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（q,2H）,（t,3H）。
推测其结构并说明推导进程。
4.用IR辨别3-己炔和1-己炔
5.C7H13O2Br；
IR：
在1740cm-1有一强吸收峰；
（t,3H）、（d,6H）、（m,2H）、（t,1H）、（m,1H）；
6.化合物分子式为C4H8O2,IR在1720cm-1处有强吸收；
（d,3H）、（s,3H）、（s,1H）、（q,1H），假设改用D2O作溶剂，那么处的峰消失；
请推测出该化合物的结构。
7.C6H11O2Br，IR：
在1730cm-1有较强吸收；
（t,3H）、（s,6H）、（q,2H）；
8.C9H13N，IR（cm-1）：
3300、3010、1120、730、700处有吸收峰；
（t,3H）、（q,2H）、（s,2H）、（s,5H）。
9.用UV辨别CH3CH=CHCOCH3和CH2=CHCH2COCH3
10．以下原子核中没有核磁共振现象的是（）。
（A）2H（B）12C（C）19F（D）31P
11.用IR辨别环己醇和1,2-环己二醇
12．以下化合物中，分子离子峰的质荷比不为奇数的是（）。
（A）
（B）
（C）
（D）
13.用IR辨别cis-1,2-环戊二醇和trans-1,2-环戊二醇
14．质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）。
（A）分子离子峰（B）碎片离子峰（C）同位素离子峰（D）基峰
15.用MS辨别对羟基苯甲醇和邻羟基苯甲醇
16.以下关于化合物的最大紫外吸收波长（λmax）比较，错误的选项是（）。
>
<
（C）
17.用UV辨别
和
18.以下化合物中标记的各类碳核按化学位移（δ/ppm）由大到小排列顺序正确的选项是（）。
（A）d>
b>
c>
a（B）c>
a>
d
（C）a>
d（D）b>
d>
c
19.用MS辨别乙酸苯酯和苯甲酸甲酯
20.以下化合物中标记的各类氢核按化学位移（δ/ppm）由大到小排列顺序正确的选项是（）。
b（B）c>
a
（C）d>
b（D）b>
21.用UV辨别CH3CH=CHCHO和
22.紫外光谱中，区别R带和K带时依照的是吸收峰的（）。
（A）位置（B）形状（C）强度（D）积分面积
23.用UV辨别1,3-环己二烯和1,4-环己二烯
24.将以下化合物按所含C=C的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的选项是（）。
a.
b.
c.
（A）b>
a（B）a>
c（C）c>
b（D）a>
b
25.由元素分析知某化合物分子式为C8H8O，IR谱在1680cm-1、1430cm-1、1360cm-1处有很强的吸收峰；
质谱分子离子峰在120，最强峰m/z=105，另外m/z43、m/z77处有较强吸收。
26．某二溴丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有四个信号，其最可能的结构是（）。
（A）1,1-二溴丙烷（B）1,2-二溴丙烷（C）1,3-二溴丙烷（D）2,2-二溴丙烷
27.化合物分子式为C10H12O2，红外光谱数据（cm-1）：
3010、2900、1735、1600、1500；
核磁共振氢谱（δ/ppm）：
推测其结构。
28．用红外光谱区别
和
，要紧看羰基吸收峰的（）。
（A）位置（B）强度（C）相关峰（D）峰形
29.C10H12O2；
1735、1600、1500；
30．以下原子核中没有核磁共振现象的是（）。
（A）23Na（B）14N（C）16O（D）11B
31．某化合物C经元素分析确信，含碳%、氢%、氧%，测得其分子量为。
C的IR图上在3600～3200cm－1区域有一强的宽吸收峰；
C的1HNMR数据如下（δH/ppm）：
（3H，三重峰），（6H，单峰），（2H，四重峰），（1H，单峰）。
请写出C的结构式，并说明推导进程。
32．在质谱图中，被称为基峰的是（）。
（A）重排离子峰（B）强度最大的离子峰（C）亚稳离子峰（D）质荷比最大的峰
33.化合物：
3300（w）、2950-2850（s）、1460（s）、1380-1370（s，双峰）、1175-1140（s到m，双峰）、700（s）；
（双重峰,12H）、（七重峰,2H）、（单峰,1H）；
MS（m/z）：
101（M+，7%）、86（80%）、44（100%）。
34．以下化合物中，分子离子峰的质荷比不为偶数的是（）。
（C）
35.C8H8O2；
2720、1695、1613、1587、1515、833；
（s,1H）、（q,4H）、（s,3H）；
36.紫外光谱中，区别R带和K带时依照的是吸收峰的（）。
（A）最大波长（B）形状（C）摩尔吸光系数（D）积分面积
37.C4H8O2,IR在1720cm-1处有强吸收；
（d,3H）、（s,3H）、（s,1H，假设改用D2O作溶剂该峰消失）、（q,1H）；
38.以下化合物中标记的各类氢核按化学位移（δ/ppm）由大到小排列顺序正确的选项是（）。
39.什么缘故苯甲醛的羰基伸缩振动频率（1690cm-1）比4-N,N-二甲氨基苯甲醛的（1660cm-1）高？
40.化合物（C9H10O2）光谱数据如下：
3020、2965、1740（s）、1600、1500、1450、1375、1200、750、700；
（s,5H）、（s,2H）、（s,3H）；
150（M），108（100%），91，79，77，65，51，43。
试推测该化合物的合理结构。
41.以下化合物中标记的各类碳核按化学位移（δ/ppm）由大到小排列顺序正确的选项是（）。
（C）c>
42．化合物A的部份质谱数据如下：
m/z61（100%）、96（M,67%）、97%）、98（43%）、99%）、100%），请确信其可能的分子式。
43.将以下化合物按所含C=O的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的选项是（）。
d.
（A）c>
d（B）d>
b（C）b>
c（D）a>
44.分子式为C7H13O2Br的中性化合物，其IR谱在3000cm-1以上没有吸收峰，在2850-2950cm-1有一些吸收，在1740cm-1有强吸收；
其1HNMR谱显示：
（3H，三重峰），（6H，双重峰），（2H，多重峰），（1H，三重峰），（1H，多重峰）。
请推测该化合物的可能结构。
45．某环丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有三个信号，其最可能的结构是（）。
46.化合物分子式为C8H8O2,IR（cm-1）：
3010、2960、2820、2720、1695、1613、1587、1515、1375、1250、1031、833；
（s,1H）、（d,J=Hz,2H）、（d,J=Hz,2H）、（s,3H）；
请推出该化合物的构造式。
47.以下关于化合物的最大紫外吸收波长（λmax）比较，错误的选项是（）。
48.初步推断某化合物的结构可能是如下所示的（A）、（B）或（C），在乙醇中测得其最大紫外吸收波长λmax=352nm，请据此确信其结构。
49．在红外光谱中判定
信号，要紧看吸收峰的（）。
50.请依照以下核磁共振氢谱、碳谱谱图、质谱和红外，推测化合物的可能结构。
化合物一：
化合物二：
51.三氯乙醛的紫外光谱受溶剂的阻碍专门大，在己烷中测定λmax=290nm（εmax=33），在水中测定，该峰消失。
什么缘故？
52.关于紫外光谱，联苯的λmax=252nm（εmax=19000），而2,2'
-二甲基联苯的λmax=227nm（εmax=6800），什么缘故？
。
53.在1HNMR谱中，十八轮烯环内氢的δ值为ppm，而环外氢的δ值为ppm。
为何有这么大的区别？
54.说明在1HNMR谱中，乙烯型的氢核为δ~ppm，乙炔型的氢核为δ2~3ppm。
55．某化合物的部份质谱数据如下：
m/z62（M,100%）、63%）、64（31%）、65%）。
请确信其可能的分子式。
56.什么缘故在红外光谱中顺-3-己烯的碳碳双键的伸缩振动吸收强度比1-己烯大为降低，而反-3-己烯那么无此吸收。
57.什么缘故在红外光谱中2-己炔的碳碳叁键的伸缩振动吸收强度比1-己炔大为降低，而3-己炔那么无此吸收。
58.互为同分异构体的化合物a和b的EI-MS要紧数据为：
200（分子离子峰，%）,202%）,203%）,204%）；
以下图是该化合物的核磁共振氢谱。
请推测其可能结构。
化合物a：
化合物b：
59．某同窗以1-溴环己烯和丙酮为原料，经三步反映，完成了一个合成，经分析疑心是下面结构中的一个。
经测定，所得产物的紫外光谱显示：
λmax=242nm（εmax=10100）。
请据此确信其结构。
60．以下图是某化合物的核磁共振氢谱（Brukerav300型核磁共振谱仪，CDCl3作溶剂，TMS内标）。
请说明该化合物分子中有几组化学等价的氢？
他们的化学位移各是多少？
各组氢的数量比是多少？
各组氢之间有无自旋耦合？
如有的话，耦合常数是多少？
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