医疗器械生产企业质量管理体系记录表格Word文档下载推荐.docx
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15
管理评审报告
KEJQM/C2-5.6—06
16
管理评审改进措施记录
KEJQM/C2-5.6—07
人力资源控制程序
17
培训需求审批表
KEJQM/C2-6.2—01
18
年度培训计划
KEJQM/C2-6.2—02
19
人员培训签到簿
KEJQM/C2-6.2—03
20
培训记录
KEJQM/C2-6.2—04
21
培训考核表
KEJQM/C2-6.2—05
22
持证上岗人员登记表
KEJQM/C2-6.2—06
23
上岗证
KEJQM/C2-6.2—07
24
人员体检计划
KEJQM/C2-6.2—08
25
人员健康档案
KEJQM/C2-6.2—09
基础设施控制程序
26
设备工装购置申请表
KEJQM/C2-6.3—01
27
设备工装台帐
KEJQM/C2-6.3—02
28
生产设备标识牌
KEJQM/C2-6.3—03
29
生产设备操作记录
KEJQM/C2-6.3—04
30
年度设备大修计划单
KEJQM/C2-6.3—05
31
设备工装维护保养记录
KEJQM/C2-6.3—06
32
设备工装检修记录
KEJQM/C2-6.3—07
33
设备封存/启封/报废申请单
KEJQM/C2-6.3—08
34
生产设备清单
KEJQM/C2-6.3—09
35
设备验收档案
KEJQM/C2-6.3—10
工作环境控制程序
36
工作环境检查记录表
KEJQM/C2-6.4—01
风险分析控制程序
37
风险管理计划
KEJQM/C2-7.1—01
38
风险管理分析报告
KEJQM/C2-7.1—02
与顾客相关的过程控制程序
39
产品要求/合同评审表
KEJQM/C2-7.2—01
40
合同登记台帐
KEJQM/C2-7.2—02
41
顾客抱怨投诉登记处理记录
KEJQM/C2-7.2—03
42
顾客意见问卷调查表
KEJQM/C2-7.2—04
43
安装验收记录
KEJQM/C2-7.2—05
44
销售台账
KEJQM/C2-7.2—06
设计和开发控制程序
45
设计开发计划书
KEJQM/C2-7.3—01
46
设计开发输入记录
KEJQM/C2-7.3—02
47
设计开发输出记录
KEJQM/C2-7.3—03
48
设计开发批准记录
KEJQM/C2-7.3—04
49
设计开发验证记录
KEJQM/C2-7.3—05
50
设计开发评审记录
KEJQM/C2-7.3—06
51
设计开发确认记录
KEJQM/C2-7.3—07
52
设计开发更改报告
KEJQM/C2-7.3—08
53
临床试验报告
KEJQM/C2-7.3—09
采购控制程序
54
供应方调查表
KEJQM/C2-7.4.1—01
55
供应方评价记录表
KEJQM/C2-7.4.1—02
56
合格供应方清单
KEJQM/C2-7.4.1—03
57
采购计划
KEJQM/C2-7.4.1—04
58
采购单
KEJQM/C2-7.4.1—05
59
合格供应方业绩评定表
KEJQM/C2-7.4.1—06
60
进厂原辅材料登记台帐
KEJQM/C2-7.4.1—07
61
原材料检验记录
KEJQM/C2-7.4.1—08
62
原材料检验报告
KEJQM/C2-7.4.1—09
63
原辅材料检验登记台帐
KEJQM/C2-7.4.1—10
64
采购记录
KEJQM/C2-7.4.1—11
生产和服务提供控制程序
65
生产通知单
KEJQM/C2-7.5.1—01
66
领料单
KEJQM/C2-7.5.1—02
67
物料标识卡
KEJQM/C2-7.5.1—03
68
产品生产记录
KEJQM/C2-7.5.1—04
69
过程产品检验记录
KEJQM/C2-7.5.1—05
70
产品返工记录
KEJQM/C2-7.5.1—06
71
产品报废单
KEJQM/C2-7.5.1—07
72
产品报废记录
KEJQM/C2-7.5.1—08
73
顾客财产登记表
KEJQM/C2-7.5.1—09
74
产品检验记录
KEJQM/C2-7.5.1—10
75
生产成品台账
KEJQM/C2-7.5.1—11
76
贮存记录
KEJQM/C2-7.5.1—12
产品标识和可追溯性控制程序
77
货位卡
KEJQM/C2-7.5.3—01
78
标识样本
KEJQM/C2-7.5.3—02
79
入库单
KEJQM/C2-7.5.3—03
80
出库单
KEJQM/C2-7.5.3—04
81
销售台帐
KEJQM/C2-7.5.3—05
产品防护控制程序
82
KEJQM/C2-7.5.5—01
83
发货通知单
KEJQM/C2-7.5.5—02
84
仓库温湿度记录表
KEJQM/C2-7.5.5—03
监视和测量装置控制程序
85
检验仪器和设备登记台帐
KEJQM/C2-7.6—01
86
检验仪器和设备校准记录
KEJQM/C2-7.6—02
87
检验仪器和设备使用记录
KEJQM/C2-7.6—03
88
计量器具周期检定记录表
KEJQM/C2-7.6—04
89
检验仪器和设备维护记录
KEJQM/C2-7.6—05
产品放行程序
90
原材料放行记录
91
产品放行记录
顾客反馈控制程序
92
合同台帐
KEJQM/C2-8.2.1—01
93
顾客信息反馈单
KEJQM/C2-8.2.1—02
94
质量信息反馈单
KEJQM/C2-8.2.1—03
95
售后服务跟踪记录
KEJQM/C2-8.2.1—04
产品的监视和测量控制程序
96
原材料检验申请单
KEJQM/C2-8.2.4—01
97
原材料检验原始记录
KEJQM/C2-8.2.4—02
98
原材料进货检验报告
KEJQM/C2-8.2.4—03
99
不合格品处理记录表
KEJQM/C2-8.2.4—04
100
紧急放行申请单
KEJQM/C2-8.2.4—05
101
原材料留样记录
KEJQM/C2-8.2.4—06
102
产品留样记录
KEJQM/C2-8.2.4—07
103
工序检验原始记录
KEJQM/C2-8.2.4—08
104
产品检验申请单
KEJQM/C2-8.2.4—09
105
产品出厂检验原始记录
KEJQM/C2-8.2.4—10
106
产品出厂检验报告
KEJQM/C2-8.2.4—11
107
合格证发放记录
KEJQM/C2-8.2.4—12
108
成品入库记录
KEJQM/C2-8.2.4—13
不合格品控制程序
109
不合格品登记表
KEJQM/C2-8.3—01
110
不合格品返工记录
KEJQM/C2-8.3—02
111
不合格品未能返工记录
KEJQM/C2-8.3—03
112
不合格品评审处理记录单
KEJQM/C2-8.3—04
113
不合格召回记录
KEJQM/C2-8.3—05
114
不合格销毁记录
KEJQM/C2-8.3—06
不良事件报告控制程序
115
不良事件监测记录
KEJQM/C2-8.5.1—01
116
不良事件信息分析调查评审记录
KEJQM/C2-8.5.1—02
117
不良事件报告表
KEJQM/C2-8.5.1—03
忠实性通知发布和实施
控制程序
118
忠告性通知
119
忠告性通知记录
纠正预防措施控制程序
120
纠正预防措施处理单
KEJQM/C2-8.5—01
数据分析控制程序
121
数据分析统计表
KEJQM/C2-8.4—01
内部审核控制程序
122
内审计划
KEJQM/C2-8.2.2—01
123
内审实施计划
KEJQM/C2-8.2.2—02
124
内审检查表
KEJQM/C2-8.2.2—03
125
不符合项报告
KEJQM/C2-8.2.2—04
126
内审报告
KEJQM/C2-8.2.2—05
127
内审首(末)次会议签到表
KEJQM/C2-8.2.2—06
128
不合格项分布表
KEJQM/C2-8.2.2—07
编号:
KEJQM/C2-4.2.3-01
一序号
文件名称
文件编号
本号
发放号
保管部门
使用部门
发布引
入日期
受控
状态
记录:
编号
发
放号
发放记录
回收记录
部门
数量
签收人
日期
回收原因
回收人
编号:
KEJQM/C2-4.2.3-02
时间
版本
受控状态
借阅份数
签名
归还时间
编P
更改位置及原因:
更改后的内容:
受此影响引起的其它更改文件名称:
申请人:
日期:
所在部门意见:
签名:
审批部门意见:
申请日期
申请部门
申领原因:
日期:
文件发放部门意见:
管理者代表意见:
操作人
文件管理人
备注
记录人:
一序号1
文件编
发布引入日期
产品标准来源
产品标准名称
标准内容
标准信息处理情况
收集人员
部门负责人意见
质量记录名称
保存期限
KEJQM/C2-5.6-01
评审目的:
评审参加部门、人员:
评审内容:
各部门评审准备工作要求:
计划的评审时间:
编制:
审核:
批准:
日期:
年
月
日
记录人
评审会议时间:
评审会议地点:
参加人员:
评审内容要点:
编制:
审核:
批准:
体系运行总体情况
体系运行后工作的改进、收获
持续改进建议
总结
管理者代表
姓名
LU冈位
签至U时间
会议名称
地点
主持人
参加人员
缺席人员
主持人(签名):
年月
评审会议时间、地点:
参加评审人员:
评审内容摘要:
评审结论:
改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:
KEJQM/C2-5.6-07
申请人
培训方式
培训期限
培训对象共
()人
申请原因:
培训内容:
申请部门意见:
培训需求部门
培训对象
申请培训理由
计划培训内容
预期培训效果
需求部门领导意见
负责人:
年月曰
知识产权主管审查意见
领导审批意见
申请人签字
月份
培训主题
培训目的
讲师
考核方式
培训
课时
培训时间
培训学时
培训教师
培训内容
培
训
人
员
名
单
参学人员签名
考核
项目
方式
考核时间
考核结果
评定人
采取
措施
工种
证号
发证日期
复审日期
换证日期
性别
职务
任职日期
体检时间、地点
体检人员
体检项目
健检类别
男性项目
女性项目
一般项目
外科
眼科