染色体变异Word文件下载.docx

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C．猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致

D．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

解析　猫叫综合征是5号染色体片段缺失导致的遗传病。

3．（2015·

唐山模拟）如图所示细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是

A．图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组

B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体

C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体

D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体

解析　图a为有丝分裂后期，含有4个染色体组，图b有同源染色体，含有3个染色体组，A项错误；

如果图b生物是由配子发育而成的，则图b代表的生物是单倍体，如果图b生物是由受精卵发育而成的，则图b代表的生物是三倍体，B项错误；

图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C项正确；

图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的，D项错误。

4．（2015·

衡水检测）二倍体植物甲（2N＝10）和二倍体植物乙（2n＝10）进行有性杂交，得到的F1不育。

以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生F2。

下列有关叙述正确的是

A．植物甲和植物乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物

B．F1体细胞中含有4个染色体组，其染色体组成为2N＋2n

C．若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的

D．物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体

解析　根据题意，植物甲和植物乙的杂交后代不育，说明两者存在生殖隔离，不是同一物种；

F1体细胞中含有2个染色体组，其染色体组成为N＋n；

若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株的染色体组成为2N＋2n，即有同源染色体，表现为可育；

物理撞击方法产生的F2为四倍体。

5．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。

甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。

丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。

A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组

B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果

C．乙图是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果

D．甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中

解析　分析甲图，一对同源染色体中一条出现突起，可见另一条染色体出现缺失，属于染色体结构变异；

分析乙图，左边染色体为tt，另一端却不是等位基因，其等位基因位于图中左边的另一条非同源染色体上，这说明s或w在非同源染色体间发生基因转移，属于染色体结构变异，甲、乙两图中每条染色体都含有两条染色单体，且都发生同源染色体配对，所以发生于减数第一次分裂前期，丙图为四分体时期同源染色体的交叉互换，所以D项正确。

答案　D

6．用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦与矮秆（d）易染锈病（t）小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下，下列有关此种育种方法的叙述中，正确的是

高秆抗锈病小麦×

矮秆易染锈病小麦

F1

雄配子

幼苗

选出符合要求的品种。

A．过程①是杂交

B．过程④必须使用生长素处理

C．过程②为有丝分裂

D．过程③必须经过受精作用

解析　根据图解可以知道，过程②是F1产生配子的过程，是减数分裂，不是有丝分裂。

过程③是雄配子直接发育成幼苗的过程，没有经过受精作用。

④一般用秋水仙素处理，由于单倍体高度不育，所以④过程必须处理单倍体幼苗。

答案　A

7.（2015·

合肥模拟）在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是

A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变

B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合

C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察

D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代

解析　水稻根尖细胞进行有丝分裂，a基因产生的原因可能是在有丝分裂过程中发生了基因突变，A错误；

细胞中Ⅱ号染色体是3条，一定发生了染色体变异，基因的自由组合发生在减数分裂过程中，B正确；

基因突变不能在光学显微镜下直接进行观察，C错误；

水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有性生殖传给后代，D错误。

答案　B

8．（2016·

德州模拟）研究发现，秀丽隐杆线虫有两种性别：

性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO（缺少Y染色体）为雄体；

在发育过程中，一个受精卵分裂形成1090个细胞，但成体只含有959个细胞。

下列推断正确的是

A．雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体

B．雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果

C．XO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同

D．发育过程中发生了细胞分裂、分化、凋亡等生理过程

解析　只考虑性染色体组成情况，雌雄同体产生的配子为X，雄体产生的配子为X和O，交配产生的后代为XX和XO，A错误；

雄体缺少一条Y染色体，而单倍体含有本物种配子的染色体数目，B错误；

XO产生的雄配子中，有性染色体的配子比无性染色体的配子多一条染色体，C错误；

个体的发育过程离不开细胞分裂、分化、衰老和凋亡过程，D正确。

9．（2015·

汕头模拟）科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究，实验中，每个实验组选取50株草莓幼苗，以秋水仙素溶液处理它们的幼芽，得到如图所示结果。

下列相关说法错误的是

A．实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体

B．自变量是秋水仙素浓度和处理时间，所以各组草莓幼苗数量应该相等

C．由实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天最容易成功

D．判断是否培育出四倍体草莓的简便方法是让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较

解析　判断是否培育出四倍体草莓，可用显微镜观察其细胞内的染色体数，让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较并不能准确判断，因为草莓果实的大小受到外界环境等多种因素的影响。

10．科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是

A．在产生配子的过程中，等位基因分离

B．射线处理导致配子中的染色体数目减少

C．射线处理导致配子中染色体结构缺失

D．射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变

解析　从图示看出，F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。

二、非选择题（共40分）

11．（13分）人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A＋、B、B－表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病。

若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；

若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产。

乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ－2、Ⅱ－4均为甲图所示染色体易位的携带者。

请据图回答。

（1）染色体易位能改变染色体上基因的________________________________，从而导致生物性状发生改变。

为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查，________________（能/不能）检测出染色体异常的胎儿细胞。

（2）乙图中，个体Ⅱ－4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有________________种，个体Ⅲ－6的7和9号的染色体组合为________________。

（3）若Ⅲ－8为存活个体，则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是________________。

（4）已知7号染色体上有一基因M，其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如下图所示，起始密码子为AUG。

正常情况下，其转录时的模板位于________________链中。

若箭头所指的碱基C突变为G，其对应的密码子将由________________变为________________。

解析　

（1）Ⅰ－2为染色体易位携带者，题目中指出，人类第7号染色体和第9号之间可以发生易位，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化，所以Ⅰ－2只是染色体上基因的排列次序和数量发生了改变，可用显微镜观察染色体结构变异。

（2）根据以上分析可知：

Ⅱ－4的染色体组合为A＋ABB－，所以Ⅱ－4能够产生4种配子，分别为AB、A＋B、AB－、A＋B－。

乙图中Ⅲ－6为痴呆病患者，根据以上分析可知：

该个体的7和9号染色体组合是A＋ABB。

（3）乙图中Ⅱ－3是正常个体，其染色体组合为AABB，Ⅱ－4是携带者，其染色体组合为A＋ABB－，所以Ⅱ－3和Ⅱ－4后代的染色体组合类型及比例为A＋ABB－（携带者）：

AABB－（单体导致流产胎儿不能成活）：

A＋ABB（三体导致患痴呆）：

AABB（正常）＝1：

1：

1，其中染色体组合为AABB－的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅱ－3和Ⅱ－4后代为7/9染色体易位携带者的概率是1/3。

（4）根据起始密码子为AUG，说明信使RNA中前三个碱基为AUG，则模板位于b链中；

若箭头所指的碱基C突变为G，则模板链由CAG变成GAG，则其对应的密码子将由GUC变为CUC。

答案　

（1）排列顺序和数量　能

（2）4　A＋ABB

（3）1/3

（4）b　GUC　CUC

12．（13分）（2015·

海淀期末）现有五个家蚕（ZW型生物，2N＝56）品系。

甲品系的W染色体上有一个来自Z染色体的片段，该片段上带有A、B基因，该变异不影响家蚕的生命活动。

a、b均为位于Z染色体上的隐性致死基因。

回答下列问题：

（1）建立家蚕的基因组图谱需要分析________________条染色体上的________________序列。

（2）隐性致死基因a、b源于________________，它是指________________。

（3）选择________________品系杂交使子代中只有雄蚕，以供生产用。

根据实验，有少数雌蚕存活，可能的原因是________________。

（4）选择________________品系杂交使子代中的雌蚕与雄蚕的比例为2：

1，而且子代任何两个个体杂交均保持这个比例。

（5）科学家研究发现，少数甲品系的Z与W染色体因差异较大不能正常配对，而其他染色体正常配对，可观察到________________个四分体，该减数分裂正常完成，可产生________________种性染色体组成不同的配子，配子中最多含有________________条染色体。

（6）为了提高蚕丝的产量和品质，可以通过改变家蚕遗传物质而引起变异并进一步选育来完成。

除了甲品系的变异类型外，这些变异还有____________________。

解析　

（1）家蚕的一个染色体组中含有28条染色体，常染色体有27条，性染色体Z和W为异型染色体，故建立家蚕的基因组图谱需要分析29条染色体的DNA碱基序列。

（2）致死基因是正常基因的等位基因，其产生源于基因突变。

基因突变指的是DNA分子中碱基对的增添、缺失和改变引起的基因分子结构的改变。

（3）乙（ZABW）与丙（ZaBZAb）杂交，得到的子代雌性个体ZaBW和ZAbW全部致死，只剩下ZABZaB和ZABZAb的雄性个体。

乙与丙杂交后代有少数雌蚕存活的原因是雄性个体减数分裂的四分体时期发生了交叉互换，产生了少数ZAB的精子，形成了少数ZABW的雌性个体。

（4）甲（ZaBWAB）与丙（ZaBZAb）杂交，子代基因型及比例为ZaBZaB（雄性致死）：

ZaBZAb（雄性正常）：

ZaBWAB（雌性正常）：

ZAbWAB（雌性正常）＝1：

1，即雌蚕与雄蚕的比例为2：

1，子代任何两个雌雄个体杂交后代均保持这个比例。

（5）由于甲品系的Z与W不能正常配对，不能形成四分体，故可观察到27个四分体。

由于Z和W染色体未配对，减数第一次分裂后期随机进入某一极，故形成的配子的性染色体组成有Z、W、Z＋W和无性染色体4种类型，配子中最多含有29条染色体。

（6）图中变异类型为染色体变异，除此之外的变异还有基因突变和基因重组。

答案　

（1）29　DNA碱基（脱氧核苷酸）　

（2）基因突变　DNA分子中碱基对的增添、缺失和改变引起的基因分子结构的改变　（3）乙和丙　雄蚕在四分体时期发生了交叉互换　（4）甲和丙　（5）27　4　29　（6）基因突变和基因重组

13．（14分）（2016·

鹰潭模拟）利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。

关键步骤包括：

①精子染色体的失活处理；

②卵细胞染色体二倍体化。

请据图回答：

（1）经辐射处理可导致精子染色体断裂失活，这属于________________变异。

（2）卵细胞的二倍体化有两种方法。

用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是________________________________________________；

用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为________________________________发生了交叉互换造成的。

（3）用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。

若子代性别为__________________，则其性别决定为XY型（雌性为XX，雄性为XY）；

若子代性别为________________，则其性别决定为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ，WW个体不能成活）。

（4）已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。

偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为________________；

若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，子二代出现龙眼个体的概率为________________。

解析　

（1）由题意可知，辐射处理可导致精子染色体断裂，因此这属于染色体结构变异。

（2）由题意可知，二倍体鱼的卵细胞有1个染色体组，若获得纯合二倍体，可以使用图中方法一，用低温处理卵细胞，抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍；

方法二是低温抑制极体排出，形成二倍体，由于减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体间容易发生交叉互换，所以这种方法形成的二倍体通常是杂合二倍体。

（3）若鱼的性别决定是XY型，雌鱼产生的卵细胞的性染色体是X，加倍后为XX，全是雌性；

若鱼的性别决定是ZW型，雌鱼产生的卵细胞的性染色体是Z或W，加倍后是ZZ或WW，由于WW不能成活，所以子代的性染色体组成是ZZ，全为雄性。

（4）由题意可知，这只有观赏价值的龙眼雌鱼的基因型是aabb，若用卵细胞二倍体化的方法进行繁殖，则后代的基因型全是aabb，表现为龙眼；

若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，子一代的基因型是AaBb，子二代的基因型是aabb的概率为1/4×

1/4＝1/16＝6.25%。

答案　

（1）染色体结构

（2）低温抑制纺锤体的形成　同源染色体的非姐妹染色单体

（3）雌性　雄性

（4）100%　6.25%