吉首大学药理学题库Word下载.docx
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B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001答案:
11弱酸性药物与碳酸氢钠同服,则经胃吸收速度
A.减慢
B.加快
C.不变
D.不吸收
E.不定答案:
12药物的吸收是指
A.药物进入胃肠道的过程
B.药物随血液分布到各器官或组织的过程
C.药物自用药部位进入血液循环的过程
D.药物与血浆蛋白的结合的过程
E.药物与作用部位的结合的过程答案:
13关于口服给药,错误的叙述是
A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效
C.口服给药不适用于有首关消除的药物
D.多肽类药物不宜口服给药
E.胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收答案:
14硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首关消除显著
D.排泄快
E.分布快答案:
15某药首关消除多,血药浓度低,则该药物
B.效价强度低
C.治疗指数低
D.生物利用度低
E.排泄快答案:
16生物利用度是指经任何给药途径药物的
A.实际给药量
B.吸收入血液循环的量
C.被吸收进入体循环的药物相对量(百分率)
D.药物被肝脏消除的药量
E.药物首次通过肝脏就发生转化的药量答案:
17以下给药途径中,吸收速度最快的是
A.肌内注射
B.静脉注射
C.吸入
D.口服
E.皮肤给药答案:
18药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物分布加快
E.药物暂时失去活性答案:
19药物与血浆蛋白结合的特点不包括
A.结合型药物不能跨膜转运
B.结合是可逆的
C.结合的特异性高
D.血浆蛋白量可影响结合率
E.药物与药物之间可发生竞争置换答案:
20药物通过血液进入组织器官的过程称为
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
E.体内过程答案:
21以下关于药物分布过程的叙述,不正确的是
A.决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义,可能引起严重不良反应
C.药物向组织器官的分布速度取决于其血流量
D.药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因
E.几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内答案:
22以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是
A.药物主要在肝脏生物转化
B.药物生物转化分两步
C.药物的生物转化又称解毒
D.肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
E.不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄答案:
23药物在体内的生物转化和排泄统称为
A.代谢
C.消除
D.灭活
E.解毒答案:
24药物在体内的生物转化是指
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物的化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的分布答案:
25药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布快慢
D.作用持续时间
E.以上均不对答案:
26体液的pH值对下列哪项过程影响较小
A.肾小管重吸收
B.肾小管分泌
C.细胞内外分布
D.胃肠道吸收
E.乳汁排泄答案:
27药物的半衰期是
A.药物被机体吸收一半所需的时间
B.药物效应在体内减弱一半所需的时间
C.药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间
D.血浆药物浓度下降一半所需的时间
28某药血浆半衰期为12h,若按一定剂量每天服药2次,达稳态所需时间约为
A.1天
B.5天
C.3天
D.7天
E.不可能答案:
29按一级动力学消除的药物其半衰期
A.随给药剂量而变
B.随给药次数而变
C.口服比静脉注射长
D.静脉注射比口服长
E.固定不变答案:
30某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
E.0.5h答案内容:
31多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为
A.有效血浓度
B.稳态血药浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度答案:
32经血管外途径给药的药物,在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态浓度的时间,可将首次剂量
A.增加半倍
B.增加1倍
C.增加1.44倍
D.增加2倍
E.增加4倍答案:
第3章药物效应动力学
33药物的基本作用是指
A.药物产生新的生理功能
B.药物对机体原有功能水平的改变
C.补充机体某些物质
D.兴奋作用
E.以上说法都不全面答案:
34药物作用的两重性是指
A.原发作用与继发作用
B.治疗作用与不良反应
C.预防作用与治疗作用
D.对症治疗与对因治疗
E.防治作用与变态反应答案:
35以下不属于不良反应的是
A.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
B.眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大
C.使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋
D.久服四环素引起伪膜性肠炎
E.以上都不是答案:
36选择性低的药物,在治疗量时往往呈现
A.毒性较大
B.副作用较多
C.较易发生过敏反应
D.易产生耐受
E.容易成瘾答案:
37以下有关药物副作用的叙述正确的是
A.药物治疗后引起的不良后果
B.用药剂量过大引起的反应
C.药物转化为抗原引起的反应
D.副作用与治疗作用可互相转化
38药物治疗过程中疗效不佳,不可采取的措施是
A.分析原因
B.适当延长治疗时间观察
C.适当增加剂量观察
D.不断增加剂量并延长治疗时间
E.更换药物答案:
39下列关于药物毒性反应的描述错误的是
A.毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用
B.一次用药超过极量可引起毒性反应
C.长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应
D.过敏体质病人可引起毒性反应
E.肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应答案:
40患者经链霉素治疗后听力下降属于
A.停药反应
B.过敏反应
C.治疗作用
D.副作用
E.毒性反应答案:
41与药物的变态反应最相关的是
A.剂量大小
B.药物毒性
C.免疫功能
D.用药途径
E.年龄性别答案:
42以下与遗传异常有关的不良反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.特异质反应
E.后遗效应答案:
43量-效曲线的X轴取对数剂量,Y轴用效应强度%,图形为
A.正态分布曲线
B.对称S型曲线
C.长尾S型曲线
D.直线
E.双曲线答案:
44以下有关药物量-效关系叙述不正确的是
A.药物的量效关系曲线中段较陡提示药效较温和
B.剂量-效应曲线为直方双曲线
C.药物的量效关系有量反应与质反应的量效关系
D.药物的量效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度
E.药物的量效关系指药理效应与剂量在一定范围内成比例答案:
45药物的量-效曲线平行右移提示
A.作用发生改变
B.作用性质发生改变
C.效价强度发生改变
D.最大效应发生改变
E.作用机制发生改变答案:
46质反应的量效曲线可以提供以下哪种参考
A.药物的毒性性质
B.药物的疗效大小
C.药物的给药方案
D.药物的体内过程
E.药物的安全范围答案:
47A药的LD50值比B药大,说明
A.A的效能比B小
B.A毒性比B小
C.A的效能比B大
D.A毒性比B大
48B药较A药效能高,正确的依据是
A.B药的效价强度比A药大
B.B药的LD50/ED50比A药小
C.B药是一种完全激动药,而A药是同一受体的部分激动药
D.B药的ED50比A药小
E.B药可以达到最大效应的90%答案:
49以下关于药物安全性的叙述,正确的是
A.LD50越大用药越安全
B.LD50/ED50的比值越大用药越安全
C.LD50/ED50的比值越小用药越安全
D.药物的极量越大,用药越安全
50以下关于药物作用机制的叙述,正确的是
A.改变组织细胞周围理化环境
B.参与或干扰细胞物质代谢过程
C.对某些酶抑制或促进
D.影响细胞膜的通透性或影响递质释放
E.以上都对答案:
51甘露醇的脱水作用机制属于
B.影响细胞代谢
C.对受体的作用
D.对酶的作用
52以下关于受体的叙述正确的是
A.受体与配体结合后引起兴奋性效应
B.受体是遗传基因决定的,其分布密度是固定不变的
C.受体都是细胞膜上的蛋白质
D.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
53以下关于受体的叙述错误的是
A.受体是存在于细胞膜或细胞内,能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质
B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强
C.受体不是酶的底物或酶的竞争物
D.无饱和性
E.受体与药物的结合是可逆的答案:
54以下关于受体的叙述不正确的是
A.各种受体都有其固定的分布与功能
B.受体能与激动药或拮抗药结合
C.受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
D.受体均有相应的内源性配体
E.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应答案:
55药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于
A.效价强度
B.效能高低
C.剂量大小
D.机体不同状态
E.有否内在活性答案:
56某药能与受体结合,并具有内在活性,则称该药为
A.兴奋剂
B.抑制剂
C.激动剂
D.拮抗剂
57受体激动剂的特点是
A.对受体无亲和力,有内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体有亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,无内在活性
E.能使受体变性失去活性答案:
58以下叙述不正确的是
A.亲和力指药物与受体结合的能力
B.内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力
C.亲和力与KD成反比
D.亲和力与pD2成反比
E.内在活性可用α表示,且0≤α≤1答案:
59药物的内在活性是指
A.药物对受体亲和力的大小
B.受体激动时的反应强度
C.药物脂溶性的高低
D.药物穿透生物膜的能力
60以下关于受体阻断药的叙述,不正确的是
A.对受体无激动作用
B.有亲和力,无内在活性
C.能拮抗激动药过量的毒性反应
D.通过占据受体,而阻断激动药与受体的结合
E.对效应器官必定呈现抑制效应答案:
61pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明
A.药物与受体亲和力小,用药剂量大
B.药物与受体亲和力大,用药剂量小
C.药物与受体亲和力大,用药剂量大
D.药物与受体亲和力小,用药剂量小
62竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是
A.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C.使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数
D.使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
63竞争性拮抗药的特点是
A.能降低激动药的效能
B.具有激动药的部分特性
C.增加激动药剂量不能对抗其效应
D.使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变
E.与受体结合后能产生效应答案:
64下列可能发生竞争性拮抗作用的一组药物是
A.组胺和雷尼替丁
B.毛果芸香碱和新斯的明
C.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素
D.阿托品和氯丙嗪
E.肾上腺素和乙酰胆碱答案:
65若药物的量效曲线平行右移,则说明
A.受体结构发生改变
B.作用机制发生改变
C.有激动剂存在
D.有竞争性拮抗剂存在
E.效价强度增加答案:
第4章影响药物效应的因素
66安慰剂是一种
A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E.不具有药理活性的剂型答案:
67先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在
A.口服吸收速度不同
B.药物体内生物转化异常
C.药物体内分布差异
D.肾脏排泄速度
E.以上都不对我答案:
68药物的常用量是指
A.最小有效量到最小致死量之间的剂量
B.最小有效量到极量之间的剂量
C.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
D.治疗量
69肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意
A.高敏性
B.选择性
C.过敏性
D.个体差异
E.酌情减少剂量答案:
70患者对某药产生耐受性,意味着机体
A.出现了副作用
B.已获得了对该药的最大效应
C.需增加剂量才能维持原来的效应
D.可以不必处理
E.肝药酶数量减少有关答案:
71影响药物效应的因素是
A.年龄与性别
B.体表面积
C.给药时间
D.病理状态
E.以上均是答案:
72服麻黄碱2~3天后对哮喘不再有效,其原因可能是
A.致敏性
B.耐受性
C.抗药性
D.耐药性
E.快速耐受性答案:
73麻醉药品不产生的现象是
A.耐药性
B.依赖性
C.成瘾性
D.习惯性
E.欣快感答案:
第5章传出神经药理概论
74以下不属于胆碱能神经的是
A.几乎全部交感神经节后纤维
B.全部交感神经的节前纤维
C.全部副交感神经的节后纤维
D.运动神经
E.全部副交感神经的节前纤维答案:
75β1受体主要分布在
A.骨骼肌运动终板
B.胃壁
C.腺体
D.支气管粘膜
E.心脏答案:
76M受体兴奋可引起
A.心脏兴奋
B.胃肠平滑肌收缩
C.膀胱逼尿肌舒张
D.瞳孔扩大
E.膀胱括约肌收缩答案:
77通过影响递质释放而发挥作用的药物是
A.利血平
B.可乐定
C.可卡因
D.新斯的明
E.麻黄碱答案:
78以下关于乙酰胆碱的叙述,不正确的是
A.乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质
B.其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位
C.其性质不稳定,极易被体内乙酰胆碱酶水解,无临床实用价值
D.用过阿托品后,大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降
E.乙酰胆碱可使腺体分泌增加答案:
79下列效应器,除哪项外均受自主神经系统支配
A.心肌
B.腺体
C.骨骼肌
D.平滑肌
E.血管答案:
80下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素
A.支配汗腺的交感神经节后纤维
B.支配肾上腺的交感神经节前纤维
C.支配骨骼肌的运动神经
D.支配血管平滑肌的交感神经节后纤维
E.支配心脏的副交感神经节后纤维答案:
81乙酰胆碱作用消失主要依赖于
A.摄取—1
B.摄取—2
C.单胺氧化酶的作用
D.乙酰胆碱转移酶的作用
E.胆碱酯酶水解答案:
82下列关于NN受体叙述正确的是
A.即神经节N受体和外周N受体
B.即神经肌肉接头N受体
C.即神经节N受体和中枢N受体
D.即神经节N受体和神经肌肉接头N受体
E.以上都不对答案:
83下列关于NM受体叙述正确的是
A.NM分布于骨骼肌
B.主要存在于睫状肌
C.主要存在于括约肌
D.主要存在肾上腺髓质
E.主要存在于植物神经节答案:
84以下哪一器官组织无β2受体分布
A.窦房结
B.子宫平滑肌
C.支气管平滑肌
D.骨骼肌血管
E.皮肤、内脏血管答案:
85下列效应器,除哪项外均受自主神经系统支配
86下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体
A.α1肾上腺素受体
B.β1肾上腺素受体
C.M胆碱受体
D.N胆碱受体
87下列叙述除哪项外均是正确的
A.麻黄碱可促进去甲肾上腺素释放
B.氨甲酰胆碱可促进乙酰胆碱释放
C.利血平可促进去甲肾上腺素的再摄取
D.可乐定能抑制去甲肾上腺素的释放
E.以上均不对答案:
第6章胆碱受体激动药
88激动外周M受体可引起:
A.瞳孔散大
B.支气管松弛
C.皮肤粘膜血管舒张
D.睫状肌松弛
E.糖原分解答案:
89毛果芸香碱缩瞳是:
A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛答案:
90毛果芸香碱不具有的药理作用是
A.腺体分泌增加
B.胃肠道平滑肌收缩
C.心率减慢
D.骨骼肌收缩
E.眼内压减低答案:
91毛果芸香碱是
A.作用于a受体的药物
B.β受体激动剂
C.作用于M受体的药物
D.M受体激动剂
E.M受体拮抗剂答案:
第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
92新斯的明最强的作用是:
A.膀胱逼尿肌兴奋
B.心脏抑制
C.腺体分泌增加
D.骨骼肌兴奋
E.胃肠平滑肌兴奋答案:
93有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用:
A.山莨菪碱对抗新出现的症状
B.毛果芸香碱对抗新出现的症状
C.东莨菪碱以缓解新出现的症状
D.继续应用阿托晶可缓解新出现症状
E.持久抑制胆碱酯酶答案:
94治疗重症肌无力,应首选:
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明答案:
95用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:
A.表示药量不足,应增加用量
B.表示药量过大,应减量停药
C.应用中枢兴奋药对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
E.应该用阿托品对抗答案:
96碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是:
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制
D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄答案:
97毒扁豆碱对眼的作用和应用是:
A.阻断瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
B.阻断瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
C.兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
D.抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
E.兴奋瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼答案:
98具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:
A.琥珀胆碱
B.有机磷酸酯类
C.毛果芸香碱
99碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是
A.大小便失禁
B.血压下降
C.骨骼肌震颤
D.中枢神经兴奋
E.瞳孔缩小答案:
第8章胆碱受体阻断药(Ⅰ)-M胆碱受体阻断药
100以下关于阿托品的叙述,错误的是
A.阿托品对M受体有较高选择性
B.大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用
C.对胆管支气管的解痉作用较弱
D.解救阿托品中毒主要是对症治疗
E.对休克伴有高热者应用阿托品效果较好答案:
101阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用,其中作用最为显著的是
A.输尿管、胆道平滑肌
B.支气管平滑肌
C.子宫平滑肌
D.胃幽门括约肌
E.过度活动或痉挛的胃肠平滑肌答案:
102解救有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是
A.消化道症状
B.中枢症状
C.呼吸抑制症状
D.腺体分泌增多症状
E.骨骼肌肌束震颤答案:
103应用阿托品来治疗可取得较好效果的休克类型是
A.感染性休克
B.失血性休克
C.心源性休克
D.过敏性休克
E.神经性休克答案:
104阿托品不会引起的不良反应是
A.口干、汗闭
B.恶心呕吐
C.心率加快
D.视力模糊
E.排尿困难答案:
105山莨菪碱可用于治疗
A.晕动病
B.青光眼
C.感染性休克
D.帕金森病
E.麻醉前给药答案:
106东莨菪碱对帕金森病有一定疗效,是因为它有
A.中枢抗胆碱的作用
B.直接松弛骨骼肌的作用
C.外周抗胆碱的作用
D.扩血管,改善微循环的作用
E.使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用答案:
107以下关于毒扁豆碱的叙述,错误的是
A.为易逆性胆碱酯酶抑制药,但无直接兴奋受体作用
B.作用与新斯的明相似,但全身毒性反应较新斯的明严重
C.滴眼局部应用时,其作用类似于毛果芸香碱,但较弱而持久
D.本品滴眼后可引起调节痉挛,并可出现头疼
E.局部用于治疗青光眼,且奏效较快,刺激性较强答案:
108关于阿托品作用的叙述中,下面哪—项是错误的:
A、治疗作用和副作用可以互相转化
B、口服不易吸收,必须注射给药
C、可以升高血压
D、可以加快心率
E、解痉作用与平滑肌功能状态有关答案:
109阿托品抗休克的主要