儿童心血管系统疾病诊疗常规.docx

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儿童心血管系统疾病诊疗常规

心血管系统疾病诊疗常规

第一章先天性心脏病

先天性心脏病系胎儿时期心脏血管发育异常所致，是小儿最常见的心血管疾病，其发生率约占活产婴儿的0.7%~0.8%。

其中约25%的患儿于新生儿时期即死亡。

近年来超声心动图、心血管造影和其他心血管检查技术的进步，以及外科技术、麻醉技术、体外循环技术和介入疗法的不断改进，监护病房的建立和健全，大多数先天性心脏病的病死率已显著下降，预后大为改观。

【诊断要点】

（一）病史

1．母妊娠史：

母孕期最初3个月有无风疹、腮腺炎、流行性感冒及病毒性肝炎等病毒感染，有无接触大剂量射线，是否使用影响胎儿发育的药物（如避孕药、黄体酮、抗癌药、甲苯磺丁脲等）、患代谢性疾病或慢性病、缺氧、酗酒史、母亲高龄（接近更年期）等。

2．家族史：

家族中有无先天性心脏病或遗传性疾病患者。

3．发病情况：

既往有无经常感冒或反复肺炎病史，婴幼儿期是否反复出现心力衰竭，活动或哭闹后是否有青紫，有无气急、浮肿、昏厥、蹲踞现象。

（二）症状

1.生长发育落后、体重不增、活动耐力差。

2.气急、多汗、声嘶、

（三）体格检查

（四）辅助检查

【病情观察与随访】

第一节室间隔缺损

室间隔缺损，简称室缺（ventricularseptaldefect,VSD）。

为胚胎期心室间隔发育障碍所致，是最常见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的30％。

按缺损部位分为膜周部（膜部、嵴下、主动脉下）、流出部（嵴上、圆锥隔、肺动脉瓣下、双动脉瓣下）、流入部及肌小梁部。

【临床表现】

取决于缺损的大小和肺循环的阻力。

（一）小型VSD

又称罗杰病（Rogerdisease），室缺直径小于0.5厘米，患儿无症状，生长发育正常，多为体检时由于听到杂音而被发现。

心脏体征为心界正常或稍向左下扩大，胸骨左缘第3、4肋间闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级粗糙的全收缩期杂音，常伴有收缩期震颤。

（二）中型VSD

常在婴儿期出现症状，吸吮时气促、面色略苍白，反复肺部感染，且不易控制。

随着生长发育，如缺损变小，症状可减轻或消失。

大多数生长发育正常，心界向左及左下扩大，心脏杂音同小型VSD。

但在部分患儿的心尖部闻及舒张中期杂音，此因肺血流量多，使回流到左房的血量增多，造成相对性二尖瓣狭窄所致。

P2亢进、分裂明显。

（三）大型VSD

在新生儿期即可出现症状，喂养困难、安静时也有呼吸急促，反复肺部感染，于哭闹或活动时有青紫，早期即可出现心力衰竭。

生长发育明显落后，患儿往往瘦小，心前区隆起，心界明显扩大，心脏杂音同前。

当肺循环阻力高达体循环的40％～70％时，分流量减少，肺部感染减少甚至全无。

开始时，遇活动或下呼吸道感染时有青紫，当肺循环阻力进一步增高，则出现右向左分流，有持续而明显的青紫，即艾森曼格综合征，此时室缺的杂音很轻甚至消失。

P2显著亢进。

【Ｘ线检查】

小型VSD多数正常；中型可有肺血增多，即肺纹理增多、增粗；左房、左室增大，主动脉结正常，肺动脉段稍凸出，有肺门搏动。

大型VSD除左房、左室增大外，右室也增大，主动脉结缩小，肺动脉段显著凸出，肺门搏动明显。

当高肺阻缺损及艾森曼格综合征时，左向右分流量减少或右向左分流，故肺血减少，肺门的血管影虽很粗密，但周围血管影却细疏，宛如枯秃的树枝，肺门搏动减弱，心影增大不明显。

【心电图】

小型缺损多正常；中型缺损可有左室高电压、左室肥厚；大型缺损，左、右室均可肥厚。

【超声心动图】

室间隔有连续回声中断。

分流量小者心室大小、搏动正常，分流量大者左房左室扩大、主动脉内径变小。

左向右分流时，彩色多普勒超声可探及收缩期从左室穿过室缺进入右室的以红黄色为主的五彩相间的血流束；右向左分流时，则以蓝色为主的彩色血流束从右室经室缺进入左室。

同时多普勒超声可通过分流喷射的最大速度推算两室间的压力阶差。

【心导管检查及造影】

一般VSD患儿不用心导管及造影检查，如临床特征或非创伤性检查有怀疑者才需进行。

（一）血氧

右心室血氧含量升高，超过右房血氧0.9容积％或血氧饱和度4％，即可认为有心室水平的左向右分流。

（二）压力

小室缺右室及肺动脉压力正常，中等缺损以上则增高。

当肺动脉压等于或大于体循环压，且周围动脉血氧饱和度低，则提示右向左分流。

此时可通过导管检查计算出肺血管阻力，有助于决定手术指征。

偶尔，右心导管可经室缺进入左心室。

（三）造影

室缺行左室造影可显示VSD大小、部位。

一般不需要造影检查。

但如果怀疑肺动脉口狭窄可行右室造影；如需与动脉导管未闭或主、肺动脉隔缺损鉴别，可行逆行主动脉造影；如为确定有无其他并存的畸形，也可行选择性左室造影。

【诊断与鉴别诊断】

典型室缺在胸骨左缘2、3肋间听到粗糙的全收缩期杂音伴有震颤；Ｘ线、心电图、心脏超声检查有相应改变；心导管和造影证实有室缺。

但临床表现不典型者需与下列疾病鉴别。

（一）动脉导管未闭（patentarterialduct）

在婴儿期常仅有一收缩期杂音，有时听诊难以与室缺区别，需通过心导管检查鉴别。

心导管检查可发现动脉导管未闭者，在肺动脉水平有左向右分流，或者心导管经过未闭的动脉导管进入降主动脉。

（二）肺动脉瓣狭窄（pulmonaryvalvestenosis）

亦为全收缩期杂音，但P2减弱，肺血减少，右室肥厚，心室水平无分流，右心室与肺动脉间有明显的收缩压力阶差。

（三）左室右房通道（leftventricle-rightauriclecanal）

临床表现与室缺相同，但除有左室增大外同时还有右房增大；心电图见P波高大；彩色多普勒显示右房内有从左室分流来的彩色血流束；心导管检查右房血氧含量极高；左室造影示右室充盈前右房显影，右房扩大。

（四）法洛四联症（Fallottetrad,tetralogyofFallot）

在婴儿期，约15％于安静状态下无青紫，而于哭闹或活动时才有青紫，且杂音与室缺相似，易误诊为单纯室缺。

但法洛四联症肺血减少，有明显的右室肥厚。

心导管检查和造影可确诊。

【自然病程及预后】

室缺在婴儿期约40％可自然闭合，自然闭合的年龄多在生后7～12个月，大部分在3岁前闭合。

肌小梁部的室缺自然闭合率高。

此外，在婴儿期有40％的室缺可变小。

小型室缺约75％～80％可自然闭合，预后好，不需手术；大型室缺易反复肺部感染，常在婴儿期发生心力衰竭，如内科治疗效果不佳，需要早期手术，否则预后差。

持续肺动脉高压者预后差，可发展为艾森曼格综合征。

如手术时机适当，术后的室缺患儿，经长期随诊，大多数生长发育好，活动正常。

室缺的常见并发症是支气管肺炎、充血性心力衰竭和亚急性细菌性心内膜炎。

【治疗】

（一）内科治疗

1.充血性心力衰竭的治疗对婴儿期即出现心衰者，需长期口服地高辛，维持量每日0.01～0.02mg/kg，分2次服。

利尿剂能够减轻心脏的前负荷，可长期口服安体舒通，每日2～4mg/kg，分2次服。

血管扩张剂对心衰也有效，常用甲巯丙脯酸（卡托普利,captopril），剂量由小而大，每日0.3～0.8mg/kg，分3次口服。

一般在生后6个月，患儿的心衰症状逐渐自然缓解，可停用地高辛。

详见第五章第八节。

2.控制呼吸道感染

3.治疗细菌性心内膜炎。

（二）外科治疗

施行心内直视修补术需根据室缺的具体情况而定，一般小型室缺不需手术；中、大型室缺如在婴儿期已有顽固心衰，应争取早期手术，如在1岁左右行手术修补，即使已有持续肺动脉高压，也可获恢复，不会日后发生肺动脉的梗阻性病变。

年长儿如有显著肺动脉高压，即肺动脉收缩压＞12kPa（90mmHg），且有左向右分流量小者，即使修补术成功，肺动脉压也不一定能下降；对已发展为右向左分流者，则已失去手术机会。

第二节房间隔缺损

房间隔缺损，简称房缺（atrialseptaldefect,ASD）。

为房间隔发育障碍所致，房间隔缺损有原发孔型与继发孔型之分。

继发孔房缺是最常见的先天性心脏病之一，约占先天性心脏病的21％。

是由于胚胎时期原发房间隔吸收过多或继发房间隔发育不全，导致原发房间隔的上缘与继发房间隔的下缘不能融合，而遗留缺损所致，按其缺损部位分为中央型、下腔型、上腔型和混合型。

【病理生理】

因正常左房压力高于右房压力，故房缺时血液是从左房向右房分流。

分流量的大小一方面与房缺的大小及两心房间的压力差有关，另一方面与心室的充盈阻力有关。

小婴儿左、右心室的厚度基本一致，两心室的充盈阻力相似，故分流量很少；随年龄增大，肺血管阻力及右室压力减低，分流量也随之增多。

右室因同时接受由上、下腔静脉及从左房分流来的血液，使右室的负荷增加，引起右室肥厚；同时肺循环量增加；肺动脉压力正常或增高。

如有显著的肺动脉高压和肺循环阻力增高，使右房压力高于左房，则可出现右向左分流，引起临床上的青紫，即艾森曼格综合征（Eisenmengersyndrome）。

【临床表现】

（一）症状

症状出现的迟早和轻重取决于分流量的大小。

婴儿期的房缺和小房缺，分流量小，故症状轻或无症状。

缺损大，分流量大者，症状出现较早，常有活动后气促、易疲倦，反复呼吸道感染。

（二）体征

患儿生长发育正常或呈瘦长体型，但很少有青紫。

心前区较饱满，心尖搏动弥散。

胸骨左缘一般无震颤，如有震颤，应考虑有肺动脉瓣狭窄。

心界扩大。

胸骨左缘第2肋间闻Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，柔和吹风样。

此杂音是由于过多的血流通过肺动脉瓣，造成肺动脉瓣相对性狭窄所致。

血流经过房缺并不产生杂音，因左、右两房之间压力阶差小，流速慢，故无涡流产生。

肺动脉瓣第二心音（P2）亢进，并有固定分裂。

此为房缺的特征之一，所谓固定分裂，即吸气和呼气时第二心音均有分裂。

这是由于吸气时从上、下腔静脉回流到右房的血液增多，而呼气时左房血流经过房缺流入右房的血液也增多，使右室血容量增加，致右室收缩时间延长和肺动脉瓣关闭延迟。

左向右分流量大时，于三尖瓣区闻及舒张期杂音，此为三尖瓣相对性狭窄所致。

肺动脉高压时，P2明显亢进，但分裂缩短，三尖瓣区的舒张期杂音消失。

【Ｘ线检查】

右房、右室增大，肺动脉段凸出，主动脉结缩小，肺血增多。

透视下见“肺门舞蹈”。

【心电图】

电轴右偏，右心室肥大，多数伴有右束支传导阻滞图型。

【超声心动图】

房间隔有连续回声中断。

右房、右室扩大，室间隔与左室后壁同向运动。

左向右分流时彩色脉冲多普勒可探及舒张期有红黄相间的血流束从左房经房缺口进入右房；若发生右向左分流，则探及蓝色血流束从右房进入左房。

同时多普勒超声还可估测分流量和推算右室及肺动脉压力。

【心导管及造影】

1.血氧右房平均血氧饱和度高于腔静脉血氧的10％。

2.压力右心室和肺动脉压力正常或轻度升高。

3.导管异常途径导管可通过房间隔进入左心房。

单纯性房缺不必造影，若怀疑为原发孔、肺动脉瓣狭窄及肺静脉异位引流时可行造影检查。

【诊断及鉴别诊断】

当肺动脉瓣区有Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音并伴P2亢进和固定分裂；Ｘ线、心电图和超声心动图有相应改变，提示有房间隔缺损。

如诊断不明需行心导管检查。

房缺需与下列疾病鉴别。

（一）功能性杂音（functionalmurmur）

收缩期杂音较短，音调高呈乐音样，无固定性第二心音分裂，Ｘ线、心电图和超声心动图可协助鉴别。

（二）肺动脉瓣狭窄（pulmonaryvalvestenosis）

杂音于胸骨左缘第2肋间最响，且传导广，常伴收缩期震颤，P2减弱或消失。

Ｘ线示肺血减少。

右心导管检查示右室与肺动脉之间有收缩期压力阶差而无分流。

（三）室间隔缺损（ventricularseptaldefect）

室缺的杂音位置较低，常在胸骨左缘第3、4肋间最响，且杂音强度较高，常伴震颤。

Ｘ线和心电图除右室肥大外，左室也常有肥大。

心导管检查于心室水平有左向右分流。

（四）原发孔型房间隔缺损（foramenprimumdefent）

从临床表现较难与继发孔型房间隔缺损（ostiumsecundumdefect）区别，需进行超声和导管检查来鉴别。

超声心动图见原发孔房缺的缺损部位低，在房间隔的下部，恰好在房室瓣的上方，房室瓣处未见房间隔的残余部分，且常伴二尖瓣裂和/或三尖瓣裂。

心导管检查示右房、右室血氧增高；造影可明确诊断。

【自然病程及预后】

婴儿房缺有部分可自然闭合，3岁以后房缺的自然闭合极少。

缺损小预后好；大房缺易肺部感染。

房缺很少合并细菌性心内膜炎。

如房缺合并肺动脉高压则预后差，但在儿童少见。

一般认为，房缺的自然病程转折点在40岁，此阶段40％有肺动脉高压，许多患者发生右心衰、房颤和艾森曼格综合征。

【治疗】

（一）内科治疗

同“室间隔缺损”。

（二）外科治疗

凡临床症状明显，右心增大，分流量大，即左向右分流量达肺循环的20％以上，均应争取手术修补房缺，手术的较佳年龄为3～10岁。

（三）介入性治疗（interventionaltreatment）

对合适的病例可经导管送入房缺堵塞装置（折伞式或纽扣式）堵塞房缺。

该方法有创伤小、痛苦少、疗效高、康复快及不遗留胸部手术疤痕的优点。

但技术要求较高，且堵塞材料昂贵，故暂未能广泛应用（详见本书第五章）。

第三节动脉导管未闭

动脉导管未闭（patentductusarteriosus,PDA）是常见的先天性心脏病之一。

动脉导管在胎儿期是肺动脉与主动脉之间的正常通道，出生后应自行关闭。

若在某些病理因素的影响下，导致动脉导管在出生后持续不闭，则称为动脉导管未闭。

约占先天性心脏病的21％。

未闭的动脉导管位于主动脉弓降部与肺动脉分叉或左肺动脉起始处，导管的主动脉端下缘有左喉返神经绕过。

导管的粗细长短各异，一般长约0.4～1.0厘米，直径0.5～1.0厘米。

按未闭导管的形态可分为圆柱型、漏斗型及窗型。

【病理生理】

由于主动脉压力无论在收缩期还是舒张期均高于肺动脉压力，故产生连续性主动脉与肺动脉之间的左向右分流。

分流量的大小与导管粗细及主、肺动脉间压力差有关。

由于左向右分流，使回流到左心室的血流增加，使左室的容量负荷增加；左房和肺静脉压力增高。

另外，因主动脉血液分流至肺动脉，使体循环血流量减少，为维持全身循环，左室需代偿性地增加工作。

故导致左室肥厚及扩大。

由于主动脉血不断流入肺动脉，使周围动脉舒张压下降，脉压增宽。

分流量大时，使肺动脉压力和右心室负荷均增高，引起肺动脉高压和右室肥厚。

此时若未能阻断分流，可导致肺动脉压力进一步增高，肺循环阻力增高，最终肺动脉压力可接近或超过主动脉压力，产生双向或右向左分流，即艾森曼格综合征。

因导管的位置在降主动脉左锁骨下动脉之下，所以右上肢仍被氧合的血液灌注，左上肢接受部分来自动脉导管的未氧合血液，双下肢则被未氧合血液灌注。

因此，双下肢青紫明显，而上肢青紫崐轻或无青紫，此即为差异性青紫。

偶有生后肺血管一直保留胎儿时的结构，使肺循环阻力很高，自幼即有右向左分流。

【临床表现】

PDA的临床表现取决于其粗细、分流量的大小及肺动脉高压的程度。

（一）症状

小导管，分流量少，可无症状。

在新生儿期，因肺动脉压力仍高，故分流量不多，可无症状。

如导管较粗，可于生后1～4个月出现症状，包括喂养困难，吃奶时气促，反复呼吸道感染和易出现心力衰竭。

肺动脉扩张可压迫左喉返神经，引起声嘶。

（二）体征

分流较大的导管，患儿生长发育障碍。

有舒张压降低，脉压增宽、水冲脉、毛细血管搏动及股动脉枪击音等周围血管征。

心脏体征心尖搏动增强。

心界向左下扩大。

胸骨左缘第1～2肋间触及连续性或收缩期震颤，并闻及粗糙的连续性杂音，该杂音始于收缩期，跨过第二心音而不中断，连续至舒张期，第二心音可被杂音堙没。

此杂音的产生乃由于整个心动周期中主动脉压力均比肺动脉高，使血流无论在收缩期还是舒张期均连续从导管内通过。

P2亢进、分裂，但常被杂音掩盖。

分流量大时，在心尖部可闻及舒张期杂音。

显著肺动脉高压时，可无连续性杂音或仅有收缩期杂音。

艾森曼格综合征时，有差异性青紫。

【Ｘ线检查】

分流量大者，心脏增大，尤以左室明显，肺动脉段隆起，主动脉结增宽突出，肺门血管影增粗。

肺血增多。

透视见“肺门舞蹈”。

肺动脉高压时，右室也增大。

【心电图】

小导管可正常。

较大导管有电轴左偏，左房增大，左室肥大或双室均肥大。

显著肺高压时，电轴右偏，右室肥大伴劳损。

【超声心动图】

降主动脉与肺动脉之间有交通。

左房、左室扩大，主动脉内径增宽。

多普勒可显示主动脉内有舒张期湍流频谱，在主肺动脉内见由降主动脉分流来的五彩相间的分流束。

【心导管及造影】

典型病例不需心导管检查。

如有肺动脉高压或怀疑伴发其他心血管畸形者，则需行心导管检查。

检查结果：

①血氧：

肺动脉血氧超过右室0.6％～1.0容积％以上，说明有左向右分流；②压力：

肺动脉及右室压力均有不同程度的升高；③异常途径：

如心导管从肺动脉通过未闭的动脉导管进入降主动脉，则可确诊。

对疑难病例进行逆行升主动脉造影的诊断意义较大，造影可见升主动脉和主动脉弓扩大，肺动脉与主动脉同时显影，有时还可见未闭的动脉导管。

【诊断与鉴别诊断】

根据临床表现，特别是杂音的特点、周围毛细血管征，以及Ｘ线、心电图和超声心动图的特点，对典型病例不难作出诊断。

但需与引起连续性杂音的疾病鉴别。

（一）主－肺动脉间隔缺损（aorto–pulmonaryseptaldefect）

杂音位置较低，在胸骨左缘第3、4肋间最响，而且杂音的强度更响，以收缩期为主。

如合并肺动脉高压，其青紫为全身性。

Ｘ线见升主动脉增宽而主动脉结不大。

彩色多普勒见由升主动脉分流入肺主动脉内的彩色血流束。

逆行升主动脉造影见升主动脉与肺动脉同时显影。

（二）主动脉窦瘤破裂（ruptureofaorticsinusalfistula）

如破入右房或右室可产生连续性杂音，但破裂时有突发性胸痛、气促，迅速发展为休克和心力衰竭，多见于成人。

杂音位置低，在胸骨左缘第3、4肋间，以舒张期为主。

逆行主动脉造影可确诊，见造影剂从主动脉进入右房或右室，使主动脉与右室、肺动脉同时显影。

（三）冠状动静脉瘘（coronaryarteriovenousfistula）

杂音位置低，较表浅，且舒张期杂音较收缩期响。

逆行主动脉造影见冠状动脉呈网状或束状扩张，同时右房或右室也早期显影。

（四）静脉莹莹声（venousmurmur）

是一种无害的静脉杂音，由颈部大静脉血流所产生。

多见于幼儿，杂音的强度随头颈的转动而改变，当颈部伸长时最响，转动颈部或仰卧时杂音减弱或消失。

【自然病程与预后】

自然病史与导管大小、生后能否自行关闭、肺循环变化及有无并发症有关。

导管的生理关闭始于生后肺呼吸的建立，功能性关闭多于生后15～20小时，少数在生后几天。

解剖学关闭大部分在生后1～3个月。

动脉导管未闭的早产儿如能安稳度过新生儿期，绝大多数于2～3个月内自然关闭。

小导管预后好，导管粗预后差。

PDA有两个最严重的阶段，一是婴儿期，二是30～40岁。

常见的并发症有心力衰竭、肺动脉高压、细菌性动脉内膜炎及动脉瘤破裂。

【治疗】

（一）内科治疗

同“室间隔缺损”。

（二）外科治疗

凡确诊的病例，无论导管粗细均应进行治疗。

手术结扎动脉导管是根治PDA的方法。

该手术操作较简便，死亡率低，可在较小年龄，如婴儿期即可进行手术。

（三）介入性治疗

对合适的病例可经股动脉随心导管送入塑料塞子堵塞动脉导管。

也可也可从股静脉送入弹簧圈或双面伞，钮扣式补片等堵塞PDA（详见第五章）。

（四）早产儿PDA的治疗

1.有心衰者

（1）限制水钠控制入液量，每日入液量为80～100ml/kg，病情严重者可注射速尿，每次1～2mg/kg。

（2）对早产儿近年不主张用洋地黄理由是：

①早产儿心肌含结缔组织和水分较多，故心肌的伸缩能力较低；②用药后发生心律失常和心内膜下心肌缺血较多；③对照观察未见用药的功效。

（3）输血使血细胞比容达到45％，以提高携氧能力从而减轻心脏负担。

2.药物促进导管的闭合前列腺素能使导管扩张，故前列腺素抑制剂有可能促使导管闭合。

消炎痛（indometacin）能抑制前列腺素的生成，故用来作为促使动脉导管关闭的药物。

用药方法：

首次口服0.2mg/kg，隔12～24小时重复给药，共服药3次，总量0.6mg/kg。

如生后不足48小时者，第二、三次用量为0.1mg/kg。

布洛芬口服治疗早产儿单纯PDA疗效好,对复合型PDA也有一定效果：

首次10mg/kg用10%葡萄糖2倍稀释后口服或鼻饲,后5mg/kg,1次/d,2～3次为1个疗程,用药后如心脏杂音消失,则停用下次剂量,无杂音者连服3次。

如PDA未闭,可予第2疗程治疗。

禁忌证：

①出血倾向；②坏死性小肠炎；③急性肾功能衰竭；④黄疸，血清胆红素＞171～205μmol/L（10～12mg/dl）。

3.外科治疗药物关闭无效者，可手术结扎。

第四节肺动脉瓣狭窄

肺动脉瓣狭窄（pulmonaryvalvestenosis,PS），约占先天性心脏病的10％，多为单独存在，少数合并其它心血管畸形，如合并房缺者称三联症，合并室缺者称广义四联症。

该病的形成是由于胚胎时期肺动脉瓣三个瓣叶的发育障碍导致肺动脉瓣畸形，如双瓣畸形，其交界相互融合造成瓣孔狭窄；或肺动脉的三个瓣叶虽然形成，但交界处部分或完全融合，瓣叶增厚，瓣口变形，启闭不灵。

PS常继发右室肥厚，右室腔相对缩小。

肺动脉常有狭窄后扩张。

【病理生理】

由于肺动脉瓣狭窄，使右心排血受阻，导致右室压力升高，而肺动脉压力降低，使右室与肺动脉之间出现收缩期压力阶差。

右室负荷增加引起右心室向心性肥厚，右室腔变小，随之继发右室流出道梗阻，进一步加重排血困难及使右室压力更高，最终导致心力衰竭。

约四分之一的病例伴有卵圆孔未闭或ASD，当右室肥厚使其顺应性降低，使右室的舒张压也升高，导致右房压力增高，可造成心房水平的右向左分流而临床出现青紫。

PS的肺动脉主干常形成狭窄后扩张，使肺动脉主干的直径超过主动脉，但肺动脉的扩张程度与其狭窄程度不成比例，轻度狭窄可有明显的肺动脉扩张，而严重狭窄可无明显肺动脉扩张。

此因狭窄后扩张与肺动脉壁本身的发育缺陷有关。

【临床表现】

（一）症状

取决于狭窄的严重程度，除重度狭窄外，一般3岁内无症状。

随年龄增长可出现活动后气促、胸痛、心悸、乏力等。

如有卵圆孔未闭，可在活动后出现青紫，安静时青紫消失。

偶有活动时突然晕厥，甚至猝死。

（二）体征

多数生长发育正常，约50％患儿面容圆胖，两腮充血，肤色红润。

严重狭窄者，发育差，有颈静脉搏动及周围性青紫。

心前区饱满，胸骨左缘可扪及抬举性搏动，胸骨左缘第2、3肋间触及收缩期震颤，同时此处闻及一响亮（Ⅳ～Ⅴ/Ⅵ级）而粗糙的收缩期喷射性杂音，此杂音为本病的主要杂音。

杂音常传导至左肺，甚至传导至背部，也可向左上方沿颈部血管方向传导。

大多数病例可闻收缩早期喀喇音，狭窄越严重，喀喇音发生越早，甚至与第一心音重叠。

第二心音分裂，P2减弱。

【Ｘ线检查】

轻、中度狭窄者肺血大致正常或偏少，心影不大或轻度增大。

重度狭窄者肺血减少，心影增大，以右室为主。

透视见肺动脉突出（窄后扩张）并升高，左肺门搏动强而右侧相对静止，致使两肺门不对称（左＞右），对诊断瓣膜型狭窄有重要参考意义。

【心电图】

轻度心电图大致正常。

中度以上者，电轴右偏，右室肥大，不完全性右束支传导阻滞，部分病例有右房肥大。

【超声心动图】

右房、右室增大。

室间隔因右室负荷过重常与左室后壁呈同向运动。

肺动脉干见狭窄后扩张。

脉冲多普勒在肺动脉内可获得收缩期湍流频谱，并可推测狭