1、 (q, 2H), (t, 3H)。推测其结构并说明推导进程。4. 用IR辨别 3-己炔 和1-己炔5. C7H13O2Br;IR:在1740 cm-1有一强吸收峰; (t, 3H)、 (d, 6H)、 (m, 2H) 、 (t, 1H)、 (m, 1H);6. 化合物分子式为C4H8O2, IR 在1720 cm-1处有强吸收; (d, 3H)、 (s, 3H)、 (s, 1H)、 (q, 1H),假设改用D2O作溶剂,那么处的峰消失;请推测出该化合物的结构。7. C6H11O2Br,IR:在1730 cm-1有较强吸收; (t, 3H)、 (s, 6H) 、 (q, 2H);8. C9H1
2、3N,IR (cm-1):3300、3010、1120、730、700处有吸收峰; (t, 3H)、 (q, 2H)、 (s, 2H)、 (s, 5H)。9. 用UV辨别 CH3CH=CHCOCH3 和 CH2=CHCH2COCH310以下原子核中没有核磁共振现象的是( )。(A) 2H (B) 12C (C) 19F (D) 31P11. 用IR辨别 环己醇 和 1,2-环己二醇12以下化合物中,分子离子峰的质荷比不为奇数的是( )。(A) (B) (C) (D) 13. 用IR辨别 cis-1,2-环戊二醇 和 trans-1,2-环戊二醇14质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100
3、%,称为( )。(A) 分子离子峰 (B) 碎片离子峰 (C) 同位素离子峰 (D) 基峰15. 用MS辨别 对羟基苯甲醇 和 邻羟基苯甲醇16. 以下关于化合物的最大紫外吸收波长 (max) 比较,错误的选项是( )。 b c a (B) c a d(C) a d (D) b d c19. 用MS辨别 乙酸苯酯 和 苯甲酸甲酯20. 以下化合物中标记的各类氢核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的选项是( )。 b (B) c a (C) d b (D) b 21. 用UV辨别 CH3CH=CHCHO 和 22. 紫外光谱中,区别R带和K带时依照的是吸收峰的( )。(A) 位置 (B)
4、 形状 (C) 强度 (D) 积分面积23. 用UV辨别 1,3-环己二烯 和1,4-环己二烯24. 将以下化合物按所含C=C的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的选项是( )。a. b. c. (A) b a (B) a c (C) c b (D) a b25. 由元素分析知某化合物分子式为C8H8O, IR 谱在1680 cm-1、1430 cm-1、1360 cm-1处有很强的吸收峰;质谱分子离子峰在120,最强峰m/z = 105,另外m/z 43、m/z 77处有较强吸收。26某二溴丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有四个信号,其最可能的结构是( )。(A) 1,1-二溴丙烷 (B) 1,2
5、-二溴丙烷 (C) 1,3-二溴丙烷 (D) 2,2-二溴丙烷27. 化合物分子式为C10H12O2,红外光谱数据 (cm-1):3010、2900、1735、1600、1500;核磁共振氢谱 (/ppm):推测其结构。28用红外光谱区别和,要紧看羰基吸收峰的( )。(A) 位置 (B) 强度 (C) 相关峰 (D) 峰形29. C10H12O2;1735、1600、1500;30以下原子核中没有核磁共振现象的是( )。(A) 23Na (B) 14N (C) 16O (D) 11B31某化合物C经元素分析确信,含碳%、氢%、氧%,测得其分子量为。C的IR图上在36003200 cm1区域有一
6、强的宽吸收峰;C的1H NMR数据如下(H/ppm): (3H,三重峰),(6H,单峰), (2H,四重峰),(1H,单峰)。请写出C的结构式,并说明推导进程。32在质谱图中,被称为基峰的是( )。(A) 重排离子峰 (B) 强度最大的离子峰 (C) 亚稳离子峰 (D) 质荷比最大的峰33. 化合物:3300 (w)、2950-2850 (s)、1460 (s)、1380-1370 (s,双峰)、1175-1140 (s 到m,双峰)、700 (s); (双重峰, 12H)、 (七重峰, 2H)、 (单峰, 1H);MS (m/z):101 (M+,7 %)、86 (80 %)、44 (100
7、 %)。34以下化合物中,分子离子峰的质荷比不为偶数的是( )。 (C) 35. C8H8O2;2720、1695、1613、1587、1515、833; (s, 1H)、 (q, 4H)、 (s, 3H);36. 紫外光谱中,区别R带和K带时依照的是吸收峰的( )。(A) 最大波长 (B) 形状 (C) 摩尔吸光系数 (D) 积分面积37. C4H8O2, IR 在1720 cm-1处有强吸收; (d, 3H)、 (s, 3H)、 (s, 1H,假设改用D2O作溶剂该峰消失)、 (q, 1H);38. 以下化合物中标记的各类氢核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的选项是( )。39.
8、 什么缘故苯甲醛的羰基伸缩振动频率 (1690 cm-1) 比4-N,N-二甲氨基苯甲醛的 (1660 cm-1) 高?40. 化合物 (C9H10O2) 光谱数据如下: 3020、2965、1740 (s)、1600、1500、1450、1375、1200、750、700; (s, 5H)、 (s, 2H)、 (s, 3H);150 (M),108 (100 %),91,79,77,65,51,43。试推测该化合物的合理结构。41. 以下化合物中标记的各类碳核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的选项是( )。(C) c 42化合物A的部份质谱数据如下:m/z 61 (100 %)、9
9、6 (M, 67 %)、97 %)、98 (43 %)、99 %)、100 %),请确信其可能的分子式。43. 将以下化合物按所含C=O的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的选项是( )。 d. (A) c d (B) d b (C) b c (D) a 44. 分子式为C7H13O2Br的中性化合物,其IR谱在3000 cm-1以上没有吸收峰,在2850-2950 cm-1有一些吸收,在1740 cm-1有强吸收;其1H NMR谱显示: (3H,三重峰), (6H,双重峰), (2H,多重峰), (1H,三重峰), (1H,多重峰)。请推测该化合物的可能结构。45某环丙烷衍生物的核磁共振氢谱中
10、只有三个信号,其最可能的结构是( )。46. 化合物分子式为C8H8O2, IR (cm-1):3010、2960、2820、2720、1695、1613、1587、1515、1375、1250、1031、833; (s, 1H)、 (d, J = Hz, 2H)、 (d, J = Hz, 2H)、 (s, 3H);请推出该化合物的构造式。47. 以下关于化合物的最大紫外吸收波长 (max) 比较,错误的选项是( )。48. 初步推断某化合物的结构可能是如下所示的(A)、(B)或(C),在乙醇中测得其最大紫外吸收波长max = 352 nm,请据此确信其结构。49在红外光谱中判定信号,要紧看吸
11、收峰的( )。50. 请依照以下核磁共振氢谱、碳谱谱图、质谱和红外,推测化合物的可能结构。化合物一:化合物二:51. 三氯乙醛的紫外光谱受溶剂的阻碍专门大,在己烷中测定max = 290 nm (max = 33),在水中测定,该峰消失。什么缘故?52. 关于紫外光谱,联苯的max = 252 nm (max = 19000),而2,2-二甲基联苯的max = 227 nm (max = 6800),什么缘故?。53. 在1H NMR谱中,十八轮烯环内氢的值为 ppm,而环外氢的值为 ppm。为何有这么大的区别?54. 说明在1H NMR谱中,乙烯型的氢核为 ppm,乙炔型的氢核为 23 pp
12、m。55某化合物的部份质谱数据如下:m/z 62 (M, 100 %)、63 %)、64 (31 %)、65 %)。请确信其可能的分子式。56. 什么缘故在红外光谱中顺-3-己烯的碳碳双键的伸缩振动吸收强度比1-己烯大为降低,而反-3-己烯那么无此吸收。57. 什么缘故在红外光谱中2-己炔的碳碳叁键的伸缩振动吸收强度比1-己炔大为降低,而3-己炔那么无此吸收。58. 互为同分异构体的化合物a和b的EI-MS要紧数据为:200 (分子离子峰,%), 202 %), 203 %), 204 %);以下图是该化合物的核磁共振氢谱。请推测其可能结构。化合物a:化合物b:59某同窗以1-溴环己烯和丙酮为原料,经三步反映,完成了一个合成,经分析疑心是下面结构中的一个。经测定,所得产物的紫外光谱显示:max = 242 nm (max = 10100)。请据此确信其结构。60以下图是某化合物的核磁共振氢谱(Bruker av300型核磁共振谱仪,CDCl3作溶剂,TMS内标)。请说明该化合物分子中有几组化学等价的氢?他们的化学位移各是多少?各组氢的数量比是多少?各组氢之间有无自旋耦合?如有的话,耦合常数是多少?
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