cm-1有一强吸收峰;
(t,3H)、(d,6H)、(m,2H)、(t,1H)、(m,1H);
6.化合物分子式为C4H8O2,IR在1720cm-1处有强吸收;
(d,3H)、(s,3H)、(s,1H)、(q,1H),假设改用D2O作溶剂,那么处的峰消失;
请推测出该化合物的结构。
7.C6H11O2Br,IR:
在1730cm-1有较强吸收;
(t,3H)、(s,6H)、(q,2H);
8.C9H13N,IR(cm-1):
3300、3010、1120、730、700处有吸收峰;
(t,3H)、(q,2H)、(s,2H)、(s,5H)。
9.用UV辨别CH3CH=CHCOCH3和CH2=CHCH2COCH3
10.以下原子核中没有核磁共振现象的是()。
(A)2H(B)12C(C)19F(D)31P
11.用IR辨别环己醇和1,2-环己二醇
12.以下化合物中,分子离子峰的质荷比不为奇数的是()。
(A)
(B)
(C)
(D)
13.用IR辨别cis-1,2-环戊二醇和trans-1,2-环戊二醇
14.质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为()。
(A)分子离子峰(B)碎片离子峰(C)同位素离子峰(D)基峰
15.用MS辨别对羟基苯甲醇和邻羟基苯甲醇
16.以下关于化合物的最大紫外吸收波长(λmax)比较,错误的选项是()。
>
<
(C)
17.用UV辨别
和
18.以下化合物中标记的各类碳核按化学位移(δ/ppm)由大到小排列顺序正确的选项是()。
(A)d>
b>
c>
a(B)c>
a>
d
(C)a>
d(D)b>
d>
c
19.用MS辨别乙酸苯酯和苯甲酸甲酯
20.以下化合物中标记的各类氢核按化学位移(δ/ppm)由大到小排列顺序正确的选项是()。
b(B)c>
a
(C)d>
b(D)b>
21.用UV辨别CH3CH=CHCHO和
22.紫外光谱中,区别R带和K带时依照的是吸收峰的()。
(A)位置(B)形状(C)强度(D)积分面积
23.用UV辨别1,3-环己二烯和1,4-环己二烯
24.将以下化合物按所含C=C的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的选项是()。
a.
b.
c.
(A)b>
a(B)a>
c(C)c>
b(D)a>
b
25.由元素分析知某化合物分子式为C8H8O,IR谱在1680cm-1、1430cm-1、1360cm-1处有很强的吸收峰;
质谱分子离子峰在120,最强峰m/z=105,另外m/z43、m/z77处有较强吸收。
26.某二溴丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有四个信号,其最可能的结构是()。
(A)1,1-二溴丙烷(B)1,2-二溴丙烷(C)1,3-二溴丙烷(D)2,2-二溴丙烷
27.化合物分子式为C10H12O2,红外光谱数据(cm-1):
3010、2900、1735、1600、1500;
核磁共振氢谱(δ/ppm):
推测其结构。
28.用红外光谱区别
和
,要紧看羰基吸收峰的()。
(A)位置(B)强度(C)相关峰(D)峰形
29.C10H12O2;
1735、1600、1500;
30.以下原子核中没有核磁共振现象的是()。
(A)23Na(B)14N(C)16O(D)11B
31.某化合物C经元素分析确信,含碳%、氢%、氧%,测得其分子量为。
C的IR图上在3600~3200cm-1区域有一强的宽吸收峰;
C的1HNMR数据如下(δH/ppm):
(3H,三重峰),(6H,单峰),(2H,四重峰),(1H,单峰)。
请写出C的结构式,并说明推导进程。
32.在质谱图中,被称为基峰的是()。
(A)重排离子峰(B)强度最大的离子峰(C)亚稳离子峰(D)质荷比最大的峰
33.化合物:
3300(w)、2950-2850(s)、1460(s)、1380-1370(s,双峰)、1175-1140(s到m,双峰)、700(s);
(双重峰,12H)、(七重峰,2H)、(单峰,1H);
MS(m/z):
101(M+,7%)、86(80%)、44(100%)。
34.以下化合物中,分子离子峰的质荷比不为偶数的是()。
(C)
35.C8H8O2;
2720、1695、1613、1587、1515、833;
(s,1H)、(q,4H)、(s,3H);
36.紫外光谱中,区别R带和K带时依照的是吸收峰的()。
(A)最大波长(B)形状(C)摩尔吸光系数(D)积分面积
37.C4H8O2,IR在1720cm-1处有强吸收;
(d,3H)、(s,3H)、(s,1H,假设改用D2O作溶剂该峰消失)、(q,1H);
38.以下化合物中标记的各类氢核按化学位移(δ/ppm)由大到小排列顺序正确的选项是()。
39.什么缘故苯甲醛的羰基伸缩振动频率(1690cm-1)比4-N,N-二甲氨基苯甲醛的(1660cm-1)高?
40.化合物(C9H10O2)光谱数据如下:
3020、2965、1740(s)、1600、1500、1450、1375、1200、750、700;
(s,5H)、(s,2H)、(s,3H);
150(M),108(100%),91,79,77,65,51,43。
试推测该化合物的合理结构。
41.以下化合物中标记的各类碳核按化学位移(δ/ppm)由大到小排列顺序正确的选项是()。
(C)c>
42.化合物A的部份质谱数据如下:
m/z61(100%)、96(M,67%)、97%)、98(43%)、99%)、100%),请确信其可能的分子式。
43.将以下化合物按所含C=O的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的选项是()。
d.
(A)c>
d(B)d>
b(C)b>
c(D)a>
44.分子式为C7H13O2Br的中性化合物,其IR谱在3000cm-1以上没有吸收峰,在2850-2950cm-1有一些吸收,在1740cm-1有强吸收;
其1HNMR谱显示:
(3H,三重峰),(6H,双重峰),(2H,多重峰),(1H,三重峰),(1H,多重峰)。
请推测该化合物的可能结构。
45.某环丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有三个信号,其最可能的结构是()。
46.化合物分子式为C8H8O2,IR(cm-1):
3010、2960、2820、2720、1695、1613、1587、1515、1375、1250、1031、833;
(s,1H)、(d,J=Hz,2H)、(d,J=Hz,2H)、(s,3H);
请推出该化合物的构造式。
47.以下关于化合物的最大紫外吸收波长(λmax)比较,错误的选项是()。
48.初步推断某化合物的结构可能是如下所示的(A)、(B)或(C),在乙醇中测得其最大紫外吸收波长λmax=352nm,请据此确信其结构。
49.在红外光谱中判定
信号,要紧看吸收峰的()。
50.请依照以下核磁共振氢谱、碳谱谱图、质谱和红外,推测化合物的可能结构。
化合物一:
化合物二:
51.三氯乙醛的紫外光谱受溶剂的阻碍专门大,在己烷中测定λmax=290nm(εmax=33),在水中测定,该峰消失。
什么缘故?
52.关于紫外光谱,联苯的λmax=252nm(εmax=19000),而2,2'
-二甲基联苯的λmax=227nm(εmax=6800),什么缘故?
。
53.在1HNMR谱中,十八轮烯环内氢的δ值为ppm,而环外氢的δ值为ppm。
为何有这么大的区别?
54.说明在1HNMR谱中,乙烯型的氢核为δ~ppm,乙炔型的氢核为δ2~3ppm。
55.某化合物的部份质谱数据如下:
m/z62(M,100%)、63%)、64(31%)、65%)。
请确信其可能的分子式。
56.什么缘故在红外光谱中顺-3-己烯的碳碳双键的伸缩振动吸收强度比1-己烯大为降低,而反-3-己烯那么无此吸收。
57.什么缘故在红外光谱中2-己炔的碳碳叁键的伸缩振动吸收强度比1-己炔大为降低,而3-己炔那么无此吸收。
58.互为同分异构体的化合物a和b的EI-MS要紧数据为:
200(分子离子峰,%),202%),203%),204%);
以下图是该化合物的核磁共振氢谱。
请推测其可能结构。
化合物a:
化合物b:
59.某同窗以1-溴环己烯和丙酮为原料,经三步反映,完成了一个合成,经分析疑心是下面结构中的一个。
经测定,所得产物的紫外光谱显示:
λmax=242nm(εmax=10100)。
请据此确信其结构。
60.以下图是某化合物的核磁共振氢谱(Brukerav300型核磁共振谱仪,CDCl3作溶剂,TMS内标)。
请说明该化合物分子中有几组化学等价的氢?
他们的化学位移各是多少?
各组氢的数量比是多少?
各组氢之间有无自旋耦合?
如有的话,耦合常数是多少?