凝固点降低法测定相对分子质量Word文档下载推荐.docx
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纯溶剂第一次
纯溶剂第二次
溶液第一次
溶液第二次
溶液第三次
时间t/s
温度T/℃
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6.220
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6.382
75
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6.731
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5.806
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5.574
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5.455
5.524
750
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5.442
5.528
5.514
765
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6.611
5.429
5.518
5.505
780
6.622
5.418
5.510
795
6.626
6.608
5.405
5.486
810
6.610
5.391
5.495
5.480
825
5.376
5.487
5.472
840
6.604
5.361
5.478
5.464
855
6.602
5.348
5.453
870
6.603
5.335
5.460
5.440
885
5.321
5.451
900
5.305
5.444
915
6.599
5.290
5.434
5.404
930
6.597
5.276
5.423
5.394
945
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6.594
5.260
5.410
5.385
960
6.607
6.592
5.242
5.401
975
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6.589
5.225
5.390
5.350
990
6.605
6.586
5.210
5.377
5.343
1005
6.585
5.194
5.365
5.326
1020
6.600
6.579
5.176
5.354
5.310
1035
6.598
6.576
5.162
5.294
1050
6.596
6.575
5.146
5.334
5.275
1065
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6.571
5.131
5.324
5.258
1080
6.591
6.567
5.116
5.313
5.237
1095
6.590
6.566
5.101
5.301
5.219
1110
6.587
6.562
5.086
5.291
5.199
1125
6.583
6.559
5.068
5.277
5.173
1140
6.581
6.555
5.050
5.262
5.148
1155
6.577
6.553
5.032
5.248
5.123
1170
6.574
6.549
5.014
5.098
1185
6.570
6.546
4.997
5.231
5.074
1200
6.541
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5.049
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6.536
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5.025
1230
6.560
6.532
5.212
5.001
1245
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6.529
5.202
1260
6.525
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1275
6.551
6.519
5.174
1290
6.513
5.159
1305
6.506
1320
6.542
6.498
5.136
1335
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6.491
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1350
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1440
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1455
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1500
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1740
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1755
6.080
1770
6.040
1785
5.996
2.根据环己烷的密度计算实验中所用环己烷溶剂的质量
。
环己烷的体积
环己烷的密度
环己烷的质量
萘片的质量
3.根据环己烷溶剂和溶液的步冷曲线，确定溶剂和溶液的凝固点。
由1中的数据可绘制如下步冷曲线：
溶剂第一次：
溶剂第二次：
溶液第一次：
溶液第二次：
溶液第三次：
由上面的步冷曲线可得：
物质
凝固点/℃
凝固点降低值/℃
测量值
平均值
0.771
环己烷
第一次（粗测）
6.685
第二次
第三次
萘的环己烷溶液
第一次
5.899
5.866
5.826
5.874
4.用纯溶剂和溶液的凝固点
、
计算萘的摩尔质量，并计算该结果的相对误差。
计算
，
且经查得萘的相对分子质量
故相对误差
六、误差分析
1.实验过程中寒剂的温度不易控制，故可能造成过冷现象。
2.实验数据处理时，切线位置的确定并无法十分准确，可能造成部分误差。
七、思考题
1.若用凝固点降低法测定分子量，则选择溶剂时应考虑哪些问题？
答：
首先要能很好的溶解溶质，且当溶质在溶液里有解离、缔合、溶剂化或形成配合物等情况时不适用。
其次凝固点不应太高或太低应在常温下易达到。
如水、苯、环己烷等。
2.为什么会产生过冷现象？
如何控制过冷程度？
过冷现象是由于溶解在溶液中的溶质在温度降到凝固点以后，没有晶体析出而达到过饱和状态的现象。
原因是刚刚析出的固体颗粒小，比表面积大，表面吉布斯函数高。
为了控制过冷程度，因而寒剂的温度不能大大低于待测的凝固点，而且在凝固点附近时应该加速搅拌。
当过冷后温度回升，立即改用原先较缓慢的搅拌方式。
3.根据什么原则考虑加入溶质的量？
为什么溶液不能太浓也不能太稀？
根据实验原理稀溶液的依数性以及称量精密度等考虑加入溶剂的量。
根据稀溶液依数性，溶质加入量要少，而对于称量相对精密度来说，溶质又不能太少。
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