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1、B0.1C0.01D0.001E0.0001 答案：11弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A减慢B加快C不变D不吸收E不定 答案：12药物的吸收是指A药物进入胃肠道的过程B药物随血液分布到各器官或组织的过程C药物自用药部位进入血液循环的过程D药物与血浆蛋白的结合的过程E药物与作用部位的结合的过程 答案：13关于口服给药，错误的叙述是A口服给药是最常用的给药途径B多数药物口服方便有效C口服给药不适用于有首关消除的药物D多肽类药物不宜口服给药E胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收 答案：14硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A活性低B效能低C首

2、关消除显著D排泄快E分布快 答案：15某药首关消除多，血药浓度低，则该药物B效价强度低C治疗指数低D生物利用度低E排泄快 答案：16生物利用度是指经任何给药途径药物的A实际给药量B吸收入血液循环的量C被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）D药物被肝脏消除的药量E药物首次通过肝脏就发生转化的药量 答案：17以下给药途径中，吸收速度最快的是A肌内注射B静脉注射C吸入D口服E皮肤给药 答案：18药物与血浆蛋白结合后A药物作用增强B药物代谢加快C药物排泄加快D药物分布加快E药物暂时失去活性 答案：19药物与血浆蛋白结合的特点不包括A结合型药物不能跨膜转运B结合是可逆的C结合的特异性高D血浆蛋白量可影响

3、结合率E药物与药物之间可发生竞争置换 答案：20药物通过血液进入组织器官的过程称为A吸收B分布C生物转化D排泄E体内过程 答案：21以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内 答案：22以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A药物主要在肝脏生物转化B药物生物转化分两步C药物的生物转化又称解毒D肝脏微粒

4、体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄 答案：23药物在体内的生物转化和排泄统称为A代谢C消除D灭活E解毒 答案：24药物在体内的生物转化是指A药物的活化B药物的灭活C药物的化学结构的变化D药物的消除E药物的分布 答案：25药物肝肠循环影响了药物在体内的A起效快慢B代谢快慢C分布快慢D作用持续时间E以上均不对 答案：26体液的pH值对下列哪项过程影响较小A肾小管重吸收B肾小管分泌C细胞内外分布D胃肠道吸收E乳汁排泄 答案：27药物的半衰期是A药物被机体吸收一半所需的时间B药物效应在体内减弱一半所需的时间C药物与血浆蛋白的结合一半所

5、需的时间D血浆药物浓度下降一半所需的时间28某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A1天B5天C3天D7天E不可能 答案：29按一级动力学消除的药物其半衰期A随给药剂量而变B随给药次数而变C口服比静脉注射长D静脉注射比口服长E固定不变 答案：30某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h 答案内容：31多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为A有效血浓度B稳态血药浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度 答案：32经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半

6、衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A增加半倍B增加1倍C增加1.44倍D增加2倍E增加4倍 答案：第3章 药物效应动力学33药物的基本作用是指A药物产生新的生理功能B药物对机体原有功能水平的改变C补充机体某些物质D兴奋作用E以上说法都不全面 答案：34药物作用的两重性是指A原发作用与继发作用B治疗作用与不良反应C预防作用与治疗作用D对症治疗与对因治疗E防治作用与变态反应 答案：35以下不属于不良反应的是A肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D久服四环素引起伪膜性肠炎E以上都不是 答案：36选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A

7、毒性较大B副作用较多C较易发生过敏反应D易产生耐受E容易成瘾 答案：37以下有关药物副作用的叙述正确的是A药物治疗后引起的不良后果B用药剂量过大引起的反应C药物转化为抗原引起的反应D副作用与治疗作用可互相转化38药物治疗过程中疗效不佳，不可采取的措施是A分析原因B适当延长治疗时间观察C适当增加剂量观察D不断增加剂量并延长治疗时间E更换药物 答案：39下列关于药物毒性反应的描述错误的是A毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B一次用药超过极量可引起毒性反应C长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D过敏体质病人可引起毒性反应E肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应 答案：40患者经链霉素治疗后听力下降

8、属于A停药反应B过敏反应C治疗作用D副作用E毒性反应 答案：41与药物的变态反应最相关的是A剂量大小B药物毒性C免疫功能D用药途径E年龄性别 答案：42以下与遗传异常有关的不良反应是A副作用B毒性反应C停药反应D特异质反应E后遗效应 答案：43量-效曲线的X轴取对数剂量，Y轴用效应强度%，图形为A正态分布曲线B对称S型曲线C长尾S型曲线D直线E双曲线 答案：44以下有关药物量-效关系叙述不正确的是A药物的量效关系曲线中段较陡提示药效较温和B剂量-效应曲线为直方双曲线C药物的量效关系有量反应与质反应的量效关系D药物的量效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E药物的量效关系指药理效应与剂量在一定范围

9、内成比例 答案：45药物的量-效曲线平行右移提示A作用发生改变B作用性质发生改变C效价强度发生改变D最大效应发生改变E作用机制发生改变 答案：46质反应的量效曲线可以提供以下哪种参考A药物的毒性性质B药物的疗效大小C药物的给药方案D药物的体内过程E药物的安全范围 答案：47A药的LD50值比B药大，说明AA的效能比B小BA毒性比B小CA的效能比B大DA毒性比B大48B药较A药效能高，正确的依据是AB药的效价强度比A药大BB药的LD50/ED50比A药小CB药是一种完全激动药，而A药是同一受体的部分激动药DB药的ED50比A药小EB药可以达到最大效应的90% 答案：49以下关于药物安全性的叙述，

10、正确的是ALD50越大用药越安全BLD50/ED50的比值越大用药越安全CLD50/ED50的比值越小用药越安全D药物的极量越大，用药越安全50以下关于药物作用机制的叙述，正确的是A改变组织细胞周围理化环境B参与或干扰细胞物质代谢过程C对某些酶抑制或促进D影响细胞膜的通透性或影响递质释放E以上都对 答案：51甘露醇的脱水作用机制属于B影响细胞代谢C对受体的作用D对酶的作用52以下关于受体的叙述正确的是A受体与配体结合后引起兴奋性效应B受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的C受体都是细胞膜上的蛋白质D受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分53以下关于受体的叙述错误的是A受体是存在于细胞膜或

11、细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C受体不是酶的底物或酶的竞争物D无饱和性E受体与药物的结合是可逆的 答案：54以下关于受体的叙述不正确的是A各种受体都有其固定的分布与功能B受体能与激动药或拮抗药结合C受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D受体均有相应的内源性配体E药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 答案：55药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A效价强度B效能高低C剂量大小D机体不同状态E有否内在活性 答案：56某药能与受体结合，并具有内在活性，则称该药为A兴奋剂B抑制剂C激

12、动剂D拮抗剂57受体激动剂的特点是A对受体无亲和力，有内在活性B对受体有亲和力，有内在活性C对受体有亲和力，无内在活性D对受体无亲和力，无内在活性E能使受体变性失去活性 答案：58以下叙述不正确的是A亲和力指药物与受体结合的能力B内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力C亲和力与KD成反比D亲和力与pD2成反比E内在活性可用表示，且01 答案：59药物的内在活性是指A药物对受体亲和力的大小B受体激动时的反应强度C药物脂溶性的高低D药物穿透生物膜的能力60以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A对受体无激动作用B有亲和力，无内在活性C能拮抗激动药过量的毒性反应D通过占据受体，而阻断激动药与受体的

13、结合E对效应器官必定呈现抑制效应 答案：61pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明A药物与受体亲和力小，用药剂量大B药物与受体亲和力大，用药剂量小C药物与受体亲和力大，用药剂量大D药物与受体亲和力小，用药剂量小62竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是A使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数D使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数63竞争性拮抗药的特点是A能降低激动药的效能B具有激动药的部分特性C增加激动药剂量不能对抗其效应D使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E与受体结合后能产生

14、效应 答案：64下列可能发生竞争性拮抗作用的一组药物是A组胺和雷尼替丁B毛果芸香碱和新斯的明C去甲肾上腺素和异丙肾上腺素D阿托品和氯丙嗪E肾上腺素和乙酰胆碱 答案：65若药物的量效曲线平行右移，则说明A受体结构发生改变B作用机制发生改变C有激动剂存在D有竞争性拮抗剂存在E效价强度增加 答案：第4章 影响药物效应的因素66安慰剂是一种A可以增加疗效的药物B阳性对照药C口服制剂D使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E不具有药理活性的剂型 答案：67先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A口服吸收速度不同B药物体内生物转化异常C药物体内分布差异D肾脏排泄速度E以上都不对我 答案：68药物的常用量是指

15、A最小有效量到最小致死量之间的剂量B最小有效量到极量之间的剂量C最小有效量到最小中毒量之间的剂量D治疗量69肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意A高敏性B选择性C过敏性D个体差异E酌情减少剂量 答案：70患者对某药产生耐受性，意味着机体A出现了副作用B已获得了对该药的最大效应C需增加剂量才能维持原来的效应D可以不必处理E肝药酶数量减少有关 答案：71影响药物效应的因素是A年龄与性别B体表面积C给药时间D病理状态E以上均是 答案：72服麻黄碱23天后对哮喘不再有效，其原因可能是A致敏性B耐受性C抗药性D耐药性E快速耐受性 答案：73麻醉药品不产生的现象是A耐药性B依赖性C成瘾性D习惯

16、性E欣快感 答案：第5章 传出神经药理概论74以下不属于胆碱能神经的是A几乎全部交感神经节后纤维B全部交感神经的节前纤维C全部副交感神经的节后纤维D运动神经E全部副交感神经的节前纤维 答案：751受体主要分布在A骨骼肌运动终板B胃壁C腺体D支气管粘膜E心脏 答案：76M受体兴奋可引起A心脏兴奋B胃肠平滑肌收缩C膀胱逼尿肌舒张D瞳孔扩大E膀胱括约肌收缩 答案：77通过影响递质释放而发挥作用的药物是A利血平B可乐定C可卡因D新斯的明E麻黄碱 答案：78以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是A乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C其性质不稳定，极易被

17、体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值D用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E乙酰胆碱可使腺体分泌增加 答案：79下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配心肌腺体骨骼肌平滑肌血管 答案：80下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素支配汗腺的交感神经节后纤维支配肾上腺的交感神经节前纤维支配骨骼肌的运动神经支配血管平滑肌的交感神经节后纤维支配心脏的副交感神经节后纤维 答案：81乙酰胆碱作用消失主要依赖于摄取1摄取2单胺氧化酶的作用乙酰胆碱转移酶的作用胆碱酯酶水解 答案：82下列关于NN受体叙述正确的是即神经节N受体和外周N受体即神经肌肉接头N受体即神经节N受体和中枢N受体即神经节N受体和神经肌肉接头

18、N受体以上都不对 答案：83下列关于NM受体叙述正确的是NM分布于骨骼肌主要存在于睫状肌主要存在于括约肌主要存在肾上腺髓质主要存在于植物神经节 答案：84以下哪一器官组织无2受体分布窦房结子宫平滑肌支气管平滑肌骨骼肌血管皮肤、内脏血管 答案：85下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配86下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体1肾上腺素受体1肾上腺素受体M胆碱受体N胆碱受体87下列叙述除哪项外均是正确的麻黄碱可促进去甲肾上腺素释放氨甲酰胆碱可促进乙酰胆碱释放利血平可促进去甲肾上腺素的再摄取可乐定能抑制去甲肾上腺素的释放以上均不对 答案：第6章 胆碱受体激动药88激动外周M受体可引起：A瞳孔散大

19、B支气管松弛C皮肤粘膜血管舒张D睫状肌松弛E糖原分解 答案：89毛果芸香碱缩瞳是：A激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩B激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩D阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛 答案：90毛果芸香碱不具有的药理作用是A腺体分泌增加B胃肠道平滑肌收缩C心率减慢D骨骼肌收缩E眼内压减低 答案：91毛果芸香碱是A作用于a受体的药物B受体激动剂C作用于M受体的药物DM受体激动剂EM受体拮抗剂 答案：第7章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药92新斯的明最强的作用是：A膀胱逼尿肌兴奋B心脏抑制C腺体分泌增加D骨骼肌兴奋E胃肠平滑肌兴奋 答

20、案：93有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A山莨菪碱对抗新出现的症状B毛果芸香碱对抗新出现的症状C东莨菪碱以缓解新出现的症状D继续应用阿托晶可缓解新出现症状E持久抑制胆碱酯酶 答案：94治疗重症肌无力，应首选：A毛果芸香碱B阿托品C琥珀胆碱D毒扁豆碱E新斯的明 答案：95用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A表示药量不足，应增加用量B表示药量过大，应减量停药C应用中枢兴奋药对抗D应该用琥珀胆碱对抗E应该用阿托品对抗 答案：96碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A与结合在胆碱酯酶上的

21、磷酸基结合成复合物后脱掉B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 答案：97毒扁豆碱对眼的作用和应用是：A阻断瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 答案：98具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：A琥珀胆碱B有机磷酸酯类C毛果芸香碱99碘解磷定对有机磷中

22、毒的症状缓解最快的是A大小便失禁B血压下降C骨骼肌震颤D中枢神经兴奋E瞳孔缩小 答案：第8章 胆碱受体阻断药（）-M胆碱受体阻断药100以下关于阿托品的叙述，错误的是A阿托品对M受体有较高选择性B大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C对胆管支气管的解痉作用较弱D解救阿托品中毒主要是对症治疗E对休克伴有高热者应用阿托品效果较好 答案：101阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是A输尿管、胆道平滑肌B支气管平滑肌C子宫平滑肌D胃幽门括约肌E过度活动或痉挛的胃肠平滑肌 答案：102解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是A消化道症状B中枢症状C呼吸抑制症状D腺体分泌增多症状E骨骼

23、肌肌束震颤 答案：103应用阿托品来治疗可取得较好效果的休克类型是A感染性休克B失血性休克C心源性休克D过敏性休克E神经性休克 答案：104阿托品不会引起的不良反应是A口干、汗闭B恶心呕吐C心率加快D视力模糊E排尿困难 答案：105山莨菪碱可用于治疗A晕动病B青光眼C感染性休克D帕金森病E麻醉前给药 答案：106东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有A中枢抗胆碱的作用B直接松弛骨骼肌的作用C外周抗胆碱的作用D扩血管，改善微循环的作用E使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用 答案：107以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用B作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重C滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久D本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼E局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强 答案：108关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关 答案：109阿托品抗休克的主要