执业药师药学专业知识一模拟卷五.docx

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执业药师药学专业知识一模拟卷五

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执业药师药学专业知识一模拟卷（五）

A型题（40分）

1、下列表述药物剂型重要性错误的是A

A、剂型决定药物的治疗作用

B、剂型可改变药物的作用性质

C、剂型能改变药物的作用速度

D、改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E、剂型可产生靶向作用

2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是E

A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气

B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

C、水杨酸钠在酸性药液中析出

D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

3．抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于D

A．产生相反的活性

B．产生不同类型的药理活性

C．具有等同的药理活性和强度

D．产生相同的药理活性，但强弱不同

E．一个有活性，一个没有活性

4.不能用作液体制剂矫味剂的是B

A．泡腾剂

B．消泡剂

C．芳香剂

D．胶浆剂

E．甜味剂

5.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为D

A.45%

B.64.74%

C.80%

D.85%

E.90%

6.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象，这种现象称为B

A．转相

B．絮凝

C．分层（乳析）

D．破裂

E．反絮凝

7.下列属于阴离子型表面活性剂的是D

A．吐温80

B．卵磷脂

C．司盘80

D．十二烷基磺酸钠

E．单硬脂酸甘油酯

8.关于热原的错误表述是B

A.热原是微生物的代谢产物

B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

E.热原是微生物产生的一种内毒素

9.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂E

A．溶液型气雾剂

B．乳剂型气雾剂

C．喷雾剂

D．混悬型气雾剂

E．吸入粉雾剂

10.可作为栓剂吸收促进剂的是A

A．聚山梨酯80

B．糊精

C．椰油酯

D．聚乙二醇6000

E．羟苯乙酯

11.药物被脂质体包封后的主要特点错误的是B

A．提高药物稳定性

B．具有速释性

C．具有靶向性

D．降低药物毒性

E．具有细胞亲和性与组织相容性

12.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是B

A．羟丙甲纤维素

B．单硬脂酸甘油酯

C．大豆磷脂

D．无毒聚氯乙烯

E．乙基纤维素

13.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是E

A．MCCB．EC

C．HPMCPD．CAP

E．PEG

14.不属于物理化学靶向制剂的是D

A．磁性靶向制剂

B．栓塞靶向制剂

C．热敏靶向制剂

D．免疫靶向制剂

E．pH敏感靶向制剂

15.关于药物经过生物膜转运的错误表述是B

A.大多数药物经过被动扩散方式透过生物膜

B.一些生命必须物质（如K+、Na+等），经过被动转运方式透过生物膜

C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制

D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散

E.主动转运可出现饱和现象

16.不影响药物胃肠道吸收的因素是D

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

17.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是C

A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

18．药效学主要研究C

A．药物的生物转化规律

B．药物的跨膜转运规律

C．药物的量效关系规律

D．药物的时量关系规律

E．血药浓度的昼夜规律

19．以下属于对因治疗的是A

A．铁制剂治疗缺铁性贫血

B．患支气管炎时服用止咳药

C．硝酸甘油缓解心绞痛

D．抗高血压药降低患者过高的血压

E．应用解热、镇痛药降低高热患者的体温

20．受体是B

A．酶B．蛋白质

C．配体的一种D．第二信使

E．神经递质

21.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是C

A．是不可逆的

B．促进药物排泄

C．是疏松和可逆的

D．加速药物在体内的分布

E．无饱和性和置换现象

22．关于药物变态反应的论述，错误的是E

A．药物变态反应绝大多数为后天获得

B．药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关

C．药物变态反应只发生在人群中的少数人

D．结构类似的药物会发生交叉变态反应

E．药物变态反应大多发生于首次接触药物时

23.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于A

A．毒性反应B．特异性反应

C．继发反应D．首剂效应

E．副作用

24.不属于精神活性物质的是E

A．烟草B．酒精

C．麻醉药品D．精神药品

E．放射性药品

25.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是B

A．药物动力学B．生物利用度

C．肠肝循环D．单室模型药物

E．表现分布容积

26.关于生物半衰期的叙述错误的是E

A．肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

B．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

C．正常人的生物半衰期基本相似

D．药物的生物半衰期能够衡量药物消除速度的快慢

E．具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

27.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为E

A．稳态时的分布容积

B．平均稳态血药浓度

C．峰浓度

D．达峰时间

E．血药浓度一时间曲线下面积

28．药物鉴别试验中属于化学方法的是E

A．紫外光谱法

B．红外光谱法

C．用微生物进行试验

D．用动物进行试验

E．制备衍生物测定熔点

29．测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是B

A．第一法B．第二法

C．第三法D．第四法

E．附录V法

30．铈量法中常见的滴定剂是C

A．碘B．高氯酸

C．硫酸铈D．亚硝酸钠

E．硫代硫酸钠

31．用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是C

A．增加酸性

B．除去杂质干扰

C．消除氢卤酸根影响

D．消除微量水分影响

E．增加碱性

32．百分吸收系数的表示符号是A

A．E1%1cmB．[α]Dt

C．AD．T

E．ε

33.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是E

A．舍曲林B．氟吡啶醇

C．氟西汀D．阿米替林

E．氯丙嗪

34．下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性B

A．阿司匹林B．美洛昔康

C．布洛芬D．吲哚美辛

E．舒林酸

35．分子中含有巯基的祛痰药是E

A．溴己新B．羧甲司坦

C．氨溴索D．苯丙哌林

E．乙酰半胱氨酸

36．药用S（-）异构体的药物是B

A．泮托拉唑B．埃索美拉唑

C．雷贝拉唑D．奥美拉唑

E．兰索拉唑

37．与普萘洛尔的叙述不相符的是B

A．属于β受体拮抗剂

B．属于α受体拮抗剂

C．结构中含有异丙氨基丙醇

D．结构中含有萘环

E．属于心血管类药物

38．与雌二醇的性质不符的是B

A．具弱酸性

B．具旋光性，药用左旋体

C．3位羟基酯化可延效

D．3位羟基醚化可延效

E．不能口服

39．属于大环内酯类抗生素的是B

A．克拉维酸B．罗红霉素

C．阿米卡星D．头孢克洛

E．盐酸林可霉素

40.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是D

A．磺胺甲口恶唑B．诺氟沙星

C．环丙沙星D．氧氟沙星

E．吡嗪酰胺

B型题（40分）

[41-43]

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药

41.经过化学方法得到的小分子药物为A

42.抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于C

43.从红豆杉树皮中提取获得的紫杉醇属于B

[44~47]

A．N-去烷基再脱氨基

B．羟基化与N-去甲基化

C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D．酚羟基的葡萄糖醛苷化

E．双键的环氧化再选择性水解

44.吗啡的代谢为D

45.地西泮的代谢为B

46.卡马西平的代谢为E

47.舒林酸的代谢为C

[48-49]

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

48.使微粒Zeta电位增加的电解质D

49.增加分散介质黏度的附加剂A

[50~52]

A．酒石酸

B．淀粉浆（15%~17%）

C．滑石粉

D．干淀粉

E．轻质液状石蜡

50.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是A

51.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是B

52.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是D

[53～54]

A.融变时限检查B.体外溶出度试验

C.体外吸收试验D.置换价测定

E.熔点测定

53.测定栓剂在体温（37℃±0.5℃）下软化、熔化或溶解时间的试验称为A

54.测定药物重量与同体积基质之比的试验称为D

[55～56]

A.乙醇B.七氟丙烷

C.聚山梨酯D.维生素C

E.液状石蜡

55.可作为气雾剂抛射剂的是B

56.可作为气雾剂潜溶剂的是A

【57~59】

A．溴化异丙托品

B．无水乙醇

C．HFA-134a

D．柠檬酸

E．蒸馏水

溴化异丙托品气雾剂处方中

57.潜溶剂B

58.抛射剂C

59.稳定剂D

[60～63]

A.药物由高浓度区向低浓度区扩散

B.需要能量

C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散

D.小于膜孔的药物分子经过膜孔进入细胞膜

E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

60.易化扩散C

61.胞饮作用E

62.被动扩散A

63.主动转运B

[64—67]

A．亲和力及内在活性都强

B．与亲和力和内在活性无关

C．具有一定亲和力但内在活性弱

D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E．有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

64.效价高、效能强的激动药A

64.受体部分激动药C

66.竞争性拮抗药E

67.非竞争性拮抗药D

[68～71]

A．药物因素B．性别因素

C．给药方法D．生活和饮食习惯

E．工作和生活环境

68．胶囊壳染料可引起固定性药疹A

69．静滴、静注、肌注不良反应发生率较高C

70．长期熬夜会对药物吸收产生影响D

71．氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍B

[72—75]

A．3750～3000cm-l

B．1900~1650cm-1

C.1900～1650cm-1;1300～1000cm-l

D.3750～3000cm-1;1300～1000cm-1

E.3300~3000cm-l;1675~1500cm-l;1000~650cm-l

红外光谱特征参数归属

72.苯环E

73.羟基D

74.羰基B

75.胺基A

[76~78]

A．金刚烷胺

B．利巴韦林

C．齐多夫定

D．奥司她韦

E．阿昔洛韦

76.治疗禽流感病毒的药物是D

77.治疗疱疹病毒的药物是E

78.治疗艾滋病病毒的药物是C

[79～80]

A．甲氨蝶呤B．巯嘌呤

C．依托泊苷D．阿糖胞苷

E．氟尿嘧啶

79．属尿嘧啶抗代谢物的药物是E

80．属胞嘧啶抗