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1、 （q, 2H）, （t, 3H）。推测其结构并说明推导进程。4. 用IR辨别 3-己炔 和1-己炔5. C7H13O2Br；IR：在1740 cm-1有一强吸收峰； （t, 3H）、 （d, 6H）、 （m, 2H） 、 （t, 1H）、 （m, 1H）；6. 化合物分子式为C4H8O2, IR 在1720 cm-1处有强吸收； （d, 3H）、 （s, 3H）、 （s, 1H）、 （q, 1H），假设改用D2O作溶剂，那么处的峰消失；请推测出该化合物的结构。7. C6H11O2Br，IR：在1730 cm-1有较强吸收； （t, 3H）、 （s, 6H） 、 （q, 2H）；8. C9H1

2、3N，IR （cm-1）：3300、3010、1120、730、700处有吸收峰； （t, 3H）、 （q, 2H）、 （s, 2H）、 （s, 5H）。9. 用UV辨别 CH3CH=CHCOCH3 和 CH2=CHCH2COCH310以下原子核中没有核磁共振现象的是（ ）。（A） 2H （B） 12C （C） 19F （D） 31P11. 用IR辨别 环己醇 和 1,2-环己二醇12以下化合物中，分子离子峰的质荷比不为奇数的是（ ）。（A） （B） （C） （D） 13. 用IR辨别 cis-1,2-环戊二醇 和 trans-1,2-环戊二醇14质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100

3、%，称为（ ）。（A） 分子离子峰 （B） 碎片离子峰 （C） 同位素离子峰 （D） 基峰15. 用MS辨别 对羟基苯甲醇 和 邻羟基苯甲醇16. 以下关于化合物的最大紫外吸收波长 （max） 比较，错误的选项是（ ）。 b c a （B） c a d（C） a d （D） b d c19. 用MS辨别 乙酸苯酯 和 苯甲酸甲酯20. 以下化合物中标记的各类氢核按化学位移（/ppm）由大到小排列顺序正确的选项是（ ）。 b （B） c a （C） d b （D） b 21. 用UV辨别 CH3CH=CHCHO 和 22. 紫外光谱中，区别R带和K带时依照的是吸收峰的（ ）。（A） 位置 （B）

4、 形状 （C） 强度 （D） 积分面积23. 用UV辨别 1,3-环己二烯 和1,4-环己二烯24. 将以下化合物按所含C=C的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的选项是（ ）。a. b. c. （A） b a （B） a c （C） c b （D） a b25. 由元素分析知某化合物分子式为C8H8O， IR 谱在1680 cm-1、1430 cm-1、1360 cm-1处有很强的吸收峰；质谱分子离子峰在120，最强峰m/z = 105，另外m/z 43、m/z 77处有较强吸收。26某二溴丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有四个信号，其最可能的结构是（ ）。（A） 1,1-二溴丙烷 （B） 1,2

5、-二溴丙烷 （C） 1,3-二溴丙烷 （D） 2,2-二溴丙烷27. 化合物分子式为C10H12O2，红外光谱数据 （cm-1）：3010、2900、1735、1600、1500；核磁共振氢谱 （/ppm）：推测其结构。28用红外光谱区别和，要紧看羰基吸收峰的（ ）。（A） 位置 （B） 强度 （C） 相关峰 （D） 峰形29. C10H12O2；1735、1600、1500；30以下原子核中没有核磁共振现象的是（ ）。（A） 23Na （B） 14N （C） 16O （D） 11B31某化合物C经元素分析确信，含碳%、氢%、氧%，测得其分子量为。C的IR图上在36003200 cm1区域有一

6、强的宽吸收峰；C的1H NMR数据如下（H/ppm）： （3H，三重峰），（6H，单峰）， （2H，四重峰），（1H，单峰）。请写出C的结构式，并说明推导进程。32在质谱图中，被称为基峰的是（ ）。（A） 重排离子峰 （B） 强度最大的离子峰 （C） 亚稳离子峰 （D） 质荷比最大的峰33. 化合物：3300 （w）、2950-2850 （s）、1460 （s）、1380-1370 （s，双峰）、1175-1140 （s 到m，双峰）、700 （s）； （双重峰, 12H）、 （七重峰, 2H）、 （单峰, 1H）；MS （m/z）：101 （M+，7 %）、86 （80 %）、44 （100

7、 %）。34以下化合物中，分子离子峰的质荷比不为偶数的是（ ）。 （C） 35. C8H8O2；2720、1695、1613、1587、1515、833； （s, 1H）、 （q, 4H）、 （s, 3H）；36. 紫外光谱中，区别R带和K带时依照的是吸收峰的（ ）。（A） 最大波长 （B） 形状 （C） 摩尔吸光系数 （D） 积分面积37. C4H8O2, IR 在1720 cm-1处有强吸收； （d, 3H）、 （s, 3H）、 （s, 1H，假设改用D2O作溶剂该峰消失）、 （q, 1H）；38. 以下化合物中标记的各类氢核按化学位移（/ppm）由大到小排列顺序正确的选项是（ ）。39.

8、 什么缘故苯甲醛的羰基伸缩振动频率 （1690 cm-1） 比4-N,N-二甲氨基苯甲醛的 （1660 cm-1） 高？40. 化合物 （C9H10O2） 光谱数据如下： 3020、2965、1740 （s）、1600、1500、1450、1375、1200、750、700； （s, 5H）、 （s, 2H）、 （s, 3H）；150 （M），108 （100 %），91，79，77，65，51，43。试推测该化合物的合理结构。41. 以下化合物中标记的各类碳核按化学位移（/ppm）由大到小排列顺序正确的选项是（ ）。（C） c 42化合物A的部份质谱数据如下：m/z 61 （100 %）、9

9、6 （M, 67 %）、97 %）、98 （43 %）、99 %）、100 %），请确信其可能的分子式。43. 将以下化合物按所含C=O的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的选项是（ ）。 d. （A） c d （B） d b （C） b c （D） a 44. 分子式为C7H13O2Br的中性化合物，其IR谱在3000 cm-1以上没有吸收峰，在2850-2950 cm-1有一些吸收，在1740 cm-1有强吸收；其1H NMR谱显示： （3H，三重峰）， （6H，双重峰）， （2H，多重峰）， （1H，三重峰）， （1H，多重峰）。请推测该化合物的可能结构。45某环丙烷衍生物的核磁共振氢谱中

10、只有三个信号，其最可能的结构是（ ）。46. 化合物分子式为C8H8O2, IR （cm-1）：3010、2960、2820、2720、1695、1613、1587、1515、1375、1250、1031、833； （s, 1H）、 （d, J = Hz, 2H）、 （d, J = Hz, 2H）、 （s, 3H）；请推出该化合物的构造式。47. 以下关于化合物的最大紫外吸收波长 （max） 比较，错误的选项是（ ）。48. 初步推断某化合物的结构可能是如下所示的（A）、（B）或（C），在乙醇中测得其最大紫外吸收波长max = 352 nm，请据此确信其结构。49在红外光谱中判定信号，要紧看吸

11、收峰的（ ）。50. 请依照以下核磁共振氢谱、碳谱谱图、质谱和红外，推测化合物的可能结构。化合物一：化合物二：51. 三氯乙醛的紫外光谱受溶剂的阻碍专门大，在己烷中测定max = 290 nm （max = 33），在水中测定，该峰消失。什么缘故？52. 关于紫外光谱，联苯的max = 252 nm （max = 19000），而2,2-二甲基联苯的max = 227 nm （max = 6800），什么缘故？。53. 在1H NMR谱中，十八轮烯环内氢的值为 ppm，而环外氢的值为 ppm。为何有这么大的区别？54. 说明在1H NMR谱中，乙烯型的氢核为 ppm，乙炔型的氢核为 23 pp

12、m。55某化合物的部份质谱数据如下：m/z 62 （M, 100 %）、63 %）、64 （31 %）、65 %）。请确信其可能的分子式。56. 什么缘故在红外光谱中顺-3-己烯的碳碳双键的伸缩振动吸收强度比1-己烯大为降低，而反-3-己烯那么无此吸收。57. 什么缘故在红外光谱中2-己炔的碳碳叁键的伸缩振动吸收强度比1-己炔大为降低，而3-己炔那么无此吸收。58. 互为同分异构体的化合物a和b的EI-MS要紧数据为：200 （分子离子峰，%）, 202 %）, 203 %）, 204 %）；以下图是该化合物的核磁共振氢谱。请推测其可能结构。化合物a：化合物b：59某同窗以1-溴环己烯和丙酮为原料，经三步反映，完成了一个合成，经分析疑心是下面结构中的一个。经测定，所得产物的紫外光谱显示：max = 242 nm （max = 10100）。请据此确信其结构。60以下图是某化合物的核磁共振氢谱（Bruker av300型核磁共振谱仪，CDCl3作溶剂，TMS内标）。请说明该化合物分子中有几组化学等价的氢？他们的化学位移各是多少？各组氢的数量比是多少？各组氢之间有无自旋耦合？如有的话，耦合常数是多少？