化学检验工技能大赛模拟试题有答案Word格式.docx
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10.（）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
A升华碘BKIO3*CK2Cr2O7DKBrO3
11.10℃时，滴定用去26.00mL0.1mol/L标准溶液，该温度下1升0.1mol/L标准溶液的补正值为+1.5mL，则20℃时该溶液的体积为（）mL。
A26*B26.04C27.5D24.5
12.在24℃时（水的密度为0.99638g/mL）称得25mL移液管中至刻度线时放出的纯水的质量为24.902g，则其在20℃时的真实体积为（）mL。
A25*B24.99C25.01D24.97
13.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（）的含量。
AMg2+*BCa2+、Mg2+CAl3+、Fe3+DCa2+、Mg2+、Al3+、Fe3+
14.原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法（）。
A标准曲线法*B标准加入法C直接比较法D工作曲线法
15．在色谱法中，可用作定量的参数是（）。
A保留时间B相对保留值C半峰宽*D峰面积
16.在国家行业标准的代号与编号GB/T18883-2002中，GB/T是指（）。
A强制性国家标准*B推荐性国家标准C推荐性化工部标准D强制性化工部标准
17.我国的法定计量单位主要包括（）。
A我国传统的计量单位*B国际单位制单位和国家选用的其他计量单位
C我国法律规定的单位D国际单位制单位和我国传统的计量单位
18.标准分样筛80目是指（）。
A80cm长度的筛网上拥有的孔数为80个B80mm长度的筛网上拥有的孔数为80个
C25.4cm长度的筛网上拥有的孔数为80个*D25.4mm长度的筛网上拥有的孔数为80个
19.中性溶液严格地讲是指（）。
ApH=7.0的溶液*B［H+］=［OH-］的溶液CpOH＝7.0的溶液DpH＋pOH＝14.0的溶液
20.莫尔法测定Cl-的含量，要求介质的pH在6.5～10.0范围，若酸度过高，则（）。
AAgCl沉淀下完全BAgCl沉淀吸附Cl-增强CAgCl沉淀易胶溶*DAg2CrO4沉淀不易形成
21.用H2C2O4·
2H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（ ），以防止H2C2O4·
2H2O的分解。
A60℃B75℃C40℃*D80℃
22.原子吸收方法测定中，通过改变狭缝宽度，可消除下列哪种干扰（）。
A分子吸收B背景吸收*C光谱干扰D基体干扰
23.测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用吐啉作指示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（ ）介质中直接滴定。
A水溶液 *B80%乙醇溶液C三氯甲烷溶液D冰乙酸溶液
24.在一般情况下，只要两电对的电极电位之差超过（），该氧化还原反应就可用于滴定分析。
AE1-E2≥0.30VBE1-E2≤0.30VCE1-E2≥0.40VDE1-E2≤0.40V
25.原子吸收分光光度计的核心部分是（）。
A光源*B原子化器C分光系统D检测系统
26.气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是（）。
A恒温系统*B检测系统C记录系统D样品制备系统
27.在稀溶液凝固点降低公式△Tf=kf·
m中，m所代表的是溶液中（ ）。
*A溶质的质量摩尔浓度B溶质的摩尔分数C溶剂的摩尔分数D溶质的体积摩尔浓度
28.下列有关分析天平性能或使用方法的说法正确的是（）。
A分析天平的灵敏度越高越好B分析天平的零点是天平达到平衡时的读数
C某坩埚的质量为15.4613克，则用1克以上的砝码组合就应为10，2，2，1
*D用全自动电光天平直接称量时，投影屏读数迅速向右偏转，则需减砝码
29.欲测定SiO2的准确含量，需将灼烧称重后的SiO2以HF处理，宜用下列何种坩埚（）。
A瓷坩埚*B铂坩埚C镍坩埚D刚玉坩埚
30.盐酸羟胺肟化法测定羰基时，终点指示剂应选（）。
A中性红*B溴酚蓝C酚酞D亚甲基蓝
31.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（）。
A碘的颜色BI-的颜色CI-与淀粉生成物的颜色*D游离碘与淀粉生成物的颜色
32.应该放在远离有机物及还原物质的地方，使用时不能戴橡皮手套的是（）。
A浓硫酸B浓盐酸*C浓高氯酸D浓硝酸
33.在分析过程中，检查有无系统误差存在，作（）试验是最有效的方法，这样可校正测试结果，消除系统误差。
A重复B空白*C对照D再现性
34.两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用（）。
AQ检验法*BF检验法C格布鲁斯法Dt检验法
35.在EDTA配位滴定中，酸度是影响配位平衡的主要因素之一，下列说法正确的是（）。
ApH愈大，酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大
BpH愈小，酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大
*C酸度愈低，酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大
D酸度愈高，酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大
36.用HF处理试样时，使用的器皿是（）。
A玻璃B玛瑙*C铂金D陶瓷
37.放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（）以上。
A5sB10sC15sD20s
38.容量分析用标准溶液除特殊要求外，在常温下（15℃～20℃）下，保存时间一般（）。
A不得超过15天B不得超过20天C不得超过1.5个月*D不得超过2个月
39.在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为（）。
22℃时水的密度为0.99680g·
mL-1
A25.00mLB24.96mL*C25.04mLD25.02mL
40.在21℃时，由滴定管中放出10.03mL水，其质量为10.04g，已知21℃时每1mL水的质量为0.99700g，故此滴定管的容积误差为（）。
A0.03mL*B0.04mLC0.02mLD0.05mL
41.碱性很弱的胺类，用酸碱滴定法测定时，常选用（）溶剂。
A碱性*B酸性C中性D惰性
42.用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）干扰。
A硫酸B钠*C磷酸D镁
43.影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是（）。
A检测器温度B载气流速*C三种气的配比D极化电压
44.气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）。
A10%B20%*C30%D40%
45.液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（）大。
A峰高B峰面C峰宽*D保留值
46.液相色谱中通用型检测器是（）。
A紫外吸收检测器*B示差折光检测器C热导池检测器D氢焰检测器
47．采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（）。
AH2SBSO2CSO3*DB+C
48.使用721型分光光度计时仪器在100％处经常漂移的原因是（）。
A保险丝断了*B电源不稳定C电流表动线圈不通电D稳压电源输出导线断了
49.优级纯、分析纯、化学纯试剂的瓶签颜色依次为（）。
*A绿色、红色、蓝色B红色、绿色、蓝色
C蓝色、绿色、红色D绿色、蓝色、红色
50.在容量分析中，由于存在副反应而产生的误差称为（）。
A公差*B系统误差C随机误差D相对误差
51.因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用（）漱口。
*A碳酸氢钠溶液B碳酸钠溶液C硫酸铜溶液D醋酸溶液
52.下列电对中，电极电位与介质酸度无关的是（）
AO2/H2O*BMnO4-/MnO42-CH+/H2DMnO4-/MnO2
53.盛高锰酸钾溶液的锥形瓶中产生的棕色污垢可以用（）洗涤。
A稀硝酸*B草酸C碱性乙醇D铬酸洗液
54.双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；
加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。
ANaOH+Na2CO3*BNa2CO3+NaHCO3CNaHCO3DNa2CO3
55.间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度大高，将会（）。
A反应不定量BI2易挥发C终点不明显*DI-被氧化，Na2S2O3被分解
56.离子选择性电极的选择性主要取决于（）。
A离子浓度*B电极膜活性材料的性质C待测离子活度D测定温度
57.气相色谱的主要部件包括（）。
A载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
*B载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
C载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器
D载气系统、光源、色谱柱、检测器
58.钨灯可发射范围是（）nm的连续光谱。
A220~760B380~760*C320~2500D190~2500
59.作痕量金属分析的玻璃仪器，在使用前应用下列哪种溶液进行浸泡（）。
A1:
1HClB1:
1H2SO4*C1:
1HNO3D1:
1H3PO4
60.气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（）。
A进样量*B柱温C载体粒度D气化室温度
61.气相色谱分析中，应用热导池为检测器时，记录仪基线无法调回，产生这种现象的原因是（）。
A记录仪滑线电阻脏；
*B热导检测器热丝断C进样器被污染D热导检测器不能加热
62.空气-乙炔火焰的最高温度一般可达到（）。
A2100K*B2600KC2900KD3300K
63.将（）气体通人AgNO3溶液时有黄色沉淀生成。
AHBr*BHICHClDNH3
64.质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（）有效数字。
A一位B两位C三位*D四位
65.将1245修约为三位有效数字，正确的是（）.
A1240B1250*C1.24×
103D1.25×
103
66.下列标准溶液只能用标定法配制的是（）。
ANaCl标准溶液*BHCl标准溶液
CK2Cr2O7标准溶液DZn2+标准溶液
67.用H2C2O4·
2H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（），以防H2C2O4的分解。
A60℃B75℃C40℃*D85℃
68.用碳酸钙基准物质标定EDTA时，用（）做指示剂。
A二甲酚橙B铬黑T*C钙指示剂D六亚甲基四胺
69.校准移液管时，两次校正差不得超过（）。
A0.01mL*B0.02mLC0.05mLD0.1mL
70.以下物质能作为基准物质的是（）。
A优质纯的NaOHB100℃干燥过的CaO
C光谱纯的Co2O3*D99.99%纯锌
71.淀粉糊滴定法测定氧化淀粉中羧基含量，用0.1mol/LNaOH标准溶液滴定，用（）做指示剂。
A甲基红B甲基橙*C酚酞D百里酚蓝
72.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。
A0.3mol/LHAc溶液*B2%NaHCO3溶液
C0.3mol/LHCl溶液D2%NaOH溶液
73.递减法称取试样时，适合于称取（）。
A剧毒的物质*B易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质
C易挥发的物质D平行多组分不易吸湿的样品
74.下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（）。
A精密度高则没有随机误差B精密度高则准确度一定高
*C精密度高表明方法的重现性好D存在系统误差则精密度一定不高
75.滴定度Ts/x是与用每mL标准溶液相当的（）表示的浓度。
A被测物的体积*B被测物的克数C标准液的克数D溶质的克数
76.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为（）。
*AH2C2O4·
2H2OBNa2C2O4CHClDH2SO4
77.莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是（）。
ApH=2.0~4.0*BpH=6.5~10.5CpH=4.0~6.5DpH=10.0~12.0
78用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果（）。
A偏高*B偏低C无影响D可能偏高也可能偏低
79碘值是指（）。
A1g样品相当于加碘的克数*B100g样品相当于加碘的克数
C1g样品相当于加碘的毫克数D100g样品相当于加碘的毫克数
80.某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）。
A0.108/1.105*B0.188/1.125C0.088/1.025D0.180/1.120
二、多选题（每题0.5分,共80题）
1.滴定分析法对化学反应的要求是（）。
*A反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；
没有副反应*B反应速度迅速
*C有适当的方法确定滴定终点D反应必须有颜色变化
2.气相色谱仪气路系统的检检漏包括（）。
*A钢瓶至减压阀间的检漏*B气化室密封圈的检漏
*C气源至色谱柱之间的检漏*D气化室至检测器出口间的检漏
3.用气相色谱仪分析样品时不出峰，已初步判断出问题是在气路系统上，应进行以下哪些方面的检查与判断（）。
*A检查气瓶压力及柱出口流量*B对所有连接体检漏
*C更换进样隔垫，看是否出峰D检查开关
4.旧色谱柱柱效低分离不好，可采用的方法（）。
*A用强溶剂冲洗*B刮除被污染的床层，用同型的填料填补柱效可部分恢复
*C污染严重，则废弃或重新填装D使用合适的流动相或使用流动相溶解样品
5.氢火焰点不燃的原因可能是（）。
*A氢气漏气或流量太小 *B空气流量太小或空气大量漏气
*C喷嘴漏气或被堵塞 *D点火极断路或碰圈
6.气相色谱仪的进样口密封垫漏气，将可能会出现（）。
*A进样不出峰*B灵敏度显著下降C部分波峰变小*D所有出峰面积显著减小
7.气相色谱仪样品不能分离，原因可能是（）。
*A柱温太高*B色谱柱太短*C固定液流失*D载气流速太高
8.气相色谱仪在使用中若出现峰不对称，应如何排除（）。
*A减少进样量B增加进样量C减少载气流量*D确保汽化室和检测器的温度合适
9.校正酸度计时，若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00，可能的原因是（）。
A仪器输入端开路*B电极失效*C斜率电位器损坏Dmv－PH按键开关失效
10.酸度计无法调至缓冲溶液的数值，故障的原因可能为（）。
*A玻璃电极损坏B玻璃电极不对称电位太小*C缓冲溶液PH不正确*D电位器损坏
11.如果酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下原因造成（）。
*A玻璃电极衰老*B甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极
*C玻璃电极干燥太久D电极内导线断路
12.导致原子吸收分光光度计噪声过大的原因中下列哪几个不正确（）。
A电压不稳定 *B空心阴极灯有问题
*C灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当 D实验室附近有磁场干扰
13.燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当（）。
*A熄灭火焰*B用滤纸插入缝口擦拭*C用刀片插入缝口轻轻刮除积盐*D用水冲洗
14.分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（）。
*A比色皿没有放正位置*B比色皿配套性不好
*C比色皿毛面放于透光位置*D比色皿润洗不到位
15.分光光度计接通电源后，指示灯和光源灯都不亮，电流表无偏转的原因有（）。
*A电源开头接触不良或已坏B电流表坏*C保险丝断*D电源变压器初级线圈已断
16.当分光光度计100%点不稳定时，通常采用（）方法处理。
*A查看光电管暗盒内是否受潮，更换干燥的硅胶
*B对于受潮较重的仪器，可用吹风机对暗盒内、外吹热风，使潮气逐渐地从暗盒内跑掉
C更换波长*D更换光电管
17.光电管暗盒内硅胶受潮可能引起（）。
*A光门打开时，电表指针无法调回0位B仪器使用过程中100%处经常变化
C仪器使用过程中0点经常变化*D电表指针从0到100%摇摆不定
18.电光天平称量时，屏幕上光线暗淡，检修的方法有（）。
A更换灯泡B修理微动开关*C砝码放错位置*D调整灯座位置、调整聚光管前后位置
19.气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求（）。
A极性物质*B沸点较高，不易挥发*C化学性质稳定*D不同组分必须有不同的分配系数
20.下列气相色谱操作条件中，正确的是（）。
A汽化温度愈高愈好*B使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
*C实际选择载气流速时，一般略高于最佳流速D检测室温度应低于柱温
21.紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（）等。
*A峰的形状B曲线坐标*C峰的数目*D峰的位置
22.在分光光度法的测定中，测量条件的选择包括（）。
A选择合适的显色剂*B选择合适的测量波长
*C选择合适的参比溶液*D选择吸光度的测量范围
23.分光光度计的检验项目包括（）
*A波长准确度的检验*B透射比准确度的检验*C吸收池配套性的检验D单色器性能的检验
24.检验可见及紫外分光光度计波长正确性时，应分别绘制的吸收曲线是（）。
A甲苯蒸汽*B苯蒸汽*C镨钕滤光片D重铬酸钾溶液
25.以下哪些是气相色谱仪的主要部件（）。
*A恒温箱*B气化室*C程序升温装置D梯度淋洗装置
26.硅酸盐试样处理中，半熔（烧结）法与熔融法相比较，其优点为（）。
*A熔剂用量少*B熔样时间短C分解完全*D干扰少
27.由于铬黑T不能指示EDTA滴定Ba2+，在找不到合适的指示剂时，常用下列何种滴定法测定钡量（）。
A沉淀掩蔽法*B返滴定法C间接滴定法*D置换滴定法
28.欲测定石灰中的钙含量，可以用（）。
*AEDTA滴定法*B酸碱滴定法*C称量分析法*D草酸盐-高锰酸钾滴定法。
29.有机氯农药残留量的测定方法主要有（）。
*A气相色谱法*B薄层色谱法C容量分析法D原子吸收法
30.开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是（）。
*A仪器不同*B加热和引火条件不同C温度计不同D坩埚不同
31.试样的制备过程通常经过（）基本步骤。
*A破碎*B混匀*C缩分*D筛分
32.检验有机化合物中是否有双键，可选用的试剂有（）。
ANaClO溶液B浓盐酸*CKMnO4溶液*DBr2/CCl4溶液
33.乙酰化法测定羟基时，常加入吡啶，其作用是（）。
*A中和反应生成的乙酸*B防止乙酸挥发*C将乙酸移走，破坏化学平衡D作催化剂
34.克达尔定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。
*A消化*B碱化蒸馏*C吸收*D滴定
35.下列属于采用氧化分解法测定有机化合物中硫是（）
*A封管燃烧分解法*B接触燃烧法*C弹筒熔融法*D氧瓶燃烧法
36.使用液相色谱仪时需要注意的下列几项（）。
*A使用预柱保护分析柱*B避免流动相组成及极性的剧烈变化
*C流动相使用前必须经脱气和过滤处理D压力降低是需要更换预柱的信号
37.在高效液相色谱分析中使用的折光指数检测器属于下列何种类型检测器（）。
*A整体性质检测器B溶质性质检测器*C通用型检测器*D非破坏性检测器
38.与液—液分配色谱相比，键合色谱法的主要优点（）。
*A适宜用梯度淋洗*B适合于k范围很宽的样品
*C应用面广*D化学键合固定相非常稳定，在使用过程中不流失
39.高效液相色谱仪中的三个关键部件是（）。
*A色谱柱*B高压泵*C检测器D数据处理系统
40.高压输液系统一般包括（）。
*A储液器*B高压泵*C过滤器*D梯度洗脱装置
41.在正相液相色谱和反相色相色谱中，流动相的主体分别为（）。
*A水B甲醇*C己烷D四氢呋喃
42.高效液相色谱测定法有（）。
*A正相液液色谱*B反相液液色谱*C反相离子对色谱法
D正相离子对色谱法*E离子抑制色谱法
43.摩尔质量为200-2000g·
mol-1的试样，可用（）类型的液相色谱进行分离。
A液-气*B液-液*C液-固*D离子交换
44.开口毛细管色谱柱在
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