最新执业药师考试《药学专业知识二》精准试题Word文件下载.docx

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B.离子导入系统有两个基本组成部分，即电源和药物贮库系统

C.药物性质生理因素对药物的经皮离子导入转运无影响

D.皮肤的最大可耐受电流密度不超过1．0mA／

E.药物分子的质量越小浓度越高表面电荷越多，离子导入量越大

E,

第10题

关于吐温类表面活性剂的错误叙述是（）

A.吐温类又称为聚山梨酯

B.化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯

C.吐温类是常用的助溶剂

D.乳化能力强，为O／W型乳剂的乳化剂

E.低浓度时在水中形成胶束，增溶作用不受溶液pH值的影响

第11题

氯雷他定按结构类型分属于哪一类组胺

受体拮抗剂（）

A.丙胺类

B.哌啶类

C.哌嗪类

D.乙二胺类

E.三环类

第12题

不同基质中药物吸收的速度为（）

A.乳剂型>

动物油脂>

植物油>

烃类

B.烃类>

乳剂型

C.乳剂型>

D.乳剂型>

烃类>

植物油

E.动物油脂>

乳剂型>

第13题

以下不属于微球制备方法的是（）

A.相分离法

B.喷雾干燥法

C.熔融．挤出法

D.减压蒸发法

E.低温喷雾提取

第14题

以下有关西咪替丁副作用叙述不正确的是（）

A.可致男子乳腺发育

B.可致阳痿

C.可致妇女溢乳

D.对骨髓有一定抑制作用

E.无中枢神经系统的不良反应

第2题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类:

药剂学部分>

单项选择题>

葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82％和71％，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）

A.58．2％

B.153％

C.11％

D.115．5％

E.38％

第16题

经皮吸收制剂中，一般由EVA和致孔剂组成的是（）

A.背衬层

B.药物贮库

C.控释膜

D.黏附层

E.保护层

第17题

溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是（）

A.沉淀

B.变色

C.产气

D.爆炸

E.分解

第18题

以下有关泮库溴铵叙述不正确的是（）

A.水溶液呈左旋

B.有双季铵结构

C.无雄激素作用

D.肾功能不全者须减量

E.可引起轻度心悸和血压升高

第6144题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类:

药物化学部分>

化学结构如下的药物主要临床用途为（）

A.治疗艾滋病

B.治疗上呼吸道病毒感染

C.治疗疱疹病毒性角膜炎

D.治疗深部真菌感染

E.治疗滴虫性阴道炎

第20题

以下有关盐酸美沙酮叙述正确的是（）

A.左旋体镇痛活性大于右旋体，临床使用左旋体

B.左旋体镇痛活性小于右旋体，临床使用右旋体

C.左旋体镇痛活性小于右旋体，临床使用外消旋体

D.左旋体镇痛活性大于右旋体，临床使用外消旋体

E.左旋体镇痛活性与右旋体相当，临床使用外消旋体

第21题

下列叙述哪项不是解决葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题的措施（）

A.滤过灌装封口应在100级洁净度下进行

B.浓配，先配成50％～60％的浓溶液

C.加适量碳酸氢钠调节pH值

D.加0．1％的针用活性炭吸附色素和杂质

E.煮沸15～20分钟，趁热滤过脱炭

第22题

依据来源的不同，以下药物属于半合成镇痛药的是（）

A.盐酸纳洛酮

B.枸橼酸芬太尼

C.盐酸吗啡

D.盐酸布桂嗪

E.酒石酸布托啡诺

第23题

化学结构为

的药物是（）

A.伊马替尼

B.吉非替尼

C.索拉非尼

D.硼替佐米

E.厄洛替尼

第24题

可用于习惯性流产，进行性肌营养不良的是（）

A.维生素

B.维生素

C.维生素E

D.维生素

E.维生素A

第25题

下列哪种辅料不适宜进行粉末直接压片（）

A.微晶纤维素

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.乳糖

E.甲基纤维素

第26题

可用于制备经皮给药系统的药物熔点范围为（）

A.40℃以下

B.100℃以上

C.121℃以上

D.93℃以下

E.85℃以下

第27题

喹诺酮类药物极易和钙镁铁锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有（）

A.6位氟原子

B.7位六元杂环（哌嗪环）

C.3位羧基和4位羰基

D.N-乙基

E.5位氨基

第28题

被动扩散的特点是（）

A.为逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体，是药物从高浓度区向低浓度区的移动过程

C.需要载体，不消耗能量，是药物从高浓度区向低浓度区的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体，是药物从高浓度区向低浓度区的移动过程

E.为有竞争转运现象的被动扩散过程

第29题

氯化钠等渗当量是指（）

A.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

B.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

C.与100g氯化钠成等渗效应的药物的量

D.与1g药物成等渗效应的氯化钠的量

E.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

第30题

低取代羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，其崩解机理是（）

A.毛细管作用

B.膨胀作用

C.产气作用

D.酶解作用

E.以上均不正确

第31题

荷负电药物水解受

催化，介质的μ增加时，水解速度常数k值（）

A.下降

B.增大

C.不变

D.发生不规则变化

E.AB均可能

第32题

不作为经皮吸收促进剂使用的是（）

A.表面活性剂

B.月桂氮

酮

C.尿素

D.二甲基亚砜

E.三氯叔丁醇

第33题

关于液体制剂特点的错误叙述为（）

A.液体制剂药物分散度大，吸收快，作用迅速

B.液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性

C.液体制剂便于分剂量，易于服用

D.混悬型液体制剂应具有良好的再分散性

E.液体制剂不包括注射剂与滴眼剂

第34题

具有以下结构的药物是

（）

A.西替利嗪

B.法莫替丁

C.地氯雷他定

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

第35题

体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是（）

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.依他尼酸

D.螺内酯

E.阿米洛利

第36题

克拉霉素与下列哪个药物结构相类似（）

A.阿米卡星

B.头孢克肟

C.乙酰螺旋霉素

D.多西环素

E.罗红霉素

第37题

以下有关西咪替丁叙述不正确的是（）

A.具较大的极性

B.口服无首过效应

C.对CYP450有抑制作用

D.具轻度拮抗雄激素作用

E.对雌激素受体有亲和作用

第38题

以下有关地高辛叙述不正确的是（）

A.安全范围小

B.作用强

C.排泄慢，易于蓄积中毒

D.不宜与酸碱类药物配伍

E.可用于治疗急性或慢性心力衰竭

第39题

粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（）

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾

第40题

下列不属于化学配伍变化的是（）

A.变色

B.分解破坏疗效下降

C.发生爆炸

D.乳滴变大

E.产生降解物

第41题

系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂（）

A.含片

B.肠溶片

C.片剂

D.泡腾片

E.分散片

第42题

Michaelis—Menten方程（）

A.

B.

C.

D.

E.

第43题

地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）

A.唑吡坦

B.阿普唑仑

C.奥沙西泮

D.劳拉西泮

E.佐匹克隆

第44题

盐酸普罗帕酮属于（）

类抗心律失常药物

D.Ⅲ类抗心律失常药物

E.Ⅳ类抗心律失常药物

第45题

n次给药后的多剂量函数（）

第46题

给药后不立即释放药物的制剂是（）

A.迟释制剂

B.缓释制剂

C.控释制剂

D.靶向制剂

E.经皮给药制剂

第47题

为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物的是（）

第48题

A.单室模型静脉注射给药

B.单室模型静脉滴注给药

C.单室模型血管外给药

D.尿药排泄

E.双室模型静脉注射给药

第49题

将CD配成饱和水溶液，加入药物混合30分钟以上，使客分子药物被包合所形成的包合物可从溶液中分离出来的包合方法为（）

A.研磨法

B.饱和水溶液法

C.喷雾干燥法

D.冷冻干燥法

E.相溶解度法

第50题

制备静脉注射脂肪乳时，加入泊洛沙姆作为（）

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.乳化剂

E.防腐剂

第51题

化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质（）

A.羊毛脂

B.硅酮

C.丙二醇

D.卡波姆

E.黄凡士林

第52题

乳剂絮凝的原因是（）

A.乳化剂类型改变

B.微生物及光、热、空气等作用

C.分散相与连续相存在密度差

D.Zeta电位降低

E.乳化剂失去乳化作用

第53题

达稳态时的多剂量函数（）

第54题

普鲁脂芬又名（）

A.非诺贝特

B.吉非贝齐

C.辛伐他汀

D.洛伐他汀

E.氯贝丁酯

第55题

茶碱有效浓度是（）

A.1μg／ml

B.2μg／ml

C.3μg/ml

D.10μg／ml

E.20μg／ml

第56题

分子中含有结晶水的是（）

A.盐酸赛庚啶

B.富马酸酮替芬

D.盐酸苯海拉明

E.马来酸氯苯那敏

第57题

药物与辅料构成的直径小于2．5mm的球状实体称为（）

A.微囊

B.滴丸

C.栓剂

D.小丸

E.软胶囊

第58题

易受

催化的是（）

A.盐酸普鲁卡因

B.肾上腺素

C.毛果芸香碱

D.青霉素G钾盐

E.具双烯结构

第59题

结构中含有1，4-苯二氮卓结构（）

A.异戊巴比妥

B.艾司唑仑

C.唑吡坦

D.丙戊酸钠

E.苯妥英钠

第60题

循环粉碎（）

A.已达到粉碎要求的粉末能及时排出

B.已达到粉碎要求的粉末不能及时排出

C.物料在低温时脆性增加

D.粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

E.两种以上的物料一起粉碎的操作

第61题

药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定（）

根据不同情况选择最佳片剂生产工艺

结晶压片法

B.干法制粒法

C.粉末直接压片法

D.湿法制粒法

E.空白颗粒法

第62题

库尔特记数法（）

A.需测定200-500个粒子

B.适用于100μm以下粒子的测定

C.常用于45μm以上粒子的测定

D.测定混悬剂乳剂脂质体粉末药物等的粒径

E.工业筛的目数用每一英寸长度上的筛孔数目表示

第63题

用于偏碱溶液的抗氧化（）

A.依地酸二钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.硫代硫酸钠

E.盐酸

第64题

可用于制备肠衣片（）

A.褐藻酸钠

B.大豆磷脂

C.硅橡胶

D.动物脂肪

E.CAP

第65题

可抑制血栓素

合成酶，具有抗血小板和解除血管痉挛作用。

常以钠盐形式制成静脉滴注液的是（）

A.奥扎格雷

B.西洛他唑

C.硫酸氯吡格雷

D.盐酸噻氯匹定

E.替罗非班

第66题

为掩盖和矫正药物制剂的不良臭味而加入到制剂中的物质是（）

A.矫味剂

B.着色剂

C.防腐剂

D.杀菌剂

E.溶剂

第67题

因为结构中含有二个羟基，难以通过血脑屏障的药物（）

A.硫酸阿托品

B.氢溴酸东莨菪碱

C.氢溴酸山莨菪碱

D.氢溴酸加兰他敏

E.溴丙胺太林

第68题

从乳浊液中去除分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）

A.界面缩聚法

B.辐射交联法

D.液中干燥法

E.单凝聚法

第69题

奥卡西平的化学结构是（）

第70题

能促进药物吸收并起到缓释与延效作用的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.硬脂酸

D.泊洛沙姆

E.羊毛脂

第71题

按其结构类型甲芬那酸属于（）

A.3，5-吡唑烷二酮类

B.芬那酸类

C.芳基烷酸类

D.1，2-苯并噻唑类

E.选择性COX-2抑制剂

第72题

以聚乳酸为骨架材料制成（）

A.蜡质类骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.不溶性骨架片

D.植入缓释片

E.渗透泵缓释片

第73题

为制剂的生产工艺包装贮存条件提供了科学依据（）

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法

E.装样试验

第74题

化学的配伍变化（）

A.减弱对受体的作用

B.酶抑制作用

C.药物配伍毒性增加

D.水解反应

E.胃排空速率会影响药物吸收的速度和程度

第75题

静脉脂肪注射液（）

A.低分子溶液型注射液

B.混悬型注射液

C.乳剂型注射液

D.注射用无菌粉末

E.高分子溶液型注射剂

第76题

双室模型消除速度常数（）

B.α

C.β

D.R

第77题

二级结构（）

A.多肽链中氨基酸的排列顺序

B.决定蛋白质的空间结构

C.多肽链的折叠方式

D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式

E.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式

第78题

易于脱砂，对药液吸附性强（）

A.砂滤棒

B.垂熔玻璃滤过器

C.微孔滤膜

D.钛滤器

E.超滤器

第79题

在人体内发生乙酰化代谢失活，对乙酰化代谢速度快的患者需要调节剂量的药物是（）

A.利福平

B.利福喷汀

C.对氨基水杨酸钠

D.异烟肼

E.盐酸乙胺丁醇

第80题

超长效胰岛素（）

A.赖脯胰岛素

B.甘精胰岛素

C.地特胰岛素

D.精蛋白锌胰岛素

E.低精蛋白锌胰岛素

第81题

将药物分散在高分子材料中，涂布于背衬膜上，加热烘干，可以进行第二层或多层膜的涂布，最后覆盖上保护膜，此工艺为（）

A.涂膜复合工艺

B.充填热合工艺

C.骨架黏合工艺

D.超声分散工艺

E.逆相蒸发工艺

第82题

伐地那非的结构（）

第83题

防黏层（）

A.铝塑复合膜

B.乙烯-醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯压敏胶

D.氟碳聚酯薄膜

E.硅油

第84题

一般由EVA和致孔剂组成的是（）

经皮给药制剂中和上述选项对应的

第85题

常用于调节油脂性基质的稠度（）

A.白凡士林

B.固体石蜡

C.卡波姆

D.类脂

E.冷霜

第86题

属于痰液稀释药的是（）

A.磷酸可待因

B.磷酸苯丙哌林

C.苯佐那酯

D.愈创甘油醚

E.盐酸溴己新

第87题

羟苯甲酯（）

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.抗氧剂

D.金属离子络合物

E.pH调节剂

在氯霉素滴眼液处方中，下列物质的作用是

第88题

药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是（）

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体

第89题

属雄激素拮抗剂的药物是（）

A.他莫昔芬

B.古非替尼

C.氨甲蝶呤

D.阿那曲唑

E.氟他胺

第90题

内服液体制剂（）

A.药瓶标签为白底蓝字或黑字

B.药瓶标签为蓝底红字或黄字

C.药瓶标签为蓝底红字或黑字

D.药瓶标签为白底红字或黄字

E.药瓶标签为红底蓝字或黑字

第91题

乳剂分层的原因是（）

第4232题（单项选择题）（每题0.50分）题目分类:

含有糖苷的核苷类抗病毒药的是（）

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.盐酸小檗碱

D.呋喃妥因

E.克霉唑

第93题

蛋白质分子中的断裂和重排能够改变蛋白质的三级结构，因此影响其生物活性（）

A.蛋白质的水解

B.外消旋作用

C.非共价键破坏

D.二硫键

E.蛋白质的氧化

第94题

盐酸多巴酚丁胺（）

第95题

一级反应半衰期计算公式是（）

第96题

属于O／W／O型乳剂的是（）

A.辅助乳化剂

B.相体积比

C.干胶法

D.湿胶法

E.丝裂霉素C复合乳剂

第97题

有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是（）

A.盐酸哌替啶

B.盐酸布桂嗪

C.盐酸美沙酮

D.枸橼酸芬太尼

E.盐酸苯噻啶

第98题

将药物与较大比例的载体材料混合，强力持久地研磨一定时间，借助机械力降低药物的粒度，或使药物与载体之间以氢键结合，形成固体分散物，此方法为（）

A.溶剂法

B.溶剂-熔融法

C.溶剂-冷冻干燥法

D.熔融法

E.研磨法

第99题

苯丙酸诺龙（）

A.抗雌激素药物

B.孕激素药物

C.抗孕激素药物

D.蛋白同化激素药物

E.抗雄性激素药物

第100题

一次使用剂量一般在1—5ml，除水溶液外，油溶液混悬液乳浊液均可用此法（）

A.肌肉注射

B.腹腔注射

C.静脉注射

D.皮下注射

E.皮内注射

第101题

盐酸左旋咪唑（）

A.化学结构中有咪唑并噻唑结构

B.化学结构中有苯并咪唑结构

C.化学结构为8-氨基喹啉衍生物

D.化学结构中有（2-噻吩乙烯基）四氢嘧啶结构

E.化学结构中有吡嗪并[2，1-α]四氢异喹啉结构

第102题

制备溶蚀性骨架片（）

A.硅橡胶

B.聚乳酸

C.巴西棕榈蜡