ABORhD血型定型检测试剂卡操作指南Word格式文档下载.docx
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【ABO/RhD血型定型检测试剂卡的用途】
1、用于输血前检测
（1）鉴定ABO，以备选择ABO血型相配合的血液用于交叉配血。
（2）鉴定RhD血型，以备选择RhD血型相配合的血液用于交叉配血。
2、用于围产期检查
（1）用于产前夫妇的ABO、RhD血型检测，进行新生儿溶血病产前预测。
（2）用于产后母子的ABO、RhD血型检测，进行新生儿溶血病产后诊断。
3、用于常规ABO、RhD血型化验检查，如健康体检等。
【样本要求】
1、建议使用抗凝的血样，尤其是EDTA抗凝管采集的血样，需要量2ml。
（EDTA抗凝采血管为紫帽管）。
2、血液样本在采集后48小时以内检测。
【所需仪器设备及耗材】
1、Rh血型分型卡（含抗C、抗c、抗D、抗E、抗e及自身阴性对照）
2、血型血清学离心机（用于离心分离血浆、洗涤红细胞）
3、微柱凝胶卡离心机
4、微量移液枪及吸头
【试验操作】按照下列步骤进行操作
一、被检血液样本的处理及反定型A型、B型红细胞的准备
步骤
操作
1
EDTA抗凝的血液样本离心（900-1000g）1分钟，将上清血浆转入一支12⨯75-mm试管中，余下的压积红细胞备用。
如果血浆有不溶物（如混入的红细胞）或不澄清透明，则需要将血浆再次离心，直到澄清透明不含不溶物为止。
2
另取一支12⨯75-mm试管中，加入上述步骤1中的压积红细胞，用生理盐水洗涤一次，弃上清，得到压积红细胞。
3
在一支12⨯75-mm试管中，加入1ml生理盐水（或Liss液），加入步骤2中得到的压积红细胞10微升，混匀得到%浓度的被检红细胞。
4
将反定型A及B红细胞用生理盐水调节到%浓度。
二、ABO、RhD定型
取ABO/RhD血型定型检测试剂卡一片，注意检查外观，确保凝胶管的凝胶上层存在液面，凝胶不会干枯。
将符合要求的卡进行标记，按照试验需要撕开封口膜。
用微量移液枪分别向抗A、抗B、抗D孔及Ctr孔的每孔样品槽中沿样品槽内壁呈45°
角缓慢加入50微升%浓度的被检者红细胞。
向A细胞孔中加入50微升%浓度的A型红细胞。
向B细胞孔中加入50微升%浓度的B型红细胞。
5
分别向A细胞、B细胞、Ctr孔中加入25微升被检者血浆。
6
在台面交替轻叩卡左下角和右下角，确保所加入的液体在卡的样品槽中呈水平状态，而不是偏向一侧。
7
将卡放入微柱凝胶卡离心机离心，LB-3000低速离心机第一档离心5分钟，判读结果并记录。
【结果判读及解释】
1、反应阴、阳性的判读
反应图
反应强度
4+
3+
2+
1+
双群
阴性
红细胞分布
凝集红细胞在凝胶顶部表面，呈线条形
凝集红细胞开始进入凝胶，但集中在凝胶顶部及上半部分
凝集红细胞进入凝胶内部的中下部分
凝集红细胞集中在凝胶下半部分，且向底部集中
离心后凝集的红细胞位于凝胶顶部；
而阴性红细胞集中在微管底部
所有红细胞通过凝胶，沉积在微孔底部
必须注意：
如果红细胞发生凝集，预期其凝集强度≥2+;
如果反应弱于2+则需要进一步试验才能准确定型。
2、阴阳性结果解释
-A
-B
-D
Ac
Bc
ctr管
结果
≥2+
A型D阳性
B型D阳性
O型D阳性
AB型D阳性
A型D阴性
B型D阴性
O型D阴性
AB型D阴性
【注意事项】
1.血液样本建议是抗凝的样本，尤其是EDTA抗凝的样本，以避免红细胞凝集块加入凝胶引起假阳性反应。
2.按照临床输血技术规范，血液样本在采集后应该在48小时内进行检测。
3.凝胶卡在使用前需仔细检查，若凝胶卡封口开裂、孔中凝胶干涸、凝胶中有气泡时，不可使用。
4.撕开凝胶卡封口膜时，不宜用力过猛，以免造成凝胶微孔间的交叉污染。
5.被检的红细胞悬液的浓度为～1%，浓度过高或过低会影响检测结果。
6.溶血、脂血、细菌污染等情况的样本可影响检测结果。
.吸附部分无抗体或补体致敏体致敏的被检红细胞在配制成%浓度前必须洗涤1次，保证充分去除血浆成分，且
没有纤维蛋白不溶物，否则会阻击红细胞在微柱凝胶中的沉降，呈现假阳性反应。
8.在Ctr孔（自身阴性对照）孔结果为阳性时，试验结果无效。
可能原因是由于被检红细胞已经致敏IgM抗体导致自发凝集，此时可以用DTT将已经致敏到红细胞上的IgM抗体破坏后再行Rh分型试验。
9.人源血液样本存在潜在的传染性，凝胶卡使用后按医疗生物垃圾废弃物处理。
10.抗D凝胶不能鉴定弱D、部分D（如DⅥ）抗原。
对于患者，如果抗D凝胶管中患者的红细胞反应为阴性，则确定为RhD阴性。
11.若出现＜2+的弱阳性反应，须做进一步试验才能准确定型，即确认弱反应是由于被检者的抗原减弱还是凝胶微孔之间的交叉污染引起。
12.若出现混合视野反应，需要了解被检者近期3个月内是否有输血史，或被检者是否为骨髓移植患者。
13.由于6月龄以下的婴儿其血浆/血清中不似成人一样存在可预见的抗A/抗B抗体，因此只做正定型不做反定型。
【ABO正反定型不一致原因分析】
如果血型定型正反定型结果不一致时，则不能准确定型，需要分析产生不一致的原因。
引起正反定型不一致的原因如下：
（一）正定型出现弱反应或缺失抗原
１. Ａ亚型、Ｂ亚型或ＡＢ亚型。
２. 白血病导致Ａ或Ｂ抗原减弱。
３. 何杰金病（Hodgkin’s）有时会抑制抗原表达，与白血病类似。
４. 由于某种疾病（如腹腔癌、胰腺癌）导致血浆中存在大量的型物质，中和抗－Ａ或抗－Ｂ抗体，引起正定型为假阴性或弱阳性。
需要将正定型的红细胞用生理盐水洗涤后再次定型可解决此问题。
５. 骨髓移植
６. 非ABO同型输血
（二）正定型红细胞上多余的抗原反应
１. 自身凝集红细胞、抗体致敏红细胞导致。
２. 细胞未洗涤，血浆蛋白引起的假阳性反应。
３. 细胞未洗涤，血浆中存在针对正定型试剂中某种成分的抗体导致。
４. 骨髓移植。
５. 获得性B。
６. B（A）现象。
７. ABO非相合输注。
（三）正定型出现混合视野反应
１. 近期输血
２. 骨髓移植
３. 异卵双胞胎或双受精卵产生的嵌合体。
４. 胎儿和母体出血。
（四）反定型血清中出现弱反应或反应缺失
１. 年龄相关：
新生儿以及小于6月龄的婴儿以及老年人。
２. ABO亚型有亚型抗体，如A2、A2B型人的抗A1。
３. 低球蛋白血症（如白血病人、使用免疫抑制剂患者、免疫缺陷患者）。
４. 移植患者使用抗排异药物。
５. 双胞胎或双受精卵产生的嵌合体。
（五）反定型出现多余的抗体反应
１. 冷自身抗体
２. 特异性冷同种抗体
３. 血清中存在针对试剂红细胞保存液成分的抗体。
４. 某些疾病导致球蛋白水平增高（多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、Hodgkin’s 淋巴瘤）引起缗钱状凝集。
５. 输用大分子血浆扩容剂。
６. 非ABO同型的移植
７. 静脉注射免疫球蛋白。
（六）技术方面的错误
１. 血液样本被污染，如混入其他人样本。
２. 被检红细胞的浓度过高或过低。
３. 忘记在反应体系中加入检测样本或试剂。
４. 未按照试剂使用说明进行试验。
５. 离心步骤离心时间不足或离心时间超时。
６. 对试验结果记录或判读不正确。
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